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Karschnia等。 1神经外科对... 的不断发展的作用 头发衍生的大麻素水平之间的关联，自我... 气候变化及其在肾单位质量中的影响 肠道细胞分化依赖于DAAM1/2 的Wnt信号的不对称调节 rombocin是一种短稳定的天然尼霉素变体，表现出针对单核细胞增生李斯特菌的选择性抗菌活性，并采用了AC 的双重模式 rcvar 氯氮平在耐治疗的精神分裂症中 小儿精度肿瘤学通知注册表 是由欧洲合作造成的。 针对氧化还原系统的衰老中心血管再生 spaic：sub-𝜇/通道，16通道通用 - 敏感性，特异性和诊断精度2013 吞噬氧化酶/BEM1P结构蛋白蛋白PB1CP对植物免疫中的NADPH氧化酶RBOHD负调节 Finerenone在2型糖尿病患者，慢性肾脏疾病和肝脏脂肪变性和纤维化标记的患者中的功效：富达亚组分析 欧洲轴向脊椎关节炎患者的第二和第三TNF抑制剂：切换原因的有效性和影响 最初发表于：塞恩维尔，Éric； Zaina Albalawi； Van Asten，Suzanne A；阿巴斯，Zulfiqarali G；艾莉森，吉夫； JavierAragón-Sánchez；胚胎 感染和免疫中的性别和性别 神经肿瘤学 评论
利益冲突Philipp Karschnia-从Ludwig-Maximilians-University慕尼黑的“研究与教学支持计划”（Föfole）授予了“ LMU医学研究与科学学会”（Wifomed）（Wifomed）的“弗里德里希·贝尔·贝尔（Friedrich-Baur） - 贝尔·贝尔（Friedrich-Baur-Baur-Roundation）和“ Familie mehdontation”。Emilie le Rhun -Elr获得了Abbvie，Adastra，Daiichi Sankyo，Leo Pharma，Seagen和Tocagen的讲座或顾问委员会的酬金。Michael Vogelbaum- Infuseon Therapeutics的间接股权和患者特许权使用权益。来自Celgene和Cellinta的Honararia。从Celgene和Oncosynergy获得的研究赠款。Martin van den bent- Celgene，BMS，Agios，Boehringer，Abbvie，Abbvie，Bayer，Carthera，Nerviano和Genenta的顾问。Stefan J. Grau - 未报告披露。Matthias Preusser – MP has received honoraria for lectures, consultation or advisory board participation from the following for-profit companies: Bayer, Bristol- Myers Squibb, Novartis, Gerson Lehrman Group (GLG), CMC Contrast, GlaxoSmithKline, Mundipharma, Roche, BMJ Journals, MedMedia, Astra Zeneca, AbbVie,礼来（Lilly），梅达德（Medahead），戴伊（Daiichi Sankyo），赛诺菲（Sanofi），默克·夏普（Merck Sharp＆Dome），托卡根（Tocagen），阿法斯特拉（Adastra）。以下营利性公司支持MP向其机构支付的临床试验和合同研究：Böhringer-Ingelheim，Bristol-Myers Squibb，Roche，Daiichi Sankyo，Daiichi Sankyo，Merck Sharp＆Dome，Novocure，Novocure，GlaxoSmithkline，Abbvie。Riccardo Soffietti-未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。 Manfred Westphal - 未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。Manfred Westphal - 未报告披露。Michael Weller-来自Abbvie，Adastra，Merck，Sharp＆Dohme（MSD），默克（EMD），Novocure，Piqur和Roche的研究赠款。荣誉仪式或咨询委员会的参与或咨询咨询，来自Abbvie，Adastra，Basilea，Bristol Meyer Squibb（BMS），Celgene，Merck，Sharp＆Dohme（MSD），Merck（EMD），Novocure，Orbus，Roche，Roche，Tocagen和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs。Joerg -Christian Tonn- Brainlab和Carthera的顾问/发言人Honoraria，以及Springer Publisher Intl的特许权使用费。
