gc26列出了基于儿童权利的环境方法的权威指导,有助于告知各州当事人对《联合国儿童权利公约》的义务,该公约实际上在全球范围内批准了每个国家。GC26确认儿童›获得信息,环境教育,有意义的参与以及与环境问题有关的权利。GC26受到121个国家 /地区儿童的16,000多种贡献的告知,并伴随着一个儿童友好版本,作为全球宪章,强调儿童自己的信息。
大分子晶体学对理解疾病的理解产生了重大贡献,更重要的是,如何通过提供蛋白质的原子共生3D结构来治疗它们。这是通过从重要的生物学途径中收集蛋白质晶体的X射线衍射图像来实现的。点调子用于检测具有可用数据的晶体的存在,这些晶体的斑点是用于解决相关结构的主要数据。具有快速准确的斑点查找是必不可少的,但是用于生成X射线衍射图像的同步器束线的最新进展使我们达到了现有最佳的Spotfinders可以做到的范围。必须删除此瓶颈,以便Spotfinder软件可以跟上X射线梁线的加快 - 重新改进,并能够看到解决衍射图像时遇到的最具挑战性问题所需的弱或分散点。在本文中,我们首先介绍Bragg Spot检测(BSD),这是一个大型基准Bragg Spot图像数据集,其中包含304张图像,其中有66 000多个景点。然后,我们与图像预处理,U-NET分割主链以及包括伪像删除和分水岭分段的后加工有关,讨论开源可扩展的基于U-NET的Spotfinder Bragg Spot Finder(BSF),并进行了图像预处理,U-NET分割骨架和后处理。最后,我们对BSD基准进行实验,并获得(就准确性而言)与使用两个流行的Spotfinder软件包(Dozor和Dials)获得的结果相当或更好,这表明这是支持未来扩展和改进的合适框架。
这项研究研究了油漆烘烤对淬火和划分的980钢中电阻焊缝的宏观和微型机械性能的影响。据观察,涂料烘烤在交叉张力测试过程中增强了峰值负载和能量吸收,如载荷解散曲线所示。油漆烘烤后,从负载置换曲线中识别出四个不同的区域。有趣的观察是先前下降后的加载率很快提高,这归因于裂纹传播行为的变化,而不是改善工作硬化。这项研究进一步模拟了临界热影响区域,使用gleble热机械模拟器来评估流动强度和工作硬化。采用了Kocks-gocks-Mecking应变模型来分析研究条件下的工作硬化行为。
页码 第一部分 - 财务信息 项目 1. 财务报表 1 中期简明合并经营报表 1 中期简明合并综合损益表 2 中期简明合并财务状况表 3 中期简明合并权益变动表 4 中期简明合并现金流量表 5 中期简明合并财务报表附注 6 项目 2. 管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析 25 项目 3. 关于市场风险的定量和定性披露 36 第二部分 - 其他信息 项目 1. 法律诉讼 39 项目 1A. 风险因素 39 项目 2. 未注册的权益证券销售及收益使用 39 项目 3. 优先证券违约 39 项目 5. 其他信息 39 签名 40
摘要 - 背景:随着道路上的汽车数量的增加,与停车有关的事件已引起了人们的关注。盲区,或驾驶员不可见的汽车周围地区,在这些事件中起着重要作用。用技术解决这些盲点可能会大大提高交通安全。目标:使用Arduino微控制器,本研究试图创建低成本,可靠的盲点监测系统。认识到相邻的障碍旨在帮助驾驶员停车,并减少与停车有关的事故的可能性。方法:方法论:文章包括使用Arduino Nano作为主要CPU创建CAR盲点检测系统。该系统将超声传感器与红外传感器结合在一起,以提高精度。该方法使用基于阈值的逻辑进行对象识别,从而大大降低了误报。这些传感器的数据通过蓝牙模块传输,允许实时监视。结果:在多个停车环境中进行了广泛的测试之后,盲点检测系统显示出一致可靠的识别和警告相邻障碍。很明显,它可以显着改善交通和停车安全。结论:建议的基于Arduino的盲点传感器系统具有成本效益,可定制且有效地改善停车安全性。结合当前的汽车技术,它有望提高驾驶安全性,并为DIY爱好者提供了进一步发展的平台。
我们测量产品的碳足迹的方法?为了满足气候承诺的目标,到2040年,我们衡量和估计该产品的碳足迹,并确定减少其碳排放的机会。我们的生命周期评估(“ LCA”)模型与国际认可的标准保持一致,例如温室气体(“ GHG”)协议产品生命周期会计和报告标准2和国际标准组织(“ ISO”)14067 3。我们的方法论和产品碳足迹结果由碳信任审查,并有合理的保证。所有碳足迹数字都是估计值,随着我们可用的科学和数据的发展,我们不断改善我们的方法论。
脚注 1. PhRMA。(2022 年)。2021 年概况:生物制药研究行业。 2. JAMA。(2020 年 3 月 3 日)。2009 年至 2018 年将新药推向市场所需的研发投资估计。 3. NIH。(2019 年 6 月)。药物开发和自适应试验设计的 II 期试验。 4. PhRMA。(2023 年)。2022 年 PhRMA 年度会员调查。 5. Evaluate Pharma。(nd)。竞争对手分析仪 | 按适应症划分的销售额。访问于 2024 年 4 月 2 日。 6. 食品药品监督管理局。(nd)。新分子实体 (NME) 药物和新生物制剂批准。访问于 2024 年 1 月 1 日。 7. Drugs.com。(2022 年 8 月 25 日)。Humira FDA 批准历史。 8. Evaluate Pharma.(nd)。Evaluate Omnium:风险与回报概述。访问日期:2024 年 4 月 2 日。9. Evaluate Pharma.(nd)。孤儿药:概述。访问日期:2024 年 4 月 2 日。10. 同上。11. Evaluate Pharma.(nd)。传统:技术概述。访问日期:2024 年 4 月 2 日 12. Evaluate Pharma.(nd)。生物技术:技术概述。访问日期:2024 年 4 月 2 日 13. Evaluate Pharma.(nd)。细胞疗法:技术概述。访问日期:2024 年 4 月 2 日
根据 AS 2305《实质性分析程序》第 16 段的规定,在使用实质性分析程序获得的结果之前,注册会计师应当测试实质性分析程序中使用的财务信息控制的设计和运行有效性,或者执行其他程序以支持基础信息的完整性和准确性。注册会计师根据记录的金额与从其他来源获得的数据形成的预期之间的一致性,从分析程序中获得保证。用于形成预期的数据的可靠性应当与分析程序所期望的保证水平相适应。注册会计师应当通过考虑数据的来源和收集数据的条件,以及注册会计师可能掌握的有关数据的其他知识,来评估数据的可靠性。以下因素会影响注册会计师为实现审计目标而对数据可靠性的考虑: