在技术创新时代,神经技术代表着权力与自由关系的特权观察站。这些设备的研究和干预对象实际上是人类的大脑,长期以来人们认为人类的大脑的运作方式是难以捉摸和难以接近的。自上世纪中叶以来,情况发生了根本性的变化,当时神经技术开始普及,可以实时读取大脑活动并在执行某些动作时识别激活区域。从神经成像技术开始,随着人工智能领域的发展和脑机接口的使用,我们已经能够直接干预心理状态和过程,调节大脑活动以获得不同的结果,从恢复因病理或意外事件而受损的认知和运动技能的治疗干预,到治疗通常对其他治疗无反应的精神障碍。在医学领域,神经技术是重要成功的源泉,但同时也带来了各种相关的伦理和法律问题。首先,使用这些技术存在知情同意的问题,特别是在精神病学领域。在这种情况下,患者特别脆弱,需要在传达信息和准备充分的同意书时予以注意。其次,使用神经技术治疗药物无法控制的症状时,会出现对患者决策自主权产生副作用的问题。参照这些案例,有必要强调决策问题以及所有可能涉及的参与者在决策过程中的参与。第三,必须制定神经数据处理、管理和归档的保障措施。在本书中,刚才提到的问题是
在2021年期间,欧盟道路上的电动车辆数量几乎翻了一番,达到400万,相当于150 gwh的存储容量,因为平均电池容量为55千瓦时(kWh)的平均电池容量为14 kWh,而PHEV的平均电池容量为14 kWh。 (55%),2040年约1100万(87%),EV和电池季度Outlook Q4 2021,2021
格拉茨大学卓越领域生命复杂性基础研究与创新 (COLIBRI) 董事会成员 产假 施泰尔马克 INGE St. 脑研究计划董事会成员 奥地利格拉茨大学大脑与行为研究网络“运动过程和感觉知觉”研究领域协调员 格拉茨大学心理研究所神经科学实验室 PsyLab 经理 (EEG、NIRS、虚拟现实、眼动追踪) 奥地利格拉茨大学心理研究所讲师 (研讨会“人机交互中的应用神经心理学”,阅读“神经科学方法”) 奥地利格拉茨大学心理研究所实习 (神经心理学科)
研究主要课题 Silvia Giordano 在癌症领域有着丰富的研究经验,她主要研究信号转导,并逐渐从癌症基础研究转向转化肿瘤学。她的主要成就包括: • MET 基因编码的酪氨酸激酶的鉴定和生化/生物学特性:(i) 确定受体的结构并鉴定其在人体细胞中的组成性激活(Giordano,Nature,1989);(ii) 研究其生物合成和翻译后修饰(Giordano,Oncogene,1989)以及信号转导机制(Ponzetto,Cell,1994);(iii) 表征 MET 受体激活后促进的生物活性(Giordano,PNAS,1993);(iv) 记录原发性肿瘤中 MET 的过度表达和继发性病变中的基因扩增(Di Renzo,Clin. Cancer Res,1995); (v) 研究遗传性肾乳头状癌患者中发现的组成性活性 MET 突变形式的生化和生物学特性 (Giordano, FASEB, 2000; Michieli, Oncogene 1999; Bardelli, PNAS, 1998);(vi) 在具有 MET 组成性激活的肿瘤中发现 MET 成瘾 (Corso, Oncogene, 2008);(vii) 发现控制受体降解的新机制 (Petrelli, Nature, 2002; Foveau, Mol. Cell. Biol, 2009; Ancot, Traffic, 2012)。这些研究为发现该受体的结构和功能改变奠定了基础,有助于证明 MET 基因在不同类型人类肿瘤中的调控改变,并将 MET 确定为治疗靶点。 • 确定了不依赖配体的 MET 激活机制:由于与 Plexins(缺乏酪氨酸激酶活性的膜受体)相互作用而激活;该机制在癌细胞中的作用(Giordano,Nature Cell Biol.,2002;Barberis,Faseb J.,2004;Artigiani,EMBO. Rep.,2004;Conrotto,Oncogene,2004);Plexin 介导的 MET 激活的促血管生成作用(Conrotto,Blood,2005;Sierra,J. Exp. Med.,2008)。