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三级医院 covid-19 突破性感染概况......
在此期间报告的病例总数为 8350 例，其中 5494 例（65.79%）接种了疫苗，2856 例（34.20%）未接种疫苗。在 COVID-19 大流行远未结束的情况下，疫苗提供了对疾病的救命保护。截至 2021 年 11 月 28 日的数据表明，尼泊尔共接种了 18,317,508 剂疫苗，17 这表明尼泊尔 60% 以上的人口接种了疫苗。疫苗接种顺序为医护人员、患有合并症的成年人、65 岁及以上人群，然后是 18-64 岁人群。在我们的研究中，接种疫苗后发现的突破性 COVID 19 病例为 694 例（12.63%），这与一项针对美国的研究相似，该研究显示疫苗对 COVID-19 大流行有重大影响，18 这可能是由于新变种。在我们的研究中，1865 人接种了国药疫苗，748 人接种了牛津-阿斯利康疫苗，378 人接种了强生疫苗，1503 人接种了辉瑞、Moderna 和 Sputnik V 等其他疫苗。同样，2856 人（34.20%）未接种疫苗。我国获得了牛津-阿斯利康、国药和强生等疫苗的捐赠。根据 2021 年 8 月 16 日的数据，Covishield 第一剂 1875476 和第二剂 866375、国药第一剂 2841460 和第二剂 1336325、强生单剂 1287365 已在人群中接种。19 在这项研究中，在接种国药、牛津-阿斯利康、强生、其他疫苗辉瑞、Moderna、Sputnik V 的个体中分别出现 264 例（14.15%）、95 例（12.70%）、44 例（3.19%）、28 例（1.86%）突破性感染。在所有阳性病例中，263 例（9.20%）未接种疫苗。
可接受疫苗清单
灭活疫苗 • KCONVAC • COVAXIN • BioNTech • Moderna • CanSinoBIO Convidecia • Spikevax • Janssen Claig COVID 疫苗 • AstraZeneca Vaxzevria • SK BIO Vaxzevria • SII Covishield • Gamaleya Sputnik V • Novavax Nuvaxovid • SII Covovax • Vector EpiVacCorona • ZhifeiLongcom ZIFIVAX • MVC-COV1901 42. 马来西亚 • 辉瑞 • Moderna • AstraZeneca • Sinovac • Sinopharm • Janssen • CanSinoBio
验证COVID-19疫苗接种证明
在美国以外接种疫苗的人在完成一系列疫苗后14天被认为是完全疫苗接种的，该疫苗被列出，该疫苗被列出了世界卫生组织（WHO）（WHO）（WHO） - 目前是Astrazeneca-Oxford（例如，Astrazeneca-Oxford（例如，Covishield，Vaxzevishield，Vaxzevira，Vaxzevria），Sinopharm和Sinovac。
接种疫苗与 SARS-CoV-2 Omicron 变异株患者达到目标周期阈值的时间缩短相关
结果：142名受试者平均年龄为43.1岁，其中53.5%为男性，90.8%在感染前接种过疫苗。接种疫苗患者与未接种疫苗患者相比，患者特征没有差异，但接种疫苗患者的达到目标周期阈值时间（TtCT）更短（接种疫苗vs.未接种疫苗，12.6±3.4天vs.14.8±4.7天，P=0.039）。异源疫苗与同源疫苗接种的TtCT没有差异。在同源疫苗接种的受试者中，43.1%接种了CoronaVac（科兴生命科学），47.2%接种了国药BBIBP-CorV，4.9%接种了国药WIBP，3.3%接种了康希诺生物，1.6%接种了智飞龙康。不同疫苗之间的TtCT无差异。将两剂初免与三剂加强免进行比较，我们也未发现TtCT有差异。
核实 COVID-19 疫苗接种证明
在美国境外接种疫苗的人在完成一系列 COVID-19 疫苗接种 14 天后被视为完全接种疫苗，该疫苗被世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用疫苗——目前包括阿斯利康-牛津（例如 Covishield、Vaxzevria）、国药集团和科兴生物。
COVID-19的管理疫苗给药错误和偏差
如果有效剂量：在最后一个有效剂量后至少向接受Sinovac，Sinopharm或Covaxin的患者提供一剂剂量的mRNA疫苗。个体如果要求服用两剂剂量，则可能会收到两次mRNA疫苗。所有剂量都被认为有效。请参阅疫苗资格和调度文件，以评估其他剂量资格。如果剂量无效：用mRNA疫苗重新启动系列。个人已收到加拿大非健康授权的Covid-19疫苗的第三次/助推器/额外剂量。（先前剂量的有效性需要如上所述确认。）
Khusro Arastu，医学博士 skarastu@aol.com 2020 年 12 月
• DNA 疫苗 (Inovio) • RNA 疫苗 ( Moderna 、 Pfizer ) • 病毒载体 ( Oxford/AstraZeneca 、 Janssen 、 Gamalaya-Sputnik ) • 病毒亚单位 ( Novavax 、 AdaptVac 、 Clover Biopharma ) • 减毒活疫苗 ( Codagenix 、 Indian Immunologicals Ltd. ) • 灭活病毒 ( SinoVac 、 SinoPharm 、 Bharat Biotech ) • VPL ( 病毒样颗粒 ) • 裂解病毒疫苗 ( 例如流感疫苗 ) • RNP ( 核糖核蛋白 ) 疫苗。 • 被动免疫 ( 抗体给药 )
HSA 的 COVID-19 疫苗安全更新 #15（30 ...
