1.0背景世界银行通过批准的包容性服务和接待社区和流离失所的罗兴亚人(ISO)项目来支持政府对DRP的投资和接待社区的投资。批准的项目开发目标是为弱势群体和罗兴亚社区改善获得经济机会,安全网,学习,健康和性别反应服务的机会。该项目具有五个组成部分,其中哪个部分/组件1:建立社区的弹性和自力更生(BCRSR)项目将由灾难管理部(DDM),灾害管理和救济部(MODMR)实施的直接投资支持。The Government of the People's Republic of Bangladesh (GoB) has received a Credit amounting to US$ 30.00 million for providing support services to vulnerable households of the Host communities in all Upazilas of Cox's Bazar and a Grant of US$ 40.00 million from the IDA/World Bank for providing support services to vulnerable FDMNs communities in Ukhia, Teknaf Upazilas of Cox's Bazar district and Noakhali地区的Hatiya Upazila的Bhasan Char在灾难管理和救济部下实施了灾难管理部实施“建立社区韧性和自力更生(BCRSR)”。该项目还基于各种MODMR运营的丰富经验,包括紧急多个部门罗兴亚危机响应项目(EMCRP),最贫穷项目的社会安全网系统(SNSP)以及该国的其他项目,例如健康和性别支持项目(HGSP)。提供这些作品,服务和/或活动与DDM的机构授权保持一致。提供技术和财务资源将确保DDM能够为社区提供适当的支持和帮助,以实现投资的全部收益。总体项目目标是:(i)增强对接待社区中脆弱家庭的收入产生机会和韧性; (ii)提高获得基本服务的访问并增强强行流离失所的缅甸国民/DRP特定目标
• 高度关注细节 • 能够流畅地进行研究并从可靠来源收集内容,并将研究结果综合为可操作的培训内容见解 • 能够以清晰易懂的方式传达复杂的行为健康概念 • 能够以文化能力和包容性处理行为健康内容 • 出色的项目管理技能 • 出色的专业精神和人际交往能力;能够与公司各个组织层面的人员进行有效互动 • 能够在以客户服务为中心的团队环境中工作 • 高级沟通技巧,包括书面和口头沟通 • 能够感知和分析问题,并运用独立判断和判断做出合理决策 • 灵活应对不断变化的需求和优先事项 • 高级组织能力,能够很好地管理时间、有效地确定优先次序并管理相互竞争的最后期限 • 能够同时处理多个项目 • 灵活调整个人日程安排以适应不同项目的不同时区 • 强大的管理技能,包括物流、活动协调、会议室安排和当地办公室协调、日历和通信以及其他必要的管理任务 • 了解并熟练使用 PC 应用程序,包括 Microsoft Word、PowerPoint、Excel、Outlook 和其他 MS Office 程序 其他要求
JN Forms 的 URL 已更改:https://cnrj.cnic.navy.mil/Operations-and-Management/Human-Resources/How-To-Apply-MLC-IHA-JOB-Opportunities/JN-Forms/
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Relativity 可自行决定提供某些材料,包括但不限于工作簿、演示文稿、大纲、网络研讨会、模拟考试、点播视频和教程以及学习计划(统称为“材料”),作为其培训、认证和实施服务的一部分。材料对于每个培训课程都是独一无二的,并且只能由参加过分发这些材料的培训课程的个人(“与会者”)使用。与会者可以请求访问未在培训课程期间分发的材料,Relativity 可自行决定授予此类访问权限。未经 Relativity 事先书面授权,与会者不得将任何材料重新分发给任何第三方或未参加分发这些材料的培训课程的任何人。
我们的环境责任超越了办公空间,通过商店地板和运送到现场的产品超越了业务 - 所有这些都包裹在完全可回收的材料中。在采购水平上,我们仅使用来自负责任和可持续管理的森林来源的木材。我们知道,鼓舞人心的变化意味着首先在每个机会时思考“环境”。
- 骨质减少,无轻微创伤性骨折。* - DXA 定义的骨质疏松症( T 分数 <-2.5),适用于年龄 >50 岁的成年人,且未接受三年骨质疏松症治疗,且无轻微创伤性骨折*(除非治疗无法耐受)。 - DXA 定义的骨质疏松症和 T 分数 >3.0,适用于年龄 >50 岁的成年人,且未接受三年骨质疏松症治疗,且有一处轻微创伤性骨折*。
