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CA BAP 要求一览
COVID-19 VIS：CDC 将于今年秋季发布疫苗信息声明。目前，法律要求供应商向疫苗接种者或其看护者提供关于 Novavax 所有用途以及为 6 个月至 11 岁的儿童接种 Moderna 或辉瑞疫苗的 EUA 情况说明书。对于 12 岁或以上接种辉瑞或 Moderna 疫苗的接种者，供应商可以使用制造商的包装说明书（COMIRNATY 患者包装说明书或 SPIKEVAX 患者包装说明书）、书面常见问题解答或任何其他文件（包括供应商制作的信息材料）向患者告知该疫苗的益处和风险。请参阅 COVID-19 疫苗资源，了解包装说明书和 EUA 情况说明书。
疫苗中的乳胶含量
以下产品不含乳胶：Act-HIB®、Adacel®、Adacel®-Polio、Afluria® Tetra、Avaxim®、Bexsero®、Boostrix®、Boostrix®-Polio、Comirnaty®、Engerix®-B、Fluad®、Flulaval® Tetra、FluMist® 四价、Fluzone® 高剂量四价、Fluzone® 四价、GamaSTAN®、 Gardasil®9、Havrix®、HepaGam B®、HyperHEP B® S/D、HyperRAB®、HyperTET®、Imovax® Polio、Imovax® Rabies、Imvamune®、Infanrix hexa®、Infanrix®-IPV/Hib、KamRAB™、Menactra®、Menveo®、MMR® II、NeisVac-C®、Nimenrix®、 Nuvaxovid™、Pediacel®、 Pentacel®、Pneumovax® 23、Prevnar® 13、Priorix®、Priorix- Tetra®、ProQuad®、RabAvert®、Rotarix®、RotaTeq®、Shingrix®、Spikevax®、Td Adsorbed、Tubersol®、Twinrix®、Twinrix® Junior、Varilrix®、Varivax® III、VariZIG®。
了解详情：2024 年春季 COVID-19 疫苗接种活动
人们可以选择在 3 个月到 6 个月以内的较短间隔接种另一剂。然而，有证据表明，间隔越长，保护效果越好，持续时间越长。如果找不到记录或有疑问，请拨打卫生部门电话 807-625-5900。今年春天会提供哪种 COVID-19 疫苗？XBB COVID-19 疫苗将于今年春天上市。Moderna Spikevax 和 Pfizer Cominarty XBB 疫苗均已获批准。它们针对的是导致 COVID-19 的病毒的 XBB 亚变体。这些疫苗安全吗？有副作用吗？这两种疫苗对老年人和/或健康状况最严重的人来说都是安全的。那些正在接受影响免疫系统的治疗的人应该咨询他们的医疗保健提供者何时接种疫苗以获得最佳免疫反应。
网上版本
根据最新的 COVID-19 疫苗接种建议，6 个月或以上的康复人士只需接种一剂 mRNA COVID-19 疫苗（例如Comirnaty/BioNTech/Spikevax/Moderna）或两剂灭活 COVID-19 疫苗（例如CoronaVac/Sinovac）即可完成初次接种。免疫功能低下者应接种额外的初次接种剂量，详情请咨询医疗保健专业人士。除接种初次疫苗外，高风险优先群体（即50 岁或以上的成年人；或免疫功能低下者）应在最后一次接种或感染 COVID-19 后按时接种额外的加强针。详情请参阅：“建议我接种几剂 COVID-19 疫苗？” 和 “ 免疫功能低下者的常见问题 ”
covid- 19疫苗在免疫抑制的成年人中与...
抽象的目的是在风湿病中评估现代Spikevax主要系列后的安全性，免疫原性和细胞反应。方法，我们对稳定治疗的成年人（RA，n = 131）进行了12个月的前瞻性，未随机，开放标签的，比较试验；全身性红斑狼疮（SLE，n = 23）在霉菌酸酯莫菲蒂（MMF）上；泼尼松≥10mg/天（n = 8）或年龄匹配/性匹配的对照（健康对照，HC，hc，n = 58）的其他风湿性疾病。不良事件（AES），体液免疫反应（免疫原性：抗SARS-COV-2峰值蛋白及其受体结合结构域的IgG阳性，中和抗体（NABS）），细胞反应（ELISPOT）和COVID-19的感染率。疫苗接种后自我报告的AES的结果频率相似（HC 90％，RA 86％，SLE 90％）；其中，肌肉骨骼AE在RA中更常见（HC 48％vs RA 66％（δ95％CI CI CI 3至32.6））。疾病活动评分没有增加疫苗接种后。没有据报道与疫苗有关的严重AE。在RA和SLE中，疫苗接种后的免疫原性降低（RA 90.2％，SLE 86.4％；对于HC与HC相比，这两种免疫原性都不包括NULL）。同样，患者的NAB降低（RA 82.6％，SLE 81.8％）。在RA中，年龄> 65（OR 0.3，95％CI 0.1至0.8）和利妥昔单抗治疗（OR 0.003，95％CI 0.001至0.02）是免疫原性的负预测指标。ELISPOT在16/52测试的RA和17/26 HC（δCI11.2-53.3）中为阳性。在研究期间，11 HC，19 RA和3名SLE患者自我报告的共同感染。在患有自身免疫性疾病的免疫抑制成年人中的Covid-19疫苗中的结论，Moderna Spikevax主要系列是安全的。MMF，RA> 65岁和利妥昔单抗与疫苗诱导的保护降低有关。
