•安全•临床试验(n = 546):•与年轻人相比,与年轻人相比相似的安全性,但是老年人的反应生成性较低•疫苗群体中≥60岁的成年人中没有发生SAE•在授权后••110万剂量的BBIBP-CORV疫苗的剂量与年龄相关的人•在中国•有60万剂量的人•AFREADS•在中国•有40年的年龄在中国•AFREDISS•是在中国•在中国•有40年•AEF的年龄较高。接种疫苗•最常见的是头晕(n = 23),头痛(n = 9),疲劳(n = 9),恶心(n = 7),发烧(n = 6),呕吐(n = 6),过敏性皮炎(n = 6)
什么是 COVID-19 疾病?COVID-19 是一种病毒性疾病,主要影响呼吸系统,但也可能影响其他器官,如心脏、肾脏、血管等。60 岁以上的人和患有心脏、肺、肝、肾疾病等潜在疾病的人、免疫功能低下的人、糖尿病患者、孕妇等可能出现更严重的表现和结果。SARS-Cov-2 主要在人与人之间传播,传染性极强,可通过呼吸道和接触传播。人可能在接触后 1 至 14 天内出现症状。人可以在症状出现前 2 天和出现症状期间传播病毒。大约 40% 的人可能不会出现任何症状,尽管他们能够传播感染。常见症状包括喉咙痛、流鼻涕、咳嗽、发烧、呼吸急促、头痛、身体疼痛、嗅觉/味觉丧失、腹泻和呕吐。
•对于合并症的人,第3阶段临床试验数据不足以确定疫苗功效。从其他灭活的疫苗中推断出,与没有合并症的同一年龄的人相比,疫苗有效性以外的合并症以外的患者可能相似或略有降低。但是,建议对合并症的人进行疫苗接种,这些人被确定为增加严重的Covid-19风险。•对于60岁以上的人,由于在3阶段试验中有少数60岁以上的参与者,因此无法估计疫苗功效和安全性。然而,在老年人组中,中源性诱导的血清阳性率与年轻人相似,而中和抗体滴度却很大,尽管年龄段的年龄段较低。初步且尚未从巴林进行同行评审的引入后观察数据表明,所有年龄段的疫苗有效性超过80%,包括≥60岁的人。与年轻人相比,没有理论上的理由可以预期老年人的安全性不同,但是考虑到这种疫苗在较老的人群中使用这种疫苗的国家应维持主动的安全监控。•有关孕妇给药的可用数据不足以评估妊娠中疫苗功效或与疫苗相关的风险。然而,这是一种灭活的疫苗,佐剂通常在许多其他疫苗中使用,并在其中记录了良好的安全性,包括孕妇。谁不建议在接种疫苗之前进行怀孕测试。直到可以评估孕妇的安全性和免疫原性的数据为止,当疫苗接种的益处超过潜在风险时,她们建议在孕妇中使用中源。为了帮助孕妇进行这项评估,应向她们提供有关妊娠Covid-19的风险的信息(例如,包括某些孕妇患有感染的风险增加,或者有合并症会增加其严重疾病的风险),这可能是当前流行病学上环境中的疫苗接种的可能性,以及当前孕妇安全数据的局限性。不建议因疫苗接种而延迟怀孕或终止怀孕。•没有关于母乳喂养儿童的潜在益处或风险的数据。由于这不是活病毒疫苗,因此不太可能对母乳喂养孩子构成风险。疫苗有效性预计在哺乳期女性中与其他成年人相似。谁不建议在疫苗接种后停用母乳喂养。•有关疫苗给药的数据目前不足以评估艾滋病毒患者的疫苗功效。可能会降低它们对疫苗的免疫反应。艾滋病毒居住的人是建议进行疫苗接种的组的一部分,鉴于该疫苗是不复制的。 应在可能的情况下提供信息和咨询,以告知个人利益风险评估。 在疫苗给药之前对HIV感染进行测试是不需要的。艾滋病毒居住的人是建议进行疫苗接种的组的一部分,鉴于该疫苗是不复制的。应在可能的情况下提供信息和咨询,以告知个人利益风险评估。在疫苗给药之前对HIV感染进行测试是不需要的。•目前,可用的数据不足以获得严重免疫功能低下的人(包括免疫抑制剂治疗的人)的疫苗功效或疫苗相关的风险,这些人可能会降低对疫苗的免疫反应。尽管如此,如果疫苗未复制,则可能会接种疫苗接种的一部分,可能会接种疫苗。应提供有关免疫功能低下的人的疫苗安全和功效概况的咨询,以告知个人利益 - 风险评估。•对于接受单克隆抗体或康复血浆作为COVID-19治疗的一部分的人,应至少将疫苗接种至少90天,以避免用疫苗诱导的免疫反应干扰作为预防措施。
