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CMFRI在印度和发展中的海藻中的作用...
海藻因其细胞壁多糖（例如琼脂，阿尔金，角叉菜胶等）以及肥料，饲料和生物活性代谢物而被商业地利用。海藻也代表了脂肪酸，维生素和矿物质的极好来源。它们是由分类学杰出的绿色（叶绿体），棕色（Phaeophyta）和红色（Rhodophyta）海藻组成的海洋大植物。这些海藻资源在我们的半岛海岸线以及安达曼 - 尼科巴尔（Andaman-Nicobar）和lakshadweep群岛上的潮汐和潮汐间水中最佳增长。印度被赋予超过206万吨的湿湿生物质，属于700种。，将近60种对它们的多糖和继发代谢物在经济上很重要。每年从印度的野外收获约20,000吨（湿重）。印度对海藻的商业开发已于1966年开始。海藻（例如Gelidiella，Gracilaria和Sargassum）一直从印度出口到1975年。，但是，印度政府考虑到当地琼脂和阿尔金工业的需要，后来禁止出口。但是，印度的海藻行业尚未生产所需数量的藻酸钠和琼脂。结果，印度每年都会进口琼脂和阿尔金，花费大量外汇。目前，来自古吉拉特邦海岸的海藻和泰米尔纳德邦的许多地区都是由小型和大型行业收获的。该电台还开发了一种用于从Gracilaria spp生产琼脂的家庭手工业方法。自1972年以来，印度的ICAR中央海洋渔业研究所（CMFRI）一直在印度开展海藻马养殖和海藻利用率。CMFRI的Mandapam区域站开发了用于使用筏，coir-Rope Nets/Spore方法的琼脂Gracilaria Edulis的商业规模种植技术。和sargassum spp的藻酸。在1980年代，并向许多农民和企业家展示了琼脂和阿尔金的生产。这些示威活动为在泰米尔纳德邦Madurai的许多小规模琼脂行业开发铺平了方法。
固态发酵，用于链霉菌链球菌生产梅罗帕霉素。菌株MAR01
在链霉菌的自由培养系统中产生了抗生素梅罗帕霉素。菌株MAR01。筛选了五个固体底物（大米，小麦麸，贵格会，面包和玉米玉米），以支持其在固态发酵中支持梅罗帕霉素产生的能力。在批处理培养中，小麦麸皮记录了最高的抗菌活性，残留底物值最低。记录了地面玉米和贵格会的最高残留底物值。另一方面，未检测到水稻作为固体底物的抗菌活性。与自由培养系统相比，淀粉硝酸盐培养基在固态发酵中的原始强度可产生较低的抗菌活性。将这种介质的强度加倍，导致活动的增加，等效于自由培养。培养基的初始pH（7.0）和2 mL的孢子悬浮液（1 mL含5×10 9孢子/ml）是抗生素产生的最佳选择。水是从固态培养物中提取抗生素的最佳洗脱液。十分钟分钟足以使用混合器提取抗生素，而摇动时需要60分钟。使用渗透方法的半连续产生产生梅罗帕霉素，在4次运行（450-480 µ g/ml）上表现出或多或少恒定的抗菌活性。在固定床生物反应器中监测抗生素的半连续产生，并在第四次运行后获得最大活性（510 µg/ml），并且整体过程持续了85天。
Weissella cibaria W25的基因组分析，这是一种潜在的细菌蛋白产生菌株，这些菌株是从Campos Das Vertentes，Minas Gerais，Brazil
对乳制品和非乳制环境中微生物多样性的研究在理解这些生态系统中这些微生物的存在及其对最终产物的影响方面起着关键作用，尤其是当我们指的是传统和手工产物时。每个环境都有偏爱并允许不同细菌物种发展的独特和特定的特征[1]。手工奶酪和生乳被认为是实验室新菌株的潜在来源[2]。制作这些奶酪的方式可以确定由放牧，动物皮肤，器皿，表面和其他可能与奶酪接触的细菌进行的发酵[3]。对手工奶酪中存在的细菌菌株的研究表明，存在尚未与奶酪有关的物种和具有差异化技术特征的乳酸细菌多样性[4]。此外，除了草，不同类型的青贮饲料甚至动物皮肤等非乳制环境也是已适应的新型菌株的重要来源，因此可以提供有趣的特征来探索[5]。从乳制品和非乳制环境中分离出来的魏森氏菌的多样性对于在最终产物中了解这种微生物的知识的丰富而引起了人们的极大兴趣。Weissella属由分类为革兰氏阳性，过氧化氢酶阴性，非孢子形成，球形形态或短芽孢杆菌的细菌组成。它们属于实验室，这主要是由于碳水化合物的发酵产生乳酸[6]。这项研究的主要目的是宣布和分析魏森氏菌W25基因组的测序和注释，并进行全面的比较基因组
化学和绿色银纳米颗粒：合成...
