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实用药理学钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂在猫糖尿病中的作用
一种新的药物称为钠 - 葡萄糖共转运蛋白（SGLT）2抑制剂已可用于治疗猫中的糖尿病。这些药物抑制肾脏近端小管的葡萄糖吸收，现在已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗新诊断的猫糖尿病。bexagliflozin和velagliflozin均可减少血糖，减少果糖并改善大多数新诊断的糖尿病猫的糖尿病的临床体征。用SGLT2抑制剂治疗的最常见副作用是胃肠道不适。腹泻是最常见的胃肠道表现形式，但通常是温和且自限的，对有症状的治疗做出了反应。用SGLT2抑制剂治疗最严重的副作用是糖尿病性酮症酸中毒。这通常发生在治疗后的前14天内，受影响的猫可能是葡萄糖而不是高血糖。如果发生糖尿病性酮症酸中毒，则应停止使用SGLT2抑制剂治疗并启动胰岛素。
NA金属电池中钠金属沉积和相间的定量分析
图S2。 使用TGC方法量化容量使用和容量损失。 SEI形成被定量显示为第一个周期中容量损失的主要成分。 使用1 M NAPF 6在不同的溶剂中显示了容量使用率（可逆Na 0，未反应金属Na 0和SEI Na +）和容量损耗（未反应金属Na 0和Sei Na +）；基于碳酸盐和基于醚的基于碳酸盐，（c-d）使用1 m的基于碳酸盐的溶剂中的不同盐； EC：DMC（1：1 vol％）和基于以太的溶剂； DME。 Na || Al细胞以0.5 mA/cm 2的镀金1 mAh/cm 2，然后在0.5 mA/cm 2下剥离至1V。图S2。使用TGC方法量化容量使用和容量损失。SEI形成被定量显示为第一个周期中容量损失的主要成分。使用1 M NAPF 6在不同的溶剂中显示了容量使用率（可逆Na 0，未反应金属Na 0和SEI Na +）和容量损耗（未反应金属Na 0和Sei Na +）；基于碳酸盐和基于醚的基于碳酸盐，（c-d）使用1 m的基于碳酸盐的溶剂中的不同盐； EC：DMC（1：1 vol％）和基于以太的溶剂； DME。Na || Al细胞以0.5 mA/cm 2的镀金1 mAh/cm 2，然后在0.5 mA/cm 2下剥离至1V。
基于钠电化学的全固态电池
成本 $/kWh 石墨 12.50 10.23 Li-Si 合金 2.10 0.19 Na-Sn 合金 16.10 11.50 电解质 12.50 10.13 SSE-Sep *50.00 12.06 SSE-Sep 0.28 0.09 隔膜 160.00 24.00 SSE-Cat *50.00 14.71 SSE-Cat 1.73 0.49 铝 7.41 2.09 铝 7.41 0.98 铝 7.41 2.38 铜 13.45 12.55 铜 13.45 5.90 铜 不需要 阴极 20.00 30.03 阴极 17.00 25.01 阴极 1.51 4.89 制造占总成本的 35% 制造占总成本的 25% 制造占总成本的 50% 总计 $135/kWh 总计 <$80/kWh 总计 <$40/kWh（目标）
新闻稿，2023 年 11 月 30 日：电池技术、钠离子技术、研发、能源转型、可持续性环保积累
