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病例报告用葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗后，Fournier的坏疽作为不良事件
摘要：我们介绍了一名51岁的男性患有已知充血性心力衰竭和急性心肌炎的情况，他们在急诊室（ED）呈肿胀睾丸和尿道症状肿胀，两周启动了钠葡萄糖共转移蛋白酶2（SGLT2）抑制剂治疗。腹部和骨盆计算机断层扫描（CT）扫描与Fournier的坏疽（FG）的诊断一致。静脉注射抗生素，并进行了手术探索性干预和坏死组织的切除，以阻止坏死性筋膜炎的演变。fg是据报道的不良事件，当糖尿病患者服用SGLT2抑制剂时，很少发生。据我们所知，由于SLGT2抑制剂被批准，在罗马尼亚没有报告FG的案例。 这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者，这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。 在这种情况下，诱发因素的关联可能有助于FG的发展，即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险，但仍需要自愿报告严重的不良事件，以迅速干预，验证关系，并使偏见的风险最小化。据我们所知，由于SLGT2抑制剂被批准，在罗马尼亚没有报告FG的案例。这种情况的显着特征是患者不是糖尿病患者，这强调没有糖尿病患者接受SGLT2抑制剂的心力衰竭治疗的患者也可能有可能发展出泌尿生殖性感染的风险。在这种情况下，诱发因素的关联可能有助于FG的发展，即使SGLT2抑制剂的益处超过了风险，但仍需要自愿报告严重的不良事件，以迅速干预，验证关系，并使偏见的风险最小化。
在37°C和60°C下，在1分钟，5分钟和60分钟下暴露于5.25％次氯酸钠后，对牙髓组织溶解的定量评估。
摘要：上下文：牙髓治疗的成功主要取决于有效的灌溉方法溶解牙髓组织，清除碎屑并清洁复杂的根管系统。次氯酸钠（Naoci）是由于其组织 - 溶解和抗菌特性而广泛使用的牙髓灌溉。目的：在次氯酸钠的不同温度下，人浆组织溶解的定量评估。材料和方法：从新鲜提取的前磨牙收集了二十四个人类纸浆组织的样品。样品分为两组：I组为正常生理盐水和II组为5.25％NAOCI。根据温度（37°C和60°C）进一步将每个组分为两个亚组，并根据组织溶解的时间间隔（1分钟，5分钟和60分钟）。结果：结果表明正常盐水未显示纸浆组织的任何溶解。相比之下，与正常盐水相比，在温度和所有时间间隔中，NAOCL的组织溶解能力明显更高。在60°C下接触5分钟至60分钟时，会看到较少的纸浆溶解。结论：根据当前研究的发现，可以得出结论，当与果肉组织接触至少5分钟，最多60分钟时，5.25％NAOCL在60°C温度下表现出最大的牙髓组织溶解。关键字：牙髓灌溉，次氯酸钠，纸浆组织溶解，温度效应，时间间隔1。引言在牙髓疗法领域获得成功的结果取决于生物力学制备准确性的三合会，化学消毒的效力以及所有根尖的有效封闭。根管系统的具有挑战性且复杂的内部解剖结构使得难以对根管系统进行彻底消毒。因此，灌溉对于消除牙本质碎屑，溶解剩余的牙髓组织和
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂影响心力衰竭和射血分数降低患者的骨骼肌病理
患有心力衰竭和射血分数降低 (HFrEF) 的患者症状负担重、生活质量低、存活率差。1 运动不耐受是 HFrEF 的主要症状，但其中只有部分可以用心脏（中枢）功能障碍来解释。2 外周骨骼肌病理被认为是 HFrEF 的关键治疗目标，2 因为它直接加剧症状并独立预测存活率。3 HFrEF 的肌肉病理特征是纤维萎缩和无力，以及早期疲劳，这是能量代谢受损和纤维类型异常转变（I 型到 II 型）的结果。2 这种肌肉病理的基础是多种机制，包括蛋白质降解增加（例如通过 MuRF 1 ）、促炎细胞因子（例如通过白细胞介素 6 [IL-6]、肿瘤坏死因子 (TNF)- α ）、活性氧和线粒体功能障碍。 2 减缓甚至逆转骨骼肌病理进展的治疗方法可能为改善 HFrEF 的临床结果提供机会。然而，
葡萄糖共转运蛋白2肾脏中的抑制剂...
