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无标签的传感器对生物医学应用引起了极大的兴趣。已经广泛使用。该技术的优点是它使用金属表面（通常是金），通过硫醇群的表面固定在其上很容易。但是，SPR系统通常具有较大的占地面积，这使得它们在护理点应用中不可行。更紧凑的替代方法是基于光子晶体平板（PC）[1]的无标签传感器。这些通常是一维结构化的波导，在纳米范围内结构的周期性。波导由高折射率介电组成。为了使介电功能化，需要采用多个连续步骤组成的更精细的方法[2]。二氧化钛是一种介电，通常用作波导。此外，我们已经表明，当暴露于紫外线时，金颗粒可以在二氧化钛上生长[3]。在这次实习中，我们希望使用这种方法在PC上种植结构化的纳米簇黄金并分析其光学特性。此外，我们要研究通过硫醇功能组的官能化是否可行，以及使用此途径是否可以生物传感。参考文献：[1] F. A. Kraft等人，生物传感器，第1卷。13，否。7，p。 687，Jun。2023 [2] F. A. Kraft等人，IEEE J. Flex。电子，卷。2，不。2，pp。136–144，3月2023 [3] S. Veziroglu等，ACS Appl。mater。接口，第1卷。12，否。13，pp。14983-14992，2020年2月
CGM在2型和妊娠糖尿病中的经验...
jolyon dales职位：顾问医师专业：糖尿病您在组织中的立场是什么：实质顾问糖尿病和通用内科医学您目前的角色和糖尿病的相关经验是什么：我是雷切斯特大学糖尿病的实质性顾问，在雷切斯特大学的糖尿病中，曾在雷切斯特大学（Leicester of Leicester of Leicester），曾在5月20230年的雷切斯特（Leicester）占领。我的大部分临床时间都致力于糖尿病，并具有特定的脚和产前诊所，并且对T1DM和技术感兴趣。我对糖尿病领域的质量改善有浓厚的兴趣。除了是本地M＆M铅外，我还对DUK的T1DM途径进行了审核，目前，我正在领导审核，以改善怀孕期间的葡萄糖酶筛查。我在支持本科和研究生教育方面发挥了积极作用。在过去的18个月中，我一直在协调部门每周的教学，与其他专业和行业专家联系，以支持糖尿病团队的持续专业发展。您迄今为止参与ABCD活动是什么：自从成为第一年的成员以来，我就从参加众多且多样化的ABCD活动中受益，包括ABCD顾问开发计划，ABCD SPR会议，DTN会议和ABCD年度会议。此外，我以前曾在BJD上发表过，目前正在考虑其他文章。请告诉我们您为什么要参加选举以及您认为可以为ABCD委员会做出贡献的东西：我以前很喜欢并成为SFE早期职业转向小组的贡献者。现在是顾问，并在糖尿病中更多地工作，并将享受成为ABCD委员会成员的机会。作为成员，尽管我为BES会议的SPR委员会的一个SPR提供了研讨会内容，主席会议和两次主持了早期职业测验。我在地方和国家管理和领导职务中的经验，提供了我可以给ABCD委员会带来的熟悉程度。我以前曾担任UHL医生培训委员会的主席兼副主席，支持受训人员的代表，并使用从领导力和管理领域的硕士学位获得的技能进行更改以支持工作生活和培训医生。代言人的名称：伊恩·劳伦斯（Ian Lawrence
PreVeil客户使用CMMC评估指南
国防承包商必须自我评估对NIST SP 800-171的遵守，并将这些分数提交DOD的供应商绩效风险系统（称为SPRS）。如果公司的自我评估得分较低，则有理由认为，国防部将认为该公司是比具有更好得分的替代供应商更高的安全风险。同样，我们知道，在评估可能工作的分包商时，请考虑自我评估得分，并且可以合理地期望得分较高的分包商更有可能赢得这项工作。在本案例研究中，SMB能够达到110（最高得分），DIBCAC将通过SPR进行更新。
BT7455 是一种完全合成的 Bicycle 肿瘤靶向免疫细胞激动剂®，可产生强大的 EphA2 依赖性 CD137 激动作用和强大的抗肿瘤功效
图 2：BT7455 同时与 CD137 和 EphA2 蛋白结合（表面等离子体共振；SPR 显示），并特异性地与 CD137 阳性 T 细胞结合，导致体外产生强大的 EphA2 依赖性活性。（AB）生物素化的 hCD137 或 hEphA2 固定在 SPR 芯片上，每个循环都设置为用固定蛋白捕获 BT7455，然后注射第二种蛋白（2-3 倍稀释系列），然后再生表面。传感图显示固定的 hCD137-BT7455 复合物 (A) 捕获 hEphA2 或固定的 hEphA2-BT7455 复合物 (B) 捕获 hCD137。 (C、D) 用抗 CD3 刺激人类 PBMC，并用 AF488 标记的 BT7455 处理，流式细胞术监测发现，BT7455 可与 CD8+CD137+ T 细胞 (C) 和 CD4+CD137+ T 细胞结合，但不与 CD137 阴性细胞结合 (n=4 +/-SD；2 个独立 PBMC 供体各 2 个重复；****p<0.0001)。