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ndiis 疫苗名称/缩写 疫苗...
COVID19 (CONVIDECIA) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (COVAXIN) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (EpiVac non-US) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (MDO-Covifenz) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (MOD biv non-US) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (PFR biv non-US) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (QAZCOVID non-US) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (Sinopharm) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19 (Sinovac) 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19（SputnikV 非美国） 非美国疫苗产品，仅用于记录历史免疫接种 COVID19（未指定） COVID-19 疫苗，未指定配方
在Omicron BA.2爆发期间，福建为有症状的Covid-19灭活疫苗有效性
此外，一项建模研究表明，北京属于的地方的累积感染率超过90％（1），这与中国大陆疫苗覆盖率不一致。共有三种类型的共证疫苗，包括灭活的疫苗，腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。其中，超过90％的中国公民已经完成了2剂替代的替代疫苗，由Sinovac Biotech Ltd.和Sinopharm Group Co. Ltd.（2）完成。在2020年根据野生型SARS-COV-2开发，并且在三角洲变体波中的效果显着降低。在Omicron Ba.2变体波中，Wan等。 先前已经报道说，疫苗对冠状动脉疫苗感染的疫苗有效性在加强剂量后为19.8％，在2剂剂量后未观察到（3）。 毫无疑问，灭活的COVID-19疫苗对感染和症状是不可能的。 然而，了解何时失活的疫苗失去其有效性仍然具有未来疫苗开发和对Covid-19的反应的显着参考价值。在Omicron Ba.2变体波中，Wan等。先前已经报道说，疫苗对冠状动脉疫苗感染的疫苗有效性在加强剂量后为19.8％，在2剂剂量后未观察到（3）。毫无疑问，灭活的COVID-19疫苗对感染和症状是不可能的。然而，了解何时失活的疫苗失去其有效性仍然具有未来疫苗开发和对Covid-19的反应的显着参考价值。
Covid-19疫苗分布的地缘政治方面
2019年12月，武汉市政卫生委员会（中国）向世界卫生组织（WHO）报告了一群肺炎病例，该病例在中国湖北省的武汉市，患有不明病因。在2020年3月，宣布大流行。因此开始了SARS-COV-2的传播和可能的对策。本文分析了销售和购买疫苗的商业关系，以衡量世界不同地区之间影响的量度。考虑了一定程度的全球扩散的所有疫苗（俄罗斯的Sputnik V；中国锡诺瓦克；中国的中国；中国； Covishield，Covishield，牛津/牛津/阿斯特拉Zeneca配方，印度； Johnson＆Johnson； Johnson＆Johnson；牛津/牛津/阿斯特拉济斯，英国；英国；辉瑞（Pfizer）；富泽/比奥特奇（Pfizer/Biontech），美国；本文有两个目标：首先，了解疫苗的分销是否反映了地缘政治现状。其次，确定可能更有能力引起重要，区域或全球的地缘政治摩擦的领土。为了做到这一点，文章强调了具有单极和多极地缘政治影响的区域。将在结论中评论工作的局限性和进一步的发展。
