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Alice Giustacchini集团负责人，人类技术台，米兰大学伦敦大学学院副教授爱丽丝·乔斯塔克基尼（Alice Giustacchini）是一名干细胞生物学家，Alice Giustacchini集团负责人，人类技术台，米兰大学伦敦大学学院副教授爱丽丝·乔斯塔克基尼（Alice Giustacchini）是一名干细胞生物学家，
Alice Giustacchini小组负责人，人类技术，米兰大学学院伦敦大学学院爱丽丝·乔斯塔克基尼（Alice Giustacchini）是一名干细胞生物学家，她的研究重点是干细胞在白血病中的异质性及其对治疗耐药性的影响。 在纳尔迪尼教授的监督下，在米兰的Telethon基因治疗研究所的博士学位期间，她在识别MicroRNA-126在使用静脉管病载体系统中的造血干细胞（HSC）的维持和恶性转化方面发挥了关键作用。 （Lechman*，Gentner*，Van Galen*，Giustacchini*等，细胞干细胞，2012年，引用：226。 *第一作者（nucera*，giustacchini*et al。，癌细胞，2016年，引用：67。 *First author) In her postdoctoral research at the University of Oxford, in the labs of Prof Sten Eirik Jacobsen and Prof Adam Mead, Alice applied single-cell transcriptomics to dissect Chronic Myeloid Leukaemia stem cells (CML-SCs) from normal HSCs in patients, by developing a novel approach for the high sensitivity detection of mutations at the single cell level. 这项工作为与治疗耐药性有关的CML-SC的基因表达程序提供了宝贵的见解。 （Giustacchini等人，自然医学2017。 引用：383）。 。 她接下来成为伦敦大奥蒙德街儿童健康研究所（GOS ICH）的首席调查员，目前她被任命为副教授。 在这里，爱丽丝组应用了单细胞多组学来表征低亲和力抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞。Alice Giustacchini小组负责人，人类技术，米兰大学学院伦敦大学学院爱丽丝·乔斯塔克基尼（Alice Giustacchini）是一名干细胞生物学家，她的研究重点是干细胞在白血病中的异质性及其对治疗耐药性的影响。在纳尔迪尼教授的监督下，在米兰的Telethon基因治疗研究所的博士学位期间，她在识别MicroRNA-126在使用静脉管病载体系统中的造血干细胞（HSC）的维持和恶性转化方面发挥了关键作用。（Lechman*，Gentner*，Van Galen*，Giustacchini*等，细胞干细胞，2012年，引用：226。*第一作者（nucera*，giustacchini*et al。，癌细胞，2016年，引用：67。*First author) In her postdoctoral research at the University of Oxford, in the labs of Prof Sten Eirik Jacobsen and Prof Adam Mead, Alice applied single-cell transcriptomics to dissect Chronic Myeloid Leukaemia stem cells (CML-SCs) from normal HSCs in patients, by developing a novel approach for the high sensitivity detection of mutations at the single cell level.这项工作为与治疗耐药性有关的CML-SC的基因表达程序提供了宝贵的见解。（Giustacchini等人，自然医学2017。引用：383）。。她接下来成为伦敦大奥蒙德街儿童健康研究所（GOS ICH）的首席调查员，目前她被任命为副教授。在这里，爱丽丝组应用了单细胞多组学来表征低亲和力抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞。