对于实际测量,我们使用了图1所示的设置。它由:(i)控制信号生成和数据采集的笔记本计算机; (ii)带有集成的任意波形发生器的USB示波器(TIEPIE HANDYSCOPE HS5-540)。将从神经刺激器记录的波形发送到任意波形发生器,并使用示波器从(iii)拾取测量信号; (iii)一个测量前端包含: - 将刺激脉冲应用于电极和组织的电压控制的电流源 - 一种测量差分放大器,该放大器测量了电极和组织的电压, - 一种差分放大器,可测量刺激电流的电压降低,以使电阻跨传感电阻器[8]; (iv)双极同轴脑刺激电极(Inomed BCS 45mm 30°)连接到电压控制电流源。电极是带有未绝缘外导体的开放式同轴探针。它的末端具有30°弯曲,长45毫米。电缆长度为3 m。由于其长度,它产生了不必要的寄生能力。如果导体只是略有非圆形[5],则会发生这种现象。补偿电极阻抗时,需要考虑这一点。但是,在本文的背景下,呈现原则的证明,这可以忽略不计。
作者:S Ströh · 2022 年 · 被引用 15 次 — 摘要 生物组织电子显微镜的成像吞吐量最近出现了前所未有的提升,推动了超微结构分析的发展……
抽象的全球气候变化通过表面温度升高,海洋酸化和脱氧而影响海洋生态系统。虽然对前两种效应的珊瑚霍洛比的响应已经相对较好地研究了,但对珊瑚微生物组对脱氧的反应的了解较少。在这项研究中,我们研究了微生物组对两个珊瑚物种缺氧的反应,它们对缺氧的耐受性有所不同。我们在巴拿马加勒比海沿岸的巴伊亚·阿尔米兰特(BahíaAlmirante)的珊瑚礁上进行了原位氧气操作,该珊瑚礁以前曾经历过封闭的缺氧发作。siderastrea siderea和lamarcki的幼稚的珊瑚菌落(以前暴露于缺氧)被移植到礁石上,要么封闭在造成缺氧条件的腔室中,要么在环境氧气中留下。接触48小时后,我们收集了表面粘液和组织的样品,并通过测序16S rRNA基因来表征微生物组。我们发现,两种珊瑚物种的微生物组相互不同,并且在响应缺氧的响应中表现出相似的微生物组组成转移后。暴露于缺氧后,丰度和厌氧微生物的分类群都增加了。这些分类单元中的一些可能会在珊瑚霍洛比恩(Coral Holobiont)中发挥有益的作用,通过在低氧压力期间对周围环境排毒,或者可能代表利用宿主压力的机会主义者。这项工作描述了在缺氧下的珊瑚微生物组的首次表征,并且是确定对这种环境压力源面对的珊瑚的潜在有益细菌的第一步。
图3•EE应激诱发的凋亡操纵癌细胞的免疫原性。(a)PEPA介导的内糖体应力的示意图调节了癌细胞的免疫原性。潮湿,损伤相关的分子模式。(B-E)蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。 (b)释放蛋白质的维恩图。 (c)PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。 (d)由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。 (e)热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。 n = 3生物学独立的实验。 (f)用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白(CRT)暴露。 (g)与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后,在BMDC上,Cotimulation因子(CD80和CD86)(CD80和CD86)和OVA抗原(Siinfekl-h-2k b)的过表达。 通过流式细胞仪量化数据,并将其标准化为PBS治疗。 (h)用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。 (i)由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性(TUNEL,CRT暴露和HMGB1释放)的全面成像。 比例尺= 2 mm。 (j,k)在用pepa ee或pepa ly处理后,从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。 (J)CD80 + CD86 + DC细胞的百分比,n = 5小鼠。(B-E)蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。(b)释放蛋白质的维恩图。(c)PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。(d)由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。(e)热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。n = 3生物学独立的实验。(f)用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白(CRT)暴露。(g)与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后,在BMDC上,Cotimulation因子(CD80和CD86)(CD80和CD86)和OVA抗原(Siinfekl-h-2k b)的过表达。