这项工作比较了化学和绿色合成的银纳米颗粒（AG-NP）的特征和抗菌活性。使用紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析，透射电子显微镜（TEM）和ZETA电位（ZP）表征Ag-NP。结果表明，化学合成的AG-NP（C-AG-NP）是球形的，粒径范围为4.86至13.6 nm，而绿色合成的AG-NP（G-AG-NP）的粒度范围为多形，尺寸为38.9至103 Nm。进行了抑制区域测试，以比较这两种版本的抗菌活性与孵化场的常见微生物的抗菌活性，例如：G +细菌（Cereus，Cereus，Cereus，Bacillus Bacillus utilis，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和葡萄球菌金黄色葡萄球菌和耐甲基甲基素 - 耐药蛋白酶葡萄球菌。金黄色葡萄球菌（MRSA），G-细菌（大肠杆菌O157；铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌），霉菌（尼日尔曲霉）和酵母（念珠菌）。通常，C-AG-NP和G-AG-NP都对测试的微生物都有重大影响。G-AG-NP对PS的抗菌作用。铜绿，蜡状芽孢杆菌和MRSA明显比C-AG-NP的强大，而C-AG-NPS对尼日尔Spergillus的抗真菌作用比G-AG-NP的抗真菌效应优越。为应用，将G-AG-NP和TH4（家禽设施的商业消毒剂）分别喷洒到鸡蛋孵化器的壁上，以比较它们对总有氧计数，总孢子数和总真菌的影响。结果表明，G-AG-NP和TH4对总有氧计数，总孢子计数和总真菌都有强大的影响。g-ag-nps表示的疗效高于Th4。可以得出结论，G-AG-NP可能是对禽类设施进行消毒的有前途的抗菌候选者。
营养和能量传感器 mTORC1 和 AMPK 可能参与非后生动物细胞命运分化
mTORC1 和 AMPK 是相互拮抗的营养和能量状态传感器，与许多人类疾病有关，包括癌症、阿尔茨海默病、肥胖症和 2 型糖尿病。社会性变形虫 Dictyostelium discoideum 的饥饿细胞会聚集并最终形成由柄细胞和孢子组成的子实体。我们关注如何实现细胞命运的这种分歧。在生长过程中，mTORC1 高度活跃，而 AMPK 相对不活跃。饥饿时，AMPK 被激活而 mTORC1 被抑制；细胞分裂被阻止并诱导自噬。聚集后，少数细胞（前柄细胞）继续表达与聚集期间相同的发育基因集，但大多数细胞（前孢子细胞）切换到前孢子程序。我们描述了表明过表达 AMPK 会增加前柄细胞比例的证据，抑制 mTORC1 也会增加前柄细胞的比例。此外，刺激细胞内酸性区室的酸化同样会增加前柄细胞的比例，而抑制酸化则有利于孢子途径。我们得出结论，细胞分化的前柄途径和前孢子途径之间的选择可能取决于 AMPK 和 mTORC1 活性的相对强度，这些活性可能受细胞内酸性区室/溶酶体 (pHv) 的酸度控制，pHv 低的细胞具有高 AMPK 活性/低 mTORC1 活性，pHv 高的细胞具有高 mTORC1/低 AMPK 活性。深入了解这种转换的调节和下游后果应该会提高我们对其在人类疾病中潜在作用的理解，并指出可能的治疗干预措施。
中间的菱形玻璃炎是未诊断的糖尿病糖尿病的标志 - 病例报告Erna Sulistyani*，Iin Eliana Triwahyuni*，Pudji Astuti **，Rinda