他们的发现表明，这种低亲和力汽车观察到的功能性增强可能是由通过细胞因子多功能串扰的自我增强电路驱动的（Michelozzi等人，Star Protocols 2022和Michelozzi等，Michelozzi等人，血液Adv 2023）。他们目前的研究将重点扩展到双特异性CD22/CD19 CAR T细胞。自2023年以来，爱丽丝（Alice）在米兰的人类技术台上担任团体领导者的角色。她的实验室正在针对儿科急性髓样白血病（AML）（Sanchez-Corrales等人，Front Oncol 2021）中治疗靶向白血病干细胞的复杂挑战。采用多素单细胞技术和干细胞功能测定，她的组致力于识别潜在的治疗靶标，特别是专注于在AML干细胞（AML-SCS）上表达的表面抗原。这种方法有可能通过更有效地消除AML-SC并改善患者预后来改善AML的处理。
巨细胞病毒感染的药理治疗
Ganciklovir或Valganciklovir在治疗CMV时是首选。foskarnet代替Ganciklovir/Valganciklovir，这是Ganciklovir/valganciklovir的常见副作用。Foskarnet也是Ganciklovir抗性的首选。然而，作为缺点，Foskarnet具有有形的肾毒性以及电解质疾病的问题，并且只能静脉注射。Maribavir在2022年秋天获得了第二行治疗难治性CMV的处理，并在Ganciklovir耐药的CMV上进行了指示。Maribavir口头效果，具有相对有利的副作用，因为它既不是骨髓也不是肾脏有毒，而是与几种免疫抑制药物相互作用，这些药物可能需要密集的浓度确定和剂量调整这些药物（包括克莫氏菌，肉芽芽孢杆菌）。Maribavir尚未（2023年6月）未获得TLV授予的补贴，因此不建议目前建议在Ganciklovir耐药的CMV中作为第一选择，但在某些情况下是一种替代方案。Letermovir尚未批准用于治疗CMV。
1 型糖尿病患者的运动管理
简介尽管自近 100 年前发现胰岛素以来取得了巨大进步，但 1 型糖尿病的治疗仍然具有挑战性 (1,2)。大多数 1 型糖尿病患者体重不正常（约 60% 超重或肥胖），约 40% 患有高血压，约 60% 患有血脂异常 (3)，大多数患者不经常锻炼 (4)。定期锻炼可帮助患者实现多个目标：锻炼可改善儿科患者的心血管风险状况 (5)，并将 HbA1c 降低约儿童中为0.3%（6）。对于患有 1 型糖尿病的儿童和青少年来说，定期进行体育锻炼可以改善他们的身体成分、心肺健康、内皮功能和血脂状况（即甘油三酯和总胆固醇）（6）。这些心脏代谢的改善都很重要，因为心血管疾病是年轻 1 型糖尿病患者发病和死亡的主要原因 (7,8)。在患有 1 型糖尿病的成年人中，身体活跃的人群中视网膜病变和微量白蛋白尿的发生率低于不活跃的人群 (9) 。患有 1 型糖尿病的活跃成年人更有可能实现其 HbA1c 和血压目标，以及更健康的 BMI
编辑人类基因组
瑞典医学伦理委员会 Smer 于 2015 年对 CRISPR 技术进行了更新。除其他事项外，该委员会还与遗传工程委员会和国会议员和研究人员协会 Rifo 一起在国会举办了一场研讨会，讨论该技术及其用于编辑人类基因组的可能性。 Smer随后就此问题组织了多次研讨会。该委员会的各种出版物也讨论了基因编辑问题。鉴于该领域的快速发展，Smer 决定于 2019 年秋季制作一份报告，深入描述知识状态并分析人类基因编辑引发的伦理问题，包括遗传给后代的变化和不会遗传的变化。该报告的目标是为未来的监管和实践提供基础并激发社会辩论。报告还提出了一些建议，旨在创造条件利用基因编辑技术的潜力，为人类健康、功能能力和生活质量做出贡献，同时管理该技术可能给个人、特定群体和整个社会带来的潜在风险。
成人糖尿病患者胰岛素注射临床指南
建议强烈推荐当有高质量证据表明干预措施的总体益处明显超过坏处时，会给出强烈推荐。这意味着所有或几乎所有患者都会接受推荐的干预措施。强烈反对 当有高质量证据表明干预措施的总体缺点明显超过益处时，会给出强烈反对的建议。当证据审查表明某项干预措施很可能无效时，也会提出强烈建议。弱/有条件推荐当干预措施的益处大于危害，或现有证据不能排除干预措施的显著益处，同时评估有害影响很少或没有时，会对干预措施给出弱/有条件推荐。当有证据表明患者的偏好有所不同时，也会采用此建议。弱/有条件推荐反对该干预措施 当干预措施的缺点超过优点，但没有强有力的证据支持时，会给出弱/有条件推荐反对该干预措施。当有强有力的证据表明其有益和有害，但难以确定两者之间的平衡时，也会采用这一建议。当有证据表明患者偏好有所不同时也会使用它。
使用...
