XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemShulman
伊丽莎白·卡夫曼（Elizabeth Cauffman），博士学位
发展科学表明，在整个青少年时期，重要的神经生物学发展正在进行中，并持续到20年代中期。由于神经生物学的不成熟，青少年继续表现出难以行使自我约束，控制冲动，考虑未来后果以及抵抗他人的强制影响的困难。青少年从事更风险的决策青春期，长期以来一直认为是与成年人不同的决策时期，包括增加的皮疹行为事件。通过经验数据调查一系列行为，例如使用药物（Johnston，Miech，Patrick，O'Malley，Schulenberg，＆Bachman，2023年），鲁re驾驶（Chein，Chein，Albert，O'Bert，O'Brien，Uckert，Uckert，Uckert，wesinbrien，Goodbr，Goodley＆obins; Harrell，Thomas和Brookshire，2023年），不安全性（青春期委员会，2013年； Herrick，Kuhns，Kinsky，Johnson，Johnson，＆Garofalo，2013; 2013; 2013; Finer，2010年）和犯罪活动（Brame，Turner，Turner，Paternoster，Paternoster，Paternoster，＆Bushway，＆Bushway，＆Bushway，＆Bushway，＆Bushway，2012; Loeber，Leeber，Leeber，innaling ,， Pardini，2012年； Shulman，Steinberg和Piquero，2013年）。在这些不同的研究中观察到的模式是
HLA-DRB1与帕金森氏病中吸烟之间的相互作用
1帕里斯 - 萨克莱大学，UVSQ，UNIV。Paris-Sud, Inserm, Team " Exposome, Heredity, Cancer, and Health " , CESP, Villejuif, France 2 Nantes Université, INSERM, Center for Research in Transplantation and Translational Immunology, Nantes, France 3 Centre for Genetic Epidemiology, Institute for Clinical Epidemiology, and Applied Biometry, University of Tubingen, Tübingen, Germany 4 Department for神经退行性疾病，赫尔蒂临床脑研究所，图宾根大学，德国图宾根大学5德国5个神经退行性疾病中心（DZNE），德国Tubingen，德国6转化神经科学，卢克斯堡系统生物医学中心（LCSB），卢克斯堡，卢克斯郡，卢克斯郡， Genetics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany 8 Molecular Genetics Section, Laboratory of Neurogenetics, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 9 Center For Alzheimer ' s and Related Dementias, NIA, NIH, Bethesda, Maryland, USA 10 Grif fi th Institute for Drug Discovery, Grif fi th University, Nathan,昆士兰，澳大利亚昆士兰11号神经病学系，维也纳医科大学，奥地利维也纳12号神经病学系，奥地利维也纳Klinik Ottakring神经病学系13坦兹神经退行性疾病研究中心，多伦多大学多伦多大学，多伦多大学，加拿大多伦多大学，加拿大加拿大的埃德蒙·J·萨弗里亚（Edondond Shother），帕克森（Morton），帕克森（Morton），多伦多，帕克森（Morton），帕克森（Morton）。加拿大安大略省多伦多的UHN 15神经病学系，多伦多大学多伦多大学，加拿大安大略省，加拿大安大略省16克里姆比尔脑研究所，多伦多，多伦多，安大略省，加拿大，加拿大17分子医学和创新疗法中心，
WCIRDC 计划 2024
上午 8:15 - 上午 8:30 欢迎与介绍 | CME 前问题 Yehuda Handelsman 医学博士 第 1 节 肝脏与心脏代谢疾病 主席：Bart Staels 博士 • Derek Leroith 医学博士、哲学博士 上午 8:30 针对肝线粒体治疗 MASLD、MASH 和心脏代谢疾病 Gerald I. Shulman 医学博士、哲学博士 上午 8:50 DCRM 健康的真实世界证据 Christos S. Mantzoros 医学博士、理学博士、哲学博士 上午 9:10 – 9:20 小组讨论和问答 第 2 节 昼夜节律和 CMR 主席：Paul Zimmet 医学博士、哲学博士 • Richard Bergman 博士 上午 9:20 肠道脂质吸收的昼夜节律控制 Bart Staels 博士 上午 9:40 昼夜节律医学：对心血管健康和疾病第四维度的实用见解。 