Nordhausen / supraregional。EAS Batteries、IoLiTec Ionic Liquids Technologies 和布伦瑞克工业大学的三所研究所联手开发了可持续且经济高效的钠离子电池生产工艺。钠离子技术旨在补充未来的锂离子技术，以经济和生态合理的方式满足日益增长的储能需求。“NaNaBatt”研究项目由联邦教育和研究部资助计划“未来电动汽车、固定式和其他行业相关应用的电池材料 - 电池 2020 转移”（资助代码 03XP0569）资助约 160 万欧元。总金额为 220 万欧元。EAS Batteries 负责协调该研究项目。电池技术：钠离子与锂离子的比较钠离子电池被视为未来有吸引力的存储技术。与关键原材料锂相比，钠的储量十分丰富，而且可以以更环保的方式提取。钠离子电池对环境的实际影响在于其制造过程，例如通过电力和加热需求。这就是“NaNaBatt”项目的用武之地，该项目优化了钠离子电池的生产过程，以创建一种可持续的存储技术，其性能与锂离子电池相当。尽管钠离子电池的相对能量密度低于锂离子电池，但这可以通过大约高出 20% 的电池体积来弥补。未来，钠离子电池将适合用作固定式储能系统和移动应用。它们比锂离子电池具有安全优势，预计未来使用寿命更长，这将大大降低其总体成本。工艺转移：可持续、创新和成本效益高“NaNaBatt”研究项目的目标是在早期阶段将锂离子电池生产中已建立的高效工艺（尤其是其电极）转移到钠离子技术。这种方法将使环保型可充电电池更快地进入市场。所使用的活性材料充足、易于采购且易于回收。结果将以大型圆柱形电池的形式展示，在经过一千次充电和放电循环后，其所谓的“健康状态”应至少达到百分之九十。然后，将在环境绩效评估中分析为创新和环保工艺策略开发的加工技术。该研究项目将持续三年，于 2026 年 10 月 31 日结束。研究结果将确保德国电池生产长期进一步发展。新专业知识将加强德国作为工业基地的地位，开发的产品将开拓新市场。这将创造技术性工作和国际竞争力。字符：3243（包括空格）
无阳极钠全固态电池 | LESC
无阳极电池因其重量轻、体积小、成本低而具有最佳的电池结构。然而，不稳定的阳极形态变化和阳极-液体电解质界面反应限制了它们的应用。电化学稳定的固体电解质可以通过沉积致密的钠金属来解决这些问题。此外，一种新型的铝集流体可以与固体电解质实现紧密的固-固接触，从而允许在高面积容量和电流密度下实现高度可逆的钠电镀和剥离，这是以前用传统铝箔无法实现的。无钠阳极全固态电池全电池已演示了数百次稳定循环。这种电池结构为其他电池化学反应的未来发展方向提供了方向，以实现低成本、高能量密度和快速充电的电池。
普鲁士蓝色钠离子电池
Natron的电池技术中发现的特定材料平台基于一个称为Prussian Blue的电极家族。几个世纪以来生产和商业地用于颜料和染料，但仅在过去的十年中，普鲁士蓝色才成为钠离子储能的候选者。普鲁士蓝色为色素行业提供的相同优势，包括化学稳定性和无毒性，使其成为用于电池中的有吸引力的材料。NATRON电池电池与传统锂离子和铅酸电池具有相同的结构，包括正电极（阴极），负电极（阳极），两个电极之间的多孔分离器和一个液体电解质，该电解质可以使电荷（离子）在电极之间向后传递（离子）。所有这些细胞组件都包装到密封的容器中，并带有正末端和负末端，可将电池连接到电路。NATRON的关键
摘要报告（草稿）2型糖尿病中的钠 - 葡萄糖共转移剂2抑制剂
•自2018年对2型糖尿病的最后一次CADTH治疗综述以来，出现了有关使用钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2（SGLT2）抑制剂的新证据。具体来说，现在可以使用更多证据来告知临床上重要的结果，例如全因死亡率2，心血管结局2和患者至关重要的结果（例如安全性）2。•SGLT2抑制剂的类别已达到其排他性期末，通用版本进入市场或正在由加拿大卫生部进行审查。通用参赛者有助于提供系统的可持续性，这在糖尿病中尤为重要，因为根据加拿大的健康信息研究所（CIHI），糖尿病药物对2021年的支出增长贡献最大。3具体，SGLT-2抑制剂是支出增长的第五（6.15％）最大的贡献者，而GLP-1激动剂是第一个（11.7％）最大的支出增长贡献者。