通过流式细胞仪量化数据,并将其标准化为PBS治疗。(h)用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。(i)由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性(TUNEL,CRT暴露和HMGB1释放)的全面成像。比例尺= 2 mm。(j,k)在用pepa ee或pepa ly处理后,从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。(J)CD80 + CD86 + DC细胞的百分比,n = 5小鼠。(k)抗原阳性DC中的siinfekl显示,n = 4小鼠。(l)在不同治疗后(n = 5小鼠)后CT26-ova肿瘤轴承小鼠中的特定细胞杀死研究。(M)在用CT26细胞重新收集CT26肿瘤的PEPA EE或PEPA LY治疗的含有肿瘤的小鼠中。n = 6鼠;对数秩测试; wt- pepa ee与wt- pepa ly的p = 0.0061。所有数据均表示为平均值±S.D.,所有测量(N)在生物学上都是独立的。
到3。 56×10 6,阈值电压从 - 0移动。 74 V至 - 0。 12 V和一个小的子阈值秋千为105 mV/dec。 改进的MOS 2 FET性能归因于在Al 2 O 3 ALD生长过程中引入NH 3的氮掺杂,从而导致介电层的表面粗糙度降低,并修复Al 2 O 3层中的氧空位。 此外,在Al和O前体填充周期后,由原位NH 3进行处理的MOS 2 FET证明了最佳性能。这可能是因为最终的NH 3掺杂膜生长后,恢复了更多的氧空位,以筛选MOS 2通道中更多的电荷散射。 报告的方法提供了一种有希望的方法,可以减少高性能MOS 2设备中载体传输中的电荷散射。到3。56×10 6,阈值电压从 - 0移动。74 V至 - 0。12 V和一个小的子阈值秋千为105 mV/dec。改进的MOS 2 FET性能归因于在Al 2 O 3 ALD生长过程中引入NH 3的氮掺杂,从而导致介电层的表面粗糙度降低,并修复Al 2 O 3层中的氧空位。此外,在Al和O前体填充周期后,由原位NH 3进行处理的MOS 2 FET证明了最佳性能。这可能是因为最终的NH 3掺杂膜生长后,恢复了更多的氧空位,以筛选MOS 2通道中更多的电荷散射。报告的方法提供了一种有希望的方法,可以减少高性能MOS 2设备中载体传输中的电荷散射。
通过一个概念开发了VSSR的想法,在该概念中,气球携带的样本“将由小型机器人飞机检索并转移到上升的火箭” 1990年代后期•随着NASA对火星样品回报的计划(MSR)任务的计划,这是刺激的
摘要:我们报告了沉积在石墨烯上的 5,5′-双(萘-2-基)-2,2′-联噻吩 (NaT2) 薄膜的微观结构、形貌和生长,以掠入射 X 射线衍射 (GIXRD) 为特征,并辅以原子力显微镜 (AFM) 测量。NaT2 沉积在两种类型的石墨烯表面上:定制样品,其中我们将化学气相沉积 (CVD) 生长的石墨烯层转移到 Si/SiO 2 基底上,以及常见的商业转移 CVD 石墨烯到 Si/SiO 2 上。原始 Si/SiO 2 基底用作参考。NaT2 晶体结构和取向在很大程度上取决于下面的表面,分子主要位于石墨烯表面(面向取向),并在 Si/SiO 2 参考表面上几乎位于平面外(边缘取向)。生长后的 GIXRD 和 AFM 测量表明,晶体结构和晶粒形态会根据石墨烯表面是否有聚合物残留而有所不同。原位 GIXRD 测量表明,在沉积过程开始时,结晶边缘相的 (111) 反射强度的厚度依赖性不会与零相交,这表明在表面 - 薄膜界面处形成了对应于 1-2 个分子层的初始润湿层。相比之下,在整个沉积过程中,结晶正面相的 (111) 反射强度以恒定的速率作为薄膜厚度的函数增长。■ 简介
- 雷果/土壤发掘,运输和加工以提取,收集和清洁水 - 预部署,远程激活和操作,自主权,推进剂转移,用空罐降落 - 表面操纵和施工启用ISRU
原位癌症疫苗是指利用肿瘤部位的肿瘤抗原来诱导肿瘤特异性适应性免疫反应的任何方法。这些方法对治疗许多实体肿瘤有着巨大的希望,许多候选药物正在进行临床前或临床评估,几种产品已经获批。然而,在开发有效的原位癌症疫苗方面存在挑战。例如,肿瘤细胞释放的肿瘤抗原不足会限制免疫细胞对抗原的吸收;抗原呈递细胞对抗原的处理不足会限制抗原特异性 T 细胞反应的产生;肿瘤的抑制性免疫微环境会导致效应细胞衰竭和死亡。合理设计的递送技术(如脂质纳米颗粒、水凝胶、支架和聚合物纳米颗粒)通过将治疗剂靶向递送到肿瘤细胞、免疫细胞或细胞外基质,非常适合克服这些挑战。在这里,我们讨论了有可能减少原位癌症疫苗各种临床障碍的递送技术。我们还对这一处于癌症疫苗生物学和递送技术交叉领域的新兴领域提供了看法。
背景指南提供了实现机载相机系统度量校准的步骤,并规定了构建现场、交叉路口校准和测试范围。这些步骤基于胶片和数字航空相机系统的成功度量校准。为了准确校准相机系统,在数据收集飞行之前、期间和之后必须遵循几个步骤。这些指南最初仅限于矩形框架相机,而不是推扫式相机。校准飞行后应准备一份校准结果报告,包括校准参数及其精度。随着胶片相机被数码相机取代,这些新指南将对遥感界有所帮助。指南包括 Z/I DMC II 数码相机和 Z/I TOP 胶片相机的现场校准示例以及典型校准范围。这些示例包括航空系统校准现场方法的结果,包括总结分析和校准报告。总之,完成机载相机系统校准所需的步骤如下: