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传记素描Elvira de Leonibus教授...
心理生物学和心理药理学A.个人陈述De Leonibus博士是IBBC，CNR和PI的神经心理药物研究主管，Telethon基金会Telethon遗传与医学研究所（Tigem），她还任命为行为设施的负责人。她的研究重点是在正常和病理状况中的学习和记忆的大脑机制，包括神经发育遗传，衰老和神经退行性疾病。她在高级期刊（Nat Comm，Brain，PNA，PNAS，Human Molec Med等）中发表了60多个同行评审的研究论文：1。帕金森氏病动物模型中的靶向早期疾病机制（PMID：30927362； PMID：29281030； PMID：18704096）； 2。鉴定疾病的机制和新型遗传疾病的治疗工具在内PMID：27881461； PMID：26813976）。3。在生理和病理条件下记忆中性别差异的鉴定（PMID：35859057； PMID：32781107）。作为Tigem（Telethon Foundation）的行为设施和首席研究员的负责人，她为关键的临床前研究做出了贡献，为溶酶体储存障碍的新型治疗策略提供了证据证明，目前正在临床试验进行溶酶体储存障碍。她的研究小组得到了国家和国际赠款（阿尔茨海默氏症协会，桑菲利波儿童基金会，治愈儿童等）的支持，并基于坚实的合作者网络。B.她收到了邀请参加著名国际大学（波尔多大学，马赛大学等）和许多荣誉（EMBO短期奖学金，扶轮社国际奖，Premio“ Le Scienze”心理生物学等）的邀请。职位和荣誉职位和就业当前职位2022-现任教授负责，Psycobiology和生理心理学课程，
传记素描名称：卡洛·粘膜研究人员...
A.个人陈述我于2004年在Massimo Zeviani博士的实验室中进入了线粒体医学领域的神经学研究所“ C.Besta”在意大利米兰，在2009年，我在Massimo Zeviani博士的监督下被任命为初级团体。从那时起，我的主要研究兴趣一直集中在翻译方面，其最终目标是阐明人类疾病的生物学基础并开发创新和有效的疗法。到此为止，我开发了一系列线粒体疾病的动物模型，并通过使用几种技术来表征它们，从体内测试到研究疾病的神经代谢基础，到基于代谢组学和蛋白质组学的体外方法，以阐明对基因的代谢后果，对人类的疾病进行了疾病，并调查了对人的疾病的代谢后果。基于导致疾病的机制的知识，我使用药理学和基因治疗策略开发了新的治疗方法。这些研究的主要成就是（i）发现乙纳马氏脑病（EE）的致病机制，即最近，由于核基因缺陷，我的实验室证明了基于AAV的基因疗法在其他线粒体疾病中的潜力（Bottani等，Mol Ther，2014； Di Meo等，Gene Therapy，2017，2017，Pinheiro等，Pinheiro等，Mol Ther，Mol Ther，Mol ther，2020，Corrà等，Brain，Brain，20222222222222。这些研究构成了未来几年将这些疗法转移给人类的基本原则的证据。强大的细胞色素C氧化酶抑制剂硫化物（H2S）的积累（Tiranti等，Nat Med，2009）（ii）基于N-乙酰甲基半胱氨酸和甲硝唑高质的疗法的发展，在小鼠和患者中的EE治疗中有效，这是IIS Comcomi et Comcomi，Nat，Nat，Nat，Nat At ant，Nat，Nat At ant，通过使用AMPK激动剂AICAR或NAD+前体烟胺核苷（NR），PGC1ALPHA依赖性线粒体途径有效地改善细胞色素C氧化酶缺乏症的小鼠模型的表型由于有毒化合物的积累，例如EE和线粒体胃肠脑膜炎肌病（MNGIE），基因治疗方法治疗线粒体疾病（Di Meo等，Embo Mol Med，2012; Torres-Torres-Torres-Torronteras等，Mol Ther，2014年）。最后，他与英国剑桥Michal Minczuk合作，通过使用锌指核酸酶，帮助开发了一种基于AAV的方法来纠正特定的mtDNA突变（Gammage等人Nat Med，2018）。我们在我的实验室中进行的其他研究旨在研究通过使用替代氧化酶通过使用替代性氧化酶来解决呼吸链缺损的可能性（Dogan等，Cell Metab，2018），以定义雷帕霉素改善Mitochrial
OMB 编号 0925-0046，个人简介格式页
