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COVID-19额外的疫苗剂量/S（临时指南）
•国际旅行者，12岁及以上，在显示有效的旅行文件和预期旅行的证据后，还可以接受特定疫苗的强制性要求（副本存放在CVC/MVC上）。可能涵盖以下类别：•需要助推器出国的劳动力•学生•巴基斯坦人是其他国家的居民，需要特定强制性疫苗的证据•商业 /官方旅行者•游客•游客•那些参加HAJJ / UMRAH的人•部分，完全疫苗接种的人可以根据目的地的要求获得1或2剂。注意：个人收到的最后一个已知剂量的间隔必须至少为28天；辉瑞/sinopharm，Sinophar，Sinovac和其他相关疫苗的第一个额外剂量后21-28天，将施用2次额外剂量（如果需要）。
亲爱的国际学生 - Dashew 中心
o 如果您接种了非 FDA 授权/批准的 WHO 列出的 COVID 疫苗系列（例如 Covishield、Covaxin、Sinovac、Sinopharm、AstraZeneca、Novavax），则应在完成基础疫苗系列接种后至少 5 个月接种辉瑞疫苗加强剂。 o 如果您接种了未在 WHO 列出用于紧急情况的 COVID-19 疫苗基础系列（例如 Sputnik、CanSinoBIO、CHO Cell）的全部或部分推荐剂量，我们建议使用 2 剂 mRNA 系列（首选）或单剂 Janssen 疫苗进行基础接种，间隔时间不少于接种最后一剂非 FDA 批准/授权的疫苗后的 28 天。完成 FDA 批准或 FDA 授权的 COVID-19 疫苗的基础接种后，即视为您已完全接种疫苗，目前不建议您接种额外的基础疫苗或加强剂。
数字健康通过时代的年龄在19岁时：“疫苗护照”是合法和道德的吗？
科学和技术挑战数字健康通过涉及巨大的科学和技术挑战，包括通过疫苗，有效性，有效性，限制性转移，受免疫和emergerence ofvariantStrains.Curife conc.conc.conc.cover.concov-2-2-2-2-2-2-2273（Modern-NIDB）（现代）（现代）（现代）的总体功效。 BioNTech), Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson), ChAdOx1 nCoV-19 (University of Oxford/AstraZeneca), Gam-COVID-Vac/Sputnik V (Gamaleya Research Insti- tuteofEpidemiologyandMicrobiology),andBBIBP-CorV (Sinopharm/Beijing Institute of Biological Products), au-在预防有症状的COVID-19中，基于出版的ClinedClinicalTrialdata.eachvaccinecoldhavevari-可抵抗当前循环和futresars-cov-2Variant的有效性。可能仅用于某些疫苗产品的IFDHPSS.IFDHPSWERLIMIMINIMENT，它也会加剧基于获得特定疫苗的不平等现象。SARS- COV-2VACCINESISSISENCENTION.CORONAVIRUSINFECTIONS提供的保护持续时间，例如从2002 - 2004年SARS-COV-1爆发开始，总体上可以提供1到2年的有限保护。3通过SARS-COV-2重新授予，尽管很少发生。然而有限的证据表明疫苗诱导的免疫力
阿联酋居民接种 COVID-19 疫苗后的疫苗副作用——一项观察性研究
临床试验已证明 COVID-19 疫苗非常安全，然而，在现实环境中比较这些疫苗安全性的证据较少。因此，我们旨在调查所报告的不良反应的性质和严重程度，以及不同疫苗类型的差异。2021 年 3 月至 9 月期间，通过在线调查平台和电话访谈对 1,878 名成年（≥ 18 岁）COVID-19 疫苗接种者进行了调查。根据接种的疫苗类型，分析了年龄、性别、种族、合并症和既往 COVID-19 感染等可能与报告的副作用相关的因素。比较了灭活疫苗和 mRNA 疫苗接种者的不良事件和严重程度的差异。COVID-19 疫苗接种者报告的主要不良反应是注射部位疼痛、疲劳和嗜睡以及头痛，随后出现关节/肌肉疼痛。与接种灭活国药疫苗的人群相比，接种 mRNA 辉瑞-BioNTech 疫苗的人群出现不良反应的几率更高，比值为 1.39（95% CI 1.14–1.68）。接种国药和辉瑞-BioNTech 疫苗的人群报告的不良反应平均数量分别为 1.61 ± 2.08 和 2.20 ± 2.58，差异具有统计学意义（p < 0.001）。接种 COVID-19 疫苗后出现严重不良反应的情况很少见，接种灭活疫苗或 mRNA 疫苗后报告的不良反应中有 95% 是轻微的，不需要治疗或需要在家治疗。研究发现，年龄小于 55 岁、女性、患有一种或多种合并症、接种过 mRNA 辉瑞-BioNTech 疫苗且有 COVID-19 感染史的个体在接种 COVID-19 疫苗后出现不良反应的几率与其他人群相比更高。
在第一次，第二和助推器剂量之后，Covid-19疫苗的短期不良反应：
结果：我们招募了1622名年龄在25-45岁之间的人。其中51％是女性，其中包括27名孕妇和42位哺乳母亲。大多数参与者接受了Sinopharm（62.6％）或Sinovac（17.8％）疫苗。在第一次（n = 1622），第二（n = 1484）和增强剂量（n = 219）之后至少一种副作用的发生率分别为16.5％，20.1％和32％。注射部位的炎症/红斑，注射部位的疼痛，发烧和骨/肌肉疼痛是疫苗接种的常见副作用。除初始剂量后，除怀孕（p = 0.012）外，所有人口统计学变量之间的不良反应评分均未观察到显着差异。在疫苗的第二个变量和助力剂量的副作用评分之间均未观察到显着关联。
COVID-19疫苗：安全监视手册 Webinar-5 2021年4月26日在COVID -19-2021的每周操作更新 covid-19疫苗（VERO细胞），灭活（Sinopharm） covid-19疫苗工作援助
*引起发病率的社区中的所有事件。背景利率提供了有关社区中此类事件发生率的信息**在Covid-19-19疫苗引入之前定义的社区特殊感兴趣的不利事件（AESLS）。这些事件具有“特殊关注”，因为尽管已知它们是在人群中同时发生的，但它们有可能与一个或多个Covid-19-19疫苗平台相关联。重要的是要估计这些事件的背景速率，并在COVID-19疫苗接收（AEFLS）**** AESLS之后进行了特定的监视和训练***不良事件。除了遵循对AEFI管理的要求外，还可能为AESL定义特殊要求，包括调查，随访和因果关系评估活动
向卫生部提出关于引入更多 COVID-19 的建议......
