截至本公告日期,作为DTCP-HIB-MCV4的组成部分,该公司的Menhycia®疫苗是中国的第一批MCV4疫苗产品,已获得了新的药物认可并获得了商业化,DTCP婴儿在III期临床试验中是在III期临床试验中,并且是III阶段的疫苗。基于这些疫苗开发过程中积累的相关数据,该公司打算开发DTCP-HIB-MCV4合并疫苗,以满足对合并疫苗的市场需求,从而为公司建立差异化的竞争优势。
公司的MCV4适用于3个月至3岁(47个月)的婴幼儿,接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应,用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中,MCV4的安全性和免疫原性良好。目前,MCV4正在印度尼西亚开展临床试验,以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性,旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证,是公司国际化战略的重要成果,有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
中国生物制药有限公司(“公司”及其子公司的“董事会”)宣布,该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究(TQB2450-IIII-10)与化学术相结合,并结合了该集团的自我开发的1类自发性,并结合了化学的组合,胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用,用于对先进的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的一线治疗,已完成其协议规定的截期分析,而独立数据监测委员会(IDMC)确定主要的研究端点端点生存率(PFS)的越来越多。 该小组已与中国国家医疗产品管理局(NMPA)的药物评估中心(CDE)进行了有关指示营销申请的沟通,并已获得CDE的书面同意,以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。 小组将在不久的将来提交营销申请。中国生物制药有限公司(“公司”及其子公司的“董事会”)宣布,该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究(TQB2450-IIII-10)与化学术相结合,并结合了该集团的自我开发的1类自发性,并结合了化学的组合,胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用,用于对先进的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的一线治疗,已完成其协议规定的截期分析,而独立数据监测委员会(IDMC)确定主要的研究端点端点生存率(PFS)的越来越多。该小组已与中国国家医疗产品管理局(NMPA)的药物评估中心(CDE)进行了有关指示营销申请的沟通,并已获得CDE的书面同意,以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。
有关SM17的更多信息,请阅读Frontiers in Immunology上发表的文章。链接:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2024.1495540
截至 2023 年 3 月,斯里兰卡每 100 人共接种了 187.34 剂疫苗,其中 89.3% 的研究参与者接种了两剂 BBIBP-CorV Sinopharm 疫苗。鉴于这些严格的措施和验证流程,在我们的研究中,回忆偏差和暴露错误分类的可能性很小。我们在局限性部分解决了这些考虑因素,并彻底讨论了它们对我们研究结论的潜在影响,确保对疫苗有效性进行稳健分析。2. 用于计算调整后的优势比 (OR) 和 VE 估计值的逻辑回归模型是合适的。然而,目前尚不清楚是否测试了相互作用项,特别是疫苗接种状况与年龄或合并症之间的相互作用项,这可能会影响疫苗的有效性。探索这些相互作用可以更深入地了解不同亚群如何从疫苗接种中受益。
谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告,内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会(「基金会」)订立之资助协议。本公司欣然宣布,随着本公司基于病毒样颗粒(「VLP」)之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗(「CS-2036」)(「CS-2036项目」)之研发工作持续推进,本公司已与基金会订立新资助协议,根据协议,本公司将根据双方同意之要求,合共获得逾1,700万美元,以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发,包括临床研究、工艺开发及扩大规模,以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视(其中包括)完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。