摘要 - 在管理领域中使用定性研究非常重要,因为它可以深入了解复杂现象,并提供有价值的见解,仅定量研究就无法捕获。这项研究是通过批判现实主义的角度进行的,采用了归纳研究方法,一种基础理论研究策略,并作为研究工具,以研究希腊一组海滩供应商在两年内的行为和动态。观察被用作研究工具,以收集有关供应商的活动,互动和策略的丰富和详细数据。在这项研究中,研究人员确定了四种不同类型的海滩供应商:微风,拉索,Midge和Dart。这些类别是根据供应商的观察到的行为,策略和特征开发的。对供应商产品产品的理解为管理从业者和政策制定者制定支持Salesforce的战略提供了宝贵的见解。
我们的研究打算将支持AI的工具整合在医学教育中,包括但不限于适应性学习系统,虚拟患者和AI-Enhanced评估方法,以发展和促进批判性思维和解决问题的技能以及医学生的参与。可以通过研讨会,在线资源和协作学术项目为教师和学生提供一个良好的环境。我们还考虑了AI生成的图像和开放的教育资源,这些图像可以增加课程并为学习者个性化体验。医学教育者使用讲故事,包括用于数据讲故事的AI,将复杂的临床数据包装在平易近人但揭示的方法中,以加深学生对医学概念的理解。讨论的AI角色包括对学生学习途径的个性化,有针对性的反馈和知识差距的识别。它旨在在快速变化的时代准备未来的医疗保健专业人员。将AI技术与批判性思考的教学法相结合的全面性质为医学教育本质的范式转移,以使我们的学生获得以终身学习者和批判性思想家的身份维持其职业的技能。
1临床免疫学实验室,炎症和过敏利维亚,医学与药学学院,哈桑二世大学,卡萨布兰卡20250,摩洛哥; drailalfatima@gmail.com(F.A。); jalilaelbakkouri@gmail.com(J.E.B。); khalid.zerouali2000@gmail.com(k.z.); profbousfin@gmail.com(A.A.B。)2细菌学,病毒学和医院卫生实验室,伊本·罗奇大学医院,卡萨布兰卡20250,摩洛哥3,摩洛哥3细菌学和病毒学实验室,医学和药学学院,哈桑二世大学,卡萨布兰卡20250,20250,20250 20250,摩洛哥5免疫学实验室,伊本·罗奇大学医院,卡萨布兰卡20250,摩洛哥6摩洛哥6人类传染病的人遗传学实验室,内克斯特分公司,国立国家基金会,国家de lasanté等人等人,de la recherchemédicale(Inserm),75015 Paris,France,France; vivien.beziat@inserm.fr(V.B.); emmanuelle.jouanguy@inserm.fr(E.J.); casanova@mail.rockefeller.edu(J.-L.C.)7人类传染病遗传学实验室,洛克菲勒分公司,洛克菲勒大学,纽约,纽约,纽约,10065,美国8霍华德·休斯医学研究所,雪佛兰Chase,MD 20815,美国 *通信:
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这项研究分析了F(Q,t)重力框架内的at Rallatar的物理特征,其中Q是非金属标量表,t是能量量张量的痕迹。静态是黑孔的可行替代品,具有中央的保姆核心,周围的薄外壳和Schwarzschild外观中的动态层,将这两个区域分开。使用Finch-Skea度量,得出了核心和壳的必要场方程,而以色列交界处的条件保持了内部和外部区域之间的无缝连接。这项工作广泛探讨了关键方面,例如能量分布,适当的长度,能量条件,熵和状态参数方程。通过有效的电势,红移,因果关系条件和ADIA-BATIC指数来研究模型的稳定性。我们的结果突出了修饰的重力在维持压力杆的结构生存力和稳定性方面的重要作用。
摘要 为了估计格陵兰所有儿童的当前接种率,我们进行了一项观察性横断面研究,确定了 2018 年 3 月 1 日至 2019 年 6 月 16 日期间格陵兰所有有资格接种疫苗的儿童。我们发现全国总体覆盖率为 85.4%。出生时接种的疫苗的全国覆盖率为 97.1%,在 3 个月、5 个月和 12 个月时下降到 94.3%、87.7% 和 83.6%。在有资格接种麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的儿童中,15 个月儿童的全国覆盖率为 76.9%,4 岁儿童的全国覆盖率为 64.1%,但在各地区下降到 40.9%。在学龄前,全国覆盖率为 79.9%。在 12 岁儿童中,两种人乳头瘤病毒疫苗的全国覆盖率分别为 88.4% 和 71.6%,三种乙肝疫苗的全国覆盖率分别为 89.8%、84.1% 和 69.6%。努克的一项亚组分析和短信提醒系统测试将覆盖率从 57.8% 提高到了 75.5%。总体而言,我们发现格陵兰新生儿的全国覆盖率很高。其余疫苗的全国覆盖率低于世卫组织的建议,但地区差异很大。
摘要。背景:骨骼肌离子通道病包括非营养性肌瘤(NDM),周期性瘫痪(PP),生殖器肌无力综合征,以及最近确定的先天性肌病。这些疾病的治疗主要是症状,旨在降低NDM中的肌肉兴奋性或修改PP攻击的触发因素。目的:这项系统评价收集了有关药理治疗对肌肉离子通道病的影响的证据,重点是治疗与遗传背景之间的可能联系。方法:我们搜索了数据库进行随机临床试验(RCT)和其他人类研究报告药理治疗。临床前研究被认为可以获得有关突变依赖性药物作用的进一步信息。 所有步骤均由两个独立的研究人员执行,而另外两个则对整个过程进行了严格的审查。 结果:对于NMD,RCT表现出墨西哥氨酸和拉莫三嗪的治疗益处,而其他人类研究表明,各种钠通道阻滞剂和碳氧化氢酶抑制剂(CAI)乙酰唑胺的有效性。 临床前研究表明,突变可能会改变通道对钠通道阻滞剂体外的敏感性,在某些情况下已将其转化为人类。 对于高钾血症和低毒PP,RCT在防止瘫痪方面表现出CAI二氯苯胺的效率。 然而,与携带钙通道突变的降低性PP患者相比,携带钠通道突变的降低性PP患者的受益可能更少。 很少有数据可用于治疗先天性肌病。临床前研究被认为可以获得有关突变依赖性药物作用的进一步信息。所有步骤均由两个独立的研究人员执行,而另外两个则对整个过程进行了严格的审查。结果:对于NMD,RCT表现出墨西哥氨酸和拉莫三嗪的治疗益处,而其他人类研究表明,各种钠通道阻滞剂和碳氧化氢酶抑制剂(CAI)乙酰唑胺的有效性。临床前研究表明,突变可能会改变通道对钠通道阻滞剂体外的敏感性,在某些情况下已将其转化为人类。对于高钾血症和低毒PP,RCT在防止瘫痪方面表现出CAI二氯苯胺的效率。然而,与携带钙通道突变的降低性PP患者相比,携带钠通道突变的降低性PP患者的受益可能更少。很少有数据可用于治疗先天性肌病。结论:这些研究提供了有关对个体突变或突变组治疗的反应的有限信息。进行人体研究需要一项重大努力,以设计突变驱动的精确药物在肌肉离子通道病中。