在孟加拉国,番茄种植面临重大挑战,因为它易受各种微生物、寄生虫和细菌感染。通常,这些疾病的早期症状首先出现在根部和叶子中,使及时检测变得复杂。这项研究解决了及时准确检测番茄植株疾病的挑战,这对于有效的植物保护管理至关重要。传统的人工检查方法既耗时又主观,导致实施必要的保护措施的延误。因此,使用图像处理技术和机器学习算法快速可靠地检测番茄植株叶片中的疾病,旨在简化化学应用反应的检测过程。在不同光强度、视线角度和距离下捕获了一个包含 250 张番茄植株叶片图像的数据集。应用图像增强技术来增加数据集,共得到 529 张图像。这些图像被转换为 LAB 彩色图像,然后使用 OTSU 算法分割叶片图像并估计受影响患病区域的百分比。还从分割的叶片图像中提取了各种纹理特征以创建训练数据集。机器学习算法,包括支持向量机 (SVM)、K 近邻 (KNN) 和决策树,都使用该数据集进行训练和评估,以将图像分类为健康或患病。二次 SVM 算法为该数据集提供了 97.7% 的最高测试准确率。这种非破坏性处理对于提高疾病检测效率和减少番茄生产损失有着巨大的希望,无论是在孟加拉国当地还是全球。
摘要:Solanum torvum L. 是一种常见于印度次大陆的野生药用植物。AKT1 是抗乳腺癌的极佳抗癌靶点,因为抑制 AKT1 会降低细胞侵袭和运动能力,尽管 AKT1 激活可能会促进细胞生长。在本研究中,S. torvum 中的十种生物活性植物化学物质与乳腺癌相关靶蛋白 AKT1 对接,并与已知药物他莫昔芬进行比较。在十种生物活性化合物中,三种植物化学物质,螺甾烷-3,6-二酮、绿原酸和 β-谷甾醇-d-葡萄糖苷,与标准他莫昔芬相比表现出更高的结合能力,对接得分分别为 -17.4、-12.2 和 -11.5 Kcal/mol。这些热门生物活性化合物的结构稳定性和反应性基于前沿分子轨道进行了进一步研究,电子光谱通过密度泛函理论在 B3LYP/6-311 G 水平上揭示了激发态。观察到的电子跃迁为 π→π* 和 → *。根据吸收、分布、代谢、排泄、毒性和生理化学参数评估了热门生物活性化合物的药物相似性特征。这项计算机研究将促进 S. torvum 在常规治疗中的应用,并启动体外模型以开发治疗乳腺癌的新药。
摘要 - 马铃薯(索拉纳姆结核L.)是印尼社会高度要求的至关重要的食物来源。2018年国家马铃薯作物的生产力约为1,284,773吨。提高马铃薯的可用性需要通过扩大耕种区域并采用改进的耕种技术来提高生产率。但是,过度使用无机肥料可能会对土壤生育能力和质量产生不利影响。因此,必须使用有机肥料来增强有机物含量,例如源自加工糖甘蔗残留物的液体有机肥料,从而增强土壤生育能力。因此,本研究旨在确定液体有机肥料的最佳剂量,以增强马铃薯植物的生长和产量。这项研究是从2022年6月至2022年10月在帕苏鲁安摄政区图图尔区的Nongkojajar村进行的。使用了各种工具,包括手持式拖拉机,铭牌,竹子钉,宝石,胶带量,150 L鼓,搅拌钻,5升和250毫升量杯,车辆和相机。格兰诺拉麦片品种的马铃薯种子,液体有机肥料,无机肥料(尿素,SP-36和KCL)以及土壤和水样构成了研究的材料。采用了实验研究方法,利用环境随机块设计(RBD)重复了七种治疗方法。参数所观察到的植物高度,叶子数量,叶子面积,干重,植物生长速率,土壤化学分析,养分吸收和收获分析。结果表明,与没有肥料的对照组相比,在100%剂量下的液体有机肥料的治疗以50%,100%,150%和200% + 80%的无机肥料的剂量综合治疗在马铃薯植物中的生产率较高。此外,这些治疗方法与100%标准剂量的无机肥料相比表现出可比的马铃薯植物生产力。
