抽象的简介和目标。谷氨酸在许多神经系统疾病的发病机理中起作用,包括阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷顿氏病,肌萎缩性侧面硬化症,偏头痛和中风。此外,它与精神疾病的病因有关,例如精神分裂症,抑郁症和双相情感障碍。可以简单地在体液中识别,其水平的波动可能是病理过程的潜在指标。该研究的目的是确定谷氨酸浓度的波动是否可能有益于预测和监测上述疾病的进展。审查方法。使用以下算法在PubMed数据库中进行了文献搜索:(谷氨酸)和(血液/血浆/血清/血清/神经组织)和(NeuroDegeneration/neuroDegeneration/alzheimer/alzheimer/parkinson/crigraine/crigraine/streokaine/streoke/streoke/psychiatric/psychiatric/psychiatric/distiaia/schizizophrenia/schizophrenia)。已确定的出版物的80%以上是在2017年或更晚发表的。简要描述了知识状态。所引用的大多数研究表明,对照组和研究组之间的谷氨酸浓度有明显的差异。在大多数神经退行性疾病的病例中,血谷氨酸浓度表现出下降趋势。相反,在精神病,中风和偏头痛中,它们表现出向上的趋势。摘要。对血脑屏障的损害,调节谷氨酸从神经组织转移到血液,在疾病期间似乎显着影响血液和神经组织中的谷氨酸水平。血液谷氨酸浓度改变可以用作诊断标记,尽管需要荟萃分析来定义临床适用的范围。
Moira Kapral博士已被同龄人选为中风中的2024 Ramon J. Hnatyshyn讲师。她是多伦多大学医学系教授兼主席。她还是莉莉安妇女健康的莉莉安爱情主席,也是大学卫生网络女性健康计划主任。Kapral博士因其在为卓越研究的高标准设定高水平的努力方面而受到认可和尊重,从加拿大中风注册中心的工作开始,并不断发展,并仔细评估了许多领域的护理不平等现象。她是一名著名的中风卫生服务研究人员,并阐明了女性,低收入和农村社区的妇女中风护理的差异,那些不能说英语或法语的人,移民,以及加拿大的土著人民。她在加拿大中风系统的发展中发挥了重要作用。HNATYSHYN讲座成立于2003年,以纪念加拿大第24位州长,加拿大中风网络的创始委员会成员,也是Streoke Research的强有力的拥护者和支持者。Hnatyshyn和Nieboer讲座将与加拿大中风大会一起进行特色事件,该活动将于2024年11月28日至29日在艾伯塔省卡尔加里举行。将在未来几周提供有关获奖者的更多详细信息以及讲座的时间。详细了解https://strokecongress.canadiansstroke.ca/并在11月加入我们!
Jerome I. Rotter,M.D。是医学遗传学家/遗传流行病学家。鹿特博士的研究是常见的复杂疾病的遗传学。他为我们对心脏代谢疾病的遗传基础的了解(动脉粥样硬化,冠状动脉疾病,瓣膜心脏病,心律不齐和心律失常和EKG变化,血压和高血压,脂质疾病,脂肪疾病,脂肪肝,肥胖,肥胖,糖尿病和糖尿病(类型疾病),自发性/胰岛素疾病(自动疾病)炎症性肠病,全身性狼疮,腹腔疾病,消化性溃疡),眼部疾病(糖尿病性视网膜病,角膜疾病,角膜肿瘤,青光眼,黄斑变性,近视,早产性视网膜病),神经学疾病(神经学疾病)(Streoke,Stroke,Stroke,Stroke,Alzheimer's,Alzheimer's,Copnition's,Copnition)和药物学。许多遗传基因座产生多洛西氏多基因风险评分,作为解剖病因学并在不同人群中进行风险评估的工具。这项工作的最终目标是确定心脏代谢和眼部疾病的最佳疗法和预防作为个人遗传倾向的函数。这是精确/个性化医学的基础。
苔藓谷塑料回收设施。书面提交,以反对plasrefine设施。Jacqueline Kerfoot博士(Jackie Jones)22/11/24。我的名字叫杰奎琳·琼斯(Jacqueline Jones),我是莫斯谷(Moss Vale)的居民,距拟建的plasrefine遗址2.7公里。我是2个十几岁男孩的母亲,他们经常距离该网站1.2公里的拉基公园的板球网。我们定期与我们的狗古斯(Dog Gus)一起走在Moss Vale和Cecil Hoskins的街道上,并搬到高地,以进行清洁的空气和开放空间。我也是Jacqueline Kerfoot博士,这是一位姑息治疗专家医生,拥有20多年的经验,以治疗所有年龄段的成年人,患有无法治愈的疾病,例如晚期癌症,器官疾病和神经退行性疾病,例如帕金森氏病,运动神经元疾病和痴呆症。我想强烈反对在拟议场所进行的plasrefine塑料回收设施,因为我认为健康,社会和环境风险太高了。健康:世界正在努力微塑料的影响,当我们试图了解这些普遍存在污染物的人类健康影响时,欧洲,美国和亚洲的主要卫生机构都有大量的研究和评论。