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World File Search SystemSpikevax
COVID -19疫苗-MRNA Moderna Spikevax XBB.1.5
•AHS的姑息治疗合作伙伴：EMS，社区和前线护理人员，联盟健康（药剂师，社会工作者，物理治疗师，精神护理，急诊和紧急工作人员和医生，医生，门诊专业诊所，门诊专业诊所，本地计划和伴侣，副业，社区计划（PCNS），无人码等 •AHS持续护理计划：家庭护理，姑息儿科 /家庭护理 /临终关怀和支持生活•癌症护理•肿瘤护理（肿瘤学医疗保健专业人员）•医疗保健提供者与患有心力衰竭和肺部疾病的患者一起工作•AHS持续护理者•持续保健提供者：长期医疗保健机构，临时医疗机构，临近型机构，临近型临床护理，临近治疗，预科范围，临近治疗，预科疗法）护理人和 /或个人支持工人< / div>•AHS持续护理计划：家庭护理，姑息儿科 /家庭护理 /临终关怀和支持生活•癌症护理•肿瘤护理（肿瘤学医疗保健专业人员）•医疗保健提供者与患有心力衰竭和肺部疾病的患者一起工作•AHS持续护理者•持续保健提供者：长期医疗保健机构，临时医疗机构，临近型机构，临近型临床护理，临近治疗，预科范围，临近治疗，预科疗法）护理人和 /或个人支持工人< / div>
疫苗信心信息公告
Moderna Spikevax TM (25 mcg) COVID-19 疫苗应在接种其他疫苗前或后 14 天接种。这将有助于确定潜在的副作用是由 Moderna Spikevax TM (25 mcg) COVID-19 疫苗还是其他疫苗引起的。在某些情况下，医疗保健提供者可酌情缩短 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 疫苗和其他疫苗之间的接种间隔。Moderna Spikevax TM (25 mcg) 可作为辉瑞-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 的替代品提供给 5 岁以上的儿童；但是，辉瑞-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 优于 Moderna Spikevax TM (25 mcg)。 （NACI 自由裁量建议。）之前接种过 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 且在完成主要系列之前年满 6 周岁的儿童建议接种 Moderna Spikevax TM (50 mcg) 以完成主要系列。如果主要系列是使用 Moderna Spikevax TM (25 mcg) 或 Pfizer-BioNTech Comirnaty ® (10 mcg) 完成的，则应认为该剂量有效且系列完成（NACI 自由裁量建议）。
北卡罗来纳州卫生局局长发布全州常规命令，对 12 岁及以上人群接种 SPIKEVAX mRNA（2024-2025 年配方）
• 未接种疫苗的个人：接种三剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂和第二剂之间的间隔至少为 4 周，第三剂应在第二剂后至少 4 周接种。 • 已接种 1 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：接种两剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂应在最后一剂后 4 周接种，第二剂应在第一剂后至少 4 周接种。 • 已接种 2 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：在最后一剂 Moderna COVID-19 疫苗后至少 4 周接种一剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。 • 已接种≥3 剂任何 mRNA COVID-19 疫苗（不包括至少 1 剂任何 mRNA 2024-2025 疫苗）的个人：在接种最后一剂 mRNA 疫苗后至少 8 周，接种单剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。
MBS COVID-19疫苗适用性评估项目空气疫苗代码
Spikevax（Moderna）初级课程（6个月 - 5年）Moderna Spikevax Moderna 6个月至5年（蓝色/紫色）
使用矢量疫苗 - （Vaxzevria
