提供: - 存储:与传统的溴化乙锭染色相比,可将植物器DNA染色的植物器DNA染色可用作较安全的替代品,与琼脂糖凝胶中的DNA和RNA检测相比,可以用作更安全的替代品。与溴化乙锭相比,它的毒性和诱变性低。应用溴化乙锭的非癌替代性。协议:预制:
由于将染料Carbol Fuchsin应用于细菌涂片,因此溶解了存在于细菌细胞壁中的脂质材料。随着热量的施用,Carbol Fuchsin进一步穿透了脂质壁并进入细胞质。此时,所有细胞均为红色。当这些红细胞用酸 - 醇脱色剂(95%酒精中的HCl 3%)脱色时,由于在其细胞壁中存在大量的霉菌酸(一种特定的脂质),因此酸性细胞具有抗抛物性,从而阻止了脱氧溶液的穿透性。非酸脂肪细菌在其细胞壁上缺乏霉菌酸,因此它们很容易被脱色剂穿透并因此变色。这会导致无色细胞。然后用甲基蓝色对涂片进行反染色。只有脱色的细胞才能吸收抗染色,占据其颜色并显得蓝色。酸性细胞不会吸收亚甲基蓝,并保留红色。
EvaGreen® 荧光 DNA 染色剂的浓度为 100 µM。使用前请彻底旋涡 EvaGreen® 荧光 DNA 染色剂。建议在最终测定中使用 1 - 1.5 µM 的 EvaGreen® 浓度。每次测定时,按照下表所示添加 EvaGreen® 荧光 DNA 染色剂。请注意,在定量 PCR 反应中,预混液的制备可能至关重要,以减少移液误差。在检测仪器上选择 EvaGreen®、SYBR® GREEN 或 FAM 的光学设置。
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最初发表于:Swayambhu, Meghna;Kümmerli, Rolf;Arora, Natasha (2023)。基于微生物组的犯罪现场污渍分析。应用与环境微生物学,89(1):e0132522。DOI:https://doi.org/10.1128/aem.01325-22
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1。生物标记DNA染色安全染料10.000x特别适合检测大型DNA片段。这是针对大于1 kb的片段的最佳可视化。当DNA片段小于1 kb时,检测灵敏度可能会受到影响,尤其是当片段的荧光带小于500 pb时,其荧光带可能具有弱或无法检测到的亮度。
•使用前涡流dna-dye nontox持续10秒。•稀释DNA-DYE NONTOX的1部分,并用5个DNA样品和混合*稀释。注意:必须将DNA-DYE nOntox添加到DNA标记中,以便在电泳后与样品同时可视化梯子。•加载样本并根据标准程序运行。•电泳后,除去凝胶并放在紫外线或蓝光透射照明器上,以立即可视化带。*DNA-DYE NONTOX是一种可用的溶液,可作为6倍载染料。不需要去染色,并且会产生低背景噪声。