有许多基于动物和细胞的研究研究了有关健康影响的微塑料,并且可能在人类中发生,但是可靠的研究小组中有什么人类研究。在南美研究中,在尸检中检查人尸体的一项研究中,它们的浓度增加。(5)塑料受害的证据通常更为广泛。研究人员发现,微塑料可以通过摄入,吸入或通过皮肤进入我们的身体,进入我们的器官并积累,它们是在血液,母乳,唾液,胎盘,睾丸,心脏,肝脏,肝,肾脏,肾脏和大脑中发现的。(1) Investigators studying a model of human intestinal cells looking at how microplastics might be absorbed in the GUT found their impact on GIT (gastrointestinal) cells found nanoplastics can enter the nucleus inside cells, and contribute to pro -inflammatory activity that could be detrimental to cells (2,3) In the Placenta study titled concerningly- “Plasticenta” Published in 2021 from a group in意大利,在胎盘的母体和胎儿边和羊膜袋中发现了有色的微塑料。研究人员感到震惊,他们可以越过保护胎儿的胎盘障碍,并得出结论,微塑料携带的物质充当内分泌干扰物,这些物质可能会通过在发育过程中改变母亲和胎儿之间的信号来引起长期健康影响。(4)今年3月在《新英格兰医学杂志》上发表的一项心脏研究 - 在冠状动脉动脉粥样硬化斑块中发现了304例研究的微型塑料中的150名患者,随着堵塞的障碍,在34个月进行的34个月后,较高的微塑料患者处于心脏病发作,Streoke,Streoke和死亡的风险更高。阿德莱德大学卫生与医学科学学院和Mineroo基金会发表了(4)今年5月在“毒理学科学”上发表的一项进一步的研究研究了人类和狗睾丸中的微塑料,发现了12种不同的人和狗睾丸样品中最常见的PE和PVC的微型塑料,当他们继续研究狗时,狗在某些微塑料中具有统计学上的显着降低。
在全球范围内,糖尿病是影响个人健康和生活质量的领先的非传染性慢性疾病(1,2)。国际糖尿病联合会报告了4.63亿成年人20-79岁(占成年人口的9.3%)在2019年患有糖尿病(3,4)。大约有79%的糖尿病成年人生活在发展中国家(3),承担了长期的疾病和经济成本负担(1)。在全球范围内,糖尿病在2019年造成420万人死亡(3)。在2019年,超过110万儿童和青少年患有1型糖尿病(T1DM)(3)。 T1DM是胰腺β细胞的自身免疫性破坏,导致胰岛素缺乏症(5)。 另一方面,2型糖尿病(T2DM)是一种慢性代谢疾病,其特征是胰岛素不敏感,因为胰岛素抵抗,胰岛素产生的下降和最终的胰腺β-细胞衰竭(6)。 衰老,城市化和生活方式因素导致T2DM的患病率不断增加(4)。 大约有3.74亿人有发展T2DM的风险(3)。 糖尿病管理不足增加了神经病(7),肾病(8),视网膜病(9),足部病(10,11),皮肤病(12),听力障碍(13,14)和Streoke(15)等合并症的风险。 为了维持健康和福祉,糖尿病患者需要定期监测和管理其血糖(BG)水平(16)。 糖尿病的治疗涉及常规的血液检查,这是昂贵且不便的(6,17)。 与新型技术开发的SMBG呼吁相关的不适和挑战(23)。在2019年,超过110万儿童和青少年患有1型糖尿病(T1DM)(3)。T1DM是胰腺β细胞的自身免疫性破坏,导致胰岛素缺乏症(5)。另一方面,2型糖尿病(T2DM)是一种慢性代谢疾病,其特征是胰岛素不敏感,因为胰岛素抵抗,胰岛素产生的下降和最终的胰腺β-细胞衰竭(6)。衰老,城市化和生活方式因素导致T2DM的患病率不断增加(4)。大约有3.74亿人有发展T2DM的风险(3)。糖尿病管理不足增加了神经病(7),肾病(8),视网膜病(9),足部病(10,11),皮肤病(12),听力障碍(13,14)和Streoke(15)等合并症的风险。为了维持健康和福祉,糖尿病患者需要定期监测和管理其血糖(BG)水平(16)。糖尿病的治疗涉及常规的血液检查,这是昂贵且不便的(6,17)。与新型技术开发的SMBG呼吁相关的不适和挑战(23)。使用指尖的血液样本,测试条和便携式仪表具有糖尿病管理的自我监控BG(SMBG),特别是对于接受胰岛素治疗的人(18,19)。SMBG有几个临床和心理挑战,例如造成手指损伤和感觉丧失(20),焦虑和恐惧(21,22),并且读数中的准确性和特异性损害(19)。连续的葡萄糖监测(CGM)系统是最小的侵入性设备,它们会自动并不断测量间质液中的葡萄糖浓度。除了协助糖尿病患者管理BG外,CGM还有助于早期发现异常葡萄糖调节,生活方式优化和运动表现的优化(24)。然而,CGM系统有局限性,例如葡萄糖从血液到皮下间质的不可避免的时间延迟