大型制药公司的商业模式报告
一、引言 美国处方药的价格是全球最高的。美国卫生与公众服务部发现，2022 年美国的价格几乎是 33 个富裕国家的三倍。事实上，其他国家每花 1 美元购买药品，美国人就得花近 3 美元，而且差距还在不断扩大。5 在本报告中，HELP 委员会多数派工作人员追踪了三家美国制药公司——强生、默克和百时美施贵宝——如何以牺牲美国人民的利益为代价获利。该报告记录了这些公司如何通过向美国人收取世界上最高的价格赚取数十亿美元——他们在美国销售某些药品所赚的钱超过了他们在世界其他地区所赚的钱的总和。该报告还系统地分析了强生、默克和百时美施贵宝自 2004 年以来销售的创新处方药的上市价格，以揭示这些公司在美国收取的价格如何比二十年前呈指数级增长。最后，报告研究了制药公司通过玩弄专利垄断以及花费巨额金钱购买影响力来保护其定价权的努力。
PD-1/PD-L1小分子抑制剂临床进展
PD-1/PD-L1是一种免疫检查点共抑制剂分子，可维持体内稳态，与肿瘤免疫逃生密切相关。目前，全球批准了22种类型的PD-1/PD-L1单核抗体用于治疗各种疾病，而小分子抑制剂的降低则缓慢进展。自2015年Bristol Myers Squibb Company披露Biphenyl化合物的第一个植物以来，在迄今为止的临床试验中已经开发了15种PD-1/PD-L1小分子抑制剂。本文以
国家首选、高性能和基本处方集的炎症疾病首选专科管理政策 - 选择/替代
o Actemra ® （托珠单抗皮下注射剂 – 基因泰克/罗氏） o Tyenne ® （托珠单抗-aazg 皮下注射剂 – Fresenius Kabi） • Kevzara ® （sarilumab 皮下注射剂 – Regeneron） 白介素 17 阻滞剂 • Bimzelx ® （bimekizumab 皮下注射剂 – UCB） • Cosentyx ® （苏金单抗皮下注射剂 – 诺华） • Siliq ®（brodalumab 皮下注射剂 – Valeant） • Taltz ®（ixekizumab 皮下注射剂 – Eli Lilly） Interleukin-23 阻滞剂 • Ilumya ®（tildrakizumab-asmn 皮下注射剂 – Sun/Merck） • Omvoh ®（mirakizumab-mrkz 皮下注射剂 – Eli Lilly） • Skyrizi ® （risankizumab-rzaa 皮下注射剂 – AbbVie）• Tremfya ®（guselkumab 皮下注射剂 – Janssen/Johnson & Johnson）白介素 12/23 阻滞剂• Stelara ®（ustekinumab 皮下注射剂 – Janssen Biotech/Johnson & Johnson）白介素-1 阻滞剂• Kineret ®（anakinra 皮下注射剂 – Swedish Orphan Biovitrim）T 细胞共刺激调节剂• Orencia ®（abatacept 皮下注射剂 − Bristol Myers Squibb）整合素受体拮抗剂• Entyvio ®（vedolizumab 皮下注射剂 – Takeda）Janus 激酶抑制剂• Olumiant ®（baricitinib 片剂 – Eli Lilly）• Rinvoq ®（upadacitinib 缓释片剂 – AbbVie）• Rinvoq ® LQ（乌帕替尼口服溶液 - AbbVie）• Xeljanz ®（托法替尼片，托法替尼口服溶液 - 辉瑞）• Xeljanz ® XR（托法替尼缓释片 - 辉瑞）4 型磷酸二酯酶抑制剂• Otezla ®（阿普斯特片 - 安进）鞘氨醇 1-磷酸受体调节剂• Velsipity ™（依曲莫德片 - 辉瑞）• Zeposia ®（奥扎尼莫德胶囊 - 新基）酪氨酸激酶 2 抑制剂• Sotyktu ™（德克拉伐替尼片 - 百时美施贵宝）
可逆的表观遗传改变介导PSMA表达...
