绿色工业化为非洲 - 欧洲合作提供了独特的机会,利用其共同的优先事项来进行可持续发展和经济转型。这种合作可以为制定联合工业政策和生态系统铺平道路(Treyer,Okereke,Hege,Hege,2024)。对于非洲,绿色印度河试验代表了加速构成结构经济转型的途径,从低生产性活动转移到高质量的工作。最近在肯尼亚总统鲁托(Ruto)率领的非洲绿色工业化倡议指导委员会开幕委员会首届会议上强调了这一野心。1欧洲试图将其工业基础脱碳,减少对中国的依赖并加强其清洁工业技术。这种愿景反映在欧盟委员会对欧盟一项新的清洁工业交易的承诺中,以及与合作伙伴国家的清洁贸易和投资合作伙伴船只,这是确保原材料,清洁能源和清洁技术的供应的关键。2这些共同的野心地位绿色工业化是2025年第7届非洲联盟 - 欧盟联盟峰会的战略主题,提供了一个平台来探索可以产生相互利益的协作性诉讼。然而,关于绿色工业化的非洲欧盟对话主要围绕欧洲需求和市场构建,通常仅限于关于绿色氢和关键原料的讨论。本政策摘要认为,农业食品系统,特有的食品加工,目前为非洲市场的增长和非洲 - 欧洲贸易提供了战略性工业机会,并且将此主题与围绕两个大洲之间的绿色印度企业进行更广泛的辩论联系起来,存在潜力。通过在农业食品领域接受绿色工业化,非洲有机会超越传统,化石fu El密集型制造业,培养绿色地区和国内企业,并产生更多的
脊髓及其复合组织是脊柱复杂动态机械系统中的敏感元件。在正常的习惯性运动中,脊髓需要通过椎管内运动和结构变形来适应脊椎姿势的变化。Breig 的观察(1960、1972)表明,从中脑到脊髓背部的脊髓圆锥,椎管长度平均变化 45 至 75 毫米。脊柱伸展的特点是松弛的脊髓组织呈波浪状折叠,随着脊柱进入屈曲状态,脊髓组织伸直,轴向张力增加。Smith(1956)观察了私人脊柱的屈曲运动,发现脊髓在椎管内向 C4 水平的零相对移位点移动;最大运动为中胸椎水平的 5.9 毫米。脊髓组织的应变各不相同,每个节段的拉伸与其腹侧椎间关节的运动成比例。脊髓中的拉力归因于指向尾部的神经根束缚,而不是施加在尾端的终丝张力的整体影响。Reid(I 960)通过尸检证实了这一发现。在 C5 水平显示出很小的相对运动,在 C8 至 T3 根水平增加到 18 毫米以进行全范围伸展。注意到下颈段脊髓的平均拉伸率为 10%(最大为 17.6%),而且脊髓与硬脊膜之间的相对运动非常小。神经根对硬脊膜的牵引力被认为是通过硬脊膜鞘和齿状韧带而不是小根结构传递到脊髓的。
晶格是几何对象,可以描述为无限,常规n维网格的相交点集。div> div> lattices隐藏了丰富的组合结构,在过去的两个世纪中,它吸引了伟大的数学家的注意。毫不奇怪,晶格发现了数学和计算机科学领域的许多AP平原,从数字理论和二磷剂近似到组合优化和密码学。对晶格的研究,特别是从计算的角度进行的研究,以两个重大突破为标志:LESTRA,LESTRA和LOV的LLL Lattice降低算法的开发,以及80年代初期的ISZ,以及Ajtai在某些LATTICE中最糟糕的案例和平均硬度硬度问题之间的连接之间的联系,而Ajtai发现了一个90年代的最糟糕的casase和平均硬度。LLL算法在最坏情况下提供的解决方案的质量相对较差,但可以为计算机科学中许多经典问题设计多项式时间解决方案。这些包括在固定数量的变量中求解整数程序,在理由上考虑多项式,基于背包的密码系统,以及为许多其他二磷和密码分析问题找到解决方案。ajtai的发现提出了一种完全不同的方法来在密码学中使用晶格。Ajtai的工作没有将算法解决方案用于计算可处理的晶格近似问题来破坏密码系统,这表明了如何利用计算上棘手的近似晶格问题的存在,以构建不可能破裂的密码系统。也就是说,设计加密函数,这些函数很难破坏,这是解决计算上的硬晶格问题。在复杂性理论中,我们说如果最坏的情况很难,一个问题很难,而在加密术中,只有在平均情况下很难(即除了可忽略不计的