摘要背景：中间的菱形词汇炎（MRG）包括在类似慢性增生性念珠菌病的亚型的结节性斑点样念珠菌病中。许多文献表明MRG是糖尿病（DM）的表现，但是直到现在DM和MRG之间的关联尚不清楚。本文报告了在未诊断的糖尿病患者中发现的MRG。案件：2019年10月，一名71岁的男子来到RSGM Universitas Jember修复了他的牙齿宽松。在口腔检查中，我们发现了一个良好的萎缩椭圆形区域，周围是厚柔软的白色斑块。在他的腿上，我们发现了瘙痒性丘疹，溃疡和地壳多种病变。对白色斑块拭子的微观检查表明，发现孢子和菌丝填充了所有视野。直接糖血液水平测试表明糖血液水平为390 mg/dl。我们诊断为患者具有与可疑DM相关的MRG。将患者给予米其唑口服凝胶，并建议每天清洁舌头三遍后使用它。用于糖尿病管理，将患者转介给詹姆布单元医学中心大学。该患者被诊断出患有糖尿病和口服抗糖尿病。两周后，萎缩区有所改善，白斑块消失了。结论：全科医生必须意识到他们是否在患者中发现MRG是否会导致潜在的未诊断全身性疾病，尤其是糖尿病的可能性。版权所有©2022国家研究与创新局。这是CC BY-SA许可证（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/）下的开放访问文章。
定量环介导等温扩增检测引起水稻稻曲病的黑粉菌
摘要：由黑穗病菌（Ustilaginoidea virens）引起的水稻稻曲病是世界范围内最具破坏性的水稻病害之一，它导致水稻品质和产量的严重下降。作为一种空气传播的真菌病害，水稻稻曲病的早期诊断、监测其流行和病原体的分布对于控制感染尤为重要。在本研究中，开发了一种用于U. virens检测和定量的定量环介导等温扩增（q-LAMP）方法。与定量实时PCR（q-PCR）方法相比，该方法具有更高的灵敏度和效率。所使用的UV-2组物种特异性引物是根据U. virens ustiloxins生物合成基因（NCBI登录号：BR001221.1）的独特序列设计的。q-LAMP检测方法能够在60分钟内检测到6.4孢子/mL的浓度，最佳反应温度为63.4 ◦ C。此外，当纸带上只有 9 个孢子时，q-LAMP 方法甚至可以实现准确的定量检测。建立了 U. virens 检测和定量的标准曲线线性化方程 y = − 0.2866x + 13.829（x 为扩增时间，孢子数= 10 0.65y）。在田间检测应用中，该 q-LAMP 方法比传统观察方法更准确、更灵敏。总之，本研究建立了一种强大而简便的 U. virens 监测工具，为水稻稻曲病的预测预报和管理提供了宝贵的技术支持，也为精准施用杀菌剂提供了理论依据。
DSE-1主题：从空气，土壤和水中隔离微生物。
微生物或微生物是一种微观生物，可以是单细胞或多细胞。微生物通常在自然界（空气，土壤和水）中作为混合种群发现。通过将一种微生物与其他物种的混合物分离为生物体的隔离来获得纯培养的过程。自然来源的主要培养物通常是包含不同种类的微生物的混合培养物。但在实验室中，可以将各种物种彼此隔离。一种仅包含一种微生物的文化称为纯文化。培养物是在明确的条件下生长的微生物种群。与微生物总数相比，混合培养物包含很少数量的特定物种微生物，这种培养被称为混合培养物。一种仅包含一种微生物的培养被称为纯文化。外部环境的微生物含量通常随季节和大气中的各种花粉，真菌，病毒等的孢子而变化。