2019 年末,一种新型冠状病毒 SARS-CoV-2 在中国武汉出现,并迅速演变成全球大流行。这种传染性极强的病毒被认定为 2019 冠状病毒病 (COVID-19),已被世界卫生组织 (WHO) 正式宣布为大流行。它的迅速传播已导致大量人员死亡,并引发了全球经济危机 [1]。最初的疫情于 2019 年 12 月在武汉爆发,迅速从地方关注升级为全球卫生危机,影响到美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲的 209 个国家,包括巴基斯坦。全球影响已导致五万多人死亡,确诊病例数不断上升,超过一百万 [2]。这种传染性极强的疾病引起的症状多种多样,从无症状到轻微的流感样症状,再到非常严重的急性呼吸窘迫综合征,夺走了全球 80 多万人的生命 [3]。感染 SARS-CoV-2 的患者,尤其是老年人和患有呼吸系统或心血管合并症的患者,发生更严重并发症的风险更高
截至 2023 年 3 月,斯里兰卡每 100 人共接种了 187.34 剂疫苗,其中 89.3% 的研究参与者接种了两剂 BBIBP-CorV Sinopharm 疫苗。鉴于这些严格的措施和验证流程,在我们的研究中,回忆偏差和暴露错误分类的可能性很小。我们在局限性部分解决了这些考虑因素,并彻底讨论了它们对我们研究结论的潜在影响,确保对疫苗有效性进行稳健分析。2. 用于计算调整后的优势比 (OR) 和 VE 估计值的逻辑回归模型是合适的。然而,目前尚不清楚是否测试了相互作用项,特别是疫苗接种状况与年龄或合并症之间的相互作用项,这可能会影响疫苗的有效性。探索这些相互作用可以更深入地了解不同亚群如何从疫苗接种中受益。
USG正在捐赠 +2–8°C标记的疫苗,该疫苗对应于将疫苗传递给受体国家的温度。标签上没有到期日期。相反,到期日将通过QR码和运输文件访问。保质期是基于疫苗解冻并储存在 +2–8°C的日期。要确保将剩余的保质期传达给较低的疫苗商店和服务点,必须在纸箱上手动写入到期日,并在通过QR码验证后在运输文件中注明。4供应官应确保在从国家/中央疫苗商店分发疫苗之前执行此程序。
Sinopharm是世界第六大疫苗制造商,拥有230,000个客户桶,迄今为止分配了30,000多种不同类型的医疗药物和健康供应。Sinopharm使用一种针对疾病(例如炎症和麻疹)的技术,该技术与冠状病毒(COVID19-)疫苗临床试验中使用的技术相同。
HSA的COVID-19疫苗安全更新#14(2020年12月30日至2022年12月31日),这是HSA的14个安全更新,对Covid-19-19疫苗的第14次安全更新,涵盖了从2020年12月30日到2022年12月30日到达疫苗的期间。随着最近在6个月至4岁的幼儿进行COVID-19的疫苗接种,5至11岁的儿童的促进疫苗接种,以及二价原始/Omicron mRNA MRNA Covid-19 Covid-19疫苗,该报告提供了有关这些亚基群中可疑的不良事件(AES)1的更新。根据我们当前对本地和海外数据的评估,在这些亚组中使用疫苗的使用尚未确定新的安全信号。2新加坡使用的COVID-19疫苗2是:•mRNA疫苗:辉瑞-biontech/comirnaty,Moderna/spikevax•蛋白质亚基疫苗:nuvaxovid•灭活疫苗:灭活的疫苗:sinovac-coronavac,sinophavac,sinopharmanvac,sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as covidence of 20222,17,195555555 pefid decun of 17,11 1,111 covid dec.19,9,911 cevid被管理。施用的大多数剂量是单价mRNA疫苗(91.6%; 15,743,615剂),因为这些是第一批可在新加坡使用并建议使用的疫苗。接下来是灭活的Covid-19-19疫苗(4.2%; 722,419剂),二价原始/Omicron mRNA疫苗(4.0%; 685,048剂量)和Nuvaxovid疫苗(0.2%; 0.2%; 40,873剂量)。4疫苗接种已被证明是减少19日感染的死亡和严重疾病的最有效方法,并使新加坡能够缓解大多数安全管理措施。Pfizer-Biontech/Comirnaty,Moderna/Spikevax,Nuvaxovid和Sinovac-Coronavac Covid-19疫苗的好处继续超过已知风险。
世卫组织紧急使用清单上的 +4 https://extranet.who.int/pqweb/vaccines/vaccinescovid-19-vaccine-eul-issued • Covidshield(nr 病毒载体) • Sinovac(灭活) • BIBP/Sinopharm(灭活) • Covaxin/Bharat Biotech(灭活)