1个神经系统疾病和神经遗传学小组,生物医学研究所(IDIBELL),08907,西班牙巴塞罗那,西班牙2 Ciberned(神经退行性疾病的生物医学研究中心),健康Carlos III研究所,CARLOS III,08907 BARCELONA,SPAIN 3 HEASTIRE IROROMUS YUROMUSCOLOL和NEUROMUS COLLATITOR,NEUROMUSCOLOL和NEUROMUS COUMPOINTION,NERENIRAL COMPUNICON CNICO LA FE和IIS LA FE,CENTRO DERESSSSIGICIOBIOMédicaEndicaen Red de Enfermedades Raras Raras(Ciberer)(Ciberer),46026西班牙瓦伦西亚4 46021瓦伦西亚大学医学系,46021瓦伦西亚大学,西班牙瓦伦西亚大学,西班牙瓦伦西亚大学5麻醉和贝尔维特大学医院66021,BARCEN-BARCENIONITY 609.BARCENIONITY6079999.0999。贝尔维特大学医院神经病学系的肌萎缩性外侧硬化症(UFELA),西班牙巴塞罗那08907 7神经病理研究所,生物医学研究所(IDIBELL),08907,巴塞罗那,西班牙8907,西班牙8号,病理学和实验治疗系,巴塞罗那大学,巴塞罗那大学,0889907 BARCERONA,0899907, pol.andres.benito@gmail.com(p.a.-b.); mpovedano@bellvitgehospital.cat(M.P.)
美国陆军医学研究采集活动(USAMRAA)正在使用美国法典第10条第4001条(10 USC 4001)提供的授权授权,征求2024财政年度(FY24)脊髓损伤研究计划(SCIRP)的申请。美国陆军医学研发司令部(USAMRDC)的国会指导的医学研究计划(CDMRP)是此资助机会的计划管理代理。国会于2009年发起了Scirp,为脊髓损伤(SCI)相关的杰出科学功绩的研究提供了支持,这有可能对改善兵役成员,退伍军人和其他SCI的人的健康和福祉产生重大影响。从09财年到23财年的Scirp拨款总计4.378亿美元(M)。第24财年的国防拨款法通过拨款进行了同行评审的脊髓研究,向Scirp提供了4000万美元。
美国陆军医学研究采集活动(USAMRAA)正在使用美国法典第10条第4001条(10 USC 4001)提供的授权授权,征求2024财政年度(FY24)脊髓损伤研究计划(SCIRP)的申请。美国陆军医学研发司令部(USAMRDC)的国会指导的医学研究计划(CDMRP)是此资助机会的计划管理代理。国会于2009年发起了Scirp,为脊髓损伤(SCI)相关的杰出科学功绩的研究提供了支持,这有可能对改善兵役成员,退伍军人和其他SCI的人的健康和福祉产生重大影响。从09财年到23财年的Scirp拨款总计4.378亿美元(M)。第24财年的国防拨款法通过拨款进行了同行评审的脊髓研究,向Scirp提供了4000万美元。
使用导航和机器人技术的微创脊柱手术的发展显着提高了该手术的可行性,准确性和效率。尤其是这些方法提供了提高的椎弓根螺钉放置,减少辐射暴露以及外科医生的学习曲线缩短的精度。然而,关于导航和机器人辅助手术的临床结果和成本效益的研究仍处于起步阶段。因此,有限的证据有限,这使得很难就这些技术的长期收益得出DE FINISTIAL结论。在本文文章中,我们提供了当前导航和机器人脊柱外科系统的摘要。我们得出的结论是,尽管近年来取得了进展,并且这些方法可以从临床结果和缩短学习曲线方面提供明显的优势,但成本效益仍然是一个问题。因此,需要未来的研究才能解决这些高级平台的培训成本,可变的初始费用,维护和服务费以及运营成本,以便在标准临床实践中实施它们。
摘要:脊髓损伤(SCI)是一种普遍且残疾的神经系统疾病,促使对干细胞疗法的兴趣日益增加,作为有前途的治疗途径。牙科衍生的干细胞,包括牙髓干细胞(DPSC),来自人类去角质的落叶牙齿(SHED)的干细胞,来自顶端乳头(SCAP)的干细胞(SCAP),牙卵泡干细胞(DFSC),由于其可访问性,最小化的可及性,可及性地拔出了良好的拔出能力。研究表明,它们有可能分化为神经细胞并促进动物模型的SCI修复。本综述探讨了牙齿衍生的干细胞在Sci神经修复中的潜在应用,涵盖干细胞移植,条件培养基中注射,生物工程递送系统,外泌体,细胞外囊泡治疗和综合疗法。评估牙齿衍生的干细胞在SCI治疗中的临床有效性,需要进一步研究。这包括研究潜在的生物学机制,并进行大型动物研究和临床试验。进行更全面的比较,优化牙科干细胞类型的选择并实施功能化的输送系统也很重要。这些努力将增强牙科干细胞修复SCI的治疗潜力。
