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摘要。 Ambarwati A，Santoso B，Sofyan A. 2023。
摘要。Ambarwati A，Santoso B，Sofyan A.2023。对从印度尼西亚州长Kukup Beach Sand分离的链霉菌的系统发育分析。生物多样性24：2374-2383。微生物，例如细菌，真菌和链霉菌是生物活性化合物的来源。链霉菌被称为最大的产生抗生素的属。这项研究旨在确定链霉菌分离株的抗菌活性，并基于16S rRNA基因序列分析链霉菌分离株之间的关系。链霉菌分离株根据其使用琼脂块方法抑制测试细菌生长的能力来筛选其抗菌活性。使用16S rRNA基因序列分析对显示抗菌活性的所选分离株进行了分子表征。结果表明，在SCA和Raffinosa组氨酸琼脂培养基上成功分离了32个链霉菌分离株。在32个分离株中，观察到5种分离株证明了在9至25 mm抑制区直径上抑制测试细菌生长的能力。BRI-18分离株显示出最高的抗菌活性，抑制了枯草芽孢杆菌G. fncc 0060在25 mm的抑制区直径上（强抑制类别）。基于16S rRNA序列，众所周知，五种分离株属于链霉菌。对ARA-5分离株的BLAST分析表明，它与Griseoincarnatus菌株JCM 4381链霉菌密切相关，序列相似性为99.62％。AR3-29分离株是姐妹进化枝，与Rochei菌株NRRL B-1559相同，相似水平为99.35％。BRI-18和BRI-19的分离株与96.87％和95.15％指数相似性分别与Fradoces Fradiae菌株NBRC 12773最相似，而Bri-35分离株表现出与链霉菌链霉菌的最高相似性与Zhihengii菌株YIM YIM YIM T102（97.0.0.0.0.0.0.0.0.0.0 fear）。这项研究表明，来自库克普海滩砂的链霉菌分离物表明了作为抗菌剂的潜力。
对前瞻性链球菌的潜在健康影响进行建模
世界卫生组织在2018年发布了A组链球菌（Strep A）疫苗的首选产品特征。基于这些参数，用于疫苗接种年龄，疫苗效率，疫苗衍生的免疫的保护持续时间以及疫苗接种覆盖范围，我们开发了一个静态队列模型，以估计Strep对全球，地区和国家级别以及国家水平和国家元素类别的疫苗接种预计的健康影响。我们使用该模型分析了六种战略情景。基于2022年至2034年之间的疫苗介绍，对于主要情况，我们估计了30个疫苗接种队列的出生时疫苗接种，可以避免25亿发咽炎发作，3.54亿次impetigo发作，140万发作，140万发作，不知情的疾病，2400万次疾病，病情症和6亿个心脏病。疫苗接种的影响在避免每疫苗的人的负担中，在北美，纤维炎和撒哈拉以南非洲的风湿性心脏病最高。
CUTR和肌动蛋白在分泌应力反应中的作用的证据M145
收到2023年5月19日； 2023年6月20日接受；于2023年7月7日出版了作者分支：1分子微生物学系，约翰·英恩斯中心，诺里奇，诺里奇研究园，NR4 7UH，英国； 2部门生物化学和代谢，蛋白质组学设施，约翰·英恩斯中心，诺里奇，诺里奇研究园，NR4 7UH，英国。*信函：巴里·威尔金森（Barrie Wilkinson），巴里（Barrie）。 Matthew I. Hutchings，Matt。Hutchings@jic。Ac。UKUK关键词：链霉菌；抗生素； actinorhodin;分泌压力；两个组件系统；蛋白质分泌；蛋白质组学。缩写：BGC，生物合成基因簇； DH2O，去离子水； DNA，Difco营养琼脂； DNAD，Difco营养琼脂，补充了D-葡萄糖； NEB，新英格兰Biolabs； QRT-PCR，定量逆转录聚合酶链反应； RR，响应调节器； Sccutrs，S。CoelicolorCutrs； SEC，综合分泌途径； Sgrna，合成指南RNA； SK，传感器组氨酸激酶； Svcutrs，委内瑞拉·卡特斯； TCS，两个组件系统； TMT，串联质量标记； VKOR，维生素K环氧还原酶。芯片SEQ数据登录号= GSE225370（GEO）。TMT蛋白质组学登录号= PXD040579（Pride）。†这些作者对这项工作也同样贡献了本文的在线版本提供补充表。001358©2023作者
白色念珠菌粘附素ALS1和HWP1调节与链球菌突变的相互作用