根据卫生部新冠疫苗物流供应数据的分析，截至 2021 年 11 月 25 日，该国共收到 15,541890 剂新冠疫苗。该国目前有六 (6) 种新冠疫苗，包括：5,067,060 剂 AZ；2,551,220 剂 Moderna；346,800 剂 Sinopharm；1,000,000 剂 Sinovac；1,413,600 剂 J&J 和 5,163,210 剂 Pfizer。其中，全国共分发了 8,956,518 剂，国家医药商店 (NMS) 仍有 6,585,372 剂未分发。尽管已获得 10,942,060 剂疫苗，但该国预计到 2021 年 12 月底仍将超出 16,440,850 剂（已确认）。总体而言，该国预计将拥有 42,924,800 剂疫苗，按人均当量计算，表明到 2021 年 12 月底将有 31,315,600 人接种疫苗。这是个好消息，因为与 22,000,000 人的全国疫苗接种目标相比，将有近 1000 万人额外接种疫苗。
在脆弱和受冲突影响的环境中提高新冠疫苗接种覆盖率：建立韧性免疫服务的经验教训
a 捐赠给索马里的疫苗包括从法国（2 865 600 剂）、美国（888 780 剂）、瑞典（520 800 剂）、土耳其（231 600 剂）、中国（231 000 剂）、德国（163 200 剂）和大不列颠及北爱尔兰联合王国（149 760 剂）双边接收的疫苗。该国直接从 COVAX 设施收到了 1 071 600 剂。索马里使用的 COVID-19 疫苗包括：COVID-19 疫苗 (Ad26.COV2-S [重组])（强生公司，5 364 389 剂）；VAXZEVRIA（阿斯利康，1 779 262 剂）；COMIRNATY®（辉瑞公司，801 524 剂）；灭活 COVID-19 疫苗（Vero 细胞）（国药集团，374 877 剂）；CoronaVac（科兴生物，207 294 剂）；Covilo（89 761 剂）和 Medigen（58 923 剂）。
疫苗对 SARS-CoV-2 Omicron 变异株感染成年康复者临床特征的影响：一项回顾性研究
结果：共纳入320例感染Omicron变异株的成年患者，其中接种后患者296例，未接种患者24例。未接种患者的中位年龄高于接种患者，但不同组之间的性别构成比无显著差异。二元logistic回归结果表明，国药和科兴疫苗是缓解Omicron变异株感染严重程度的独立保护因素。遗憾的是，疫苗对恢复期成年患者的肝肾功能没有显示出任何保护作用。三种国产疫苗显著减轻炎症，提高SARS-CoV-2特异性抗体水平。此外，科兴和康希诺疫苗在增加恢复期成年患者的T淋巴细胞水平方面具有更好的免疫刺激作用。此外，三种国产疫苗对预防恢复期成年患者的再次检测阳性（RP）结果具有保护作用。
SARS-CoV-2 疫苗的安全性和副作用
COVID-19 疫苗在全球抗击 SARS-CoV-2 大流行的战斗中至关重要。COVID-19 疫苗的快速开发和分发是前所未有的，包括 mRNA（辉瑞-BioNTech、Moderna）、病毒载体（阿斯利康、强生、Sputnik V）和蛋白质亚单位（Novavax）疫苗或灭活病毒（科兴、国药）疫苗。本期特刊诚邀研究论文和评论，以增进人们对这些疫苗安全性和副作用的当前认识，重点关注特殊人群（例如老年人和儿童、孕妇和哺乳期妇女以及免疫功能低下的个体）和罕见不良事件。了解这些方面对于医疗保健提供者和政策制定者提高疫苗信心和优化公共卫生战略至关重要。我们也欢迎有关疫苗安全监测系统的文章，例如疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和疫苗安全数据链 (VSD)。我们期待收到您的研究文章，包括评论。