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遗传洞察力及其在心血管疾病中的作用
Loos PhD 12,133,5，Susan R. Heckbert MD，PhD 134，Peter Vollenweider MD 135，Caroline Hayward PhD 136，Andrew D. Paterson MD 17,137，Kari Stefansson MD，Kari Stefansson MD，Phd 18,88 Nicholas J. Wareham PhD 22 , Cornelia M. van Duijn PhD 24 , Mary F. Feitosa PhD 25 , Christopher J. O'Donnell MD, PhD 142 , Mika Kähönen MD, PhD 143,144 , Markus Perola MD, PhD 29,30 , Michael Boehnke MD, PhD 145 , Sharon L. Kardia PhD 32 , Jeanette Erdmann PhD 146，
如何引用本文Pham M，Caglayan A（2024年7月24日）对精神分裂症和抗精神病药的全面回顾为TRE
此外，认为基因组的大区域（> 50 bp）的稀有拷贝数变体（CNV）被认为与精神分裂症有关[36]。具体而言，已经发现，根据Stefansson及其同事[37] [37] [37]，发现已发现1q21.1（GJA8基因），15q11.2（CYPFIP1基因）和15q13.3（ChRNA7基因）的缺失与精神分裂症显着相关。CNS缺失22q11.2也与精神分裂症显着相关。Arioka等。最近通过诱导的多能干细胞证明了这种遗传缺失导致中脑内蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）的表达降低。因此，这是该缺失个体的治疗选择的潜在目标[38]。
移动医疗单位：提高医疗服务可及性的策略...
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2 抑制剂在美国肾脏移植中的应用
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全基因组测序可识别常见和罕见的结构变异，有助于
Marsha M. Wheeler* 1, Adrienne M. Stilp* 2 , Shuquan Rao* 3 , Bjarni V. Halldórsson 4,5 , Doruk Beyter 4 , Jia Wen 6 , Anna V. Mikhaylova 2 , Caitlin P. McHugh 2 , John Lane 7 , Zhi Gof field , M. Jio 8 . Jun 9 , Fritz J. Sedlazeck 10 , Ginger Metcalf 10 , Yao Yao 3 , Joshua B. Bis 11 , Nathalie Chami 12 , Paul S. de Vries 13 , Pinkal Desai 14 , James S. Floyd 11 , Yan Gao 15 , Kim Kammer 16 , Young-Young Moon 18 , Aakrosh Ratan 19 , Lisa R. Yanek 16 , Laura Almasy 20 , Lewis C. Becker 16 , John Blangero 21 , Michael H. Cho 17 , Joanne E. Curran 21 , Myriam Fornage 22 , Robert C. Kaplan 18 , Jos. Loos 22 , Ruth P. Hua . xton D. Mitchell 23 , Alanna C. Morrison 13 , Michael Preuss 12 , Bruce M. Psaty 11 , Stephen S. Rich 19 , Jerome I. Rotter 24 , Hua Tang 25 , Russell P. Tracy 26 , Eric Boerwinkle 13 , Abeca Smith , Albert V. Smith , 27 . 27 , Andrew D. Johnson 28 , Rasika A. Mathias 16 , Deborah A. Nickerson 1 , Matthew P. Conomos 2 , Yun Li 6 , NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, Unnur Þorsteinsdóttir 4,29 , Magnússon , Stefansson , 24 9 , Nathan D. Pankratz* 7 , Daniel E. Bauer* 3 , Paul L. Auer** 30 , Alex P. Reiner** 31