佐治亚理工学院，美国佐治亚州亚特兰大 博士后 2014 年 2 月 化学和生物化学/生物医学工程 A. 个人陈述 我的长期研究目标是了解凝血机制并开发新疗法，以增强人体的天然凝血和随后的愈合过程。我的博士和博士后培训为我提供了凝血、生物材料设计、纤维蛋白力学以及纤维化和伤口愈合中的细胞机械转导机制方面的实验和理论知识，从而为追求我的长期研究目标奠定了坚实的基础。我们小组的主要研究重点是开发参与自然凝血级联以促进止血和增强愈合效果的血小板模拟材料。我在评估纤维蛋白聚合和血凝块结构以及评估各种啮齿动物损伤和出血模型以及凝血病模型中的体内凝血方面具有丰富的专业知识。我也有评估猪创伤模型中出血的经验。我团队最近的努力包括开发抗菌纳米金属微凝胶复合片状颗粒，用于止血、抗感染和改善愈合效果。我还对我们研究成果的止血技术的商业化产生了浓厚的兴趣，尤其是我们的片状颗粒技术。为此，我们与北卡罗来纳州立大学技术商业化和新企业办公室合作，成立了 Selsym Biotech, Inc.，这是一家早期生物技术公司，旨在开发用于治疗创伤后出血的新型止血材料。相关出版物如下：
OMB 编号 0925-0046，个人简介格式页
A. 个人陈述：过去 40 年来，我的研究重点是局部、透皮和透粘膜（口腔）药物输送领域。我在药剂学和药物剂型的物理化学方面有着广泛的背景，特别是药物进入和穿过皮肤和粘膜的输送。作为多个联邦、大学和工业项目的 PI 和 Co-PI，我参与了皮肤配方的设计和优化，评估了已知和新型皮肤渗透促进剂的作用机制，并设计了新的皮肤模型来评估药物在皮肤上的运输。我对新型皮肤渗透促进剂和阻滞剂的文献做出了重大贡献。已经开发出含有天然和合成生物相容性聚合物的人类全层皮肤替代品，从而形成了组织工程人体皮肤模型，其形态和药物渗透趋势与人类皮肤相似。我们还在设计新型药物载体配方（纳米球）并设计和优化皮肤配方。我创立并领导了罗格斯大学皮肤研究中心，该中心与美国和世界各地的大量制药和个人护理公司直接合作。多年来，我在学术界指导过许多本科生和研究生，并多次因通过指导为学生提供支持而获得 AAPS、CRS 和罗格斯大学的认可。B. 职位和荣誉职位和就业
OMB编号0925-0046，传记草图格式页面
A.个人陈述我正在接受博士后培训的最后几年，并且渴望在未来两年内获得独立性。我的研究兴趣与RNA结合蛋白如何在健康和疾病中影响转录后基因调节（PTGR）的影响有关。自从我的学士研究以来，我对PTGR机制感兴趣。因此，我加入了一个团队，为我的本科论文进行相关研究。在耶鲁大学的研究生培训期间，我研究了FSHR变体在不育中的作用，并且对人类疾病的分子机制感兴趣。我在RNA生物学上攻读了MSC和博士学位，并完成了我的博士学位，描述了一种新型的denenylase。我的博士学位后，我决心在正常的细胞条件下以及发育，免疫反应和癌症的背景下遵循RNA生物学和PTGR网络的职业。因此，我申请并加入了Markus Hafner在Niams/NIH领导的RNA分子生物学团队。在NIH的第一年，我接受了高通量方法的培训，我在计算分析中变得独立，并开发了自己的管道以促进对复杂的实验数据集的分析。我开发了新的实验协议并优化了已经建立的实验协议。我成功地与四个不同的研究小组合作，并发表了十三篇科学论文。我通过他们的项目指导了后学生和夏季学生。最后，在当前的大流行期间，我构思并启动了一个Covid-19的项目，该项目被NIH授予了豁免研究重要性。最近，我一直在研究核PKM2在PTGR和转移中的作用，PTGR和Mentastasis是一个有前途的分子癌领域。因此，我决定继续我的博士后培训，重点是熟悉反映癌变和疾病结果的实验系统。i的目标是与专家合作，以对RNA结合蛋白的结构和生物物理表征进行培训，以及我可以在体外和体内衡量分子机制对肿瘤发生和转移的影响的方法和方案。在这些主题中获得经验将为我提供所有必要的工具，以领导一个将进行高位状态的高影响多学科研究，将基础科学与生物化学，RNA生物学和计算生物学领域的基础科学与以癌症为基础的研究相结合。
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A.个人陈述是一种从事小儿神经外科医生/临床医生的研究，我的研究重点是使用人类遗传学/基因组学的工具，以及从小鼠模型中更好地了解小儿脑肿瘤的生物学，尤其是髓母细胞瘤和腺瘤。作为在诊所和替补席上都很舒适的人，我在开发脑肿瘤研究的转化研究方面有很多可提供的东西。i先前已经描述了许多遗传事件，这些遗传事件被认为是驱动髓母细胞瘤的发病机理。最近，我的实验室开发了髓母细胞瘤的功能性基因组小鼠模型，以帮助更好地解释我们对人类髓母细胞瘤的基因组研究。我是Medulloblastoma的创建者和首席研究员，A DEVANCAND G INMICS I NTernational C OnSortium（Magic）（魔术），我从世界各地收集了> 90个高质量的儿科神经学中心的2200个> 2200个冷冻的髓母细胞。我的临床专业知识，该领域的研究经验以及我目前的资源独特地定位了我为髓母细胞瘤和膜膜瘤的研究做出贡献。我目前的研究主要集中在脑肿瘤的转移上，随着时间的推移监测循环肿瘤细胞以及当前疗法和炎症反应对转移过程的影响。总体目标是将新型辅助疗法推向诊所，以治疗患有这些毁灭性疾病的患者。摘要：这是一项大型赠款，提议将基因组学与免疫疗法相结合，以创建新型的免疫治疗剂，以靶向包括脑肿瘤在内的童年癌。