Michael J. Sole，理学学士，医学博士 上午 10:00- 上午 10:10 小组讨论和问答 上午 10:10 – 上午 10:40 展览厅茶歇 第三场 2024 年前后的心力衰竭 主席：Norman Lepor，医学博士 • Matthew J. Budoff，医学博士 上午 10:40 CVOT 最新动态，重点关注 HF Mikhail N. Kosiborod，医学博士 上午 11:00 女性的 HFpEF 和性别特异性治疗反应 Erin D. Michos，医学博士，MHS 上午 11:20 恶化的心力衰竭：术语、流行病学和未来方向 Steven J. Greene，医学博士 上午 11:40 -11:55 小组讨论和问答 第四场 并行会议：会见专家 下午 12:00 DM - 有害九人 Ralph A. DeFronzo，医学博士 一切 IR - 心脏代谢疾病 Yehuda Handelsman，医学博士 肾脏，高血压 Matthew R. Weir，医学博士 肥胖症 Samuel Klein，医学博士 下午 12:45
Michael-Gerrard-Columbia-law-School-School-Climate-Change- ...
Professor Michael B. Gerrard Class hours: Tuesday and Thursday, 1:20 – 2:40 pm Jerome Greene Hall Room 104 Instructor's office hours: Thursday, 11:00 am to 12:00 pm and 3:00 pm to 6:00 pm, or by appointment (preferred) Jerome Greene Hall Room 525 Contact michael.gerrard@law.columbia.edu for appointment Faculty assistant: Kemi Adetayo, aa3547@columbia.edu教学助理：克里斯托弗·约瑟夫（Christopher Joseph），cjj2130@columbia.edu; Skylar Shulman，sas2464@columbia.edu; Harmukh Singh，hs2877@columbia.edu课程说明：本课程始于全球气候变化的原因和影响以及可控制和适应它的方法的概述。然后，我们将研究蒙特利尔协议的谈判，实施和现状，《联合国气候变化公约》，《京都议定书》，《哥本哈根协议》，《巴黎协定》以及随后的协议，该协议通过迪拜于12月28日在COP28达成的协议。然后，重点将转向美国国会，行政部门和法院以及地区，州和市政努力的过去和拟议行动。《清洁空气法》，《国家环境政策法》和《濒危物种法》将受到特别关注，政府撤销事先政策的权力也将受到特别关注。我们将研究美国和其他国家使用法院对气候变化采取行动的努力。我们将评估可用于解决气候变化的各种法律工具，包括上限和贸易计划；碳税；指挥和控制条例；诉讼;和证券披露。课程等级能源效率，可再生能源，碳捕获和固存以及林业和农业的作用将备受关注。将讨论对国际人权，国际贸易，环境正义以及国际和代际公平的影响。该课程将在调查适应和地球工程的建议下结束。期末考试将是开放的书，将包括一系列论文问题，其中大多数将需要将课程中涵盖的法律应用于指定的事实情况。
双语处理和获取 - 简介
如何发展对第一语言或第二语言的知识，以及在实时理解和一种或两种语言中使用的知识如何？双语开发和处理是本书探索的中心主题，最初是根据第一语言（S）（L1）而探讨的，然后是其他语言。人类的生长和发展必然涉及时间的流逝，刺激了这种正交因素，并导致观察到能力在整个寿命中可能会有所不同。两个理论框架在历史上已经归因于知识和使用语言，自然与养育方法的解释（Galton 1876）：前者归功于生物遗传的内在特征，而后者则将环境外在经验归因于发展变化的原因。te证据将导致更加细微，更复杂的观点，避开二分法，并赞成考虑一系列内部和外部影响的混合方法。的确，“没有两者都不会发生发展，并且由于自然而改变了自然而自然的变化”（Shulman 2016，75；另请参见Resende 2019）。双语者表明，根据何时以及如何获取两种语言的方式（语言获取，洛杉矶；有关儿童洛杉矶的讨论），请参见De Houwer 2021。te术语的开发，获取和学习通常在本书中互换使用，并包括“指导和非实施者，无论是隐式和明确的》（de Houwer＆Ortega 2019b，2，2）。第一个审查是同时学习两种语言（2l1a）的双语者，并且可以称为婴儿床双语者。从两种语言中获得大量意见并在两种语言中都具有稳固培训的教育机会的可比访问权限的孩子都认为平衡能力。但是，双语的两种语言永远不会完全平等或平衡（de Houwer 2018a，b; Grosjean 2008），因此该术语（尽管广泛使用）并不是真正准确的。第二个要研究的是幼儿，他们从三到六岁的年龄获得第二语言（CL2A）掌握其L1的核心特征；这样的个体被描述为早期顺序
探索2型糖尿病与肝脏之间的链接