巴塞尔条件,2025年2月11日 - 诺华今天宣布,已签订协议,以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics,Inc。,这是一家位于波士顿的私人私人,临床阶段的临床阶段生物制药公司,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,这是一家晚期医学,用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。 这项交易应遵守习惯结束条件,完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点,从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。 由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可,通过临床开发推进了Abelacimab。 abelacimab是一种新型,高度选择性的,完全人类的单克隆抗体,旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。 第2阶段的数据显示,服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低,而心房颤动患者(杜鹃花1,2)的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。 3阶段3临床试验正在进行中,患有动脉和静脉血凝块的患者,其中一名是心房颤动(淡紫色-TIMI 76 3)的患者,两项患者在癌症相关的血栓形成(Aster 4)和(木兰5)中。 “我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展,阿贝拉基莫比(Abelacimab)是一种潜在的第一类治疗方法,可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。” 2022年9月也获得了快速的巴塞尔条件,2025年2月11日 - 诺华今天宣布,已签订协议,以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics,Inc。,这是一家位于波士顿的私人私人,临床阶段的临床阶段生物制药公司,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,这是一家晚期医学,用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。这项交易应遵守习惯结束条件,完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点,从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可,通过临床开发推进了Abelacimab。abelacimab是一种新型,高度选择性的,完全人类的单克隆抗体,旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。第2阶段的数据显示,服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低,而心房颤动患者(杜鹃花1,2)的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。3阶段3临床试验正在进行中,患有动脉和静脉血凝块的患者,其中一名是心房颤动(淡紫色-TIMI 76 3)的患者,两项患者在癌症相关的血栓形成(Aster 4)和(木兰5)中。“我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展,阿贝拉基莫比(Abelacimab)是一种潜在的第一类治疗方法,可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。”2022年9月也获得了快速的“欢迎Anthos Therapeutics增强了我们在心血管空间中的重点,并补充了我们改变生活治疗,全面的临床计划和战略合作的组合,从而帮助全球成千上万的心脏病患者。” 2022年7月,阿贝拉西姆(Abelacimab)从FDA获得了快速轨道名称,用于治疗与癌症相关的血栓形成。