FY-25 的人员配备为 85%,FY-27 的人员配备为 85%,如果适用,则代表训练管道中的士兵程序授权 (EPA) NAT。AC2SELRES -进入评级-开放(E3 到 E6)-转换出-封闭-转换进入-开放(E3 到 E6)CCC 必须联系 ECM 以了解 TS/SCI 资格要求。-转换所需的学校-14 周需在加入后的 18 个月内完成。评级转换将根据具体情况考虑。RC2RC 转换-转换出-封闭-转换进入-开放(E3 到 E6)有关要求,请参阅上面的转换说明。过渡程序 MPM 1306-1501 通过 CWAY 批准的进入率和转换配额。通过 MNCC 的 1306/7 在分离前少于 90 天提交申请。奖金信息 - 请参阅 2024 年 8 月 29 日的 NAVRESFOR LTR Ser N00/059。入伍社区经理 - ISCM Seth Phelps/seth.l.phelps.mil@us.navy.mil
目标国家:圣卢西亚、圣文森特和格林纳丁斯、特立尼达和多巴哥 任务名称:渔业生态系统方法 (EAF) 专家 项目编号:EbA4_013 合同类型:固定价格 合同期限:8 个月,42 天 预计开始日期:2025 年 2 月 28 日 CANARI 邀请合格的个人顾问或公司(顾问)提交技术提案和财务提案,以提供如下所述和附件 1 - 职权范围中所述的任务服务。 顾问应提供信息,证明他们具备提供服务所需的资格和相关经验。他们还应该熟悉当地情况,并在准备提案时考虑到这一点。 将使用固定预算选择(FBS)流程选出顾问。提交排名最高的技术提案且财务提案不超过采购预算的顾问将被选中并邀请进行合同谈判。如果有任何问题或需要澄清,请联系项目经理获取信息:Melanie Andrews-Bacchus 高级技术官 CANARI melanie@canari.org 所有疑问或澄清请求必须在 2025 年 1 月 9 日之前提交,以确保及时回复。提交提案的截止日期为 2025 年 1 月 31 日晚上 11:59 大西洋标准时间 (AST)。
izervay™(avacincaptad pegol玻璃内解决方案)Rx仅简短摘要:此信息并不全面。访问izervayecp.com以获取由FDA批准的产品标签或致电609-474-6755。1的指示和用法Izervay用于治疗继发于年龄相关的黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。2剂量和管理2.1一般给药信息Izervay必须由合格的医师管理。2.2建议的剂量izervay的建议剂量为2 mg(0.1 ml 20 mg/ml溶液),每月一次(大约每28±7天)每月向每只受影响的眼睛注射一次,持续12个月。2.4注射程序应仅服用0.1 mL(2 mg)以输送单剂量。应处理任何过量量。在进行玻璃体内注射之前,应使用TONOMETRY监测患者的眼内压(IOP)。如有必要,可以给出眼部降压药物以降低IOP。玻璃体内注射程序必须在受控的无菌条件下进行,其中包括使用手术手部消毒,无菌手套,无菌垂坠和无菌眼睑概念(或等效)。在注射之前应给予足够的麻醉和广谱局部菌心。慢慢注入,直到橡胶阻止器到达注射器的末端,以传递0.1 ml的体积。通过检查橡胶塞的末端是否已达到注射器枪管的末端,conconrm递送了全剂量。 每个小瓶和注射器应仅用于治疗单眼。conconrm递送了全剂量。每个小瓶和注射器应仅用于治疗单眼。玻璃体内注射后,应监测患者的眼内压(IOP)。适当的监视可能包括检查视神经头或隆隆声的灌注。玻璃体内注射后,应指示患者报告任何暗示内咽炎的症状(例如,眼睛疼痛,眼睛的发红,恐惧症,视力模糊)毫不延迟。如果对侧眼需要治疗,则应使用新的小瓶和注射器,并且应在将izervay施用给另一只眼睛之前,并应更换无菌,注射器,手套,窗帘,眼睑窥镜,lter针和注射针。重复与上述相同的过程步骤。应根据当地法规处理任何未使用的药物或废物材料。3剂量和强度玻璃体内溶液:20 mg/ml清晰至略微蛋白味,在单剂量小瓶中无色至略带黄色的溶液。4禁忌症4.1眼部或眼周感染患者的眼部或眼周感染Izervay是禁忌的。4.2主动性眼内肿块患者禁忌主动眼内肿瘤。5警告和预防措施5.1内咽和视网膜脱离玻璃体内注射可能与内咽和视网膜脱离有关。在管理Izervay时,必须始终使用适当的无菌注射技术,以最大程度地减少内po的风险。应监测接受Izervay的患者的新血管AMD迹象。应指示患者报告任何暗示内嗜性或视网膜脱离的症状,以允许及时和适当的管理。5.2新生血管AMD在临床试验中,Izervay的使用与新血管(湿)AMD或脉络膜新生血管形成率提高(每月给药时为7%,在假手术组中给予4%)。5.3在玻璃体内注射(包括Izervay)后,已经观察到眼内压(IOP)的眼内压瞬变增加(IOP)。注射后应监测视神经头的灌注并根据需要进行管理。6不良反应在标签中其他地方描述了以下潜在的严重不良反应:•眼部和眼部感染•神经AMD•新血管AMD•主动内部内部侵蚀•眼压增加•眼压增加•内咽中炎和视网膜脱离的经验6.1临床试验在经过临床反应的情况下进行临床反应,因为在临床上进行了临床反应,因为临床反应率是在临床上进行的,因为临床的临床反应率是在临床上进行的,因为临床的临床反应率是在不适当的情况下进行的。在另一种药物的临床试验中率,并且可能不会重新估算实际观察到的速率。在两项虚假对照研究(GATHER1和GATHIC2)中,在733例AMD患者中评估了Avacincaptad Pegol的安全性。