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根际真菌的甲醇提取物作为抗菌剂：GC-MS和计算机分析
抗菌药物用于抑制和管理动植物中的传染病。当细菌不再对抗菌药物反应导致疾病的威胁延伸，可怕的感染，无能为力和到期时，就会发生抗菌耐药性（AMR）。AMR是一种通常的程序，它逐渐涉及微生物的遗传变化。人类相互作用，特别是对菌丝体调节动植物中疾病的不当利用可促进其建立和传播。在本研究中，检查了根际真菌的甲醇提取物的抗氧化剂和抗菌活性。The two rhizospheric fungal species, Fusarium incarnatum and Aspergillus ochraceous , were distinguished on the basis of distinct and microscopic features.通过技术气相色谱 - 质谱法（GC-MS）检查了上面根际真菌的51种化合物。与鳄鱼皮曲霉相比，与大肠杆菌相反，与大肠杆菌相反，与大肠杆菌和26毫米的枯草芽孢杆菌相反。在硅对接研究中进一步显示，针对四环素的所有化合物（即4.95 kcal/mol），在-6.3 kcal/mol至-3.9 kcal/mol之间的结合能，这是食品和药物管理局（FDA）的抗菌药物认可的药物之一。
对诺斯卡品化合物作为靶向微管蛋白受体的抗肿瘤药物进行计算机分析
科学研究表明，微管蛋白在人体不同部位的肿瘤中都有表达。III 类 b 型微管蛋白 (TUB b 3 ) 是与晚期肿瘤相关的最主要的微管蛋白。38 蛋白质研究表明，微管蛋白在细胞行为中起着至关重要的作用，是微管的结构单位。着丝粒可以作为癌症进展的指标进行监测；这种结构是一种动态元素，可组织负责细胞分裂的机制。着丝粒由一对中心粒组成，纺锤体和星状微管由此起源。癌细胞通常具有额外的着丝粒和染色体不稳定性。着丝粒的这些数值和结构变化是人类癌症和染色体疾病的有用指标和标志。人体组织含有各种
在用于从天然化合物发现登革热病毒抑制剂的计算机分析中
摘要。登革热是一个日益增长的全球健康问题，每年发生数百万个病毒疾病。不幸的是，没有批准的治疗方法。DEV> DENV NS5 RDRP蛋白酶由登革热病毒（DENV）作为开发有效的登革热治疗的有希望的治疗靶标。登革热病毒的传播得到了RDRP蛋白酶的帮助。这项工作使用基于基于配体的基于基于结构的技术来生成DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂。首先，基于配体的Lipinski的五个规则和助力预测用于筛选42个假定的抗病毒天然化合物。测试化合物被停靠到DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶的活性区域。根据对接分数，建议将铅化合物（3'-O-甲基二吡啶）作为NS5 RDRP蛋白酶的有前途的抑制剂。这项工作发现了可能在治疗登革热方面有益的DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶抑制剂，该蛋白酶抑制剂可能会有益。必须必须通过体外和体内实验来研究这种化合物的有效性。
复合鼻用混悬剂：利用计算机模拟研究支持开发和审批
– PI：Laleh Golshahi – 合同编号 HHSF223201810144C（成人模型） – 合同编号 75F40120C00172（儿科模型） – 为成人和儿科受试者开发两组体外模型（每种三种模型 - 低、中、高沉积） – 鼻吸入皮质类固醇的受试者间变异性 • 喷雾特性的体外指标与区域沉积之间的关系
在计算机分子靶标预测中，将甲苯达唑公布为有效的MAPK14抑制剂