利益冲突：PSN担任Bristol Myers Squibb，Pfizer和Janssen的付费顾问。ldt是共同创始人，在Alpenglow Biosciences中具有公平性。nhb是分配给康奈尔大学抗PSMA抗体技术AA的专利发明者，可以在以下方面找到所有专利的清单。Wipo.int，搜索词：Neil H. Bander）。他是Contergent Therapeutics Inc.的创始人，主管和顾问，已获得PSMA抗体技术已获得许可。 他还是Xenimmune Therapeutics Inc.的创始人，主管，顾问。CECEC获得了Abbvie，Astra Zeneca，Foghorn，Foghorn，Kronos，Macrogenics，Bayer Pharmaceuticals，Forma Pharmaceuticals，forma Pharmaceuticals，Janssen Research，Janssen Research，Gilead，Arvina，Arvina，Arvina，Zenith Eppigialicesics。 mts是来自Sanofi，Astrazeneca，Pharmain和Resverlogix的付费顾问/收到的荣誉，并获得了Zenith Epigenetics，Bristol Myers Squibb，Merck，Immerk，Immunomedics，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Astrazeneca，Pfizer，Pfizer，Madison Laff Man vaccente anf incressignity and tm bo bio bio bio bio bio，tm roche，tmunbrx bio，报告来自Seagen的顾问费，Regeneron和Dendreon的研究支持向她的机构支付了费用。 FYF在Artera，Bluestar基因组学和Serimmune的科学顾问委员会任职，并且是付费顾问Astellas，Bayer，Blue Earth Diagnostics，Foundation Medicine，Janssen，Janssen，Myovant，Novartis和Roivant。他是Contergent Therapeutics Inc.的创始人，主管和顾问，已获得PSMA抗体技术已获得许可。他还是Xenimmune Therapeutics Inc.的创始人，主管，顾问。CECEC获得了Abbvie，Astra Zeneca，Foghorn，Foghorn，Kronos，Macrogenics，Bayer Pharmaceuticals，Forma Pharmaceuticals，forma Pharmaceuticals，Janssen Research，Janssen Research，Gilead，Arvina，Arvina，Arvina，Zenith Eppigialicesics。mts是来自Sanofi，Astrazeneca，Pharmain和Resverlogix的付费顾问/收到的荣誉，并获得了Zenith Epigenetics，Bristol Myers Squibb，Merck，Immerk，Immunomedics，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Astrazeneca，Pfizer，Pfizer，Madison Laff Man vaccente anf incressignity and tm bo bio bio bio bio bio，tm roche，tmunbrx bio，报告来自Seagen的顾问费，Regeneron和Dendreon的研究支持向她的机构支付了费用。FYF在Artera，Bluestar基因组学和Serimmune的科学顾问委员会任职，并且是付费顾问Astellas，Bayer，Blue Earth Diagnostics，Foundation Medicine，Janssen，Janssen，Myovant，Novartis和Roivant。
JP Morgan演示
•本演示文稿（以及本演示中包含的信息的口头陈述）包含有关布里斯托尔 - 梅尔斯·索斯（Bristol-Myers Squibb）公司（“公司”）未来财务结果，计划，计划，业务发展策略，预期的临床试验，结果和监管部门的批准，这些临床试验和监管部门批准构成了安全港的私人证明级构成了私人证明<1995的竞争<1995级构成1995的竞争。所有不是历史事实陈述的陈述都是或可能被认为是前瞻性陈述。Actual results may differ materially from those expressed in, or implied by, these statements as a result of various factors, including, but not limited to, (i) new laws and regulations, (ii) our ability to obtain, protect and maintain market exclusivity rights and enforce patents and other intellectual property rights, (iii) our ability to achieve expected clinical, regulatory and contractual milestones on expected timelines or at all, (iv) difficulties or delays in the development and新产品的商业化，（v）在我们的临床试验以及产品的制造，分销和销售中的困难或延迟，（vi）法律或监管程序中的不利结果，（vii）风险与收购，剥离，联盟，联盟，合资企业和其他投资组合和（VIII）以及（VIII）和财务状况有关，包括一般经济上的经济性，包括收购，剥离，联盟，联盟，合资企业，联合风险和其他方面。这些和其他重要因素在公司的最新年度报告中讨论了10-K表格和季度报告，有关表格10-Q以及有关表格8-K的当前报告。无法保证前瞻性语句。这些文件可在美国证券交易委员会的网站，公司的网站或Bristol-Myers Squibb投资者关系中找到。
口服JAK1/JAK2抑制剂CTP-543的功效（...
