说明:1. 必须随第一次提交提交检查清单。2. 未填写检查清单的提交文件将不予审核,并将退还给申请人。3. 设计专业人员 (Des.) 应在每个方框中插入以下任一内容:a. √ 此项已解决 b. N 此项不适用于此项目 4. 必须选中所有方框。5. 审查工程师 (Rev.) 将在审查计划后通过插入以下任一内容进行验证:a. √ 此项已得到充分解决或同意不适用。b. X 此项未得到充分解决。(使用备注栏通过信函指定来表明需要解决哪个项目,或者如果需要更详细的回复,则在备注栏中表明该项目已在评论信中解决)。6. 检查清单的副本将作为评论信的附件退还给申请人。7. 检查清单必须随第二次提交提交,使用上面第 3 项中指示的相同检查格式。此清单可作为一般指南,用于确定在提交计划进行审查之前应解决的最低限度的特征。
2025 年 1 月 22 日。规划委员会的否决是基于密度允许增加住宅改变了社区的性质。该提案已被列入第二次审查的议程,其中包含有关密度的更多信息,这些信息在 2023 年 12 月 11 日的会议上没有分享。申请人提议限制两个拟议地块允许建造复式公寓。R3 分区允许建造复式公寓,而该地块上的当前结构是复式公寓,即两个住宅单元。通过细分和契约限制,社区的住宅单元数量不会增加;不会增加单位/英亩的密度。
Le 博士目前是阿肯色大学电气工程与计算机科学系 (EECS) 人工智能与计算机视觉 AICV 实验室的助理教授兼主任。此前,她曾在卡内基梅隆大学 (CMU) 担任博士后。Le 博士分别于 2018 年和 2015 年在 CMU 获得电气与计算机工程博士和硕士学位。她分别于 2009 年和 2005 年在越南获得计算机科学硕士和学士学位。Le 博士因其在机器人、机器学习、计算机视觉和医学分析方面的重大贡献而获得国际认可。她的研究解决了各种现实世界的挑战,包括可信决策、不完美数据(有限标记数据、噪声数据、有偏见的数据、看不见的数据、小物体)和边缘设备上的实时应用。她精通多种模式,擅长处理图像、视频、点云、体积数据、时间序列和遥感数据。值得注意的是,她的专业知识涵盖图像处理、场景理解、多对象跟踪、行为分析、医学图像分析、3D 重建和实时机器人感知。Le 博士的工作被认为是最先进的,她的许多研究成果已成功部署到现实世界的应用中,包括边缘设备上的尖端实现。她的研究成果包括拥有三项专利,并在各种著名会议、书籍章节和顶级期刊上共同撰写了 130 多篇论文和文章。她在 Google Scholar 上的 h 指数为 26,i10 指数为 64,截至 2024 年 5 月 19 日,引用次数为 2,829 次(8ck0k UAAAAJ)。Le 博士自 2021 年起担任 ScienceDirect 的《机器学习与应用》(MLWA)期刊的副主编,并主持了 Asilomar 和 MICAD 等会议。 Le 博士还担任 Frontier 和 MDPI 等多家期刊的客座编辑。她组织了著名会议 MICCAI 的教程和研讨会,例如 MICCAI 2018 的医学成像深度强化学习教程和 MICCAI 2019 年和 2020 年的少标签和不完美数据的医学图像学习研讨会。医学图像计算的可解释和注释高效学习:第三届国际研讨会 2020。她积极参与社交活动,尤其是 2019-2022 年 MICCAI 女性社交活动,并担任组织者。她曾担任 2021 年和 2022 年 Google NACMI AMLI 夏季训练营的首席讲师。
遗传性和获得性心律失常,以及心脏结构和功能的神经源性调节。2017 年 2 月,我被帕多瓦大学聘为 RTD-A,并被威尼托分子医学研究所 (VIMM) 聘为 PI,在那里我成立了我的独立研究小组 (https://www.vimm.it/scientific-board/tania-zaglia)。2018 年,VIMM 科学顾问委员会对我的研究活动进行了评估,承认“[她的团队] 科学质量非常出色”。我已从多个机构获得独立资助,如下所述。2020 年,我被帕多瓦大学聘为 RTD-B。目前,我是副教授,领导 VIMM 的“心肌病细胞信号传导实验室”。我的研究旨在确定以下疾病的机制:i)致心律失常性心肌病(由 PRIN-2015、PRIN-2021、Eccellenza Cariparo 2017-2021、Ricerca Finalizzata 2019-2023 支持);和 ii)ALS(由 ARISLA 支持,2017-2018;STARS UNIPD 2019-2021;ARISLA 2023-2026)。职位、科学任命和荣誉教育:2007 年。意大利帕多瓦大学 (UNIPD) 生物医学科学系心血管科学博士学位。2003 年。意大利帕多瓦 UNIPD 生物科学硕士学位(优异)。现任职位:2022 年至今,意大利帕多瓦 UNIPD 生物医学科学系副教授。2017-2022 年,意大利帕多瓦 UNIPD 心脏、胸腔、血管科学和公共卫生系及生物医学科学系助理教授。