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Vlachou，Stefania等。研究相互作用：牙周疾病和1型糖尿病 - 对临床研究的全面回顾。在
摘要：糖尿病（DM）对全球健康构成了重大挑战，其患病率预计到2045年会急剧上升。这篇叙述性综述探讨了牙周炎（PD）与1型糖尿病（T1DM）之间的双向关系，重点是源自口腔微生物群和宿主免疫反应之间相互作用的细胞和分子机制。进行了2008年至2023年之间发表的研究的全面搜索，以阐明这两种疾病之间的关联。临床前和临床证据表明双向关系，T1DM的个体表现出对牙周炎的敏感性增强，反之亦然。审查包括人类临床研究的最新发现，揭示了T1DM患者口服微生物群组成的变化，包括某些病原物种（例如卟啉念珠菌，prevotella insmedia和cotregatibactibacter contregatibacter contregatemycetemcetemitans）的增加，以及微生物多样性和丰度的转移。该关联所基于的分子机制在炎症细胞因子（如IL-6，IL-8和MMP）中介导的载体氧化应激和失调的宿主免疫反应。此外，诸如RANKL和OPG等骨转换标记的破坏会导致T1DM患者的牙周并发症。尽管治理T1DM患者牙周并发症的预防措施可能会改善整体健康状况，但需要进一步的研究来了解该人群中口腔微生物群，宿主反应，牙周疾病和全身健康之间的复杂相互作用。
最初发表于：罗斯，托马斯； Enriquez-Geppert，Stefanie； Zotev，Vadim；等Scharnowski，弗兰克；尼科尔森（Andrew A）； DRECH-SLER，RENATE（20
Sechenov第一莫斯科州立医科大学，俄罗斯，俄罗斯44杜克大学神经工程中心，杜克大学，杜克大学，美国北卡罗来纳州达勒姆大学，美国45，西部大学，西部大学，伦敦，安大略省，加拿大安大略省46，心理学系，心理学干预，行为干预，行为分析，行为和诺夫堡大学的行为分析和调节德国奥尔登伯格48磁共振研究中心（MRRC），放射学和生物医学成像系，耶鲁大学，纽黑文，美国康涅狄格州纽黑文49，维也纳医科大学，儿童和青少年精神病学系，奥地利维也纳，奥地利50 JARA-INSTIUTION MELECULAL SENUROSCIENT和NEUROIMIMIMIMANID（IN MELOCOLIGE），JUNICHANY IN MELOCOLICE及塞尔氏塞洛尼基市塞夫大学国际教师，希腊，希腊52 Clle Lab，CNRS，CNRS，UNICETITE'TOULOUSE'TOULOUSE'Toulouse Jean Jaures，Toulouse，法国，法国53心理学和神经科学学院55 55 Alpert医学院，布朗大学，美国普罗维登斯，美国，美国56荷兰Eindhoven技术系56电气工程系57 Sagol Brain Institute，Wohl高级成像研究所，Sourasky Medical Center，Tel Aviv，以色列58 ISRAEL 58放射学和生物医学临床部，Neure Hevener，Neure Heady，Neure of Medicial，Neure of School，Neure of Medicine of Medicine of Medicial distrial of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine School of Neel Havential School，U.9神经科学，瑞士日内瓦大学医院医院
Stefanie Brachfeld 博士
帮助研究人员完成资本采购流程，共同编写和编辑 15 份唯一来源和单一来源论证，并与大学设施部门合作准备设备安装空间，包括：手持式 X 射线荧光光谱仪、同位素比质谱仪、研究级荧光显微镜、超高效液相色谱质谱仪、多模协作机器人系统、一套学生级荧光显微镜、实验动物围栏、激光扫描共聚焦显微镜服务合同、物理系光学研究实验室的光学元件包、透射电子显微镜软件升级、电子背散射衍射检测器、蒙特克莱尔州立大学气象站、电感耦合光学发射光谱仪、离子色谱仪、Western Blot 系统、一套生物安全柜。• 与院长和大学设施部门合作，重新设计了 CCIS 的四楼
Stefanie Heinicke博士
Frieler F，Garschagen M，Magnan A，Midgley G，Mirzabaev A，Thomas A和Warren R. 2022。跨部门和地区的关键风险。in：气候变化2022：影响，适应和脆弱性。Contribution of Working Group II to the Sixth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change [Pörtner H-O, Roberts DC, Tignor M, Poloczanska ES, Mintenbeck K, Alegría A, Craig M, Langsdorf S, Löschke S, Möller V, Okem A, Rama B (eds.)].剑桥大学出版社，英国剑桥和美国纽约，美国，pp。 2411–2538，doi：10.1017/9781009325844.025剑桥大学出版社，英国剑桥和美国纽约，美国，pp。2411–2538，doi：10.1017/9781009325844.025
Stefani Emilia -Modena