1。Magliano DJ，Boyko EJ。IDF糖尿病图集第10版科学委员会。 IDF糖尿病图集[Internet]。 第十埃德·布鲁塞尔：国际糖尿病联合会； 2021。 世界卫生组织媒体中心。 糖尿病。 https：// www。 who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes3。 柳叶刀糖尿病内分泌学。 糖尿病：绘制未来的泰坦尼克号斗争。 柳叶刀糖尿病内分泌。 2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。 Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。IDF糖尿病图集第10版科学委员会。IDF糖尿病图集[Internet]。第十埃德·布鲁塞尔：国际糖尿病联合会； 2021。世界卫生组织媒体中心。糖尿病。https：// www。who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes3。柳叶刀糖尿病内分泌学。糖尿病：绘制未来的泰坦尼克号斗争。柳叶刀糖尿病内分泌。2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。 Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。adv Sci。2021; 8（18）：E2100275。https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。Am J胃肠道。2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。2019; 114（11）：1714–5。https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。Ferguson D，Finck BN。用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。nat Rev endo-Crinol。2021; 17（8）：484–95。https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。肝病学。2023; 78（6）：1966–86。epub在印刷前。https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。细胞代谢。2020; 32（4）：654–64。Lyu K，Zhang Y，Zhang D，Kahn M，Ter Horst KW，Rodrigues MR等。 一种膜结合的二酰基甘油物种诱导PKC E介导的肝胰岛素抵抗。 https：//doi.org/10.1016/j.cmet.2020.08.001 9。 Loomba R，Friedman SL，Shulman GI。 非酒精性脂肪肝病的机制和疾病序列。 单元格。 2021; 184（10）：2537–64。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。 Petersen MC，Shulman GI。 胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。Lyu K，Zhang Y，Zhang D，Kahn M，Ter Horst KW，Rodrigues MR等。一种膜结合的二酰基甘油物种诱导PKC E介导的肝胰岛素抵抗。https：//doi.org/10.1016/j.cmet.2020.08.001 9。Loomba R，Friedman SL，Shulman GI。非酒精性脂肪肝病的机制和疾病序列。单元格。2021; 184（10）：2537–64。https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。 Petersen MC，Shulman GI。 胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。Petersen MC，Shulman GI。胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。Physiol Rev.2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。2018; 98（4）：2133–223。https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10。1152/physrev.00063.2017 11。SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。糖尿病护理。2012; 35（4）：717–22。https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。肠道。2021; 70（5）：962–9。https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。孟德尔随机化。nat Rev方法引物。2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。J hepatol。代谢。2020; 73（2）：263–76。https：//doi.org/10.1016/j.jhep.2020.03.006 15。liu Z，Suo C，Fan H，Zhang T，Jin L，Chen X。剖析因慢性升高的丙氨酸跨激酶水平和34种外部疾病而定的非酒精性脂肪肝病之间的因果关系。2022; 135：155270。 https://doi.org/10。1016/j.metabol.2022.155270 16。