简介：考虑到移植受者之间发生后置液糖尿病的发生率上升，而心血管负担升高，因此该组中SGLT2抑制剂（SGLT2I）的利用具有吸引力，因为他们的心血管菌和赋予了肉桂症。尽管如此，由于担心潜在的肾移植损伤和不良反应，糖尿病肾移植受者（DKTR）有大量证据。方法：这项回顾性研究旨在评估肾脏移植受者（KTR）中SGLT2I的有效性和安全性。主要重点是评估其对参数的影响，例如血红蛋白A1C水平，体重指数（BMI），脂质面板，血红蛋白水平，肾移植物功能（估计的肾小球滤过率）和尿毒素蛋白质与促核蛋白的比率。结果：本研究中总共包括75名肾移植患者。这项研究跨越了一个中位观察期为18（2.0-71.0）月。基线时估计的肾小球过滤率为61,9（26-120）mL/min/1.73 m 2，并且在整个随访过程中保持稳定。中位HBA 1C从7.5降低至7.0％（95％CI； P <0,002）。还观察到了BMI（95％CI; P <0,001）和脂质面板（95％CI; P <0,05）的显着改善。基线时血红蛋白率中位数为13,5g/dl，随访结束至13,7g/dl时，速度适中改善（p = 0,12）。关于尿蛋白：肌酐比率，水平略微但没有显着升起[+0.05 g/g（p = 0,9）]。在事后亚组分析中，尿路感染率较低（10％）。在事后亚组分析中，尿路感染率较低（10％）。在治疗过程中未观察到其他副作用。结论：这项研究表明，sglt2i的给药是可行且耐受性良好的，在KTR中没有明显的副作用。但是，在随后的研究中，SGLT2I是否可以有效降低心血管死亡率并提高同种异体移植存活的问题。
使用高强度 - 强度（氧化乙烷）基于基质的基质
摘要：结构电池正在引起人们的关注，并且可以在设计无排放的轻型防御和运输系统中发挥重要作用，例如飞机，无人驾驶汽车，电动汽车，公共交通，垂直起飞和着陆（VTOL） - 城市空中交通。这种综合功能的方法有助于总体质量减少，高性能和增强的车辆宽敞。目前的工作着重于开发和表征多功能结构钠电池电池组件，即使用高强度 - 强度的结构电解质（SE），该结构电解质（SE）通过在基于薄薄的（氧化乙烯）基于基于的乙二醇（氧化乙烯）的复合材料电解质层之间制备。结构电解质的电化学和机械特性表现出多功能性能，拉伸强度为40.9 MPa，离子电导率为1.02×10 - 4 s cm-1 60°C时在60°C时在60°C下使用0至4.5 v的电极式插入。 （CFS）针对结构电解质，其高抗拉力强度为91.3 MPa。制造的结构电池CF || SE || NA提供的典型能量密度为23 WH kg -1，并执行500个周期，同时保持80％的容量直至225个周期。在这项初步工作中对钠结构电池结构进行的研究表明，钠离子在中间模型型碳纤维电极中的插入显示，显示了具有出色的循环稳定性和结构强度的多功能性能，并为当前结构电池设计提供了替代路径。关键字：结构性钠电池，结构能量存储，多功能材料，碳纤维电极，多功能功率复合材料
葡萄糖共转运蛋白2抑制剂独立于SGLT2起作用，以减少小鼠的射血分数为心力衰竭带来益处
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2024年5月2日。; https：//doi.org/10.1101/2024.24.29.591665 doi：biorxiv Preprint
钠作为电池中锂的绿色替代品
电池101在1980年代开发，并获得2019年诺贝尔化学奖的认可，锂离子电池已成为世界上最常用的电池之一。它为大多数手机和笔记本电脑提供动力，并且驱动了电动汽车生产的激增。与大多数电池一样，锂离子电池由三个主要组件组成：正电极（阴极），负电极（阳极）和两个之间的离子传输介质（电解质）。对于每个组件使用的材料都有多种选择，但是最常见的设计具有石墨制成的阳极（碳）；由含锂的金属氧化物制成的阴极，例如氧化锂或锰氧化锂；以及结合锂盐和有机溶剂的电解质。