羟基烷酰甲烷,姜黄素III)(3-5%)一起称为姜黄素(Anand等,2008)。此外,针对姜黄素的几种互变异物(包括酮和烯醇形式)得到了区分,姜黄素受pH和溶液或固态的极性变化的影响(Kawano等,2013)。许多科学研究都支持姜黄素的显着特性,包括抗微生物,抗carcino-genic,抗炎和抗氧化活性(Prasad等人,2014a; Shakibaei等,2014,2014,2007; Shakibaei等,2015)。姜黄素已通过广泛的实验室和临床实验(例如Shakibaei等人)作为抗癌剂良好。(2015)表明,姜黄素在体外增强了5-氟尿嘧啶对结直肠癌细胞系的抗肿瘤活性(Shakibaei等,2015)。癌症干细胞(CSC)具有自我更新,分化和其他干细胞特性的能力,被视为新兴的治疗靶标(Chen等,2013; Subramaniam et al。,2010)。已经发现,作为癌细胞的一小部分癌症干细胞在癌症的起始和进展中起着突出的作用,血管生成,血管生成,侵袭,转移,对癌症的治疗和复发性(Gerger等,2011; Klarmann et al。 Zhao等,2011)。最近,各种癌症干细胞生物标志物,例如CD44,CD133,ALDH1在几种类型的癌症中进行了广泛的研究(Buhrmann等,2014; Klonisch等,2008; Shakibaei等,2014)。在过去的十年中发表的大量研究支持了姜黄素的潜力及其修改形式,可以单独或与其他抗癌剂结合使用几种类型的癌细胞培养物中的CSC(Buhrmann等,2014; Li and Zhang and Zhang,2014; Shakibaei es; shakibaei等,2014)。Cur- curmin对CSC的影响可能与其直接或间接影响自我更新途径,肿瘤形成,肿瘤微环境,酶活性和细胞表面标记的能力有关(Buhrmann等,2014; Li and Zhang,li and Zhang,2014; Shakibaei; shakibaei等,2014)。在多种同工型中表达的CD44糖蛋白参与了许多与癌症所有阶段有关的细胞信号通路(Buhrmann等,2014; Williams等,2013)。因此,CD44已被作为预防癌症,检测,预后和筛查癌症干细胞对各种治疗模型的反应的参数(Blacking,2013; Negi等,2012)。糖蛋白CD133的表达与癌细胞中的干细胞样性质有关。的确,其对癌细胞的表达据报道是预后和预测治疗结果的重要标记(Grosse-Gehling等,2013; Glumac和Lebeau,2018)。酶醛脱氢酶1(ALDH1)可以保护细胞免受氧损伤的影响,并通过将视黄醇转化为视黄酸,参与调节细胞增殖(Huang等,2009)。aldh1被作为人类结肠癌的潜在生物标志物,被用作预后标记(Chen等,2011; Tomita等,2016)。使用姜黄素作为治疗剂受到其生物效率和生物效能感的限制,该生物效率受到大量研究项目的影响。迄今为止从体外和体内研究可用的所有证据都表明,特定的担忧是姜黄素的稳定性和生物利用度较低(Anand等,2007)。然而,更好地了解姜黄素在细胞培养基或人体室中的稳定性(例如,血液,组织器官)是新型治疗发展的重要预先预期,因为姜黄素的浓度与影响生物学系统的能力之间存在牢固的关系。的确,已经开发了几种策略,例如佐剂,脂质体,磷脂复合物,磷脂复合物,纳米颗粒或姜黄素的结构类似物,以克服上述问题(Prasad等,2014b,2014b)。在本研究中,研究了Cur- cur-在体外研究的时间和剂量依赖性对癌症干细胞标志物CD44,CD133和ALDH1的表达的依赖性作用。此外,在不同培养系统中检查了姜黄素和姜黄素的稳定性。