Younossi ZM，Golabi P，De Avila L，Paik JM，Srishord M，Fukui N等。2型糖尿病患者的NAFLD和NASH的全球流行病学：系统评价和荟萃分析。J hepatol。2019; 71（4）：793–801。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。 Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。 一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究2019; 71（4）：793–801。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。 Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。 一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究
审判豁免
1 Woodrujfv. Tomlin, 616 F.2d 924, 930 (6th Cir., 1980)。2 Mallen, Ronald E. 和 Smith, Jeffrey M., Leg al Malpractice. 2007 年版，§ 18.1，P. 1101。3 参见，Stevens v. Walker & Dexter, 55 Ill. 151 (1870); Morrison v. Burnell, 56 111. App. 129 (3d Dist., 1894); Mecartney v. Wallace, 214 Ill. App. 61 8 (1st Dist., 1919); Oda v. Highway Ins. Co., 44 Ill. A pp. 2d 235, 194 NE2d 489 (lst Dist., 1963); Brown v. Gitlin, 19 111. App. 3d 1018, 313 NE2d 180 (1st Dist., 1974 年)；Smiley v. Manchester Ins. & Indem. Co. ofSt. Louis, 71 Ill.2d 306,375 N .E.2d J 1 8 (1978 年)；Brainerdv. Kates, 68 Ill. App. 3d 781, 386 NE2d 586 (1st Dist., 1979 年)；Schmidt v. Hinshaw, Culbertson, Moe/mann, Hoban & Fuller, 75 Ill.App. 3d 516, 394 NE2d 559 (1st Dist., 1979 年)；Bronstein v. Kalcheim & Kalcheim. Ltd., 90 Ill.App. 3d 957,414 NE2d 96（第一区，1980 年）；约克诉 Stiefel，109 Ill. App。 3d 342, 440 NE .2d 440（3d 距离，1 983）； Spivak, Shulman & Goldman 诉 Foremost Liquor Store, Inc.，124 111。应用程序。 3d 676, 465 NE2d 500（第一区，1984 年）； Gruse 诉 Belline，138 Ill. App。 3d 689,486 NE2d 398（2d 区，1985 年）； Gelsomino 诉 Gorov，149 Ill.App。 3d 809, 502 NE2d 264（第一区，1986 年）； Goldstein v. Lustig, 154 Ill. App. 3d 595, 507 N .E.2d 164 (1st Dist., 1987 年)；Gray v. Hallett, 170 Ill. App. 3d 660, 525 N .E.2d 89 (5th Dist., 1988 年)；Landv. Auler, 186 Ill. App. 3d 382, 542 NE2d 509 (4th Dist., 1989 年)；AD Smith Corp. v. Lewis. Overbeck & Furman. 979 F.2d 546 (7th Cir., 1992 年)；Transcrafi Inc. v. Galvin, Stalmack, Kirschner & Clark, 39 F.3d 812 (7th Cir., 1994 年) Glass v. PitZer, 276 Ill. App. 3d 344, 657 NE2d 1075 (5th Dist., 1995); O'Brien and Associates, PC, v. Tim Thompson, Inc., 274 Ill. App. 3d 472, 653 N .E.2d 956 (2d Dist., 1995); 以及 DeSena v. Becker, 291 Ill. App. 3d 421, 683 NE2d 159 (1st Dist., 1997)。
人工智能和正交性带来的生存风险：我们能两全其美吗？