披露MS曾担任Eli Lilly和Pfizer的发言人；曾是首席研究员，并已获得音乐会药品（2023年3月Sun Pharma的收购），Eli Lilly，Follica，Leo Pharma和Santiste Medical；并曾是美国头发研究协会的顾问和/或科学/医疗顾问，Eli Lilly，Follica，Kintor，L'Oreal，National alopecia areata Foundation，Pfizer和Scarring opering脱发基金会。BK has been a consultant and/or scientific adviser and/or has served as a principal investigator for AbbVie, AltruBio Inc, Almirall, AnaptysBio, Arena Pharmaceuticals, Bioniz Therapeutics, Bristol Myers Squibb, CoNCERT Pharmaceuticals (acquired by Sun Pharma in March 2023), Eli Lilly, Equillium, Horizon Therapeutics plc, Incyte，Janssen，Leo Pharma，Otsuka/Visterra Inc，Pfizer，Regeneron，Sanofi Genzyme，Sun Pharma，Twi Biotechnology Inc和Viela Bio；并曾担任Abbvie，Eli Lilly，Incyte，Pfizer，Regeneron和Sanofi Genzyme的发言人；并作为生物学的科学顾问。NAM曾担任音乐会药品（2023年3月Sun Pharma），Eli Lilly和Pfizer的顾问；作为Abbvie的首席研究员，Arcutis Biotherapeics，Bristol Myers Squibb，音乐会Pharmaceuticals（2023年3月Sun Pharma），Eli Lilly和Pfizer；并作为Eli Lilly的发言人。AM曾是Abbvie，Boehringer Ingelheim，音乐会Pharmaceuticals（2023年3月Sun Pharma的顾问），数字诊断，Eli Lilly，Equillium，Hims，Leo Pharma和Pfizer。CH和JC是Sun Pharmaceutical Industries，Inc。的员工
BMS 参加 ASCO GU 2024 AR LDD 第 1 阶段会议亮点
• 本演示文稿（以及就本演示文稿中包含的信息所作的口头陈述）包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管批准的陈述，这些陈述构成《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款所指的前瞻性陈述。所有非历史事实陈述均为或可被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些声明中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：(i) 新的法律法规；(ii) 我们获得、保护和维护市场独占权以及执行专利和其他知识产权的能力；(iii) 我们按预期时间或完全实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力；(iv) 新产品开发和商业化过程中遇到的困难或延迟；(v) 我们临床试验以及我们产品的制造、分销和销售过程中遇到的困难或延迟；(vi) 法律或监管程序中的不利结果；(vii) 与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动有关的风险；以及 (viii) 政治和金融不稳定，包括一般经济状况的变化。这些和其他重要因素在公司最新的 10-K 表年度报告、10-Q 表季度报告和 8-K 表当前报告中进行了讨论。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获取。不保证前瞻性陈述。
Q2 2024结果
本演示文稿包含有关布里斯托尔美犬公司（“公司”）未来财务业绩，计划，业务发展策略，预期临床试验，结果和监管部门批准的陈述，这些临床试验，结果和监管部门构成了前瞻性陈述，构成了《安全港规定》，《私人证券诉讼改革法案》，1995年的《私人证券诉讼改革法》。所有不是历史事实陈述的陈述都是或可能被认为是前瞻性陈述。实际结果可能与这些因素所表达的或所表达的陈述的物质差异可能有所不同，包括但不限于：（i）新法律和法规，（ii）我们获得，保护和维护市场的专利权和执行专利权和其他知识产权的能力，（iii）我们在预期的临床，监管机构和合同方面的范围，或者在各种临床，监管机构中或在各个方位上获得所有预期的综合定位，或者在各个方位上（或在签约）上，或者在所有范围内（或者），或者在所有范围内（或者）在各个方位上或在各个方位上（或者）在各个方位上或在各个方位上（均可）在各个方位上或在各个方位上（或者）在所有范围内（或者）在各种临床上或签订的范围或特定范围（或者）。新产品的商业化，（v）在我们的临床试验以及产品的制造，分销和销售中的困难或延迟，（vi）法律或监管程序中的不利结果，（vii）风险与收购，剥离，联盟，联盟，合资企业和其他投资组合和（VIII）以及（VIII）和财务状况有关，包括一般经济上的经济性，包括收购，剥离，联盟，联盟，合资企业，联合风险和其他方面。这些和其他重要因素在公司的最新年度报告中讨论了10-K表格和表格10-Q和8-K的报告。这些文件可在美国证券交易委员会的网站，公司的网站或Bristol-Myers Squibb投资者关系中找到。不能保证前瞻性语句。
Q1 2023结果
本演示文稿包含有关布里斯托尔美犬公司（“公司”）未来财务业绩，计划，业务发展策略，预期临床试验，结果和监管部门批准的陈述，这些临床试验，结果和监管部门构成了前瞻性陈述，构成了《安全港规定》，《私人证券诉讼改革法案》，1995年的《私人证券诉讼改革法》。所有不是历史事实陈述的陈述都是或可能被认为是前瞻性陈述。Actual results may differ materially from those expressed in, or implied by, these statements as a result of various factors, including, but not limited to, (i) new laws and regulations, (ii) our ability to obtain, protect and maintain market exclusivity rights and enforce patents and other intellectual property rights, (iii) our ability to achieve expected clinical, regulatory and contractual milestones on expected timelines or at all, (iv) difficulties or delays in the development and新产品的商业化，（v）在我们的临床试验以及产品的制造，分销和销售中的困难或延迟，（vi）法律或监管程序中的不利结果，（vii）风险与收购，剥离，联盟，联盟，合资企业和其他投资组合和（VIII）以及（VIII）和财务状况有关，包括一般经济上的经济性，包括收购，剥离，联盟，联盟，合资企业，联合风险和其他方面。这些和其他重要因素在公司的最新年度报告中讨论了10-K表格和表格10-Q和8-K的报告。这些文件可在美国证券交易委员会的网站，公司的网站或Bristol-Myers Squibb投资者关系中找到。不能保证前瞻性语句。