2。非危害*的制备或重建,常规制造的无菌危险药物用于直接管理,而没有根据制造商的标签进行准备,管理和超越使用的标签。(例如,准备肉毒杆菌毒素注射)。3。非危害*,非无菌危险药物制剂的复合,制备,稀释或重建。(例如,阿莫西林的口服悬浮液,需要重建)。4。拥有俄亥俄州许可外包设施提供的复合药物制剂。(注意:如果处方者化合物从外包设施中收到的任何无菌药物,则处方者办公室将获得许可作为TDDD)。5。非危害*的稀释,常规生产的无菌危险药物(例如,稀释或混合到注射器中直接给患者施用)。
通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者,可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物,不会影响补充剂的性能参数。无菌添加90毫升无菌的补充剂,熔融TM 358 -Baird Parker琼脂碱基 / TMV 358- Baird Parker琼脂基地(VEG。)< / div>/ TM 1579-贝尔德·帕克琼脂基地(RPF)(ISO 6888-1&2&2:1999) / TM 2300 -RPF琼脂基地(ISO 6888-2:1999)冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶,从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂,以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中,立即使用。
FFED程序是一个具有丰富历史的复杂程序。在国际上,在2022财年,阿菲斯(Aphis)通过其合作者Moscamed,平均每周产生10亿无菌的地中海水果果蝇(MEDFLIES),以减轻从墨西哥和危地马拉的北向运动,并在加利福尼亚和Florida的高风险地区释放。阿菲斯(Aphis)继续为墨西哥的合作者提供帮助,通过为墨西哥恰帕斯(Chiapas)释放的额外生产提供了额外的生产。在国内,Aphis及其合作者每周在加利福尼亚释放1.2亿次无菌药物,在2022财年在佛罗里达州每周释放8000万个无菌药物。要在德克萨斯州与墨西哥果蝇(Mexfly)入侵,危地马拉和德克萨斯州的Aphis饲养设施的入侵产生了90亿无菌的Mexflies,以在德克萨斯州和墨西哥释放。在纽约州,阿菲斯(Aphis)与樱桃生产商合作,简化了监管措施,允许樱桃从欧洲樱桃果蝇隔离区移出。
指示:通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者,可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物,不会影响补充剂的性能参数。Aseptically add the supplement in 90 ml of sterile, molten Baird Parker Agar Base M043 / Baird Parker HiVeg™ Agar Base MV043 / Baird Parker Agar Base, Granulated GM043 / Baird Parker HiCynth™ Agar Base MCD043 / Baird Parker Agar Base (FPT) M1736 / RPF Agar Base M1736i冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶,从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂,以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中,立即使用。
超高温处理 (UHT) 和无菌包装 • UHT 和无菌包装的结合是商业灭菌的另一种形式。它涉及在包装前对食品施加“超高温”(热量),然后在无菌环境中将食品装入预先灭菌的容器中。此过程将使食品保质期稳定或商业无菌,而无需冷藏。
应在无菌条件下进行注射程序,其中包括使用手术手部消毒,无菌手套,无菌垂缘和无菌眼睑窥镜(或同等)。在执行玻璃体内手术之前,应仔细评估患者的高敏反应病史。应对眼周,眼睑和眼部表面进行消毒并充分麻醉,并应在注射前施用广谱的局部微生物,并在注射玻璃体内注射后,可以用抗生素治疗患者,并应监测。监测可能包括注射后立即检查视神经头的灌注,注射后30分钟内的分解和注射后的生物显微镜检查。
Zemaira(α1-蛋白酶抑制剂(人))是一种无菌,白色至白色,冻干的,高度纯化的α11-蛋白酶抑制剂(人)(A1-PI)(A1-PI)(A1-PI),也称为alpha1-antitrypsin,也被称为Alpha1-Antrypsin,可与注射量(包含在包装中),并被施用(包括在包装中)。每个小瓶的功能活性A1-PI的三个强度分为三个强度。
编号 描述 无菌包装盒 TX701 Alpha ® 涤纶针织超大号 100 支拭子/袋; 4 个内袋,每袋 25 支拭子 5 袋 TX714A Alpha ® 涤纶针织大号 100 支拭子/袋; 2 个内袋,每袋 50 支拭子 10 袋 TX743B Alpha ® 涤纶针织小号 500 支拭子/袋; 5 个内袋,每袋 100 支拭子 5 袋 TX754B Alpha ® 涤纶针织迷你号 500 支拭子/袋; 5 个内袋,每袋 100 支拭子 5 袋 TX758B Alpha ® 涤纶针织微型号 500 支拭子/袋; 5 个内袋,每袋 100 支拭子 5 袋 TX761 Alpha ® 长柄涤纶针织1 个内袋,每袋 100 支拭子 10 袋 STX714A 无菌 Alpha ® 涤纶针织大号 ● 1 支拭子/套,50 套/内袋,三重袋装 10 袋 STX761 带长柄的无菌 Alpha ® 涤纶针织 ● 1 支拭子/套,50 套/内袋,三重袋装 10 袋 STX758B 无菌 Alpha ® 涤纶针织微细 ● 1 支拭子/套,50 套/内袋,三重袋装 10 袋
AXP®II系统是一种脐带血处理系统,用于实验室使用,并结合由热生成提供的特定兼容的单利分离套件。AXP II系统允许在封闭和无菌的环境中快速,自动化和可再现的脐带血分离。该过程首先将脐带血转移到加工袋集中,然后小心地将其放置在AXP设备中以进行后续离心。AXP设备旨在适合大多数标准的血库离心机桶,从而使多达六个样品并发处理。在离心过程中,脐带血分层和分开的成分。具体来说,红细胞(RBC)被定向到一个单独的无菌袋中,饲养单核细胞(MNC)富层的Buffy Coat熟练层熟练地将其定向到一个单独的无菌冷冻袋中,而血浆仍保留在原始处理袋中。