患有慢性脊髓损伤的人(SCI)由于身体不活跃,神经源性肥胖症以及葡萄糖和胰岛素调节的破坏,包括心血管疾病和2型糖尿病,包括心血管疾病和2型糖尿病。我们进行了一项前瞻性干预队列研究,涉及20名SCI(28-60岁)患有C4-T10水平和亚洲量表A-D的神经损伤的人,持续了一年多。我们的研究评估了基于糖尿病预防计划(DPP)及其维护阶段的治疗生活方式干预(TLI)的影响。TLI包括电路阻力训练,地中海风格的卡路里限制饮食以及量身定制的行为支持。所测得的关键结果包括心脏代谢风险(血浆分析和疾病生物标志物),人类量表(体重,BMI,组织组成),全球代谢,健身,健身能力,峰值强度)和与健康相关的生活质量(SF36)。结果表明,体重和BMI的显着降低了7.5%,总脂肪质量降低了7%,葡萄糖调节和胰岛素敏感性的大幅改善。脂质谱有所改善,总胆固醇,甘油三酸酯和LDL-C降低,并增加了HDL-C。静息能量消耗和脂肪氧化分别增加了27.4%和58.5%。有氧能力和动态强度也显着提高。SF36的身体和心理综合评分分别提高了22.8%和30.5%。在维护阶段,几个积极的结果持续存在,表明心血管疾病和合并症的风险降低。我们的发现支持TLI在降低心脏代谢风险,提高健身和改善慢性SCI患者健康相关的生活质量方面的有效性。
引言组织工程是一门多学科科学,其目的是创建可以恢复,维护和改善受损组织功能的生物替代物。1组织工程的主要组成部分是支架,细胞和生长因子。2一个组织具有许多结构和机械性能来发挥其功能。为了在组织工程中获得这些条件,将细胞培养在人工结构中。这些结构能够模仿和支持三维织物结构的结构。此结构称为脚手架,在体内和ex vivo中都使用。无论哪种情况,脚手架都是模仿体内活组织的模仿,使植入的细胞能够影响周围的微环境。3使用生物相容性和可降解材料获得生物支架。4尽可能地,这些支架的结构应与种植区域的质地一样相似。以这种方式,受损组织的重建和改进将增加质量和数量。除了高机械强度外,脚手架结构还必须具有
多模式成像研究的最新发现表明,在脊髓和大脑中的脊髓损伤的震中,区域的宏观结构病理变化。正在进行研究以确定这些移位的细胞和分子机制,这些移位目前知之甚少。研究表明,重点区域中的病理过程是多方面的。此过程涉及星形胶质细胞和小胶质细胞,这有助于神经纤维从直接影响区域传播的神经纤维的变性,并参与相互激活。结果,距脊髓损伤位置的区域有突触损失。反应性星形胶质细胞产生硫酸软骨素蛋白聚糖,可抑制轴突生长和损伤细胞。但是,偏远地区的神经元死亡仍然有争议。原发性损伤面积是释放到脑脊液中的许多神经毒性分子的来源。假定这些分子(主要是基质金属蛋白酶)破坏了血脊髓屏障,从而导致偏远地区的巨噬细胞前体浸润。活化的巨噬细胞分泌促炎性细胞因子和基质金属蛋白酶,这反过来诱导了星形胶质细胞和小胶质细胞,一种促炎的表型。另外,反应性小胶质细胞与星形胶质细胞一起分泌了许多促炎和神经毒性分子,这些分子激活了炎症信号通路,从而加剧了突触耗竭和神经系统降解。似乎很可能是慢性炎症和神经退行性之间的相互作用是远离病变中心的脊髓区域中病理过程的关键特征。遥远地区的病理变化应成为潜在治疗靶标的研究对象。
关键纳入标准•基于基因突变分析的症状SMA诊断,双重SMN1突变(缺失或点突变)和任何数量SMN2基因的副本•治疗时的年龄≤24个月•重量≤17kg筛选时访问时访问或批准的药物均可进行批准的药物,•纽约批准的药物/牢固的纽约,键/牢记的键abeparvovec在筛查前的四个星期内使用或先前使用任何AAV9基因疗法•抽吸史或吸气迹象(例如,食物的咳嗽或溅射)在筛查前的四个星期内在筛选前15天内
抽象的脊柱肌肉萎缩(SMA)是一种神经退行性疾病,影响了10,000个活产中4个。这是一种由位于5q染色体的生存运动神经元基因1(SMN1)突变引起的常染色体隐性遗传病。有五种类型的SMA,从类型0到类型4。取决于类型,SMA会导致严重的残疾和死亡。此案例报告提出了一个六个月大的男婴,其中有运动发育总额。没有机会在初级保健中发现此病例。该婴儿被私人儿科医生转介给政府医院的门诊儿科诊所,因为他失去了自己的能力,抬起臀部并没有支持。基因检测证实了SMA 2型的诊断。接受SMA儿童的诊断和照顾对父母和看护者来说是一项改变生活的事件。基因疗法的可用性可能会改变SMA患者的预后和预后,如果有可能提供。此案强调了孩子的疾病对家庭的影响以及多学科团队在管理SMA方面的重要性。初级保健医师在进行彻底的儿童健康监测方面发挥了关键作用,以确保早期识别并随着疾病的成年疾病的发展,为孩子和父母提供支持。这包括提供长期的社会心理支持以改善其生活质量。关键字:脊柱肌肉萎缩,2型,总体运动发育延迟,遗传