摘要：已知白色念珠菌和链球菌在口腔中彼此协同相互作用。例如，葡萄糖基转移酶B（gtfb）由链球菌分泌，可以与白色念珠菌细胞表面结合，从而促进双物种生物膜形成。然而，介导与链球菌相互作用的真菌因子尚不清楚。白色念珠菌粘附素ALS1，ALS3和HWP1是白色念珠菌单物种生物膜形成中的关键参与者，但尚未评估它们在与S. Mutans相互作用中的作用（如果有的话）。在这里，我们研究了白色念珠菌细胞壁粘附蛋白ALS1，ALS3和HWP1在用链球菌形成双种物种生物膜上的作用。我们评估了白色念珠菌野生型ALS1 ∆ / ∆，ALS3 ∆ / ∆，ALS1 ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ALS3 ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆菌株，通过测量厚度的厚度，构造，构造，构造，构造，构造，代理，代理，构造，构造厚度，将双种物种形成二重种菌株。生物膜。我们观察到，白色念珠菌野生型菌株在这些不同的生物纤维分析中形成了增强的双种物种生物膜，并证实了白色念珠菌和葡萄链梭菌在生物纤维上下文中协同相互作用。我们的结果表明，白色念珠菌ALS1和HWP1是与S. mutans相互作用的主要参与者，因为当ALS1 ∆ / ∆ / ∆或HWP1Δ / ∆ / ∆菌株与链球菌在双重物种生物膜中培养双重生物膜形成。als3似乎在与双种物种生物膜形成中与S. mutans相互作用中似乎并没有明确的作用。总体而言，我们的数据表明白色念珠菌粘合剂ALS1和HWP1功能可调节与链球菌的相互作用，并且可能是未来治疗剂的潜在靶标。
B 组链球菌 Cas9 变体提供了对可编程基因抑制的洞察，并且 1
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2023 年 5 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.05.24.542094 doi：bioRxiv preprint
使用扩展的黄金标准工具包优化白黄链霉菌中圣草酚的从头生物合成，以用于放线菌
1 西班牙奥维耶多大学微生物学领域功能生物学系 BIONUC（营养保健品和生物活性化合物生物技术）研究组，奥维耶多 33006； magadanpatricia@uniovi.es (PM-C.)； yesuhui@uniovi.es （SY）; apv.moratalla@gmail.com（Á.P.-V.）； mcalpineatsantaclara@gmail.com （PLM）; uo269925@uniovi.es（PV-C.）; cjvg@uniovi.es (CJV) 2 IUOPA（阿斯图里亚斯公国大学肿瘤研究所），33006 奥维耶多，西班牙 3 ISPA（阿斯图里亚斯公国健康研究所），33006 奥维耶多，西班牙 4 国家生物技术中心系统生物学系，CSIC，28049 马德里，西班牙； jtbace8@gmail.com（JT-B.）； jnogales@cnb.csic.es (JN) 5 面向循环经济的可持续塑料跨学科平台-西班牙国家研究委员会（SusPlast-CSIC），28040 马德里，西班牙 * 通讯地址：lombofelipe@uniovi.es；电话：+34-985103593 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼（Oreochromis sp.）链球菌病和运动性气单胞菌败血症的免疫原性和有效性
摘要：链球菌病和运动性气单胞菌败血症 (MAS) 是全球罗非鱼养殖的主要细菌性疾病，造成了巨大的经济损失。接种疫苗是预防疾病的有效方法，有助于经济可持续发展。本研究调查了一种新开发的饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼链球菌病和 MAS 的免疫保护效果。饲料二价疫苗颗粒是通过将甲醛灭活的无乳链球菌和嗜水气单胞菌抗原加入到以棕榈油为佐剂的商业饲料颗粒中而开发的。对二价疫苗进行了饲料质量分析。为了进行免疫学分析，将 900 条鱼 (12.94 ± 0.46 克) 分成两个治疗组，每组三次。第 1 组的鱼未接种疫苗（对照组），而第 2 组的鱼接种了二价疫苗。在第 0 周，连续三天以鱼体重 5% 的剂量口服二价疫苗，然后在第 2 周和第 6 周进行加强接种。每周对血清、肠道灌洗液和皮肤粘液进行溶菌酶和酶联免疫吸附试验 (ELISA)，共 16 周。