摘要。印度东北地区拥有多种营养和健康促进的当地蔬菜。其中之一是索拉尼姆·阿西奥皮(Solanum aethiopicum l),具有丰富的营养和生物活性化学物质的来源。它具有多种药理益处,并用于土著医学来治疗各种疾病。尽管如此,农作物在短暂的保质期(3-5天)中非常易腐烂,这显着造成了后票的损失。用于延长作物的保质期的技术是冷冻,干燥和制冷的。该作物可以在低温下储存约10-12 o的C.果实在穿孔的聚乙烯袋中的水平最长。重要的材料包括聚乙烯,聚丙烯和聚苯乙烯通常使用,并且可以涂层以提高作物的保质期。农作物在制造诸如泡菜,脱水产品等增值产品等产品方面具有巨大的潜力。然而,由于缺乏意识和市场有限的市场,与作物的研究很少,因此与作物的产生相关的问题并没有得到平等的关注。考虑到农作物具有许多优势,该作物的普及至关重要,但是适应水果的苦味和风味对消费者来说可能具有挑战性。消费者的态度,观点和愿意支付经过特定收获后程序的产品需要进一步调查。超越这些障碍需要适当的培养技术,加工,增值和营销。
溶剂是影响植物材料(简单)中主动化合物提取有效性的关键因素。这项研究旨在根据抗氧化剂和酪氨酸酶抑制活性的参数以及太阳保护因子(SPF)值来确定用于提取pepino果实的最佳类型和浓度。使用用乙醇或乙酸乙酯作为溶剂进行浸渍法进行了提取,分别以50%,70%和96%的浓度进行提取。使用1,1-二苯基-2-苯羟基羟基(DPPH)方法评估提取物的抗氧化活性。使用体外测试进行了酪氨酸酶的抑制和SPF值的测定。结果表明,就抗氧化活性,酪氨酸酶抑制和SPF值而言,乙酸乙酸乙酯提取物优于乙醇提取物。在乙酸乙酯溶剂中,浓度为96%,提供了最强的抗氧化剂,酪氨酸酶抑制活性,而在SPF测试中则是第二高。可以得出结论,将pepino果实作为防晒霜的有前途化合物提取的最佳溶剂是乙酸乙酯的96%。
翻译起始因子,特别是 eIF4E 家族,是许多植物物种对马铃薯 Y 病毒组隐性抗性的主要来源。然而,在马铃薯 (Solanum tuberosum L.) 种质中尚未鉴定出 eIF4E 介导的对该病毒属的抗性。与番茄一样,马铃薯 eIF4E 基因家族由 eIF4E1、其旁系同源物 eIF4E2、eIF(iso)4E 和 nCBP 组成。在番茄中,eIF4E1 敲除 (KO) 可对一组马铃薯 Y 病毒组产生抗性,而 eIF4E1/2 双 KO 虽然可产生更广泛的抗性,但会导致植物发育缺陷。这里,四倍体马铃薯 cv。 Desirée 拥有显性 Ny 基因,该基因可抗马铃薯 Y 病毒 (PVY) 菌株 O 但不抗 NTN,用于评估通过 CRISPR-Cas9 介导的 eIF4E1 易感基因 KO 来扩大其 PVY 抗性谱的可能性。经过植物原生质体转染再生的双重过程,获得了 eIF4E1 KO 马铃薯。敲除是针对 eIF4E1 的,在其 eIF4E2 旁系同源物中未发现突变。eIF4E 家族的表达分析表明,eIF4E1 的破坏不会改变其他家族成员的 RNA 稳态水平。用 PVY NTN 分离物攻击的 eIF4E1 KO 系显示病毒积累减少和病毒诱导症状改善,表明 eIF4E1 基因是其增殖所必需的但不是必需的。我们的数据表明,可以通过增强 eIF4E 介导的隐性抗性,有效利用 eIF4E1 编辑来拓宽优良马铃薯品种(如 Desirée)的 PVY 抗性谱。
加工品种,源自1902年的“ Burbank”突变(Bethke等,2014)。世界上有4000多个马铃薯品种,在英国列表中有500多个(Ghimire,2022年)。这表明一旦某种品种吸引了一旦捕捉到一个新的来代替它就很难。为了进一步使繁殖复杂的栽培马铃薯是四倍体的,具有高度的杂合性和同样高的近交抑郁症的可能性(Slater等,2014),需要12-20年的年度,用于开发和释放一种新的马铃薯品种(Bonierbale等人(Bonierbale等,2020年)。它的四倍体性质使得难以繁殖所有四个等位基因的特征,其中所有四个等位基因都必须是基因的最佳版本,例如对疾病的抗性。一旦进行了交叉,所有特征就在发挥作用,并且会重新组合以创建新型的马铃薯类型,但不一定与所需特征的结合,或者只有一个或几个特定的改变特征。此外,
