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生物制药研发投资的全面测量
和手动搜索。我们只考虑了我们可以为公开报告的财务状况找到的私人公司。最终的私人商业阶段人口包括8家公司：Boehringer Ingelheim，Ferring，Leo Pharma，Les Laboratoires Servier，Menarini，Octapharma，Radius Health和Sinovac。在我们的人口不包括所有相关私人商业阶段公司的范围内，我们对这些公司的研发投资和收入的措施将被低估。•由于披露要求有限，私人公司融资的数据验证
COVID-19的管理疫苗给药错误和偏差
如果有效剂量：在最后一个有效剂量后至少向接受Sinovac，Sinopharm或Covaxin的患者提供一剂剂量的mRNA疫苗。个体如果要求服用两剂剂量，则可能会收到两次mRNA疫苗。所有剂量都被认为有效。请参阅疫苗资格和调度文件，以评估其他剂量资格。如果剂量无效：用mRNA疫苗重新启动系列。个人已收到加拿大非健康授权的Covid-19疫苗的第三次/助推器/额外剂量。（先前剂量的有效性需要如上所述确认。）
rajeev singh raghuvans hi
盲目，平行，主动控制，多中心，非自卑的第三阶段研究，以评估中国锡诺瓦氏菌生物技术有限公司的活体疫苗疫苗的免疫原性和安全性与Variped®疫苗相比，MSD Pharmaceuticals Pvt。CRN_3110/2021，1.0版，日期为27-10-2021]。2。该公司必须以CT-17表格提交测试许可，以进口Varicella疫苗，Live
COVID 19 后的神经系统并发症......
背景：全球已开展 COVID-19 疫苗接种，已发放超过 500 万剂疫苗。尽管被宣布为安全，但仍有接种 Covid 19 疫苗后出现神经系统疾病的病例。病例：第一例病例，一名 20 岁男性，在接种第一剂 Sinovac 疫苗后 4 天出现意识水平下降。脑部 MRI 显示急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)。第二例病例，一名 50 岁男性，在入院前 10 天接种第一剂 COVID-19 科兴疫苗后出现癫痫发作和意识下降。非造影 CT 扫描和脑部造影 MRI 显示脑水肿。第三例病例，一名 18 岁女性，在接种第一剂 Sinovac 疫苗后一个月出现癫痫发作和意识下降。造影头部 MRI 显示局灶性软脑膜炎。第四例病例，一名30岁的男性，言语不清，右侧无力。入院前三个月，他在接种第一剂COVID-19疫苗几天后出现发烧、头痛和右侧肢体刺痛，Sinova MRI脑造影显示ADEM病变。讨论：与COVID-19疫苗接种有关的神经系统疾病的机制尚不清楚。接种疫苗后的神经系统并发症削弱了接种疫苗的努力，但可以作为预防措施和评估预后，同时等待大型流行病学研究和荟萃分析的进一步证实。直到现在，人们认为COVID-19疫苗具有重要的益处，是结束COVID-19大流行的希望。
新冠肺炎疫苗接种临床指南...
