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Nutlin‐3a‐aa：通过引入溶剂暴露的亚甲基来提高 p53/MDM2 相互作用抑制剂的生物活性
[一] 博士F.尼佐尔德博士S. Rubner、J. Protzel 教授博士T. Berg 莱比锡大学有机化学研究所 Johannisallee 29, 04103 莱比锡（德国） 电子邮件：tberg@uni-leipzig.de [b] Drs. B.Labuzek，博士P. Golik，博士E. Surmiak、X. del Corte 博士R. Kitel，博士C. Magiera-Mularz，教授博士TA Holak 有机化学系，雅盖隆大学化学学院 Gronostajowa 2, 30-387 克拉科夫 (波兰) [c] X. del Corte 现地址：有机化学系 I Centro de Investigación y Estudios Avanzados“Lucio Lascaray Fartad” 帕斯克/县 UPVE 大学 7 大学 01006 Vitoria-Gasteiz (西班牙) [d] R. Reppich-Sacher，Dr. J. Stichel 莱比锡大学生物化学研究所 Brüderstraße 34, 04103 莱比锡（德国）
无溶剂诱导的相分离启用设计师氧化还原流量电极
设备，RFB电解池很容易访问，可实现电解质缩放，维护和潜在的新氧化还原夫妻的交换（图1 A）。尽管具有优势，但对于许多新兴的网格应用来说，当前的RFB迭代被认为太昂贵了，[1,4,5]激励研究改进的电解质形式，[6,7]分离技术，[8-10]运营策略，[11]，[11]和材料设计。[12]特别是，增加的功率密度可以实现更紧凑的有效反应堆，可以满足运行需求，从而降低电化学堆栈尺寸和成本。在反应堆内，多孔碳电极支持几个重要功能，包括导电和热量，从而进行氧化还原反应发生的表面积，通过反应器分布电解质并调节操作压力下降。[13]因此，室内和微结构特性会影响电化学和流体动力学的表现，最终影响系统效率和成本。[14]从历史上看，常规的RFB电极已成为纤维垫，源自聚丙烯硝基烯（PAN）前体，并组装成连贯的结构，包括纸，布或毡。[15]由于其渗透性（K≈10-10-10至10-12 m 2），（电）化学稳定性和电子电导率，此类格式对于对流驱动的电化学技术有效。每个独特的纤维排列都会产生具有特质的构造
溶剂引导的共价有机聚合物形态转变
当 1,3,5-三苯甲醛和 2,5-二氨基苯磺酸通过席夫碱缩合反应发生反应时，只需将溶剂从 DMF 切换到 DMSO，即可合成两种不同形态的双功能共价有机聚合物，从而得到包含花型（F-COP DMF）和环状（C-COP DMSO）形态的共价有机聚合物（COP）。通过使用 TEM、SEM、XRD、FT-IR 和 XPS 分析技术进行表征，比较了合成 COP 的化学和形态性质。除了形态各异之外，还发现这两种聚合物材料具有相似的化学性质，都带有质子酸 - SO 3 H 和路易斯碱 - C=N 官能团。随后，对这两种 COP 进行了评估，用于通过果糖脱水合成羟甲基糠醛（HMF），以研究其形态依赖的催化活性。
线性溶剂强度 (LSS) 模型
在标记为 1 的部分中，分析物 2（橙色迹线）的保留时间比分析物 1（紫色迹线）更长。在标记为 2 的图表部分，两种分析物在该 %B 成分下以单个峰的形式同时流出。最后，在标记为 3 的部分中，分析物 1 的保留时间比分析物 2 更长。LSS 模型是色谱优化软件的基础，也是方法开发的强大工具。图 4 显示了使用 HALO 90 Å AQ-C18、2.7 µm 色谱柱的不规则样品混合物的示例。
通过控制 AgNO 3 墨水等离子转化过程中的溶剂蒸发来设计喷墨打印 Ag 的表面形貌