•欧洲和地中海植物保护组织（EPPO），巴黎：意大利政府代表和代表（1994年 - 现在）•欧洲委员会：Taiex框架（https：//neighbourhoodhood-enlargement.ec.europa.europa.euuropa.euu/funding-andechnical--technical-ass/saptics/saptics/saptics/saptics and）的短期ESP和顾问。植物检疫政策和一般食品法。国家分配的国家：塞尔维亚，黑山，科索沃，阿尔巴尼亚，土耳其，约旦，黎巴嫩（2001- 2018年）（2001- 2018年）•欧洲食品安全局（EFSA）：与植物健康小组相关的临时专家（2006-2013）（2006-2013）•意大利委员会委员会，委员会委员会委员会：Xylesliant of Accompant of Sangie of Sanvey of the Xylla factios fackios fackIRES of Xylla fackid fackide fackIRE; Evaluator of Horizon Europe Proposals (2017-2021) • The European Food Safety Authority (EFSA): Member of the Pant Health Panel and vice-Chair of the WG Plant Pathogens (2020-2024) • United Kingdom Research and Innovation (UKRI), London: Evaluator of research proposals for the Biotechnology and Biological Sciences Research Committee (BBSRC) (2023-present) 2.通过与公共和私营企业的合作来转移和利用技术和创新：
Patrick Munnich*，Stefanie Dederichs，Paula Klein和Carl Bruno Figura语音清晰度：实时监控的横向LISP检测
摘要：在语音中纠正LISP对许多人来说可能会非常困难，因为它们可能没有意识到它们是否正在倾斜。为了帮助受影响的人，我们已经开发了一种简单的算法，以实时识别sigmatismus flashalis在“ s”声音中通过频域中的分析中的语音声音。算法在校准后识别LISP频带内的峰值。已经确定了3000-4000 Hz的频带对于LISP通常是准确的，对于单个男性测试对象，对于lisp而言，对于lisp的频段来说，频段为2500-3000 Hz。将语音记录分为较小的段，并比较了这些段中检测到的LISP和非LISP的数量以分类。从测试中，确定的段长度为0.5 s会产生最佳结果。该算法并未检测到每个LISP部分，但是它不会引起误报。我们在朱莉娅（Julia）的实施，具有多线程的每文件分析能够在高通Snapdragon 860智能手机芯片组上分析5 s至10 s长度之间的20个长度的文件，这意味着分析的速度远远快。提出的算法是一种简单的原型算法，能够在频域中对音频进行实时分析，以识别给定窗口中横向Lisps是否是主导的发音。该方法仅针对单个测试主题进行测试。但是，提出了向新个体调整参数的校准算法。该算法本身应该很容易扩展，以识别其他语音障碍。
Stefania Ottaviani 博士 运营部门：肺病学......
项目摘要 - 摘要：Alpha1-抗胰蛋白酶（AAT）是由肝细胞产生的蛋白质，其主要功能是调节肺中中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）的蛋白水解作用。已描述了超过 420 种 SERPINA1 基因变体；病理变异会导致 AAT 生成减少，有时还会使蛋白质以聚合物的形式在肝细胞内积聚，使患者易患肺部和/或肝脏疾病。目前，严重 AAT 缺乏症 (DAAT) 患者的治疗方案包括肺或肝移植或替代疗法，即静脉输注源自纯化血浆的人类 AAT。肺或肝移植与技术和免疫并发症有关，并且都带来沉重的经济负担。标准替代疗法需要每周静脉注射 AAT，从而降低了生活质量。最近，一些基因编辑机制（碱基编辑器）经过测试，被报告为比其他方法更有效、更安全地纠正由 DAAT 等单核苷酸变异引起的疾病。碱基编辑器 (BE) 无需双链 DNA 断裂即可纠正核苷酸碱基，同时还可最大限度地减少基因编辑的不良后果，例如大片段缺失、插入/缺失、易位或其他染色体异常。意大利 AAT 缺乏症登记处 (RIDA1) 由 IRCCS Policlinico San Matteo 肺病科的意大利 AAT 缺乏症诊断参考中心协调，已登记了约 700 名因不同突变导致 DAAT 的患者。我们的目标是从具有不同病理基因型的 DAAT 患者的血液和尿液中生成诱导多能干细胞 (iPSC)，并将其分化为肝细胞 (iHep)。由于肝细胞是 AAT 的主要生产者，我们将使用 iHep 测试不同的基因编辑方法来纠正各种突变。因此，我们希望最终纠正 SERPINA1 基因中存在的突变，为 DAAT 的治疗开辟新的治疗选择。项目开始时间： 项目结束时间： 项目总成本： 2023 年 9 月 1 日 2025 年 8 月 31 日 100,000.00 总计 5 x 1000 股： 参考年份 5 x 1000： 收到 5 x 1000 资金的日期： 31,000.00 2021 年 2022 年 11 月 22 日 预算
Stefania Pizzimenti 的简历
2022 年 10 月至今 普通病理学副教授，临床和生物科学系，UNITO 2006 年 10 月 - 2022 年 9 月 - 普通病理学助理教授，临床和生物科学系，UNITO 1999 年 3 月 - 2006 年 9 月 UNITO 医学和实验肿瘤学系科学实验室技术员 1999 年 5 月 - 2001 年 1 月 意大利米兰大学普通病理学研究所访问学者。导师：Barbara Giglioni 博士 1995 年 11 月 - 1996 年 7 月 - 马尔堡菲利普斯大学分子生物学和肿瘤研究所访问学者，35037 马尔堡，德国。导师：Rolf Müller 教授 1994 年 4 月 获得专业生物学家资格，UNITO