2017 年至今,意大利 VIMM 首席研究员。https://www.vimm.it/scientific-board/tania-zaglia 曾任职位:2015-2017 年,意大利帕多瓦 UNIPD 高级博士后研究员。分子心脏病学实验室 Mongillo 教授。2013-2015 年,Telethon 初级研究员。VIMM,意大利帕多瓦。导师:Marco Mongillo 教授。2011-2013 年,帕多瓦大学卓越研究奖学金。意大利 UNIPD 生物医学系。2007-2011 年,欧盟第六框架计划 HeartRepair 资助的博士后奖学金。意大利 UNIPD 实验生物医学系。机构教学活动:2024 年至今,帕多瓦大学医学院人体生理学课程、发育年龄神经和心理运动学位课程。2020 年至今,帕多瓦大学医学院人体生理学课程、物理治疗学位课程。2015 年至今,帕多瓦大学医学院人体生理学课程、护理学位课程。机构职责:2023 年至今。UNIPD 生物医学科学博士学院教师委员会。2018-2023 年。转化专科医学博士学院 GB Morgagni 教职委员会,心血管科学课程,UNIPD。2018-2019 年:帕多瓦国家护理执照委员会成员。2017 年至今。威尼托分子医学研究所科学委员会成员。2016 年至今。UNIPD 护理学院内部年度研讨会的科学组织者。2015 年至今。UNIPD 护理学院教职委员会。奖项:2024- 卓越教学奖,帕多瓦大学。帕多瓦。IT;2023- 卓越教学奖,帕多瓦大学 DBS。帕多瓦。IT;2016- 最佳海报展示。心血管生物学前沿 (ESC)。佛罗伦萨。意大利;2012- 青年研究员奖。心力衰竭 (国际心脏研究学会)。贝尔格莱德;2012- 最佳海报展示。心血管生物学前沿 (ESC)。伦敦;2012- 旅行奖。心血管生物学前沿 (ESC)。伦敦;2010- 最佳口头报告。第四届年度奖 Ennio Manzin-Mario Fioretti。马罗斯蒂卡 (意大利);2006- 最佳口头报告。“G. Olivetti”奖。意大利心血管病理学研究小组第十七次科学会议。米拉(意大利)。科学协会会员资格:2019 年至今。生理学会会员;2018 年至今。意大利心血管研究学会 (SIRC) 会员;2017 年至今。欧洲心脏学会心脏发育工作组成员;2012 年至今。国际心脏研究学会 (ISHR) 会员。
A.个人陈述我是由Cagliari大学的Nicola Simola教授领导的神经心理药理学实验室的四年级研究员。在整个研究人员的职业生涯中,我对揭示多巴胺对基底神经节活动和各种神经病理学条件的网络的影响产生了深远的兴趣。目前,我的研究主要集中于通过翻译方法阐明涉及帕金森氏病实验模型中黑质纹状体多巴胺神经元进行性变性的早期病理变化。此外,我正在进行一项并发研究,以评估在心理刺激使用障碍的背景下,中溶胶途径中多巴胺能和胆碱能系统之间的相互作用。B.职位和荣誉
A.个人陈述我是一名国际认可和免疫学家,在微生物组织刺激性,屏障免疫和免疫茎细胞相互作用方面工作了15年以上的经验。我是免疫学和免疫疗法系的副教授,皮肤病学系,组织修复计划主任,Precision免疫学研究所(PRIOSM)的成员。 我的研究计划集中在了解成年组织干细胞(例如产生肠上皮的人)如何受到微生物等环境信号的调节。 通过耦合尖端的基因组和成像技术,例如带有临床观察和翻译研究的空间转录组学,我的小组旨在鉴定和开发针对免疫介导的疾病的新型治疗干预措施。 我的科学贡献包括首次识别皮肤免疫中的共生功能以及在干细胞中首次发现炎症记忆。 i已经发表了有关免疫常见的串扰(科学,自然)和炎症性茎记忆(自然,细胞)的开创性研究,其中包括100次的时间,包括最近的高级作者在组织修复和炎症性疾病科学方面的高级作者论文(Konieczny等人2022)和科学免疫学(Castillo et al Science Immunologicy 20223)我广泛的生产力记录(55个同行评审出版物,在顶级期刊中有很大一部分)。 我应邀请在国家和国际场地举行120多次演讲和研讨会。我是免疫学和免疫疗法系的副教授,皮肤病学系,组织修复计划主任,Precision免疫学研究所(PRIOSM)的成员。我的研究计划集中在了解成年组织干细胞(例如产生肠上皮的人)如何受到微生物等环境信号的调节。通过耦合尖端的基因组和成像技术,例如带有临床观察和翻译研究的空间转录组学,我的小组旨在鉴定和开发针对免疫介导的疾病的新型治疗干预措施。我的科学贡献包括首次识别皮肤免疫中的共生功能以及在干细胞中首次发现炎症记忆。i已经发表了有关免疫常见的串扰(科学,自然)和炎症性茎记忆(自然,细胞)的开创性研究,其中包括100次的时间,包括最近的高级作者在组织修复和炎症性疾病科学方面的高级作者论文(Konieczny等人2022)和科学免疫学(Castillo et al Science Immunologicy 20223)我广泛的生产力记录(55个同行评审出版物,在顶级期刊中有很大一部分)。我应邀请在国家和国际场地举行120多次演讲和研讨会。我的发现的影响是由我收据的几个早期运营商奖学金(Pew,Packard,NIH DP2)和国际奖项(Leo Foundation Awards,Takeda Innovator in Receneneration in Recenneration的)强调了