2023; 19（13）：4052-4060。 doi：10.7150/ijbs.80468评论看到SARS-COV-2和SARS-COV的T细胞免疫：相信面向表位的疫苗
截至2022年3月的引言，SARS冠状病毒2（SARS-COV-2）是2019年冠状病毒病的病因（Covid-19）（1）（1），已感染了超过4.5亿人，全世界造成了超过601万人死亡（2）。来自SARS-COV-1和MERS-COV候选疫苗的临床前开发数据有助于很大程度上消除了SARS-COV-2疫苗的初始探索步骤的需求，从而节省了相当大的时间（3）。到目前为止，WHO已发布了有关辉瑞-biontech，Moderna，Astrazeneca，Janssen Covid，Sinopharm和Sinovac疫苗的建议（https://wwwww.who.int/emergencies/disease/disease/diseases/diseases/diseases/dieseases/diseases/diesease/div>这些疫苗已得到世界卫生组织在世界各地的紧急用途的批准。截至2021年11月1日，全球服用了70.4亿剂疫苗，世界人口中有49.4％的人口至少接受了1剂Covid-19-19-19疫苗（4）。重要的是，SARS-COV-2继续发展。迄今为止，WHO已经确定了5种关注的变体（VOC），包括B.1.1.7（Alpha），B.1.351（Beta）（Beta），p.1（Gamma），B.1.617.2（delta）和最新的B.1.1.529（Omicron）。积累的证据表明，与原始循环菌株相比，VOC随着潜在改变的疾病表现而迅速传播（5-8）。据报道，多种SARS-COV-2变体可以通过抗体中和，从而导致疫苗突破感染（7，9-16）。因此，迫切需要制定替代免疫策略。
接种 COVID-19 疫苗后出现突破性感染
在 COVID-19 大流行一年后，2020 年 12 月的荟萃分析并不支持其再感染。现在很明显，不仅早期接触后的再感染是现实，而且接种疫苗后的突破性感染的报告也越来越多。突破性感染意味着感染突破了疫苗提供的保护。疾病的进程、严格的预防措施观察以及安全的疫苗是长期解决方案的必要条件。疫苗的有效性、免疫的持久性、病毒变体的作用、突破性感染的发生率和严重程度是现实生活中的挑战。突破性感染是指接种疫苗后≥14 天在呼吸道标本中检测到 SARS-CoV-2 RNA 或抗原。文献中报道的突破性感染率为 0.04% 至 13%。尼泊尔于 2021 年 1 月底开始推广疫苗。近 300 万人口接种了两种疫苗，即 Covishield（印度阿斯利康）和 Vero Cell（中国国药集团）。首次疫苗推广后，仅报告了轻微的“免疫后不良事件”。当地人口中缺乏关于这些疫苗突破性感染的报告。尼泊尔疫苗推广中突破性感染的数据正在等待分析。关键词：突破性感染、COVID-19 疫苗、尼泊尔、SARS-CoV-2 变体、第二波
巴基斯坦疫苗接种人群对 COVID-19 疫苗加强剂量的意愿和看法：一项横断面调查