疫苗，即聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80。Cominarty ® (Pfizer- BioNTech) 和 Spikevax ®️ (Moderna) 有 PEG，而 ChAdOx1-S ® (Oxford- AstraZeneca)、Ad26.COV2-S®️ [重组] (Janssen) 和 Convidecia TM (CanSino) 有聚山梨醇酯 80。CoronaVac ®️ (Sinovac) 和 COVILO ®️ (Sinopharm) 既没有 PEG 也没有聚山梨醇酯 80。由于我们的库存中有许多不同的 COVID-19 疫苗，因此如果一种疫苗对另一种疫苗产生过敏反应，我们可以提供替代方案。已添加新的流程图作为实地人员的快速参考指南。迄今为止，马来西亚接种疫苗后过敏反应的发生率与发达国家非常相似。尽管如此，报告的重要性怎么强调也不为过。
网上版本
根据最新的 COVID-19 疫苗接种建议，6 个月或以上的康复人士只需接种一剂 mRNA COVID-19 疫苗（例如Comirnaty/BioNTech/Spikevax/Moderna）或两剂灭活 COVID-19 疫苗（例如CoronaVac/Sinovac）即可完成初次接种。免疫功能低下者应接种额外的初次接种剂量，详情请咨询医疗保健专业人士。除接种初次疫苗外，高风险优先群体（即50 岁或以上的成年人；或免疫功能低下者）应在最后一次接种或感染 COVID-19 后按时接种额外的加强针。详情请参阅：“建议我接种几剂 COVID-19 疫苗？” 和 “ 免疫功能低下者的常见问题 ”
COVID-19额外的疫苗剂量/S（临时指南）
•国际旅行者，12岁及以上，在显示有效的旅行文件和预期旅行的证据后，还可以接受特定疫苗的强制性要求（副本存放在CVC/MVC上）。可能涵盖以下类别：•需要助推器出国的劳动力•学生•巴基斯坦人是其他国家的居民，需要特定强制性疫苗的证据•商业 /官方旅行者•游客•游客•那些参加HAJJ / UMRAH的人•部分，完全疫苗接种的人可以根据目的地的要求获得1或2剂。注意：个人收到的最后一个已知剂量的间隔必须至少为28天；辉瑞/sinopharm，Sinophar，Sinovac和其他相关疫苗的第一个额外剂量后21-28天，将施用2次额外剂量（如果需要）。
疫苗接种对199疾病进展和牛群免疫的影响
摘要：vid-19的数学模型具有延迟期为接种室的延迟学期。它具有疫苗诱导的免疫延迟，疫苗有效性，疫苗接种率和疫苗诱导的免疫持续时间的参数。通过菲律宾确认案例校准疫苗接种之前的模型参数。模拟表明，疫苗接种在减少产物感染方面具有显着影响，疫苗接种率是减少水平的主要决定因素。此外，根据疫苗接种率和疫苗诱导的免疫持续时间，该系统可以达到无病状态，但无法获得牛群的免疫力。也进行了模拟以比较各种可用疫苗的效率。结果表明，P-Fifier-Biontech具有最有希望的效果，而Sinovac相对于其他方面的结果最差。
在第一次，第二和助推器剂量之后，Covid-19疫苗的短期不良反应：
结果：我们招募了1622名年龄在25-45岁之间的人。其中51％是女性，其中包括27名孕妇和42位哺乳母亲。大多数参与者接受了Sinopharm（62.6％）或Sinovac（17.8％）疫苗。在第一次（n = 1622），第二（n = 1484）和增强剂量（n = 219）之后至少一种副作用的发生率分别为16.5％，20.1％和32％。注射部位的炎症/红斑，注射部位的疼痛，发烧和骨/肌肉疼痛是疫苗接种的常见副作用。除初始剂量后，除怀孕（p = 0.012）外，所有人口统计学变量之间的不良反应评分均未观察到显着差异。在疫苗的第二个变量和助力剂量的副作用评分之间均未观察到显着关联。
对 CoronoVac 疫苗的体液反应......
通常，一种新疫苗的批准和商业销售需要数年时间。相反，用于紧急使用的COVID-19大流行的疫苗的临床前和临床试验正在迅速进行，在某些情况下，甚至同时进行 6 。共有 31 种 COVID-19 疫苗处于第 1 期试验，44 种疫苗处于第 2 期试验，30 种疫苗处于第 3 期试验；14 种疫苗在经过第 3 期试验后已获准使用。世界卫生组织 (WHO) 认为辉瑞/Biontech (BNT162b2)、杨森（强生，Ad26.COV2.S）、牛津/阿斯利康（AZD1222）和印度血清研究所（Covishield）疫苗对 COVID-19 有效 7 。此外，两种疫苗已获准在土耳其使用：辉瑞/Biontech (BNT162b2) 和科兴（CoronaVac）8。