这些研究确定了 MET 激活的新模式,并暗示 MET 抑制可能对肿瘤细胞具有直接的抗肿瘤作用,对内皮细胞具有抗血管生成作用。 • 鉴定了肝细胞癌早期发展过程中涉及的分子病变(Kowalik, Hepatology, 2011;Petrelli, Oncogene, 2012 和 Hepatology 2014;Perra, J. Hepatology, 2014;Frau, Hepatology, 2015;Zavattari, Hepatology, 2015;Kowalik, Oncotarget, 2015,2016;Mattu, J Hepatology, 2016;Orru, Cancers, 2020;Kowalik, J Hepatol. 2020;Mattu, Cell Mol Gastroeterol Hepatol, 2022)。这些论文确定了基因和微小 RNA 在人类和实验性 HCC 发病中的作用,并强调了新的治疗靶点。 • 鉴定了针对酪氨酸激酶的靶向治疗的耐药机制:EGFR受体家族成员的激活以及MET和KRAS扩增在MET抑制剂耐药中的作用(Apicella,Oncogene,2016;Martin,Mol. Onc. 2014;Corso,Mol Cancer,2010;Cepero,Cancer Res,2010;Apicella,Cell Metabolism,2018;Migliore,EMBO Mol Med. 2018);MET扩增在EGFR抑制剂耐药中的作用(Bardelli,Cancer Discovery,2013);胆管癌对FGFR2抑制的耐药机制(Cristinziano,J. Hepatology,2021)。这些研究有助于预防耐药性的发生,对于MET驱动的获得性耐药的结肠癌患者和MET扩增的胃癌患者,可以为患者提供新的治疗选择。 • 建立胃癌患者来源的异种移植平台并确定新的分子靶点(Apicella,Oncogene,2017;Pietrantonio,Clin. Cancer Res,2018;Corso,Neoplasia,2018;Corso,Cancer Res,2019,2021;Ughetto,Gastric Cancer,2021,
原子物理学(2009 – 2020 年)、分子物理学(2015 – 2020 年)、原子与分子物理学(2009 – 2011 年;2021 年)、真空物理与工程(2016 年和 2022 年)、能量转换与储存(2022 年);力学(2009 年 - 2010 年)、振动和波(2008 年 - 2009 年)、光学(2004 年 - 2005 年)、普通物理学 - 力学和分子物理学(2005 年、2009 年)。 ▪ 实验室(硕士):材料物理学 II(聚合物)(2020),聚合物物理学(2013 -
近年来,我的研究小组的工作集中在与生理和病理条件下的MRNA剪接和聚腺苷酸化有关的一系列项目上。其中一个项目发现了mRNA输出和组蛋白PREMRNA的哺乳动物3'末端处理因子CF I的新功能。最近,我们表明线粒体应力会影响基因组大规模的替代剪接,因此可能有助于神经退行性疾病的发病机理。目前,我们专注于三个主要研究线。第一个集中在SRPK2上,SRPK2是一种针对SR(丝氨酸/精氨酸富域)剪接因子家族的蛋白激酶。我们目前正在研究DNA损伤通过SRPK2活性的调节影响替代剪接的机制。第二个项目涉及将选择替代外显子选择与转录的机制。具体而言,我们正在研究梵天是哺乳动物SWI/SNF染色质复合物的组成部分,如何通过与聚烯基化机制的组件相互作用来促进替代末端外显子的选择。最近,我们在肌萎缩性侧索硬化症的细胞和小鼠模型中启动了miRNA表达的表征。并行,我们目前正在研究RNA结合蛋白在基因组稳定性和神经变性中的作用。努力和激发年轻研究人员的能力。能够建立新的跨学科方法。简历生于索伦戈(CH),1963年7月9日。为了解决所有这些问题,我们使用了生化和分子方法的组合,例如CRIPR/CAS9基因组编辑,显微镜,体外细胞培养系统(包括IPSCS划分的细胞TYE)和转基因小鼠模型。已在实验室接受了20多名本科生和10名前后研究员的培训,其中许多人从事学术研究中的成功职业。我们一直与意大利和国外的许多研究小组合作。这包括由瑞士国家科学基金会资助的大型跨学科网络项目。1983-1987硕士学位。帕维亚大学