对我们宇宙中观察到的重子不对称的解释是物理的未解决问题之一。由于缺乏CP伤害的来源，无法使用已建立的标准曼德尔解决此问题。因此，需要更一般的模型嵌入标准模型。使用3 He/ 129 XE comagnetomer，可以测量129 Xe原子的永久性电偶极矩（EDM），这可以为其他CP损伤提供实验可访问的信号。为了能够进行此类测量，需要在PT/cm区域内具有磁场梯度的均匀磁场。因此，在2021年，在海德堡的物理研究所建造了一个磁性的房间（MSR）。作为这项工作的一部分，这项新的MSR被表征，并进行了一种新型的反磁化常规和测试，从而导致中心的（1.2±0.2）NT的测量残留磁场。此外，将现有的结构产生了超偏（HP）129 XE并进行了优化。从HP XENON的NMR信号确定的校准表明，在流动模式下的绝对极化为（37±3）％，累积后（18.8±0.5）的绝对极化，这可以实现。HP Xenon气体已成功转移到MSR，进行了第一个系统测试。可以实现T ∗ 2 =（4137±17）s的连贯的隐私周期的存储时间=（8521±254）s。这些特性可以精确测量MSR内的磁场梯度，其精度低于Pt/cm。因此，这项工作为将来的129 XE-EDM测量提供了重要的基础。
insempra系列新闻发布_050724
Insempra完成了2000万美元的融资，以推动基于生物的下一代成分的开发。A系列投资回合将加速Insempra的市场优先方法，以开发出优质，内在可持续的成分为美容和食品行业。慕尼黑，德国，2024年5月7日 - 由生物学驱动的公司Insempra，使企业能够与大自然合作生产出色的产品，今天宣布成功完成了2000万美元的A系列A融资。在2021年进行了最初的1500万美元种子回合之后，这一融资将使Insempra继续构建一个技术平台，该平台为广泛的行业提供高性能，内在可持续的成分，同时在其技术搜寻，开发，开发和制造能力方面为公司提供支持。现有的投资者EQT Ventures，Blueyard Capital，可能的风险投资，Taavet Sten和Acequia Capital参加了这一轮。新投资者是国际FMCG巨头汉克尔，汉克尔DX Ventures，Bayern Kapital和Alante Capital的公司企业。受到启发，可以与自然合作创造更美好的未来，Insempra采取了市场优先的方法来发展其科学，创造了客户所需的成分。通过利用新技术来推进生物制造工艺，该公司创建了自然优越的产品来推动再生革命。insempra设计并用原子精度构建这些成分，以便可以快速生产和制造它们，从而为农业和石化采购的油和材料提供更好的解决方案。在市场需求和与全球著名消费者品牌的合作推动下，Insempra正在增长用于化妆品和食品应用的脂质。它还正在开发技术，该技术可提供基于生物的替代品，替代了日常材料，例如聚合物和纺织品，并进步了其生物解决方案，以创建新的天然分子，以用于功能成分，例如抗氧化剂，防腐剂，口味和香料。公司的创始人詹斯·克莱因（Jens Klein）在开发生物学驱动技术方面具有良好的往绩。Jens Klein是一名连续企业家，也是生物学上优质成分的开发和规模的专家，他以前曾担任Amsilk GmbH的首席执行官，Amsilk GmbH是世界领先的素食丝绸聚合物的首位工业供应商。Insempra的创始人兼首席执行官Jens Klein评论说：“我们感谢这组投资者的支持，这些投资者认识到Insempra的市场优先方法和创新技术平台的潜力与自然合作，我们将继续扩大我们开发质量优越的内在可持续材料的能力，并将减少我们对化学工业化过程的依赖。” EQT Ventures的合伙人Ted Persson补充说：“ Insempra拥有团队和技术来推动工业制造业的革命并获得其产品的快速市场吸引力。诸如Insempra之类的新技术平台有可能显着改变多个数十亿美元行业的制造过程，从而开发自定义的成分以满足市场需求。”
高级政府主任约恩·奥特尔 (Jörn Ortel) 是德国联邦国防军威廉港服务中心的新任负责人。未来，高级政府主管（LRDir）Jörn Ortel 将负责指导威廉港联邦国防军服务中心（BwDLZ）的事务。德国联邦国防军基础设施、环境保护和服务联邦办公室（BAIUDBw）第一副主席佩特拉·穆勒（Petra Müller）在讲话中强调了BwDLZen作为当前重新关注国家和联盟防御的核心要素和“推动者”的重要性，并将官方业务移交给了新负责人。即将卸任的管理局局长 LRDir Ferdinand Hansen 在管理层换届仪式上的告别演讲中说道：“我满怀感激地回顾过去几年。”汉森曾担任威廉港 BwDLZ 负责人八年多。在其职业生涯的其他阶段，他曾两次担任外国使团行政部门负责人以及德国军事管理部门的各个领域负责人，例如担任德国东部和北部几个地区军事招募办公室的负责人以及职业发展服务部门的负责人。如今，他正享受着自己应得的退休生活。受邀嘉宾包括威廉港市长阿斯特丽德·扎格 (Astrid Zaage)，她在欢迎辞中感谢即将离任的局长“在本地区以及为本地区开展的共同合作”，并欢迎新任局长来到威廉港市。奥特尔在就职演讲中表示：“我期待着新的、有趣的任务。”首席政府主任可以利用德国联邦国防军的丰富经验。奥特尔于 1987 年以临时士兵的身份开始了他的军事生涯，随后转为平民。最近，奥特尔在奥尔登堡的德国联邦国防军食品服务办公室担任部门主管。作为地方当局，德国 42 家 BwDLZen 负责确保约 1,500 个办事处的武装部队服务顺利运行。从军用厨房到物资管理，从场地维护到建筑物修缮工作——所有这些以及