自 40 年前发现人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以来，人类从未真正摆脱对新冠病毒的依赖 ( 3 )。这需要开发 COVID-19 疫苗。随着 ChAdOx1-S/nCoV-19（阿斯利康）疫苗的接种，英国于 2021 年 1 月 4 日成为第一个启动 COVID-19 疫苗接种运动的国家，其他国家很快也纷纷效仿 ( 4 )。为了对抗病毒的传播，巴基斯坦政府除了发布了许多公共卫生指南和预防措施外，还向公众开放疫苗接种 ( 5 )。随后，疫苗接种按年龄顺序或感染风险降低的顺序逐步推广，到 2021 年 8 月 25 日，巴基斯坦 6.3% 的人口已完全接种疫苗，10.8% 的人口已部分接种疫苗 ( 5 )。到 2022 年 1 月 25 日，完全接种疫苗的人口比例上升至 36%，共提供了超过 17 亿剂 (6)，其中包括中国国药集团、科兴生物、康希诺生物、Sputnik V (Gam-COVID-Vac)、mRNA- 1273 (Moderna) 和 ChAdOx1-S/nCoV-19 (阿斯利康) 的新冠疫苗 (7)。各种 COVID-19 疫苗的短期临床试验结果表明它们对有症状的 SARS- CoV-2 感染有效，后来得到了上市后首次真实世界观察结果的支持 (8-10)。然而，大量证据证实它们的有效性会随着时间的推移而下降，第二剂后 ≤ 1 个月时相对风险降低率为 88%，≥ 5 个月时降至 47% (11)。接种第二剂后数月内血清抗刺突 IgG 水平下降以及传染性极强的新型 SARS-CoV-2 变种（如 Omicron）的流行可能是疫苗效力下降的原因（12、13）。由于某些疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，因此必须接种加强针以进一步防止感染（14）。由于对较新、传染性更强的变种的免疫力持久性尚不清楚，传染病专家彻底分析了特定脆弱群体和普通人群接种加强针以增强免疫力的必要性（15）。巴基斯坦最近已接种了国药、科兴、辉瑞、Moderna 和阿斯利康加强针（16）。疫苗犹豫（指延迟接受或拒绝接种疫苗）已被列为全球十大健康问题之一（17）。在最初的疫苗接种活动中，由于社会和行为影响各不相同，世界各地报告的疫苗犹豫程度各不相同 ( 18 )。对副作用的恐惧、对疫苗无效的先入为主的观念以及对自然免疫的信念是人们不愿接种第一剂 COVID-19 疫苗的主要原因 ( 19 , 20 )。根据在中国进行的一项横断面研究 ( 15 )，对疫苗安全性的担忧似乎是接种疫苗的一个重大障碍，而在波兰，先前接种疫苗产生的副作用是犹豫是否加强接种的主要原因（21）。巴基斯坦、印度、孟加拉国、尼泊尔、不丹、阿富汗和马尔代夫等南亚国家在人口、宗教和文化方面各不相同，深受收入差距、识字率低和健康相关疾病的影响。
COVID-19 疫苗犹豫轨迹
摘要 疫苗犹豫 (VH) 在巴基斯坦并不是一个新现象，被认为是疫苗接种活动不令人满意的主要原因之一。本研究确定了接种疫苗后的 COVID-19 VH、影响 COVID-19 疫苗接种的因素以及公众接种加强疫苗的意愿。在巴基斯坦拉合尔的成年人口中进行了一项横断面研究。参与者是在 2022 年 3 月至 5 月期间通过便利抽样招募的。SPSS 版本 22 用于数据分析。共有 650 名参与者参与了这项研究（年龄 = 28.1 ± 9.7 岁；男女比例接近 1: 1）。大多数参与者接种了国药疫苗，然后接种了科兴疫苗。接种疫苗的三大原因是“只有接种过疫苗的人才能进入工作场所和教育机构”（相对重要性指数 (RII) = 0.749）、“只有接种过疫苗的人才能去市场、商场和其他公共场所”（RII = 0.746）和“保护自己免受感染”（RII = 0.742）。平均 COVID-19 VH 评分为 24.5 ± 6.2（95% CI 23.9–24.9），其中不支持疫苗接种和经济状况较差是免疫接种者对 COVID-19 疫苗犹豫的重要预测因素（p < .05）。接受加强疫苗与年龄较小和受教育程度较低呈负相关。此外，支持疫苗接种与接受加强疫苗的可能性更大相关（p = .001）。巴基斯坦公众继续对 COVID-19 疫苗表示 VH。因此，必须采取积极措施，对抗造成这一问题的社区因素。
COVID-19疫苗接种对下尿路的影响（...