在高内部乳液中与生物相容性聚合物与生物相容性的藻酸钠和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯单体合成，作为药物递送底物，释放阿霉素
近年来，生物医学已广泛地集中在开发具有反应性行为和可自定义特性的生物学用途药物输送系统上。在药物载体中，水凝胶可以是合适的选择。由于它们具有特定的表面和结构，可以选择性地维护和运输药物到操作区域，因此它们以有利的时间范围释放，以提供更高的治疗作用。在这里，我们宣布在高内相乳液（HIPES）中宣布聚（藻酸钠（ALG）和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯（HEMA））的共聚合物的合成，以产生高度多孔的水凝胶，以产生高度的多孔水凝胶，这些水凝胶已发育为化学疗法药物额肌蛋白（Dox）。可以随着聚合物合成程序中涉及的变量而改变孔隙率的百分比。发达的珠的特征是通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。在37和42°C的pH 5.4和7.4中研究了体外释放研究，这表明DOX有效地掺入了多孔水凝胶中，并通过pH调节和溶胀损失过程以控制的方式释放。在合成的聚螺旋结构中存在羟基和羧酸基团，增强了所得水凝胶的pH敏感性和肿胀行为，可以选择为响应肿瘤的酸性释放药物，以应对肿瘤的酸性状况，从而为局部局部和有效的癌症治疗提供了有希望的策略和有效的癌症治疗。
钠葡萄糖共转运蛋白的配方管理 -
GLP-1受体激动剂是用于治疗T2DM的较新的药物。有12种由加拿大卫生批准的GLP-1受体激动剂的品牌产品：Semaglutide（Ozempic，Rybelsus，Wegovy），Liraglutide（Victoza，Saxenda），Liraglutide- insullutide- insulin-insulin – Insulin-sullutin dregludec（xultophy），xultophy（xultophy），dulaglutide（dulaglutide）（dulaglutide（trulicity），trulicity），adpyisenatixIdeant（adyexIsentice）（依克斯尼亚）（依克斯南）（（ady）） lixisenatide -insulin glargine（Soliqua）和Etenatide（BYETTA，BYDUREON，BYDUREON BCISE）。GLP-1受体激动剂主要是通过注射或口服给药的，它们会增加胰岛素的产生，同时还抑制胰高血糖素，这是一种负责增加葡萄糖产生的激素。8除了GLP-1受体激动剂的血糖益处外，一些GLP-1受体激动剂还显示出对体重管理和潜在的心血管结局的好处。
2型糖尿病中的钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂
- 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂2型糖尿病9/9 9/9本文档中的信息旨在帮助加拿大卫生保健决策者，卫生保健专业人员，卫生系统领导者和政策制定者做出良好的决策，从而提高卫生保健服务的质量。虽然患者和其他人可以访问此文件，但仅出于信息目的就可以使用该文件，并且对任何特定目的的适合度都没有陈述或保证。本文档中的信息不应用作专业医疗建议的替代品，也不应用作在任何决策过程中照顾特定患者或其他专业判断的临床判断。加拿大卫生药物和技术机构（CADTH）不认可任何信息，药物，疗法，治疗，产品，过程或服务。