Armstrong, S. (2014)。比我们更聪明。MIRI。Bostrom, N. (2002)。生存风险：分析人类灭绝情景和相关危害。《进化与技术杂志》，9，1-30。Bostrom, N. (2012)。超级智能意志：高级人工智能中的动机和工具理性。《思维与机器》，22（2 - 特别版“人工智能哲学”编辑。Vincent C. Müller），71-85。Bostrom, N. (2013)。生存风险预防是全球优先事项。全球政策，4 (1)，15–31。https://doi。org/10.1111/1758-5899.12002 Bostrom, N. (2014)。超级智能：路径、危险、策略。牛津大学出版社。Bostrom, N.，& Ćirković, M. M.(Eds.)。(2011)。全球灾难性风险。牛津大学出版社。Cave, S. (2020)。智能问题：其价值历史和人工智能的未来。在 AIES '20：AAAI/ACM 人工智能、伦理和社会会议论文集（第29–35 页）。ACM。Chalmers，D. J.(2010)。奇点：哲学分析。《意识研究杂志》，17 (9–10)，7–65。Drexler，E. K. (2019)。重新定义超级智能：综合人工智能服务作为通用智能。FHI 技术报告，2019-1, 1-210。https://www.fhi.ox.ac.uk/wp-content/uploads/Reframming_Superintelligence_FHI-TR-2019- 1.1-1.pdf Eden, A.、Moor, J. H.、Søraker, J. H. 和 Steinhart, E.(Eds.)。(2012)。奇点假设：科学与哲学评估 (The Frontiers Collection)。Springer。Fischer, J. M., & Ravizza, M. (2000)。责任与控制：道德责任理论。剑桥大学出版社。Fox, J., & Shulman, C. (2010)。超级智能并不意味着仁慈。在 K. Mainzer (Ed.中，ECAP10：第八届欧洲计算与哲学会议 (pp.1–7)。Dr Hut。Good, I. J.(1965)。关于第一台超智能机器的推测。在 F. L. Alt & M. Ruminoff (Eds.) 中，计算机的发展 (Vol.6 ，页31–88)。Academic Press。Häggström, O.(2016)。这里有龙：科学、技术和人类的未来。牛津大学出版社。Häggström, O.(2019)。对 Omohundro-Bostrom 人工智能动机框架的挑战。Foresight ，21 (1)，153–166。https://doi.org/10.1108/FS-04-2018-0039 Häggström, O., & Rhodes, C.(Eds.)。(2019)。对人类的生存风险 (Foresight，Vol.21/1 )。Hofstadter, D. R. (1979)。哥德尔、埃舍尔、巴赫：永恒的金色辫子。基础书籍。康德，I.(1786)。道德形而上学的基础。牛津大学出版社。Kurzweil，R. (1999)。精神机器的时代：当计算机超越人类智能时。企鹅。Kurzweil, R. (2005)。奇点临近：当人类超越生物学时。维京人。Legg, S., & Hutter, M. (2007)。通用智能：机器智能的定义。心智与机器，17 (4)，391–
天然胰岛素敏化剂用于治疗糖尿病：综述了可能的分子机制
1。Mayer-Davis，E.J。等，年轻人中1型和2型糖尿病的发病率趋势，2002-2012。新英格兰医学杂志，2017年。376（15）：p。 1419-1429。2。福布斯，J.M.和M.E.库珀，糖尿病并发症的机制。生理评论，2013年。93（1）：p。 137-188。3。Volpe，C.M.O。等人，细胞死亡，活性氧（ROS）和糖尿病并发症。细胞死亡与疾病，2018年。9（2）：p。 119。4。Yaribeygi，H。等，抗糖尿病药物的抗氧化潜力：一种可能针对糖尿病患者血管并发症的保护机制。细胞生理学杂志，2019年。234（3）：p。 2436-2446。5。Yaribeygi，H。等人，对抗糖尿病抗炎药的抗炎特性的综述，可针对糖尿病的血管并发症提供保护作用。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8286-8294。6。Yaribeygi，H。等人，新型抗糖尿病药对糖尿病和恶性肿瘤凋亡过程的影响：对降低组织损伤的影响。生命科学，2019年。7。Chaudhury，A。等，抗糖尿病药物的临床评论：对2型糖尿病的影响。内分泌学中的前沿，2017年。8：p。 6。8。Bennett，W.L。等人，2型糖尿病的药物的比较有效性和安全性：包括新药和2药物组合的更新。154（9）：p。 602-613。内科年鉴，2011年。9。Yaribeygi，H。等人，藏红花及其活性成分的抗糖尿病潜力。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8610-8617。10。Yaribeygi，H。等，有氧运动诱导胰岛素敏感性的分子机制。细胞生理学杂志，2019年。234（8）：p。 12385-12392。11。Yaribeygi，H。等人，在调节糖尿病的葡萄糖稳态中，海藻糖的分子机制。糖尿病与代谢综合征：临床研究与评论，2019年。12。A.D.协会，糖尿病的诊断和分类。 糖尿病护理，2014年。 37（补充1）：p。 S81-S90。 13。DeFaria Maraschin，J。，糖尿病中的糖尿病分类。 2013，施普林格。 p。 12-19。 14。 O'Neal，K.S.