摘要 ▪ 工作人员建议有条件批准。 ▪ 该物业目前已建成三栋多层办公楼。该项目将保留两栋现有办公楼和一个面向 Montrose Parkway 的结构化停车场。 ▪ 提议将该物业改造为一个填充式开发项目,拥有超过 2,000 个住宅单元,其中 15% 为中等价位住宅单元 (MPDU)、零售和开放空间。 ▪ 该计划提议在该物业的 Towne Road 和 Executive Boulevard 正面修建单独的自行车道。 ▪ 该物业毗邻“Western Workaround”项目,该项目将重新调整 Old Georgetown Road、Executive Boulevard 和 Towne Road 的交叉路口。 ▪ 该项目提议修建公共道路 B-2,它将在 Montrose Parkway 和 Executive Boulevard 之间延伸 Stonehenge Place,并提供通往私家道路 B-3 和其他新的内部私家道路的通道。 ▪ 整体开发计划分八个阶段进行。 ▪ 拟定的公共利益包括以下六大类:主要公共设施、交通便利、连通性和流动性、用途和活动的多样性、优质建筑和场地设计以及自然环境的保护和改善。 ▪ 未收到关于此项目的公众意见。
1988 年至 1993 年间,Pat Devine(后来 Fikret Adaman 加入)、Michael Albert & Robin Hahnel 以及 Paul Cockshott & Allin Cottrell 设计了三种民主经济计划模型。这三种模型被称为协商协调、参与式经济和计算机化中央计划。它们仍然是后资本主义经济应是什么样子的讨论中心。本研究报告的目的是简短但清晰地介绍它们的主要机构及其运作。每个模型的年度计划图表和按模型划分的详细词汇表随附在报告中,以使论点更清晰。我们没有传达或提出任何对这些模型的批评,只是试图尽可能清楚地展示它们。据我们所知,这是第一份并列展示这三种模型的出版物。关键词:民主经济计划、后资本主义、协商协调、参与式经济、计算机化中央计划、帕特·迪瓦恩、菲克雷特·阿达曼、迈克尔·阿尔伯特、罗宾·汉内尔、保罗·科克肖特、阿林·科特雷尔。
A. 个人陈述 我通过研究 T 细胞介导的抗肿瘤免疫反应中的信号分子、转录因子、细胞因子和共抑制分子,在肿瘤免疫学方面拥有广泛而深入的专业知识。我们发现了一条在 T 辅助细胞介导的免疫反应中起重要作用的信号转导通路 (Gadd45/p38 轴),并确定了其在肿瘤免疫中的关键作用 (发表在 Immunity、Nature Immunology、Science 和 Journal of Experimental Medicine 上)。此外,我们的实验室已经证明 T-bet 和 Eomes 是适应性抗肿瘤免疫反应所必需的。我们进一步表明,TIL 中 T-bet 的上调与食管癌患者的总体生存率更高相关。最近,我们发现了几项可以作为增强适应性抗肿瘤免疫反应的分子通路。我们首先表明,“危险”信号 IL33 的刺激直接增加 CD8 + T 细胞效应功能,而肿瘤中 IL-33 的表达会抑制肿瘤生长。此外,我们发现 IL-36γ 通过直接激活 1 型淋巴细胞(如 CD8 T 细胞、NK 细胞和伽马德尔塔 T 细胞)来促进抗肿瘤免疫(发表在 Cancer Cell 上)。我们的实验室首次报道 TIM-3 在肿瘤内 Treg 中高度特异性表达,并发现其在 Treg 上的表达与人类肺癌进展相关。我们还建立了结合化疗、射频消融和免疫疗法的新型癌症治疗方式(发表在 Nature Nanotechnology、Nature Communication 和 Clinical Cancer Research 上)。我的实验室还对了解 T 细胞自噬和代谢感兴趣。我们是第一个表明 T 细胞在激活后会发生自噬的实验室。这项工作已发表在 Cell Report 和 Cell Death and Differentiation 上。总之,我们在 T 细胞介导的肿瘤免疫领域拥有成功和创新的研究项目记录。研究支持 1R01CA254274-01A1 2021 年 6 月 16 日-2026 年 5 月 31 日 角色:PI 来源:NIH 研究 IL-33 驱动的免疫细胞组织,该组织支持对免疫检查点阻断癌症治疗的反应。本资助的主要目的是研究 IL-33 如何调节抗肿瘤免疫细胞功能。R01CA239716 2019 年 7 月 1 日 - 2024 年 6 月 30 日