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从宗教鸦片转变为阿片类药物
从宗教鸦片转变为阿片类药物的过渡：南非的新预言教会中滥用宗教教义的穆克哥S. Kgatle和Jonas S. S. thinane kgatls@unisa.ac.ac.ac.ac.za thinajs@unisa.ac.ac.ac.ac.za摘要与新的先知教会相处的宗教相处，这些宗教是繁荣的，这些宗教的宗教是，宗教的繁荣，这些宗教的阶级是，这些宗教的阶级，这些宗教的阶级，宗教的阶级，是宗教的，福音，非洲独立教会和非洲传统宗教。新的预言教会与古典五旬节派主义有关圣灵中的洗礼学说和语言说话。他们也受到非洲传统宗教的影响。此外，他们与非洲独立教会有关使用治疗和交付产品的联系点。此外，他们与繁荣福音传达了物质祝福的信息，与繁荣福音有联系。这些影响的原始形式在本文中以鸦片宗教为例，而这些影响的损坏形式则表示为阿片类药物的宗教形式。后者是指新预言教会中自我任命的精神领袖所提出的一种危险的宗教教义组合。这些精神领导者巩固了这种混合物，与此类教义的最初目的相反，目的是要满足其商业界限，以损害其追随者的精神福祉和宗教教义的信誉，尤其是基督教教义。有Neo-依靠文学分析，本文挑战了阿片类药物的宗教教义，这些教义破坏了这些教义混合的最初善意。表明，基督教传统中的任何宗教教导都应与上帝的使命的永恒目的，基督的身份以及基督教传统的基本原则一致。
牛的先天性心脏缺陷
摘要先天性心脏缺陷（CHD）是出生时出现的心脏病，牛的患病率为0.2％至2.7％。但是，由于监测计划的稀缺和年轻动物的经济价值较低，牛CHD的真正患病率可能会被低估，这会导致农民限制怀疑患有CHD的犊牛的进一步诊断测试。此外，许多犊牛可以在兽医检查前的围产期中没有发现或死亡的无症状冠心病。CHD的确切原因在牛中是不知道的，外部破坏者或遗传因素可能与CHD的起源有关。将选定的sires用于密集育种计划，尤其是在人口较低的一些品种中，增加了可能导致CHD的“近亲级级”。先天性心脏缺陷可以通过各种标准分类，并且与存在粘膜的氰化物有关，可以将它们细分为氰化或非氰基CHD。心室间隔缺陷，心房间隔缺陷和持续性动脉虫是牛最常报道的非胞源性冠心病。复杂的CHD，例如Conotrun-Cal Anomalies（Fallot的四边形，大动脉的完全转座和双层右心室），通常被描述为氰化冠心病。罕见的CHD，例如室内瓣膜板的畸形，与心脏相关的血管异常的畸形，在牛物种中较少诊断。这是避免不必要的治疗或动物苦难的主要重要性。本评论旨在在作者经验的肖像支持下提供牛报告中最多的CHD的摘要，因此在评估怀疑有CHD的牛的评估期间应考虑先天性异常的概述。在孤立缺陷的情况下，精确的诊断可能与有利的预后有关。同样，对于严重和复杂的畸形病例，这可能是一个准确和早期诊断的，通常与长期生产力和生存的预后不良有关。
如何引用：Mikkola M，Desmet KLJ，Kommisrud E，Riegler MA。最近的进步是增加牛辅助生殖技术的成功。
辅助生殖技术（ART）对于牛育种和可持续食品生产至关重要。与基因组选择一起，这些技术有助于减少生成间隔和加速遗传进步。在本文中，我们讨论了在繁殖动物评估中使用的技术的进步，以及配子的收集，加工和保存。对于育种行业来说，选择下一代的大坝和尊敬至关重要，这是高效，及时的配子收集。需要使用可靠且易于适用的方法来评估性成熟度和生育能力。尽管近几十年来，配子加工和保存得到了改善，但仍遇到挑战。有针对性的性精液和牛肉精液的目的使用已消除了乳制品品种的多余替代小母牛和牛犊的产生，从而显着改善了动物福利和生产实践中的道德考虑因素。与新技术平行，尽管应用程序不断发展，但许多公认的技术仍然相关。体外生产（IVP）已成为胚胎产生的主要方法。尽管已经建立了IVP程序的基本改进，但IVP胚胎的质量仍然不如其体内对应物。改进以促进卵母细胞成熟和新培养系统的发展，例如微流体。需要新的非侵入性和客观工具来选择胚胎进行转移。冷冻保存精液和胚胎在遗传学的分布中起着关键作用，我们讨论了该领域的挑战和机遇。最后，机器学习（ML）在农业和艺术方面正在发展。本文深入研究了新兴技术在艺术中的利用，以及当前的地位，主要挑战以及ML在艺术中的研究和实际应用中的未来前景。