多药理学的概念涉及药物与多个分子靶标的相互作用。它为重新利用已经批准的药物提供了一个独特的机会，以针对涉及人类疾病的关键因素。在此，我们使用了一种硅靶预测算法来研究甲苯达唑的作用机理，甲苯达唑（一种抗固有药物）目前在治疗脑肿瘤方面已重新使用。首先，我们确定了甲苯二唑在体外降低了胶质母细胞瘤细胞的活力（IC 50值范围从288 n m至2.1 µm）。与正常的脑组织相比，我们在硅藻甲甲苯唑的21个推定的分子靶标公开了21个推定的分子靶标，其中包括12种显着上调的蛋白质（倍数变化> 1.5; p <0.0001）。量化实验是对参与CER生物学的三个主要激酶进行的：ABL1，MAPK1/ERK2和MAPK14/P38 a。mebendazole可以抑制这些激酶在剂量依赖性的体外的活性，对MAPK14的效力很高（IC 50 = 104 46 n m）。其与MAPK14的直接结合在体外得到了进一步验证，并且在活胶质母细胞瘤细胞中确定了MAPK14激酶活性的抑制作用。对生物物理数据的共识，分子建模表明，甲苯达唑能够结合MAPK14的催化位点。最后，基因沉默表明MAPK14参与胶质母细胞瘤肿瘤球体生长和对甲苯二唑治疗的反应。它还为新型MAPK14/p38 A抑制剂的发展开辟了新的途径。这项研究很高，因此很高的是MAPK14在甲苯二唑作用机理中的作用，并为MAPK14在脑肿瘤中的药理学靶向提供了进一步的理由。
SARS-CoV2 刺突蛋白多表位疫苗的计算机设计和表征
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2020 年 6 月 6 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.06.03.131755 doi：bioRxiv preprint
计算机分子靶点预测揭示甲苯咪唑是一种有效的 MAPK14 抑制剂
法国马赛 ‡ 目前地址：艾克斯马赛大学，CNRS UMR 7257，生物大分子结构与功能，163 avenue de Luminy，13288，马赛，法国。# 通信地址：eddy.pasquier@inserm.fr 分类 大分类：生物科学 小分类：药理学 关键词 癌症；药物靶标预测；胶质母细胞瘤；多药理学；甲苯咪唑；MAPK14 作者贡献 EP 构思了这项研究，分析了数据并撰写了手稿。JAB 进行了大部分实验，分析了数据并起草了部分手稿。KC 纯化了 MAPK14 蛋白并与 SB 一起进行了 TSA 和 ITC 实验。MLG 进行了转录组分析，LH 进行了分子建模工作。他们都撰写了部分手稿。 MF 进行了 ABL1 和 PT 的 TSA 实验，而 FD 进行了 nanoDSF 实验。YC 和 XM 参与了数据分析和手稿准备。PB 进行了计算机模拟目标预测。所有作者都阅读了手稿并提出了改进意见。此 PDF 文件包括：正文 图 1 至 7 表 1 和 2 补充图 1 至 4 补充表 1 和 2
scFv-CdtB 作为乳腺癌治疗新型免疫毒素的计算机设计和评估
背景：乳腺癌是女性人群中最常见的癌症类型，约 15% 至 20% 的乳腺癌患者为人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性。目前的癌症治疗方法，如手术、放疗和化疗，在降低死亡率方面效果不佳；然而，免疫疗法是一种治疗癌症的新方法，它更有效，对身体的危害更小。抗癌免疫毒素是嵌合分子，包含两部分，即免疫部分（抗体或抗体的结合片段）和毒素部分（杀伤毒素分子）。目的：在本研究中，我们试图设计一种新型免疫毒素，包括抗 HER2 受体曲妥珠单抗，它源自与空肠弯曲菌细胞致死扩张毒素 (Cj-CdtB) 的功能部分相连的单链可变片段 (scFv)。