2 新加坡使用的 COVID-19 疫苗* 包括： • mRNA 疫苗（单价和双价版本）：辉瑞-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax • 蛋白质亚单位疫苗：Nuvaxovid • 灭活疫苗：科兴-CoronaVac、国药 3 自 2023 年 1 月以来，HSA 收到的 COVID-19 疫苗不良反应报告明显减少，且疫苗的安全性经审查一致，没有新的安全信号。在疫情期间，COVID-19 疫苗在全球范围内广泛接种，积累了大量安全数据，其安全性也得到了更加证实。因此，HSA 将停止发布有关 COVID-19 疫苗的定期安全更新报告。尽管如此，作为我们上市后监测计划的一部分，HSA 将继续密切监测新加坡使用的所有 COVID-19 疫苗的安全性，如有任何重大的新安全问题，将告知公众。 * 辉瑞-BioNTech/Comirnaty 疫苗已由 HSA 注册为治疗产品。Moderna/Spikevax、Nuvaxovid、Sinovac-CoronaVac 均根据疫情特别准入途径 (PSAR) 获得授权。辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax 的双价版本也根据 PSAR 获得授权。国药集团通过 HSA 的特别准入途径供应。重要更新（截至 2023 年 6 月 30 日）
新冠肺炎疫苗接种临床指南...
疫苗，即聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80。Cominarty ® (Pfizer- BioNTech) 和 Spikevax ®️ (Moderna) 有 PEG，而 ChAdOx1-S ® (Oxford- AstraZeneca)、Ad26.COV2-S®️ [重组] (Janssen) 和 Convidecia TM (CanSino) 有聚山梨醇酯 80。CoronaVac ®️ (Sinovac) 和 COVILO ®️ (Sinopharm) 既没有 PEG 也没有聚山梨醇酯 80。由于我们的库存中有许多不同的 COVID-19 疫苗，因此如果一种疫苗对另一种疫苗产生过敏反应，我们可以提供替代方案。已添加新的流程图作为实地人员的快速参考指南。迄今为止，马来西亚接种疫苗后过敏反应的发生率与发达国家非常相似。尽管如此，报告的重要性怎么强调也不为过。
关于 COVID-19 疫苗的常见问题
• Moderna/ NIAID/ Lonza/ Catalent/ Rovi/ Medidata/ BIOQUAL ：在美国、加拿大、以色列、瑞士和英国使用。 • AstraZeneca/Oxford：在阿根廷、巴西、多米尼加共和国、萨尔瓦多、印度、墨西哥、摩洛哥、巴基斯坦和英国使用 • BioNTech/ Pfizer/ Fosun Pharma/ Rentschler Biopharma ：在欧盟委员会、阿根廷、墨西哥、沙特阿拉伯、加拿大、巴林、美国和英国使用。 • Janssen Pharmaceutical Companies/Sanofi/Merk ：在美国被授权“紧急使用”。 • Gamaleya Research Institute：在阿尔及利亚、阿根廷、玻利维亚、匈牙利、巴勒斯坦、巴拉圭、塞尔维亚、土库曼斯坦、阿联酋和委内瑞拉使用，并在白俄罗斯和俄罗斯“注册”。 • 康希诺生物/北京生物技术研究所/ Petrovax ：中国中央军事委员会批准的“军用疫苗”。 • 武汉生物制品研究所/国药集团 ：在中国和阿联酋用于“紧急使用”。 • 科兴生物/布坦坦研究所/ Bio Farma ：在巴西、中国和印度尼西亚用于“紧急使用”。 • 北京生物制品研究所/国药集团 ：在中国、巴林、巴基斯坦和阿联酋使用。 • Bharat Biotech / 印度医学研究理事会/国家病毒学研究所/ Ocugen/ Precisa Medicamentos 在印度用于“紧急使用” • 哈萨克斯坦共和国生物安全问题研究所：在哈萨克斯坦通过“临时注册”使用