通过生存和病毒载量数据揭示虹鳟对传染性胰腺坏死病毒的抗性遗传学
传染性胰腺坏死病毒 (IPNV) 是虹鳟养殖业动物福利和经济的主要威胁之一。先前的研究已表明，对 IPNV 的抗性存在显著的遗传变异。这项研究的主要目的是调查虹鳟鱼苗对 IPNV 的抗性遗传结构。为了实现这一目标，610 条虹鳟鱼苗（来自 5 个公鱼和 5 个母鱼的全因子交配）接受了来自商业养殖场养殖的大西洋鲑鱼的 IPNV 分离株 (IPNV-AS) 的浴池攻击。使用三种不同的表型评估对 IPNV 的抗性；在 40 天的攻击测试期间记录在鱼上的二元存活率 (BS)、总存活天数 (TDS) 和病毒载量 (VL)。所有鱼都使用 57K Affymetrix SNP 阵列进行基因分型。IPNV-AS 分离株导致总死亡率为 62.1%。生存性状（BS h 2 = 0.21 ± 0.06，TDS h 2 = 0.25 ± 0.07）和 VL 性状（h 2 = 0.23 ± 0.08）的遗传力估计值为中等，表明在虹鳟鱼选择性育种计划中可能选择提高对 IPNV 的抗性。两个生存性状（BS 和 TDS）之间的统一估计遗传相关性表明这两个性状可被视为同一性状。相反，在 VL 和两个生存性状之间发现中等正向负遗传相关性（- 0.61 ± 0.22 至 - 0.70 ± 0.19）。许多 QTL 跨越染色体范围的 Bonferroni 校正阈值的性状的 GWAS 表明所研究性状的多基因性质。发现 10 个可能识别的基因中，大多数与免疫或病毒致病机制有关，这可能是导致 IPNV-AS 存活率显著遗传变异的原因。QTL 验证分析表明，检测到的 QTL 的三种基因型在死亡率和 VL 方面没有显著差异。VL 性状在死鱼苗中表现出较大的变异，并且与两种存活表型具有一致的模式，但死鱼苗和活鱼苗中 IPNV VL 阳性样本的比例没有显著差异
研究来自Furioso-North Star Breed Marius Gheorghe Doliș，ClaudiaPânzaru，Marius Giorgi Usturoi，Alexandru Ust
“离子离子de la brad” Iasi生命科学大学，食品与动物科学学院，8 Mihail Sadoveanu Alley，Romania，Romania通讯作者电子邮件：austuroi@austuroi@uaiasi.ro摘要，该研究于2022年进行了89匹马。研究的品种是来自Rușețu螺柱农场的Furioso-North Star，以及66个育雏犬（从2001- 2019年代开始）和23种公马（从1999- 2019年代）中包括在此分析中。这些雄性中有七个曾担任过圣职，而其他16名则用于公共育种。根据在年度排名程序中执行的标准测量值（枯萎，心脏周围和围裙的高度）获得的数据进行评估。关于高度获得的结果表明，育雏板的注册平均值在161.29±0.23 cm之间，种马的平均值在161.43±0.39 cm之间。心脏的腰围的平均值为183.73±0.29 cm，种马的平均值为185±0.40 cm，而女性的大炮的平均值为20.83±0.1 cm，男性为21.52±0.23 cm。基于这些结果，观察到研究组对于所有三个分析性状都是同质的。从测量结果中获得的数据属于该品种的标准，并证明在Stud Farm的育雏库中促进/维护这些马匹。关键词：育雏，尺寸，马匹，螺柱农场。该品种表现出用于马车和骑行的中间特征。Furioso-North Star Horse的特色是优雅而气势浓厚的轴承。它们具有和谐的构象和矩形的侧面形状。