接种疫苗后，接种鱼的溶菌酶活性显著 (p ≤ 0.05) 高于未接种疫苗的鱼。同样，接种疫苗后，接种鱼的 IgM 抗体水平显著 (p ≤ 0.05) 更高。二价疫苗对无乳链球菌（80.00 ± 10.00%）和嗜水气单胞菌（90.00 ± 10.00%）具有较高的保护效果，对海豚链球菌（63.33 ± 5.77%）和维氏气单胞菌（60.00 ± 10.00%）具有部分交叉保护效果。在攻毒试验中，与未接种疫苗的鱼相比，接种疫苗的鱼临床和肉眼病变较少。组织病理学评估显示，所选器官的病理变化比未接种疫苗的鱼要轻。这项研究表明，接种饲料型二价疫苗可提高红杂交罗非鱼的免疫反应，从而预防链球菌病和MAS。
文章将药物重新定位作为针对肺炎链球菌的治疗策略：细胞膜作为潜在靶标
1蛋白工程针对抗菌素抗性组，玛格丽塔·萨拉斯生物学研究中心，高级科学研究委员会（CSIC），西班牙马德里28040； lortiz05@ucm.es 2 Department of Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 3 Visavet Health Surveillance Center, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 4 Department of Vegetable Production and Microbiology, Miguel Hern University, 03202 Elche, Spain; m.sánchez@umh.es5BiomédicaDica呼吸道疾病研究中心（Ciberes），卡洛斯三世健康研究所，西班牙马德里28029 6 6 6 6 6029 MADRID大学（UCM）的生物化学和分子生物学系，280404040.MADIC，JSPAIN * SPAIN *。 （J.M.S.）; beatriz.maestro@ucm.s（B.M.） div>
在使用分子对接方法靶向SMDCD的植物化学物质筛查中
在使用分子对接链球菌突变的植物化学物质筛选中，使用分子对接方法hemlata pundir 1，Ramanand Pathak 2，Tanuja Pant 3，Manish Pant 4，Manish Pant 4，Subhash Chandra Chandra 3，Chandra 3，*和Sushma Tamta 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 S. botany，d.s.ss.b。校园，库马恩大学，北阿坎德邦263002，印度2植物学系，M.L.K。 北方邦西德斯大学272202，印度 北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要校园，库马恩大学，北阿坎德邦263002，印度2植物学系，M.L.K。北方邦西德斯大学272202，印度 北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦西德斯大学272202，印度 北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要北方邦272202电子邮件：scjnu@yahoo.co.in）收到：2022年9月21日，修订：2022年11月4日，接受：2022年11月11日，发布：2023年3月17日摘要
berberine通过抑制炎症介质
摘要背景：妊娠糖尿病（GDM）是一种严重的健康状况，这些健康状况是在妊娠发作时经历胰岛素抵抗和葡萄糖不耐受的女性。妊娠母亲和怀孕时胎儿不断增长的多个危险因素，甚至可能延长产后。AIM：Berberine是一种以抗炎和有效的抗糖尿病活性而闻名的天然植物提取物，用于临床抑制妊娠糖尿病涉及的危险因素。材料和方法：将雌性Wistar大鼠用作本研究的模型。链蛋白酶用于在女性大鼠模型中诱导糖尿病。berberine施用对测试动物的施用，并定期分析体重，胎儿 - 置换体重和指数，胎儿血糖（FBG），血清晚期糖基化终终产物（AGES）和抗氧化剂酶浓度。生化参数，脂质和促炎性细胞因子水平以研究berberine的影响。结果：在研究后，观察到小ber碱通过靶向多个标准（包括上述炎症介体）来抑制葡萄糖不耐症和胰岛素抵抗的活性显着。结论：从这项研究中可以明显看出，ber碱可以用作治疗妊娠糖尿病的治疗剂。