目的：良性前列腺增生（BPH）是可能影响生活质量的男性，尤其是在老年时期的常见状况。bph是与较低的尿路症状（LUTS）相关的非恶性前列腺增大。各种因素，例如衰老，荷尔蒙失调和炎症会导致BPH，雄激素失调起着关键作用。2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行引起了对Vac Cine Cine副作用的担忧，特别是在患有LUTS的BPH患者中。正在进行研究以了解Covid-19-19疫苗接种对LUTS对BPH患者的影响。材料和方法：该前瞻性纵向研究于2022年9月至2023年3月在伊朗德黑兰的NINA医院进行，招募了106名BPH患者接受COVID-19疫苗。超声检查，总和前列腺特异性抗原（PSA）测试和尿液分析，并在疫苗接种前完成了国际前列腺症状评分问题。疫苗包括牛津大学/阿斯利康，Sinopharm或Sputnik-V，并配有根据Manufac Turer方案给予的增强剂量。助推器后三个月，患者通过同一问卷重新评估。使用SPSS软件分析数据。结果：在接收COVID-19疫苗的3,591名个人中，有106个有资格进行分析。疫苗接种日的平均值±标准偏差年龄为65.4±11.74岁。接收COVID-19疫苗的个体发现PSA水平或疫苗接种后前列腺量没有显着变化。其他症状没有明确的差异。在尿症状，紧迫性，排练，频率和血尿率显着增加（p值<0.05）。结论：我们的发现阐明了BPH患者的COVID-19疫苗接种后可能会加剧紧迫性，排练，频率和血尿。
ISEAS的研究人员 - Yusof Ishak Institute分析了新加坡时事| 2021年4月28日，印度尼西亚 - 中国疫苗合作和中国南部SE
引言进入2020年6月，即宣布其前两个Covid-19案件三个月后，印度尼西亚尽管限制了许多主要城市的社会和经济活动以及公民运动的努力，但已确认案件的数量持续增加。该国的经济也前往自1997/8亚洲金融危机以来的最急剧下滑，并在2020年第二季度签约了5.32％。爆发1个月后，印度尼西亚探索了与中国，韩国，阿联酋和英国的疫苗合作。2在2020年10月，中国开始向东南亚国家提供疫苗援助，外交大臣王伊（Wang Yi）于2020年10月和2021年1月在东南亚进行疫苗外交进行疫苗外交。这使北京在该地区的协助（就应对大流行而言）没有任何其他权力。在2020年7月，在访问Sinopharm时，市场监督和控制局负责人Xiao Yaqing敦促研究人员将Covid-19-19疫苗的开发视为“重要的政治任务”。3 2021年1月13日在马拉松外交努力和雅加达与北京之间的官僚演讲之后，总统乔科·维多多（Joko Widodo）成为第一位接受Sinovac Biotech Coronavac剂量的印尼人。他正式通过接收戳刺自己的疫苗推出，成为第一位接种中国疫苗的非中国领导人。该国计划接种其2.6亿人口中的1.8亿以上，以达到群疫苗。总统强调，为了结束冠状病毒的传播，并使该国的经济重回正轨至关重要。在这方面，一些学者4认为中印疫苗的合作可能会影响雅加达的SCS立场。5本文分析了印尼对中国疫苗和雅加达在SC中的外交的依赖程度。鉴于与北京的密切疫苗合作，雅加达是否会根据国际法妥协其对和平与稳定的SC的承诺？
疫苗 - 医生论坛
• 国药 BIBP 新冠疫苗（两剂，间隔三至四周） • 科兴新冠疫苗（两剂，间隔两至四周） • 阿斯利康新冠疫苗（两剂，间隔八至十二周） • Bharat Biotech 新冠疫苗（两剂，间隔四周） • Novavax/Nuvaxovid 新冠疫苗（两剂，间隔三周） 问：如果我获得了新冠疫苗接种的批准，是否会有任何其他适用于我的工作场所规则或限制？ 答：是的。任何未接种疫苗的人都必须在 NM 设施内佩戴口罩，每周接受一次新冠检测，并且可能接受额外的安全预防措施。NM 可能还需要实施 CMS 或其他监管机构定义的其他规则。未满足每周检测要求的员工将接受纠正措施，直至被解雇。未能检测或完成证明的纠正措施可以与任何其他纠正措施累积起来。问：我的经理会知道我的 COVID-19 疫苗接种情况吗？答：是的。与受雇和签约员工的流感疫苗接种/住宿情况类似，他们也将能够看到 COVID-19 疫苗接种或住宿情况，以协助遵守规定。（如果您有住宿，您的经理将不会被告知住宿的原因。）更新问：我在哪里可以接种 COVID-19 疫苗？答：大多数 NM 紧急护理中心提供更新的单剂量 Omicron 加强剂以及辉瑞 COVID-19 疫苗。访问 nm.org 了解每个 ICC 提供疫苗的日期、时间和地点。如果您出示您的徽章，您的疫苗信息将上传到您的员工健康记录中。