Wolfram Doehner,医学博士,博士,DIC,FESC,FHFA,FJCS UNIV-PROF。跨学科中风研究,隶属关系:慈善 - 柏林大学柏林大学德意志Herzzentrum Charite,Campus Virchow Klinikum和柏林卫生研究所再生疗法中心,Streoke Research berlin,柏林中心,柏林,CSB邮政地址:Föhrerstr。15; 13353柏林,德国,教育 /学位,1988年Abitur(A级),德国Sondershausen(1.0级)(1988-1990)1988 - 1990年的兵役1990- 1996年,在德国莱比锡医学院医学院医学院,1996年,1996年医学上的医学学院医学学院,1996年医学许可证,1998年医疗许可证,1998年全部医疗许可证,< / 1998年全部医疗许可,< / decument decun nore,< / decription,< / gmc consistation,UKIK(GMC)(gmc ukc)(gmc ukc)(gmc ukc> gmc ukc>,柏林,柏林,Virchow Campus,Virchow校园,2008年 - 迄今 charite, charite,Universitätsmedizin柏林,德国,2009年 - 迄今为止的教授职位(任期),跨学科的中风研究和贝林柏林中心的跨学科研究和部门负责欧洲心脏病学学会(ESC)2014 - 2020年2017 - 2023年年度ESC国会国会计划委员会成员,2017 - 2023年中风预防教育计划的监督委员会成员Steeer AF 2020-2022 Hypertension Hypertension 2021-2023委员会成员2021 - 2023年2023 ESCARTINE部门成员2023 ESCARTINE FORIGEN,柏林,柏林,Virchow Campus,Virchow校园,2008年 - 迄今charite, charite,Universitätsmedizin柏林,德国,2009年 - 迄今为止的教授职位(任期),跨学科的中风研究和贝林柏林中心的跨学科研究和部门负责欧洲心脏病学学会(ESC)2014 - 2020年2017 - 2023年年度ESC国会国会计划委员会成员,2017 - 2023年中风预防教育计划的监督委员会成员Steeer AF 2020-2022 Hypertension Hypertension 2021-2023委员会成员2021 - 2023年2023 ESCARTINE部门成员2023 ESCARTINE FORIGENcharite,Universitätsmedizin柏林,德国,2009年 - 迄今为止的教授职位(任期),跨学科的中风研究和贝林柏林中心的跨学科研究和部门负责欧洲心脏病学学会(ESC)2014 - 2020年2017 - 2023年年度ESC国会国会计划委员会成员,2017 - 2023年中风预防教育计划的监督委员会成员Steeer AF 2020-2022 Hypertension Hypertension 2021-2023委员会成员2021 - 2023年2023 ESCARTINE部门成员2023 ESCARTINE FORIGEN4505035) 1999 MD (magna cum laude) at Paul Flechsig Institute of Brain Research, University of Leipzig, Germany (Thesis: Functional and morphologic changes in the forebrain cholinergic system in a model of fetal alcohol syndrome) 2004 PhD at the National Heart & Lung Institute, Imperial College, London, UK (Thesis: Metabolic studies of insulin resistance and hyperuricaemia complicating heart failure) 2008 Board certified specialist for Internal Medicine (Facharzt) 2010 Fellow of the ESC (ID 108725) 2012 Board certified specialist for Nutritional Medicine 2015 Board certified specialist for Cardiology 2023 Fellow of the Japanese Circulation Society 2023 Visiting Professor Charles University Prague, Czech Republic Professional Experience 1996-1998 Junior physician (“Arzt im Praktikum”) and clinical research fellow, Franz柏林慈善机构(校园BUCH)1998年至2000年临床研究员和研究生研究员皇家布罗姆普顿医院,英国伦敦,2000年 - 2002年 - 2002年伦敦国家心脏和肺病学院的高级临床研究员和博士学位研究生