Ongoing and recently completed projects that I would like to highlight include: St. Baldrick's Foundation-Stand Up to Cancer Pediatric Dream Team Translational Cancer Research Grant (Renewal) Dream Team Leaders: John Maris and Crystal Mackall Funding Period: 2017-2021 Michael Taylor is a Dream Team member (Co-PI) Title of Grant: Immunogenomics to Create New Therapies for High Risk Childhood Cancers.当前的提案绝对没有重叠。基因组加拿大 /加拿大卫生研究所 - LSARP团队负责人：Nada Jabado，Michael Taylor，Jacek Majewski资助期：2018年4月 - 4月2022年2022年< / div < / div < / div>
使用仪表板使用草图套件：机器人代码断路器
●4D：表现出对歧义，毅力和开放式问题工作能力的容忍度。●5A：制定适合技术辅助方法的问题定义，例如数据分析，摘要模型和算法思维，以探索和查找解决方案。●5C：将问题分解为组件部分，提取关键信息，并开发描述性模型以了解复杂的系统或促进解决问题。●6C：通过创建或使用各种数字对象（例如可视化，模型或仿真）来清晰有效地传达复杂的想法。●7C：为项目团队做出建设性的贡献，承担各种角色和责任，以有效朝着共同的目标努力。
玫瑰村草图计划修正案编号32021012a
申请人提交了草图计划修正案申请，因为在当前且预期的未来市场状况下，经批准的高层多户家庭和零售开发在此地点的财务状况变得不可行。此外，申请人希望通过在Rose Village提供大量负担得起的住房来解决华盛顿特区的住房负担能力危机。这涉及更改提议的构建类型，并减少项目的整体规模。申请人还计划利用新的监管流程，即混合收入住房社区（MIHC）计划，允许为提供大量负担得起住房的项目加急监管程序。MIHC监管框架于2023年获得县议会的批准，需要对MIHC计划进行65天的监管审查，而不是分别为素描和现场计划所需的90或120天。MIHC计划还将典型的草图和现场计划审查结合在一起。对于玫瑰村（Rose Village），需要从先前的草图计划批准中删除草图计划区域的一部分，以便该项目的高度负担得起的部分位于物业西侧，可以作为MIHC计划而不是现场计划进行监管过程（图2）。
Kathryn Ann Moler（KAM）
A.个人陈述在我的本科和研究生研究期间，我对理解癌症，糖尿病和心脏肥大等分子机制产生了深厚的兴趣。我的科学旅程始于微生物学的本科，这使我攻读病毒学硕士学位。在浦那大学的硕士学位期间，我纯化并描述了基孔肯雅病毒的解旋酶活性。i有机会在国家免疫学研究所在树突状细胞开发中发挥干扰素调节因素的作用，并使用使用维生素D进行临床试验，以增加印度转化健康科学和技术研究所的免疫反应。在这个形成期间，我学到了几种为我的博士学位做好准备的方法，并且对进行研究的重要性产生了深刻而持久的印象，该研究的重要性转化为患者的治疗方法。在我寻找一个学习蛋白质生物化学和疾病的细胞信号传导的环境时，我在西班牙CNIC的一个实验室进行了心肌炎，然后加入了Suny Poly博士的实验室，从而在心脏疾病和癌症中从事氧化还原信号的新兴领域的工作。我在Boivin博士实验室的研究生研究重点是了解蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）如何在细胞中氧化，以及我们是否可以找到重新激活PTP的方法，这些PTP高度氧化并在疾病中被灭活。Boivin博士是一位出色的蛋白质生物化学家，它已经开发出已将氧化还原领域向前发展的技术，我从他的科学见解和技术专长中学到了很多东西。B.一起，我们在测试是否可以在细胞中重新激活PTP的方法提出了各种假设。这些研究使我们能够识别14-3-3是PTP1B的新型相互作用伙伴，并证明这种新型相互作用对于稳定PTP1B的“ OFF”形式至关重要。我们最近发表了自然化学生物学的工作。我还与Boivin博士一起编写了两次后续手稿，并从事最终的后续研究项目，我们在其中确定了PTP上酶促氧化转移的机制。该项目将涉及大量的RNA工作，因为我们将研究NRF2下游的mRNA转录本，NRF2是K-RAS G12D和B-RAF V619E驱动的癌症的抗氧化剂的主要调节剂。获得RNA奖学金将是一个学习最先进的RNA技术和知识的绝佳机会，这将直接受益于我的博士学位。在进行科学独立之旅中计划并支持我。职位和荣誉
家庭居家儿童保育楼层平面图草图指南
• 紧急出口门 • 紧急出口窗 • 紧急出口通道 • 每个烟雾探测器、一氧化碳探测器和灭火器的位置 • 消防部门或紧急响应到达时儿童和工作人员将远离建筑物聚集的相对位置或书面描述