所有主要的微生物群仍被暂停在此处的ATMOSP中。大气的微生物菌群是瞬态和可变的。这些空气spora或空气出生的颗粒会在这些空气颗粒中引起生物中的疾病，真菌孢子是最重要的空气孢子。空气是微生物的良好载体，但它不是其生长的好媒介。空中的数字和悬浮微生物的类型因来源和位置而异。微生物发生在自然环境中，例如土壤，并与其他几种形式的生命混合。许多微生物具有致病性，可能引起多种症状的疾病。纯培养物中微生物的隔离和生长对于识别至关重要。需要研究特定微生物在纯文化中微生物的环境分离中所起的特定作用。
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微生物菌群，土壤中大量有益的微生物和成熟的腐殖质代表了计划罚款和质量产量的基础。收获后立即使用大家庭时，可以实现最佳效果。收获后，稻草被切割和处理。对于大家庭的表面（20-30 l/hectare），然后是浅耕作，这一点很重要。土壤中微生物的存在显着增加了有机物的百分比。在大约50-60天内，来自大家庭的微生物应将吸管转化为成熟的腐殖质。腐殖质应保留土壤水分，以便植物在一年中的干旱期内也应具有足够数量的水分，这将导致产量显着提高。为了产生最大的作用，可以同样在表面上散布来自其他培养物的肥料或植物残留物。细菌在此阶段艰难地死亡，因为如果当前条件不利，它们会通过孢子释放过程来保护自己冬眠，并且正在等待适当的时刻变得活跃。当土壤温度超过6 c°或空气温度高于10 c°时，通常是活跃的。实践表明，用高脂肪处理的种子在发芽，发芽和根源建立期间可提供出色的效果，从而确保比任何其他形式的治疗植物都在播种之前确保植物的生长和发育更好。由于植物已经以极好的方式开发和进步，并创造了最大收益潜力，因此建议在春季，2月底或3月初进行另外两种处理，从而保证创纪录的收率！
映射土壤有机碳 - 土壤生物多样性的变异性，热带土壤的生态系统尼克萨斯
摘要不再是新闻，地球母亲的恶化在世界许多土地上造成了许多困难。研究统计数据表明，亚洲面临的环境问题中约有80％，尤其是森林砍伐导致土壤生物多样性的丧失。非洲因气候变化的危害以超过50％的速度受到严重影响，由于栖息地的改变和损失，近东和北非的生物多样性丧失了她在土壤中生物多样性的48％以上。此列表是不贫穷和心碎的，表达了一种观点，即如果不进行可持续的补救，那么我们将在未来几年内拥有更多的营养不良和病人，我们的环境将受到更严重的污染和有毒，我们的水系统将变得越来越困难，我们的水系统将变得越来越难以补救，而在其他不足以来，在其他不足的不足之处可能会增加，这可能会增加。为解决这个问题做出了一种方法，这项研究研究了土壤生态系统 - 尼克斯的当前土壤有机碳 - 土壤生物多样性的变异性。这项研究发生在阿布贾大学内部。在地球系统特性上收集了空间数据，进行了分析，并进行了模拟。该区域是模型的，并插值以找到具有严重威胁的热点。在研究中应用了探索性和描述性统计。结果表明，研究区域的土壤被压实，因此不适合支持土壤系统中生存实体的可持续生存，土壤散装密度值范围为2.1GCM -3 - 2.71GCM -3。该地区的有机碳较低。岩土技术和地貌评估和相互作用只显示了两个（2）点的earth长度为1 cm，这表明了土壤孢子太紧，无法在投资地点的地下生物多样性的地下生物多样性上实现可持续的繁荣。因此，建议对研究区域的再生和治愈土壤障碍进行生态工具。