引言Furioso North Star Horse Breed，也称为“半血”，是在19世纪初在匈牙利的MezőhegyesStud创建的，它通过合并了由Furioso和North Star Stallions创立的两个英国半血统家族（Klein等人，2022222222年）。它们具有相对较大的发育（高度介于164-166 cm之间，体重为550-600 kg），并且具有宽敞，宽阔的基础和关节（Doliș等，2023年）。在1919年，在罗马尼亚的Bonțida螺柱上建立了一个重要的北星马（44匹育雏马匹（44架育雏犬，7种Furioso-North Star Stallions），并补充了2种纯种种马），来自罗马尼亚的Cluj县，来自MezőhegyessStude（Mureșan＆Daniel，2003年）。在2000 - 2004年期间，Furioso-North Star的群在Jegălia螺柱上抬高，从2004年到2010年开始，它被搬迁
在密苏里大学进行犬类 DNA 检测
样本处理 对于密苏里大学的犬类 DNA 检测，血液样本 - DNA 提取的理想样本是 3 到 7cc 的全血，装在紫色顶部 (EDTA) 试管中（一个或多个，取决于试管尺寸）。对于非常小的狗，1 到 2 cc 就足够了。请不要发送少于 1 cc 的样本。只需将血液样本放入试管中，轻轻摇晃几次以分配抗凝剂 - 不要旋转、提取血清或做任何其他事情。如果样本在发货前需要保存一段时间，请冷藏，但不要将样本保存超过 1 周，否则可能无法使用。冷冻精液 - 已故公犬或患病犬只储存的冷冻精液可作为检测 DNA 的来源。请发送大约 1 个繁殖单位。吸管或颗粒不需要冷冻运输，但请将它们装在防压防漏容器中。除常规检测费外，此样本的特殊处理费为 40 美元。组织样本 - 可以从任何富含细胞的组织中提取 DNA。如果要在狗死后进行检测，一块 1 英寸立方体（或等量）的舌头、其他主要肌肉、脾脏、肾脏或肝脏将提供大量 DNA（一块组织就足够了 - 请勿发送多块组织）。组织样本应放在有清晰标签的冷冻袋或其他无菌容器中并冷冻。请勿放入福尔马林中！将装袋的组织放入另一个袋子中，冷冻，并与冷冻冷藏袋一起运送（请勿使用干冰或放在密封袋中的冰块）。如果这是唯一的样本（没有血液样本），请在检测费中加收 40 美元的特殊处理费。样本标签应包含以下内容：狗名 - 主人姓氏（如果同时发送多只狗的样本，请对样本和表格进行编号）应填写本说明书后面的《个人狗信息表和调查表》，如有，应在样本中附上血统证明副本。所有狗均需支付 65 美元的测试费。费用可通过支票或汇票支付给“密苏里大学”或主要信用卡（Visa、MC、AmEx、Discover）。运送 - 理想情况下，血液样本应立即运送，组织应先冷冻。如果样本保存几天或周末，血液必须冷藏，组织样本必须保持冷冻。次日送达（FedEx、美国邮政速递服务或 UPS）。请勿在周五发送 - 周末没人收货，样本可能在周一就无法使用了。装在一个小的保温容器中（泡沫塑料盒、小冰箱或保温午餐袋），并配备一个或多个冷藏包 - 重要的是血液样本要保持凉爽但不要冷冻，组织样本要尽可能保持冷冻。送货地址是：Gary Johnson 博士 - DM Testing 320 Connaway Hall-UMC 1500 Bouchelle Ave University of Missouri Columbia, MO 65211（注意：如果 UPS 无法识别 320 Connaway 作为有效地址，请使用 201 Connaway）如果您需要澄清，或者对这些程序有任何疑问，请通过电话（573-884-3712）、电子邮件（HansenL@missouri.edu）或普通邮件（321 Connaway Hall, University of Missouri, Columbia, MO 65211）联系 Liz Hansen。