1 A. Volta,Philos Trans 2 402(1800) 2 B. Scrosati,Journal of Solid State Electrochemistry 15,1623(2011) 3 EM Erickson、C. Ghanty 和 D. Aurbach,J. Phys. Chem. Lett. 5,3313(2014) 4 D. Aurbach、E. Zinigrad、Y. Cohen 和 H. Teller,Solid State Ionics 148,405(2002) 5 M. Dahbi、F. Ghamouss、F. Tran-Van、D. Lemordant 和 M. Anouti,J. Power Sources 196,9743(2011) 6 A. Manthiram、Y. Fu、S. Chung、C. Zu 和 Y. & Su,Chem. Rev. 114 , 11751 (2014) 7 P. Tan, HR Jiang, XB Zhu, L. An, CY Jung, MC Wu, L. Shi, W. Shyy, 和 TS Zhao Applied Energy 204 780 (2017) 8 S. Whittingham, Science 192, 1126 (1976)。 9 MN Obrovac,和 VL Chevrier,化学。 Rev. 114 , 11444 (2014) 10 P. Poizot, S. Laruelle, S. Grugeon, L. Dupont, JM Tarascon, Nature 407, 496 (2000) 11 JW Choi, D. Aurbach, Nat。马特牧师。 1, 16013 (2016) 12 MN Obrovac 和 VL Chevrier,化学。 Rev. 114 , 11444 (2014) 13 A. Casimir、H. Zhang、O. Ogoke、JL Amine、J. Lu 和 G. Wu, Nano Energy 27 , 359 (2016) 14 B. Liang、Y. Liu 和 Y. Xu, J. Power Sources 267 , 469 (2014) 15 M. Winter、JO Besenhard、ME Spahr 和 P. Novák, Adv. Mater. 10 , 725 (1998) 16 CK Chan、H. Peng、G. Liu、K. McIlwrath、XF Zhang、RA Huggins 和 Y. Cui, Nat. Nanotechnol. 3 , 31 (2008) 17 XH Liu, L.zhong, S. Huang, SX Mao, T. Zhu 和 JY Huang, ACS Nano 6, 1522 (2012) 18 JK Lee, KB Smith, CM Hayner 和 HH Kung, Chem. Commun ., 46 , 2025 (2010) 19 Y. Ma, R. Younesi, RJ Pan, CJ Liu, JF Zhu, BQ Wei, K. Edström, Adv.功能。马特。 26, 6797 (2016) 20 E. Greco 等人,J. Mater。化学。 A 5, 19306 (2017) 21 S. Palumbo 等人,ACS Appl。能源材料。 (2019)
试点 1. 第四代创新电池制造(固态) - 先进材料、制造和电池生产(牵头地区:巴伐利亚) 试点 2. 可持续原材料提取和加工(牵头地区:卡斯蒂利亚-莱昂) 试点 3. 现有锂离子电池的回收利用(牵头地区:巴伐利亚) 试点 4. 液体电池(固定式)(牵头地区:巴斯克/瓦伦西亚) 试点 5. 研究和测试中心网络(牵头地区:斯洛文尼亚) 试点 6. 改进的锂离子电池(第 3b 代) -(牵头地区:奥弗涅-罗纳-阿尔卑斯)