高级政府主任约恩·奥特尔 (Jörn Ortel) 是德国联邦国防军威廉港服务中心的新任负责人。未来，高级政府主管（LRDir）Jörn Ortel 将负责指导威廉港联邦国防军服务中心（BwDLZ）的事务。德国联邦国防军基础设施、环境保护和服务联邦办公室（BAIUDBw）第一副主席佩特拉·穆勒（Petra Müller）在讲话中强调了BwDLZen作为当前重新关注国家和联盟防御的核心要素和“推动者”的重要性，并将官方业务移交给了新负责人。即将卸任的管理局局长 LRDir Ferdinand Hansen 在管理层换届仪式上的告别演讲中说道：“我满怀感激地回顾过去几年。”汉森曾担任威廉港 BwDLZ 负责人八年多。在其职业生涯的其他阶段，他曾两次担任外国使团行政部门负责人以及德国军事管理部门的各个领域负责人，例如担任德国东部和北部几个地区军事招募办公室的负责人以及职业发展服务部门的负责人。如今，他正享受着自己应得的退休生活。受邀嘉宾包括威廉港市长阿斯特丽德·扎格 (Astrid Zaage)，她在欢迎辞中感谢即将离任的局长“在本地区以及为本地区开展的共同合作”，并欢迎新任局长来到威廉港市。奥特尔在就职演讲中表示：“我期待着新的、有趣的任务。”首席政府主任可以利用德国联邦国防军的丰富经验。奥特尔于 1987 年以临时士兵的身份开始了他的军事生涯，随后转为平民。最近，奥特尔在奥尔登堡的德国联邦国防军食品服务办公室担任部门主管。作为地方当局，德国 42 家 BwDLZen 负责确保约 1,500 个办事处的武装部队服务顺利运行。从军用厨房到物资管理，从场地维护到建筑物修缮工作——所有这些以及
Cereno Scientific的HDACI CS014成功完成了其I期试验的第一部分，以单个上升剂量评估安全性（S
Cereno Scientific（NASDAQ First North：CRNO B）是一种创新的生物技术开创性治疗方法，可为患有罕见的心血管和肺部疾病的人延长和延长寿命，今天宣布，在没有任何安全性的健康志愿者的I阶段试验中，药物候选CS014已完成了这两个阶段的第一部分。CS014是一种新型的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，为罕见的疾病特发性肺纤维化（IPF）开发了疾病调整潜力。I期试验打算评估人类CS014的安全性，并分为两个部分 - 单个上升剂量部分（SAD）和多个上升剂量部分（疯狂）。审判的第二部分（MAD）目前正在根据计划中进行，预计将在2025年中期完成I期试验。HDACI CS014有可能改变IPF的治疗景观。候选药物CS014是一种新的化学实体，通过HDACI起作用，具有强大的血管重塑作用和疾病改良潜力，如临床前研究所见。通过临床前研究证明了HDACIS的潜力，包括在PAH动物模型中逆转肺血管的病理重塑和抗纤维化作用，以及在广泛的脉管系统中的体内抗直血栓作用。这些特性与特发性肺纤维化（IPF）的关键疾病机制保持一致，并满足了很大的未满足医疗需求。HDACI CS014具有安全性和功效概况，尽管IPF治疗当前，但仍与剩余的重要医疗需求一致。我们的CRO合作伙伴CTC在Uppsala进行的CS014 I期试验的第一部分探讨了30名患者的CS014单升口服剂量（SAD）的安全性，耐受性和药代动力学（PK）。该试验的第一部分已成功完成，结果表明CS014表现出可接受的安全性，支持其进一步的临床开发潜力。“我们对CS014阶段试验的进度感到满意，并热切期望其在2025年中的完成。成功完成单个上升剂量（SAD）部分提供了HDACI CS014的有利安全性的强烈初步验证。“我们认为，我们的新型HDACI CS014有可能成为满足罕见病IPF的高未满足临床需求的重要治疗。市场上有一个空隙，可用于安全且耐受良好的新型药物，其概况介绍了IPF疾病及其进展的潜在病理生理学。CS014的目标是成为一种安全，耐受性良好的口服药物，具有改善疾病的能力，因此具有巨大的市场潜力。第一阶段试验是一项开放标签的，旨在评估单个和多个上升口服的安全性，耐受性，药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的旨在评估安全性，耐受性，药代动力学（PK）