，J.L。 约翰逊和R.L. panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。 糖尿病光谱，2016年。 29（4）：p。 249-252。 15。 Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。 细胞生理学杂志，2019年。 234（6）：p。 8152-8161。 16。 塞缪尔（Samuel），V.T。 和G.I. Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。 临床研究杂志，2016年。 126（1）：p。 12-22。 17。 糖尿病，2016年：p。 DB160240。 18。 19。A.D.协会，糖尿病的诊断和分类。糖尿病护理，2014年。37（补充1）：p。 S81-S90。13。DeFaria Maraschin，J。，糖尿病中的糖尿病分类。2013，施普林格。p。 12-19。14。O'Neal，K.S.，J.L。 约翰逊和R.L. panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。 糖尿病光谱，2016年。 29（4）：p。 249-252。 15。 Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。 细胞生理学杂志，2019年。 234（6）：p。 8152-8161。 16。 塞缪尔（Samuel），V.T。 和G.I. Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。 临床研究杂志，2016年。 126（1）：p。 12-22。 17。 糖尿病，2016年：p。 DB160240。 18。 19。O'Neal，K.S.，J.L。约翰逊和R.L.panak，识别和适当治疗成人的潜在自身免疫性糖尿病。糖尿病光谱，2016年。29（4）：p。 249-252。15。Yaribeygi，H。等，胰岛素抵抗：基础分子机制的综述。细胞生理学杂志，2019年。234（6）：p。 8152-8161。16。塞缪尔（Samuel），V.T。和G.I.Shulman，胰岛素抵抗的发病机理：整合信号通路和底物通量。临床研究杂志，2016年。126（1）：p。 12-22。17。糖尿病，2016年：p。 DB160240。18。19。færch，K。等人，胰岛素抵抗伴随着胰高血糖素的增加和胰甘蓝抑制的正常和受损葡萄糖调节的个体的延迟抑制。Hall，J.E。，Guyton和Hall医学生理学电子书教科书。 2015：Elsevier Health Sciences。 Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。 分子系统生物学，2009年。 5（1）：p。 243。 20。 Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。 Diabetologia，2012年。 55（10）：p。 2565-2582。 21。 Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Hall，J.E。，Guyton和Hall医学生理学电子书教科书。2015：Elsevier Health Sciences。 Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。 分子系统生物学，2009年。 5（1）：p。 243。 20。 Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。 Diabetologia，2012年。 55（10）：p。 2565-2582。 21。 Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。2015：Elsevier Health Sciences。Kiselyov，V.V。等，胰岛素和IGF1受体的变构结合和激活的谐波振荡器模型。分子系统生物学，2009年。5（1）：p。 243。20。Copps，K。和M. White，丝氨酸/苏氨酸磷酸化对胰岛素受体底物蛋白IRS1和IRS2的磷酸化调节。Diabetologia，2012年。55（10）：p。 2565-2582。21。Ho，C.K.，G。Sriram和K.M. 使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。 分子遗传学和代谢，2016年。 119（3）：p。 288-292。 22。 Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Ho，C.K.，G。Sriram和K.M.使用胰岛素信号转导途径的数学模型，肥胖和II型糖尿病的个体中的胰岛素敏感性预测。分子遗传学和代谢，2016年。119（3）：p。 288-292。22。Koeppen，B.M。 和B.A. Stanton，Berne和Levy生理学电子书。 2017：Elsevier Health Sciences。Koeppen，B.M。和B.A.Stanton，Berne和Levy生理学电子书。2017：Elsevier Health Sciences。2017：Elsevier Health Sciences。