$ evwudfw 7kh remhfwlyh ri wklv uhvufk lv wr lqhvwljdwh wkh wkh hiihfwv ri lqfrusrudwlqj srwdwr vnlq iorxu dv D vxvwlwxwh iru wslrfd iorxu iorxu rq wkh privxuh pripwxuh frqwhqw surwhlq surwhlq frqwhqw frqwhqw idw idw idw frqwk frqwk dvk frqwk frqwk frqwh dvk frqWho frqwhqw dqg fuxghu frqwhqw ri eurlohu fklfnhq phdwedoov 7kh phwkrg hpsor \ hg lq lq wklv uhvufk uhvufk uhvufk zdv d&rpsohwho \ 5dqgrpl] lqfrusrudwlqj srwdwr vnlq iorxu dv d vxvwlwxwh iru ldslrfd iorxu dw gliihuhuhuhqw srrsruwlrrrqv 3 srwdwr vnlq iorxu 3 srwdww vnlq iorxu 3 srwdwr vnlq iorxu 3 srwdwr vnlq iorrq iorxu 3 3 srwdwr vnlq iorxu 3 srwdwr vnlq iorxu dqg 3 srwdwr vnlq iorxu 7klv uhvhdufk zdv uhsolfdwhg irxu wlphv \ lhoglqj d wrwdo ri h [shulphqwdo xqlwv hqvxuh hqvxuh urexvwqhvv dqg dqg uholdelolw \ ri wkh ilqlqlqlqjv 7kh iilqlqlqlqlqlqlqlqlqjv ri ghprqvwudwh wkdw wkh lqfoxvlrq ri srwdwr vnlq iorxu dv d vxvwwlwxwh iru wslfd iorxu iorxu kdv d vljqlilfdqw hiihfw hiihfw hiihfw hiihfw 3 rq wkh frq frq frq frq frq suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw suwhqw su Whllq frqwhqw idw frqwhqw dvk frqwhoqw fduerk \ gudwh frqwhqw dqg dqg fuxh fuxh ilehu frqwhqw ri eurlohu fklfnhq phdwedwedoov 7kh ehvw ehvw wuhdwphqw wuhdwphqw wuhdwphqw lq lq lq lq lq lq lq lq lq lq lq lq ZDV 3 Zlwk d prlvwxuh frqwhqw ri surwhq frqwhqw ri idw frqwhw ri dvk frqwhqw ri fduerk \ gudwh frqwh frqwhqw ri dqg ri dqg ri dqg fuxgh fuxgh fuxgh ilehu frqWhu frqwhqw ri frqww ri div> ri div>
分别使用嵌合引物UF/UT (-)和gRT (+)/gR-R进行扩增,其中靶序列被设计在gRT (+)和UT (-)引物中。在嵌套PCR位点特异性引物对的第二个PCR反应中,使用含有BsaI切割位点的Pps/Pgs来扩增带有靶序列的sgRNA表达盒。BsaI位点被设计在用于Golden Gate连接的位点特异性引物中。BsaI属于IIs型限制性内切酶,具有一种新的切割特性,可以产生非回文的独特粘性末端,从而避免自连接和连接不相容末端[39]。我们使用Golden Gate克隆策略制备了pYLCRISPR/Cas9Pubi-BstERF3构建体,该构建体携带两个由OsU6a启动子驱动的sgRNA表达盒,用于马铃薯的基因靶向。