方法：分别使用 ProtParam、PROSO II 和 GORV 分析嵌合蛋白的理化性质、溶解性和二级结构。使用 I-TASSER 建立三维 (3D) 模型，并使用 GalaxyRefine 进行细化。使用 PROCHECK 和 RAMPAGE 对细化前后的模型结构进行评估。使用 AlgPred 服务器预测免疫毒素的致敏性，并使用 RNAfold 评估 mRNA 稳定性。最后，使用 ZDOCK 将免疫毒素与 HER2 对接。结果：分析表明嵌合蛋白可以是一种稳定的可溶性蛋白质，其各部分的二级结构不会改变，蛋白质具有稳健的 3D 结构，可能具有稳定的 mRNA 结构并可与 HER2 受体结合。结论：设计的免疫毒素是一种稳定的可溶性蛋白质，具有与 HER2 受体结合的能力，使其成为乳腺癌治疗的合适免疫毒素候选药物。当前研究的结果可能对未来的实验研究有用。
在硅硅抑制胰腺脂肪酶的硅和体外研究中 幼儿龋齿的文献计量评论（2013 印度尼西亚缺血性心脏病干细胞治疗的系统评价：我们现在在哪里？ 吸烟在暴露于全景射线照相时如何改变唾液成分？ centella centella和有氧运动对绝经妇女的雌二醇，认知和平衡的影响 国际综合生理学与分子医学会议摘要 马来西亚医学与健康科学杂志 由于大流行期间的流动性限制而引起的气候变化：审查
简介：肥胖可能导致相关的高风险疾病，例如心血管疾病，糖尿病，高血压，中风和癌症。肥胖是由于饮食过多而导致的。胰腺脂肪酶（PL）是一种酶，在将脂肪水解为单酰甘油和脂肪酸中起主要作用，可以吸收到小肠中。治疗肥胖症的一种策略之一是通过PL抑制减少脂肪的吸收。本研究旨在寻找能够减少脂肪吸收的选定马来西亚植物的潜在PL抑制剂。方法：使用Autodock Vina实际上筛选了潜在的PL抑制剂，以针对五种选定的柑橘类植物的植物化学化合物，即c。c.aurantifolia（C。aurantifolia），C。Grandis，C。Grandis，C。Medica，C。Medica，C。Hystrix和C. hystrix和C. microcarpa。结果：根据结合到三组的自由能进行分类：高，中和低抑制作用。八种化合物对PL表现出很高的活性。柑橘大的贡献最多的化合物，其次是C. Medica，C。Microcarpa，C。aurantifolia和C. hystrix。为了验证这些发现，对这些柑橘植物各个部分的15种甲醇提取物进行了体外生物测定。值得注意的是，C. medica的果实提取物在62.59％的情况下表现出最有效的PL抑制作用，这可能是由于存在二胺-6-C-葡萄糖苷。结论：总而言之，源自选定的柑橘类植物的小分子的虚拟筛选提供了对分子对接的有价值的见解，而C. medica则作为潜在的抗肥胖植物出现。
在2,5-二甲基替嗪的硅方法中，从海洋生物到神经退行性疾病
在本文中，我们介绍了2,5-二甲苯哌嗪的新生物学活性的硅研究，从海洋生物到神经退行性中枢神经系统的神经退行性疾病，再到阿尔茨海默氏症，亨廷顿和帕金森氏症。通过获得的MA/B，β/γ-分泌酶Cox-1/2酶靶靶标获得的结构相似性分析，研究了总共35 dkps，与内源性底物相比，与内源性底物相比，获得了分子对接研究，与内源性抑制剂相比，与参考抑制剂相比，发现了对多巴胺水平和降低型β-amy pege 2的潜在，并使其具有较高的水平，并降低了pege pege 2，而pege 2ge222神经退行性疾病。DKP4，DKP23和DKP25作为6种酶和DKP15的抑制剂，DKP19，DKP21，DKP21，DKP26和DKP33，用于β-凝聚酶，特定于β-抗凝蛋白，其余的具有多核电潜力，表明DKP环通过替代品或单位替代。最后，DKP在体内的生物积累较低，没有毒性，越过血脑膜的高可行性和对中枢神经系统的活性，这使它们成为寻找针对神经退行性疾病的替代品的有趣分子。