在本文中，我们表明，由于蒸发效应，通过无颗粒墨水的等离子体转化制备的银 (Ag) 结构的表面形貌可由溶剂控制。我们使用了三种基于乙二醇的溶剂系列来系统地改变墨水的蒸气压。喷墨打印之后，通过暴露于低压、低温射频 (RF) 等离子体来转化薄膜。Ag 薄膜的扫描电子显微镜 (SEM) 和轮廓测定法表明，表面粗糙度和孔隙率取决于墨水溶剂的蒸气压，并且随着蒸气压的降低而增大。由于孔隙率的变化，电阻率随着溶剂蒸气压的降低而增大。为了证明金属印刷技术对粗糙多孔薄膜的效用，我们使用由三种基于乙二醇的溶剂组成的墨水制作了基于 Ag 的过氧化氢 (H 2 O 2 ) 传感器。发现这些传感器的灵敏度与表面粗糙度和孔隙率有关，而这又与溶剂的蒸汽压有关。
在 PUREX 溶剂中溶解废核燃料的流程评估
本报告是由美国政府某个机构资助的工作报告。美国政府及其任何机构、巴特尔纪念研究所或其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，或承担任何法律责任或义务，或保证其使用不会侵犯私有权利。本文中对任何特定商业产品、流程或服务的商品名、商标、制造商或其他方面的引用并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构或巴特尔纪念研究所对其的认可、推荐或支持。本文中表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
碳捕获与利用：简单、经济高效的溶剂可减少固定排放源的二氧化碳排放量
除了上述技术外，PNNL 还拥有丰富的专业知识，可以定制适用于废弃 CO 2 和其他酸性气体的催化工艺。将这些产品转化为低碳燃料或化学原料可以为碳利用提供一条经济有效的途径，特别是对于重要的商品产品，例如甲醇。例如，PNNL 研究人员使用基于壳聚糖/PEG 200 的捕获溶剂介质从捕获的二氧化碳中制造甲醇，壳聚糖/PEG 200 是从废弃的虾壳中提取的。这是一种绿色替代品，可以替代毒性更大的碳转化解决方案，使用壳聚糖和氨与氢气代替捕获的二氧化碳来制造有价值的化学品。
超声波辅助溶剂溶解预处理及回收LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 电极废料的电化学性能
新疆师范大学化学化工学院，乌鲁木齐 830054 新疆，中国 * 电子邮件：suzhixj@sina.com 收稿日期：2019年11月8日 / 接受日期：2020年1月9日 / 发表日期：2020年5月10日 电极废弃物 LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 回收的关键是有效地将正极材料与金属Al箔分离，以提高回收率。本文描述的方法利用有机溶剂与聚偏氟乙烯 (PVDF) 的相容性、超声波引起的空化和对流效应以及 PVDF 的分解温度。探索了超声处理持续时间、有机溶剂类型、有机溶剂与正极材料的比例、搅拌温度、搅拌时间、超声处理和搅拌顺序以及煅烧温度，以确定最佳条件。由此确定最佳剥离效率约为 93 %。将经有机溶剂预处理后的正极材料进行煅烧，通过 600 ℃煅烧有效去除 PVDF 粘结剂，在 800 ℃煅烧可得到具有合适层状结构和最好电化学性能的正极材料，首次放电比容量为 164.2 mAh g -1 。经过 50 次充放电循环后放电比容量为 132.4 mAh g -1，容量保持率为 80.6 %。关键词：LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 ；回收利用；溶剂溶解法；电极废料；超声波 1. 引言
LC -MS等级溶剂和试剂-GCMS.CZ
液相色谱 - 质谱（LC-MS）在当今设备齐全的分析实验室中迅速成为常规的效果。随着LC-MS的使用增加，具有工具性，化学和数据库方法，旨在提高这种宝贵技术的敏感性，特定性和分析速度。具有增强离子光学和检测器的新离子源，高分辨率LC系统和快速质谱仪已降低了检测的限制，但已提高了用于样品制备，移动相和添加剂的试剂的纯度期望，并提高了标准。一些显着的例子，说明如何影响分析的LC-MS中使用的化学物质的纯度和组成：