这两个药品类别的支出在2020年至2021年之间增长了2亿美元，累积到大约6.2亿美元。人们认为，这种增长是加拿大糖尿病患病率提高的结果，以及更改处方指南，以鼓励早期使用SGLT2抑制剂和GLP-1激动剂4•根据2023 Cadth卫生技术，根据2型糖尿病5型糖尿病的居住的2023 CADTH卫生技术评论，患有2型糖尿病的人需要减少Int and Int and Int and Int的治疗方法。此外，人们还希望增加加拿大2型糖尿病治疗的获得和负担能力。患有2型糖尿病的人也需要几乎没有不良影响的药物，尤其是低血糖，体重增加和胃肠道和泌尿生殖器副作用。1,2•随着新证据的出现和SGLT2抑制剂仿制药的引入，这种重要的药物可能会在加拿大提供改善的患者结果和配方管理机会。1,2•随着新证据的出现和SGLT2抑制剂仿制药的引入，这种重要的药物可能会在加拿大提供改善的患者结果和配方管理机会。
经皮后冠状动脉干预（PCI）钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂诱导的Euglycemic Di
euglycemic糖尿病性酮症酸中毒（DKA）是一种罕见但在临床上很重要的表现，可以导致糖尿病患者的发病率和死亡率显着。它与多种病因相关，包括葡萄糖共晶2（SGLT2）抑制剂的使用。此病例报告详细介绍了一名28岁男性患者的介绍，该患者最近被诊断出患有心肌梗死（NSTEMI）状态后，冠状动脉干预后（PCI）左右前降（LAD）和2型糖尿病（LAD）和2型糖尿病（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM），并在新的医疗方案上排出了SGIND 2，并在新的医疗方案上排出。五天后患者出现呼吸困难，恶心和呕吐。在初步评估时，他患有心动过速和高血压。实验室的工作显示高钾血症，代谢阴离子酸中毒以及尿液中酮和葡萄糖的存在，从而诊断出尤古血糖DKA。该患者是静脉内（IV）胰岛素，碳酸氢盐和D5½正常盐水（NS）的开始，需要连续五天治疗阴离子间隙才能闭合。
定量磷酸蛋白质组学分析提供了甘氨酸最大碳酸氢钠反应性
摘要：由Nahco 3引起的碳酸氢钠应激是全球最严重的非生物胁迫之一。然而，很少关注植物对碳酸氢钠应激的反应的分子机制。了解碳酸氢钠应激触发的信号通路中的磷酸化事件，在50 mM NaHCO 3处理下，对大豆叶和根组织进行了基于TMT标记的定量磷酸蛋白质学分析。在本研究中，从培养的大豆中鉴定了总共7856种磷酸肽（甘氨酸最大L.merr。），代表3468个磷蛋白基团，其中2427个磷酸蛋白基团被新鉴定。这些磷酸蛋白基含有6326个独特的高磷光材料（UHPS），其中77.2％是新近识别的，当前的大豆磷材料数据库大小增加了43.4％。在这项研究中发现的磷酸肽中，我们从叶片组织中确定了67种磷酸肽（代表63种磷酸蛋白基团）和554种来自根组织的磷酸肽（代表487个磷酸蛋白基团），这些根组织显示出在双磷酸钠下的磷酸化水平有显着变化的磷酸化含量变化的磷酸含量变化，折叠press prance 5 prandy 5 pranse 5> 1.2或<0.8330 per> 1.83，相应地变化。定位预测表明，大多数磷酸蛋白都定位在叶子和根组织的细胞核中。go和kegg富集分析显示，叶片和根组织之间的富集功能术语截然不同，并且在根组织中比在叶片组织中富集了更多的途径。此外，从差异表达的磷酸蛋白（DEPS）中鉴定出总共53种不同的蛋白激酶和7种蛋白磷酸酶。蛋白激酶/磷酸酶相互作用的分析表明，相互作用的蛋白主要参与/与转运蛋白/膜传递，转录水平调节，蛋白质水平调节，信号/应激反应和其他功能。本研究中提出的结果揭示了对植物对碳酸氢钠应激的植物反应中翻译后修饰功能的见解。