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VFC通讯 - 2023年秋季版
直到特定疫苗可使用，提供商可以使用制造商的包裹插入物，书面常见问题解答或任何其他文件（或生产其自己的信息材料），以告知患者该疫苗的益处和风险。一旦有可用的vis，应使用它；但是，由于缺乏VIS，提供商不应延迟使用疫苗。疫苗信息声明|常见问题| VIS | CDC以下是提供者可以共享的替代资源：•ModernA 12y+（SpikeVax）：“接收者和护理人员的信息” PPI-0017_SPIKEVAX-2023-2023-2024-formula-patient-patient-patient-patient-pormula-patient-pormula-pormula-pormulation-sformation-12y-us-us-- use--英语。疫苗，mRNA）|安全信息。
处理 COVID-19 疫苗 - 开放政府计划
疫苗储存要求 ................................................................................................................................................2 疫苗运输 – 超冷冻疫苗 ................................................................................................................................5 冷链运输 – 超冷冻疫苗 ................................................................................................................................7 辉瑞-BioNTech Comirnaty COVID-19 疫苗冷链运输工具 – Comirnaty 适合 12 岁及以上人群（灰色瓶盖）以及 Comirnaty Original 和 Omicron BA.4/BA.5 二价加强针适合 12 岁及以上人群（灰色瓶盖和灰色标签边框）无稀释 .............................................................................................................9 辉瑞-BioNTech Comirnaty COVID-19 疫苗冷链运输工具 – 6 个月至 4 岁（栗色瓶盖）和 5 至 11 岁（橙色瓶盖） .............................................................................................................10 冷冻疫苗 Moderna Spikevax ............................................................................................................. 11
疫苗接种覆盖指南
辉瑞 Biontech 新冠疫苗 辉瑞新冠疫苗 6 个月至 4 岁 辉瑞新冠疫苗 Bival 5-11 辉瑞新冠疫苗双价 辉瑞新冠疫苗 Tris 5-11 岁 赛诺菲新冠疫苗（加强针） Spikevax 新冠疫苗 登革热 Dengvaxia 乙型嗜血杆菌 Acthib、Hiberix、Pedvax 甲型肝炎 Havrix、Twinrix*、Vaqta 乙型肝炎（Hep B） Engerix-B、Heplisav-B、Pediarix、Prehevbrio、Recombivax HB、Twinrix* 人乳头瘤病毒（HPV） Gardasil 9 流感疫苗 Afluria 四价 Fluad 四价 Fluarix 四价 Flublok 四价
HSA的COVID-19疫苗安全更新＃14（30 ... ） 健康产品安全信息摘要 Camzyos®（Mavacamten） - 医疗保健专业指南 常见问题（常见问题解答） 指导 - 构造 - 授权的covid-19- ...
HSA的COVID-19疫苗安全更新＃14（2020年12月30日至2022年12月31日），这是HSA的14个安全更新，对Covid-19-19疫苗的第14次安全更新，涵盖了从2020年12月30日到2022年12月30日到达疫苗的期间。随着最近在6个月至4岁的幼儿进行COVID-19的疫苗接种，5至11岁的儿童的促进疫苗接种，以及二价原始/Omicron mRNA MRNA Covid-19 Covid-19疫苗，该报告提供了有关这些亚基群中可疑的不良事件（AES）1的更新。根据我们当前对本地和海外数据的评估，在这些亚组中使用疫苗的使用尚未确定新的安全信号。2新加坡使用的COVID-19疫苗2是：•mRNA疫苗：辉瑞-biontech/comirnaty，Moderna/spikevax•蛋白质亚基疫苗：nuvaxovid•灭活疫苗：灭活的疫苗：sinovac-coronavac，sinophavac，sinopharmanvac，sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as Sinopharm 3 as covidence of 20222，17,195555555 pefid decun of 17,11 1,111 covid dec.19,9,911 cevid被管理。施用的大多数剂量是单价mRNA疫苗（91.6％； 15,743,615剂），因为这些是第一批可在新加坡使用并建议使用的疫苗。接下来是灭活的Covid-19-19疫苗（4.2％； 722,419剂），二价原始/Omicron mRNA疫苗（4.0％； 685,048剂量）和Nuvaxovid疫苗（0.2％; 0.2％; 40,873剂量）。4疫苗接种已被证明是减少19日感染的死亡和严重疾病的最有效方法，并使新加坡能够缓解大多数安全管理措施。Pfizer-Biontech/Comirnaty，Moderna/Spikevax，Nuvaxovid和Sinovac-Coronavac Covid-19疫苗的好处继续超过已知风险。
1. 验证参加者是否已完全接种疫苗的流程……
未完全接种疫苗的个人无权亲自参加活动，除非他们向活动组织者提供 COVID-19 检测阴性证明（该检测在会议签到前 72 小时内完成）。个人在接种两剂疫苗系列中的第二剂（例如 Modema 的 Spikevax、辉瑞的 Comimaty 或 Novavax 疫苗）两周后，或接种单剂疫苗（例如强生的 Janssen 疫苗）一剂两周后，或接种美国食品药品监督管理局 (FDA) 完全许可、授权或批准的疫苗或世界卫生组织紧急使用清单中列出的紧急使用疫苗（例如阿斯利康/牛津）后，即被视为完全接种疫苗。
COVID-19 疫苗 Moderna 信息表
a 淋巴结肿大表现为注射部位同侧腋窝淋巴结肿大。有些病例中其他淋巴结（如颈部、锁骨上淋巴结）也受到影响。b 在整个安全随访期间，Spikevax 组有 3 名参与者和安慰剂组有 1 名参与者报告出现急性周围性面瘫（或麻痹）。疫苗组参与者的发病时间分别为第 2 剂后 22 天、28 天和 32 天。c 有皮肤填充剂注射史的疫苗接种者发生了两次面部肿胀的严重不良事件。肿胀的发生时间分别报告在接种疫苗后 1 天和 2 天。
新冠肺炎疫苗接种临床指南...
疫苗，即聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80。Cominarty ® (Pfizer- BioNTech) 和 Spikevax ®️ (Moderna) 有 PEG，而 ChAdOx1-S ® (Oxford- AstraZeneca)、Ad26.COV2-S®️ [重组] (Janssen) 和 Convidecia TM (CanSino) 有聚山梨醇酯 80。CoronaVac ®️ (Sinovac) 和 COVILO ®️ (Sinopharm) 既没有 PEG 也没有聚山梨醇酯 80。由于我们的库存中有许多不同的 COVID-19 疫苗，因此如果一种疫苗对另一种疫苗产生过敏反应，我们可以提供替代方案。已添加新的流程图作为实地人员的快速参考指南。迄今为止，马来西亚接种疫苗后过敏反应的发生率与发达国家非常相似。尽管如此，报告的重要性怎么强调也不为过。
Covid-19 疫苗筛查和同意 - 成人 2024- ...
FDA 依据 EUA 使用该产品预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)，供 6 个月及以上的个人使用；（依据 EUA），并且该产品的紧急使用仅在声明存在证明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 564(b)(1) 条授权紧急使用该医疗产品的情况有效期内获得授权，除非该声明提前终止或授权被撤销。请注意：FDA 批准辉瑞-BioNTech 疫苗 (Comirnaty) 和 Moderna (Spikevax) 供 12 岁及以上的个人使用。这些疫苗在 EUA 下继续向某些人群提供。▪ 我理解不可能预测接种疫苗可能产生的所有副作用或并发症。我理解
