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证据评估：科兴/CoronaVac 新冠疫苗
总体 4953 85 4870 168 50.7 (35.9, 62.0) 住院 (4 级以上) 4953 0 4870 10 100.0 (56.4, 100.0) 重症 4953 0 4870 6 100.0 (16.9, 100.0) 年龄组 18-59 岁 4741 83 4663 164 50.7 (35.8, 62.1) ≥60 岁 212 2 207 4 51.1 (-166.9, 91.0) 给药间隔 <21 天 4184 77 4148 149 49.1 (33.0, 61.4) 21-28 天769 8 722 19 62.3 (13.9, 83.5) 合并症 任何 2731 44 2730 86 48.9 (26.6, 64.5) 心血管疾病 621 6 608 10 39.5 (-66.4, 78.0) 高血压 335 0 330 7 100.0 (28.4,100.0) 肥胖 1099 13 1112 50 74.9 (53.7, 86.4) 2 型糖尿病 175 3 159 5 48.6 (-115.3, 87.7)
一项针对移植患者使用不同类型 COVID-19 疫苗的研究表明，科兴疫苗效果不佳，尤其是与贝拉西普疗法联合使用时
TAGEDP 摘要 SARS-CoV-2 感染对器官移植接受者造成巨大影响，因此有必要优化疫苗在这一人群中的效力。为了有效实施多种策略，了解每种可用疫苗的性能至关重要。在我们的研究中，测量了抗体滴度，并评估了免疫 90 天后抗 SARS-CoV-2 抗体的存在情况；此外，还确定了混合免疫、疫苗接种免疫和免疫抑制剂类型之间的差异。结果，在本研究纳入的患者（n = 160）中，在完成疫苗接种计划的患者中，53% 在首次接种 90 天后出现抗 SARS-CoV-2 抗体。混合免疫患者的抗体滴度较高，在移植后方案中接受免疫抑制剂贝拉西普的患者中无反应患者的比例较高（P = .01）。接受该药物治疗的患者中只有 15% 出现血清转化，而接种 Corona-Vac 疫苗并接受 belatacept 治疗的患者则没有反应。总之，在移植人群中发现对 SARS-CoV-2 疫苗的反应降低，并且这种反应因所接种疫苗的类型和免疫抑制治疗而异。
COVID-19 疫苗接种更新
世卫组织紧急使用清单上的 +4 https://extranet.who.int/pqweb/vaccines/vaccinescovid-19-vaccine-eul-issued • Covidshield（nr 病毒载体） • Sinovac（灭活） • BIBP/Sinopharm（灭活） • Covaxin/Bharat Biotech（灭活）
验证COVID-19疫苗接种证明
在美国以外接种疫苗的人在完成一系列疫苗后14天被认为是完全疫苗接种的，该疫苗被列出，该疫苗被列出了世界卫生组织（WHO）（WHO）（WHO） - 目前是Astrazeneca-Oxford（例如，Astrazeneca-Oxford（例如，Covishield，Vaxzevishield，Vaxzevira，Vaxzevria），Sinopharm和Sinovac。
Khusro Arastu，医学博士 skarastu@aol.com 2020 年 12 月
（J & J、Gamalaya-Sputnik）• 病毒亚单位（Novavax、AdaptVac、Clover Biopharma）• 减毒活疫苗（Codagenix、Indian Immunologicals Ltd.）• 灭活病毒（SinoVac、SinoParm）• VPL（病毒样颗粒）• 裂解病毒疫苗（例如流感疫苗）• RNP（核糖核蛋白）疫苗。• 被动免疫（抗体给药）
可接受疫苗清单
灭活疫苗 • KCONVAC • COVAXIN • BioNTech • Moderna • CanSinoBIO Convidecia • Spikevax • Janssen Claig COVID 疫苗 • AstraZeneca Vaxzevria • SK BIO Vaxzevria • SII Covishield • Gamaleya Sputnik V • Novavax Nuvaxovid • SII Covovax • Vector EpiVacCorona • ZhifeiLongcom ZIFIVAX • MVC-COV1901 42. 马来西亚 • 辉瑞 • Moderna • AstraZeneca • Sinovac • Sinopharm • Janssen • CanSinoBio
疫苗对 SARS-CoV-2 Omicron 变异株感染成年康复者临床特征的影响：一项回顾性研究
结果：共纳入320例感染Omicron变异株的成年患者，其中接种后患者296例，未接种患者24例。未接种患者的中位年龄高于接种患者，但不同组之间的性别构成比无显著差异。二元logistic回归结果表明，国药和科兴疫苗是缓解Omicron变异株感染严重程度的独立保护因素。遗憾的是，疫苗对恢复期成年患者的肝肾功能没有显示出任何保护作用。三种国产疫苗显著减轻炎症，提高SARS-CoV-2特异性抗体水平。此外，科兴和康希诺疫苗在增加恢复期成年患者的T淋巴细胞水平方面具有更好的免疫刺激作用。此外，三种国产疫苗对预防恢复期成年患者的再次检测阳性（RP）结果具有保护作用。
COVID-19 疫苗对 Omicron 的保护期有多长？
结果基于对以下 COVID-19 疫苗进行评估的 30 项研究：Comirnaty（辉瑞 BioNTech）、Spikevax（Moderna）、Ad26.CoV2.S（杨森）、Vaxzevria（阿斯利康）和 CoronaVac（科兴）。研究细节和方法可在此处获得。有关分析方法的更多详细信息，另请参阅《柳叶刀传染病》中的出版物。
评估巴西严重急性呼吸综合征病例的新冠肺炎后死亡风险：一项中长期纵向研究
直到 2020 年，巴西的免疫计划都相当强大。然而，在 COVID-19 大流行期间，由于政治问题，该计划缺乏组织，因此导致国家对疫苗采购的规划薄弱，并延迟向民众分发疫苗。新计划仅覆盖该国约 40% 的人口，未能获得实现免疫所需的理想剂量 ( 9 )。因此，COVID-19 疫苗接种运动于 2021 年 1 月 17 日启动，最初仅针对高危人群：医护人员、老年人、患有合并症的患者和弱势群体，例如土著人、无家可归者、逃亡黑奴和边境河流人口、囚犯。三种疫苗获得了 ANVISA 的授权，其中一种获得了紧急使用授权（SINOVAC/Butantan），其他几种获得了最终注册（AstraZeneca/Fiocruz 和 Pfizer）。然而，疫苗接种运动开始时，只有科兴/布坦坦（灭活病毒）和阿斯利康/FIOCRUZ（重组）疫苗可用。后来，m-RNA 疫苗组也开始可用（10）。
Khusro Arastu，医学博士 skarastu@aol.com 2020 年 12 月
• DNA 疫苗 (Inovio) • RNA 疫苗 ( Moderna 、 Pfizer ) • 病毒载体 ( Oxford/AstraZeneca 、 Janssen 、 Gamalaya-Sputnik ) • 病毒亚单位 ( Novavax 、 AdaptVac 、 Clover Biopharma ) • 减毒活疫苗 ( Codagenix 、 Indian Immunologicals Ltd. ) • 灭活病毒 ( SinoVac 、 SinoPharm 、 Bharat Biotech ) • VPL ( 病毒样颗粒 ) • 裂解病毒疫苗 ( 例如流感疫苗 ) • RNP ( 核糖核蛋白 ) 疫苗。 • 被动免疫 ( 抗体给药 )