来源选择机构 (“SSA”) 执行了最佳价值确定。AR 2365–69。SSA 表示同意 SSEB 评级,但也解释了为什么 P&S 的 PPI 获得“有点相关”评级可能比 SSEB 摘要中指出的要强。参见 AR 2366(解释 PPI #1 中的过去表现“显然涉及 PPI 的许多其他关键方面”并表现出“对供应和财产管理及问责计划的极其熟练”,并且 PPI #3 与海军服务合同有关,但“实际表现与陆军的 MAIT 计划非常相似”)。SSA 另外指出,Oryza 具有相关经验,并最终表示“综合经验证实了整体‘令人满意的信心’评级。”AR 2367。
1 由于本裁决包含对本案行动的合理解释,签名人必须根据 2002 年《电子政务法》将其发布在美国联邦索赔法院网站和/或 https://www.govinfo.gov/app/collection/uscourts/national/cofc 上。44 USC § 3501 注释(2018)(联邦管理和促进电子政务服务)。这意味着任何可以访问互联网的人都可以查阅本裁决。根据疫苗规则 18(b),请愿人有 14 天的时间识别并删除医疗或其他信息,这些信息的披露将构成对隐私的不当侵犯。如果签名人经审查同意所识别的材料符合此定义,则签名人将删除此类材料,使其不再向公众开放。
/ s / s / Charles B. Klein e Imeric r eig -p Lessis C Harles C Harles c Harles&Strawn LLP记录纪录101 California Street C Laire A. F Undakowski San Francisco,CA 94111 Winston&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn&Strawn LLP(415)591-1000 1901 l Straete NW Washington,2003年2月282日。 Winston&Strawn Llp cklein@winston.com 35 W. W. Wacker Drive芝加哥,伊利诺伊州60601 D Ecmember 27,2024
1 由于本裁决包含对此案所采取行动的合理解释,因此必须向公众开放,并将根据 2002 年《电子政务法》发布在美国联邦索赔法院网站和/或 https://www.govinfo.gov/app/collection/uscourts/national/cofc 上。44 USC § 3501 note (2018)(电子政务服务的联邦管理和促进)。这意味着任何能访问互联网的人都可以看到该裁决。根据疫苗规则 18(b),请愿人有 14 天的时间来识别和删除医疗或其他信息,这些信息的披露将构成不必要的侵犯隐私权。如果经审查,我同意所识别的材料符合此定义,我将删除此类材料,使其不再向公众开放。2 1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》,Pub. L. No. 99-660, 100 Stat. 3755. 此后,为方便引用,所有对《疫苗法案》的引用均指 42 USC § 300aa (2018) 的相关子段落。
1 由于本决定包含对此案所采取行动的合理解释,因此必须向公众开放,并将根据 2002 年《电子政务法》在美国联邦索赔法院网站和/或 https://www.govinfo.gov/app/collection/uscourts/national/cofc 上发布。44 USC § 3501 注(2018)(电子政务服务的联邦管理和促进)。这意味着任何可以访问互联网的人都可以查阅该决定。根据疫苗规则 18(b),请愿人有 14 天的时间来识别和删除医疗或其他信息,这些信息的披露将构成对隐私的不当侵犯。如果经审查,我同意所识别的材料符合此定义,我将删除此类材料,使其不再向公众开放。 2 在请愿书和宣誓书(证据 1)中,请愿人称第二次 HPV 疫苗接种是在 2019 年 7 月 7 日进行的,但医疗记录支持疫苗接种日期为 2019 年 7 月 31 日。证据 2,第 271 页。
2022 年 3 月 31 日,Alex Bratcher, Jr. 根据国家疫苗伤害赔偿计划(42 USC §300aa-10, et seq. 2)(“疫苗法案”)提交了一份赔偿申请。申请人声称,他因 2020 年 9 月 2 日接种的流感疫苗而患上了格林-巴利综合征(“GBS”)。申请书第 1 页;约定,于 2024 年 2 月 9 日提交,¶¶ 1,4。申请人进一步声称,疫苗是在美国境内接种的,他在疫苗伤害表规定的时间段内受伤,他受到病情的后遗症影响已超过六个月,并且由于他所谓的伤害,之前没有代表他获得过任何损害赔偿裁决或民事诉讼和解。申请书第 1、11 页; 3-5 条款。被告否认申诉人遭受了 GBS 桌伤;否认流感疫苗导致申诉人所谓的 GBS 或任何其他伤害;并否认他目前的状况是疫苗相关伤害的后遗症。6 条款。
董事会考虑了斯坦利先生的论点:“该机构通过(1)未能及时,公正和公正地调查构成其撤职基础的指控,以及(2)失败以及时进行调查和纪律处分的指控。” ID。在8。关于第一个所谓的错误,董事会发现斯坦利先生“未能确定调查为何不公平或不合适的任何特殊性。” ID。9。关于第二次所谓的错误,董事会发现斯坦利先生没有提供可信的证据,表明调查中的任何事件都是有害的,并且会导致该机构取得不同的结果。id。董事会因此拒绝了这两个挑战,发现斯坦利先生未能承担证明有害错误的负担。
判定赔偿金的决定 1 2020 年 7 月 10 日,Alexei Rodionov 根据国家疫苗伤害赔偿计划(42 USC §300aa-10, et seq. 2)(“疫苗法”)提交了一份赔偿申请。2023 年 10 月 12 日,申请人提交了一份修改后的申请(ECF 编号 44)。申请人称,他于 2017 年 10 月 19 日接种了流感(“flu”)和破伤风白喉无细胞百日咳(“Tdap”)疫苗,导致其肩部受伤。修改后的申请书第 1 页。该案被交由特别主审官办公室特别处理组处理。2023 年 10 月 18 日,法院发布了权利裁定,裁定申请人有权获得 SIRVA 赔偿。 2024 年 5 月 2 日,被告提交了一份关于赔偿奖励的提议(“提议”),指出应向原告授予 45,000.00 美元,以及一笔用于满足医疗补助留置权的款项。提议第 1-2 条。在提议中,被告
促使结合现有技术参考文献的原因是“Pertl 没有表达对细胞裂解会干扰其方法的担忧,也没有报告由于裂解而释放的背景 DNA 增加(与请愿人的断言相反)。”Id.at JA 67。委员会还得出结论,本领域的普通技术人员“会对将甲醛的使用范围扩大到涉及母体血浆中稀有循环无细胞胎儿 DNA 的应用产生重大且未解决的担忧,因为这种使用可能会损害样本本身中的 cffDNA 分析物。”Id.at JA 87。委员会相信专家的证词,“这种担忧会阻止 [本领域的普通技术人员] 使用 Granger 的甲醛修改 Pertl 的方法,正如 [Streck] 所建议的那样。”Id.Streck 及时提出上诉,我们根据 28 USC§1295(a)(4)(A) 拥有管辖权。