虚线表示平均背景 MFI（仅培养基孔）。(E) Jurkat-CD137 报告细胞与表达 EphA2 的 A549 肿瘤细胞共培养，用 BT7455 或非结合类似物 (BCY13626) 处理，通过发光测量下游 CD137 介导的 NF-k B 活化 (n=3，+/-SD)。 (FG) 用抗 CD3 刺激 PBMCs 并与 A549 细胞共培养，用 BT7455 或非结合类似物 (BCY14736、BCY14797 和 BCY14796) 处理，并通过 Luminex 测量分泌到培养基中的 IFN g 和 IL-2 水平 (n=3，+/-SEM)。 (H) 与 (G) 相同，但 PBMCs 与表达低水平 EphA2 的 ZR75-1 或 T47D 肿瘤细胞共培养。 BT7455 活性依赖于表达高水平 EphA2 的肿瘤细胞 (即 A549) 的存在。 使用 Quantibrite 参考标准通过流式细胞术估计 EphA2 受体表达。
技术文章-USB Type -C®和USB电源交付
图1显示了有关SPR和EPR电源水平的可编程电源（PPS）和AVS范围。虽然PPS和AVS都具有可编程的步骤尺寸，但它们不相同，旨在用于不同的用途。AVS充当恒定的电压供应，并为系统提供稳定的直流电压，以提高效率。PPS具有较小的台阶窗口（20mV），可以直接给电池充电，并绕过连接的设备中的电池充电器。AVS和PPS之间的主要区别在于，使用PPS，协商的电压会随着时间的流逝而不断变化。随着电池充电，所需的PPS充电电压将增加。AVS旨在是恒定的电源，可为系统输入电压提供到更接近系统所需的电压水平。
巨磁电阻生物传感技术揭示血清基质对药物与靶蛋白分子相互作用的影响
行为。大多数动力学研究都是在纯缓冲液中进行的，因为这类研究的标准技术是基于表面等离子体共振 (SPR) 测量的，而血浆蛋白的非特异性结合会扭曲高浓度 (> 1%) 血清样品的动力学数据 [ 1 ]；因此，目前还无法在生物基质中进行详细的动力学研究。微尺度热泳动 [ 2 ] 和高效亲和色谱技术 [ 3 ] 已用于药物和血清蛋白之间的分子相互作用研究，并已证明其在获取平衡常数 (例如，K d：解离常数) 方面的有效性，尽管它们不能实现实时相互作用观察，也不能提供动力学信息，例如反应速率常数。
Adeo太空帆产品
M. Leipold，C.E。Garner，R。Freeland等。odissee，一项关于地球轨道上太阳帆的建议，Acta Artronautica 1999 45/4，557-566 D. Agnolon，Agnolon，研究概述太阳能航行示威者：Geosail，DLR/Esa，DLR/Esa，2008 N. Wolff，P。参见Feldt，P。Seefeldt，W。Bauer selterive solative solative of Selor for solarited of solaritive sol。在太阳能航行的进步中，第351-365页。Springer，2014年。P。Seefeldt，P。Spiez，T。Spröwitz等人，Gossamer-1：Mission Concept and Technology for Gossamer Spacecraft受控部署，太空研究的进展59.1（2017）（2017）：434-456…ESA项目转移：
石油和天然气行业工业 4.0 调查
1 马来西亚工艺大学 (UTM) 工程学院、电气工程学院无线通信中心，Johor Bahru 81310, Malaysia 2 工程学院、化学与能源工程学院、UTM-MPRC 石油与天然气研究所，马来西亚工艺大学 (UTM)，柔佛州新山 81310，马来西亚 3 多媒体大学工程与技术学院，马六甲 75450，马来西亚 4 信息工程系，多媒体大学工程系，廖内伊斯兰大学，北干巴鲁 28284，印度尼西亚 5 廖内伊斯兰大学工程学院石油工程系，北干巴鲁，廖内 28284，印度尼西亚 6 马来西亚工艺大学化学与能源工程学院，工程学院石油工程系(UTM), Johor Bahru 81310, Malaysia 7 勘探与开发部, PT SPR Langgak, Jakarta 12550, Indonesia
分子诊断基于体外生物测试
生物分子是由生物细胞产生的，如代谢物、蛋白质、碳水化合物、脂质、核酸和碳水化合物，它们具有多种生物相容性用途 [1]。生物分子有各种大小和排列。通过跟踪和识别这些生物分子，可以获得血液学、药理学、疾病诊断和治疗可行性的基本信息。由于生物分子的性质不同（例如，测量、表面电荷、便携性等），已经开发出许多定位技术，例如表面增强拉曼光谱 (SERS)、表面等离子体共振 (SPR) 和气相色谱-质谱 (GC-MS)。表面增强拉曼散射 (SERS) 需要复杂的光学设置和仪器。SERS 通过激活表面等离子体共振来改善拉曼扩散，从而提供目标生物分子的精确定位（通常在 nM 级）