目前，对于第二次疫苗，根据制造商的信息，应将来自同一制造商的相同疫苗与第一次疫苗接种使用。对于使用Vaxzevria®用于第一次疫苗接种的人，Stiko目前建议使用mRNA疫苗的第二次接种疫苗（来自Biontech/Pfizer或Spikevax®，以前是COVISED-COVISEVAX®，以前是COVID-19viccinea®的现代疫苗现代®至少在Moderna中给出了至少4周之后的1st vactiona vactina）。该建议的原因是在这种所谓的“异源疫苗接种系列”之后的出色免疫反应（与Vaxzevria®（1ST和2ND疫苗）的同源疫苗相比，使用Comirnaty®或Spikevax®进行了第二次接种vaxzevria®，然后进行了第二次接种疫苗。根据当前的研究，这种异源疫苗接种序列后的免疫反应（用vaxzevria®进行了第一疫苗接种，然后是comirnaty®或Spikevax®的第二次接种）与两次用mRNA疫苗接种后的免疫反应相当（Comirnaty®或Spikevax®）。此外，使用此类异源疫苗接种序列的较短疫苗接种间隔（通过Vaxzevria®的第一疫苗接种，然后在至少4周后与Comirnaty®或Spikevax®进行第二次接种疫苗），可以在更短的时间范围内实现完全的免疫。研究结果还表明，这种异源疫苗接种系列的副作用（用Vaxzevria®进行了第一疫苗接种，然后与Comirnaty®或Spikevax®进行第二次疫苗接种）与下面介绍的副作用相当。
spikevax-bivalent-en.pdf
1 适应症 SPIKEVAX 二价（弹性蛋白/伊美拉素）原代/Omicron mRNA 疫苗适用于作为 6 岁及以上人群针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 病毒引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 进行主动免疫的加强剂量。根据对 18 岁及以上人群接种 SPIKEVAX 二价加强剂量的研究以及对 SPIKEVAX 初级系列和加强疫苗接种进行评估的研究数据，可以推断出 SPIKEVAX 二价（弹性蛋白/伊美拉素）mRNA 疫苗加强剂量对 6 至 17 岁人群的安全性和有效性。国家免疫咨询委员会 (NACI) 为加拿大使用 COVID-19 疫苗提供了更多指导。请参阅 COVID-19 疫苗：加拿大免疫指南和当前疫苗声明。 1.1 儿科 SPIKEVAX Bivalent 对 6 岁以下个体的安全性和有效性尚未确定（见不良反应和临床试验部分）。 1.2 老年病学 SPIKEVAX Bivalent 的临床研究包括 65 岁及以上的参与者，他们的数据有助于总体评估安全性和有效性（见不良反应和临床试验部分）。 2 禁忌症 对活性成分或配方中的任何成分（包括任何非药用成分或容器中的成分）过敏的个人禁用 SPIKEVAX Bivalent。完整列表，请参见剂型、强度、成分和包装。 3 严重警告和注意事项 在授权时，尚无已知的与该产品相关的严重警告或注意事项。
MODERNA (XBB.1.5) 12 岁及以上 (PFS) 信息表
培训 不再强制进行 COVID-19 培训。作为免疫接种者的医疗保健提供者需要确保其专业免疫接种培训是最新的，这是司法和专业标准的要求。向澳大利亚免疫登记处报告 Moderna Spikevax XBB.1.5 疫苗接种情况 向 AIR 报告 Moderna Spikevax XBB.1.5 疫苗接种情况时，疫苗接种提供者应使用疫苗代码 MODXBB 。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
COVID 免疫接种后不良事件 (AEFI) ...
注： 上表辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax COVID-19 疫苗的各栏包括与所有指示剂量相关的 AEFI：辉瑞-BioNTech Comirnaty 为 3 mcg、10 mcg 和 30 mcg，Moderna Spikevax 为 25 mcg、50 mcg 和 100 mcg。Moderna Spikevax Bivalent BA.1（50 mcg）、Moderna Spikevax Bivalent BA.4/5（50 mcg）和辉瑞-BioNTech Comirnaty Bivalent BA.4/5（10 mcg 和 30 mcg）COVID-19 疫苗单独列出，并且是在含 XBB.1.5 的 COVID-19 mRNA 疫苗获批之前推荐的疫苗产品。目前，辉瑞-BioNTech Comirnaty XBB.1.5 和 Moderna Spikevax XBB.1.5 新冠疫苗已获批准，建议用于未接种过疫苗的人群，以及作为已接种过疫苗且在批准年龄组中的人群的额外剂量。 Novavax Nuvaxovid 包括 Novavax Nuvaxovid 和 Novavax Nuvaxovid XBB.1.5 Omicron 亚型新冠疫苗。 一份 AEFI 报告未指定收到的疫苗产品。 由于接种剂量相对较少导致报告率不稳定，因此应谨慎解读 Janssen Jcovden（强生）和 Novavax Nuvaxovid 新冠疫苗的报告率。数据来源：CCM、COVaxON（有关数据来源的详细信息，请参阅技术说明）