疫苗术语
covid-199 SARS-COV-2 Pfizer-Biontech Covid-19疫苗，Comirnaty®Covid-19sars-cov-2 SARS-COV-2 Moderna covid-19 Covid-19疫苗，Spikevax™covid-covid-19 sars-cov-19 sars-cov-2疫苗，二价囊，HPV2 4VHPV人乳头瘤病毒疫苗，四价gardasil，HPV4 9VHPV人乳头瘤病毒疫苗，9-Vorent Gardasil9®，HPV9 IIV灭活了流感疫苗，flushiiriiniir Inivcin Inctift Inctine Iniv3 Flulaval®，Fluzone®，Afluria®IIV3（TIV）三价灭活流感疫苗Afluria®，Fluvirin®RIV3重组三价疫苗flublok®Rivblok®Rivblok®Rivbok®Rivbok®Rivbik®riv3重组三价造影疫苗flubblok®fllblok®flucblib®um fifcine univelt ccciiv3 univ3 uncine cciiv3 uncine cciiv3 uncine cciiv3 uncine cciv3
COVID-19 疫苗
年轻人告诉我们，他们听说过一些术语，并希望了解更多信息。以下是年轻人要求提供的一些定义： • 虚假信息：故意误导或带有偏见的信息；操纵的叙述或事实。• 错误信息：传播的虚假信息，无论是否有误导意图。• 群体免疫：接种疫苗的人越多，疾病在社区中传播的可能性就越小。这就是它也被称为社区免疫的原因。• mRNA 疫苗：不使用活病毒来触发免疫反应的疫苗。他们使用一种叫做 mRNA（信使核糖核酸）的分子，它指导细胞制造病毒表面的蛋白质。如果您感染了真正的病毒，您的免疫系统会识别出这种蛋白质不属于这里，并会产生抗体来抵抗感染。辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax 是 mRNA 疫苗。
绿皮书第 14a 章
英国最初批准用于初级疫苗接种的所有疫苗均针对原始 SARS-CoV-2 毒株的 S 蛋白；两种使用 mRNA 平台（辉瑞 BioNTech COVID-19 BNT162b2 疫苗（Comirnaty ® ）和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Spikevax ® ）），两种使用腺病毒载体（阿斯利康 COVID-19 ChAdOx1-S 疫苗/Vaxzevria ® 和 Janssen COVID-19 疫苗 Ad26.COV2-S [重组]），一种使用重组 S 蛋白（在杆状病毒感染的昆虫细胞中生长）作为抗原，并添加 Matrix-M TM 佐剂（Novavax Nuvaxovid ®）。后一种佐剂包括两种源自树皮的皂苷。最近批准的加强疫苗（赛诺菲巴斯德，VidPrevtyn Beta ®）也使用重组 S 蛋白，但针对的是 Beta 变体并使用不同的佐剂（参见变体疫苗部分）。
COVID-19 疫苗接种 – mRNA COVID-19 疫苗接种后心肌炎和心包炎指南
截至 2021 年 10 月 6 日，对美国疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 中的 2459 例心肌心包炎病例和 877 份心包炎报告的分析也报告了类似的发现（表 1）。16 第一剂后 67% 的病例和第二剂后 81% 的病例发生在男性。接种第二剂 Comirnaty 后 7 天内 16-17 岁男性的粗报告率最高（每百万剂 69.1 例）。接种第二剂 Comirnaty 后，18-24 岁男性的报告率（每百万 36.8 例）与 Spikevax（每百万 38.5 例）相似。同龄女性的比率要低得多（每百万 <10 例）。在 877 名符合 CDC 心肌炎或心肌心包炎病例定义的患者中，约 95% 需要住院治疗。其中，95％已出院，77％在报告时已确认康复。
使用健康数据注册表的COVID-19疫苗有效性研究的试验协议
2019年底出现了一种新型严重的急性呼吸综合症：冠状病毒2（SARS-COV-2），该疾病导致冠状病毒病2019（Covid-19）。自2019年12月31日和截至2022年2月28日，155 430 083 Covid-19案件（根据受影响国家的应用案例定义和测试策略，包括1 124 471死亡[1]。从2022年7月22日起，欧洲委员会在欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）内获得了有条件的营销授权，该疫苗已由欧洲委员会在欧盟/欧洲委员会内获得有条件的营销授权，该疫苗基于欧洲药品局（EMA）的科学意见（EMA）：Comirnaty（BNT162B2），Spikevax（Mrna-1273） （AZD1222），JCOVDEN（AD26.COV 2.5）和NUVAXOVID（NVX-COV2373）以及非粘蛋白蛋白基于蛋白质的covid-19疫苗（灭活，佐剂）valneva（vla2001）[2,3]。