这项工作属于版权。所有权利都是由出版商唯一的,全部由材料的全部或部分授权的,特别是涉及翻译,重新使用,重新使用,插图,朗诵,广播,对微观或以任何其他物理方式或任何其他物理方式,以及传输或信息的存储和电子设置,计算机或计算机或相似的方法,或者以任何其他物理方式的复制,或者使用。使用一般描述性名称,注册名称,商标,服务标记等。在本出版物中,即使在没有特定陈述的情况下,这种名称也不受相关的保护法律和法规的限制,因此也没有暗示,因此可以免费使用。出版商,作者和编辑可以肯定地假设本书中的建议和信息在出版之日被认为是真实而准确的。就本文包含的材料或可能已犯的任何错误或遗漏而言,出版商,作者或编辑都没有提供任何明示或暗示的保修。出版商在已发表的地图和机构之后的管辖权索赔方面保持中立。
* 通讯作者:德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究性癌症治疗学系(I 期临床试验计划),癌症医学部 455 单元,1515 Holcombe Blvd,休斯顿,TX 77030,美国。vsubbiah@mdanderson.org (V. Subbiah)。利益竞争声明 V. Subbiah 自述在研究期间获得 Eli Lilly/LOXO Oncology、Blueprint Medicines Corporation、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals 的资助;以及 Helsinn Pharmaceuticals 的资助;此外,V. Subbiah 自述在研究期间担任 Eli Lilly/Loxo Oncology 的资助和咨询委员会/顾问职位;来自 Roche/Genentech、Bayer、GlaxoSmithKline、Nanocarrier、Vegenics、Celgene、Northwest Biotherapeutics、Berghealth、Incyte、Fujifilm、D3、Pfizer、Multivir、Amgen、Abbvie、Alfa-sigma、Agensys、Boston Biomedical、Idera Pharma、Inhibrx、Exelixis、Blueprint Medicines、Altum、Dragonfly Therapeutics、Takeda、美国国家综合癌症网络、NCI-CTEP、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals、Novartis、Pharmamar、Medimmune 的研究经费;在 Helsinn、Incyte、QED Pharma、Daiichi-Sankyo、Signant Health、Novartis、Relay therapy、Pfizer、Roche、Medimmune 担任顾问委员会 / 顾问职位;Pharmamar、Incyte、ASCO、ESMO 提供差旅资金;Medscape 提供的其他支持;除所提交的作品外,
Vivek Subbiah 1 , Niamh Coleman 1 , Sarina A. Piha-Paul 1 , Apostolia M. Tsimberidou 1 , Filip Janku 1 , Jordi Rodon 1 , Shubham Pant 1 , Ecaterina E. Ileana Dumbrava 1 , Siqing Fu 1 , David S. Hong 1 , Shizhen Zhang 1 , Ming Sun 1 , Yunfang Jiang 1 , Jason Roszik 2,Juhee Song 2,Ying Yuan 2,Funda Meric-Bernstam 1,3,4和Aung Naing 1
Subbiah及其同事最近发表了稀有肿瘤学不可知论研究(ROAR)开放标签的最新分析,非随机,II期篮子研究(NCT02034110)(8)。第一份报告(3)仅包括16例患者(15例主要队列,1名来自扩展队列的患者),但更新的分析包括36例患者的全部队列和大约4年的随访时间[中间随访:11.1(范围,0.9-76.6)月]。所有患者均从具有头颈或内分泌病理学专业知识的专业知识中招募。在数据截止时,ORR为56%(95%置信区间:38.1–72.1%)。中值无进展生存期(PFS)和OS分别为6.7和14.5个月。在整个队列中,有34名患者停止治疗:22例由于进行性疾病,6例由于不良事件(在大多数情况下,在治疗过程中发生了),
癌症治疗已转向精准肿瘤学,部分原因是基因组测序的进步揭示了肿瘤独特的基因组组成。分子检测已被纳入国家癌症治疗最佳实践指南,目的是识别可操作的基因组变异,从而为治疗决策提供信息和个性化(Cocco 等人,2019 年)。从历史上看,癌症治疗方法是为了治疗起源于特定器官或组织的癌症而开发的(Seligson 等人,2021 年)。肿瘤不可知论癌症疗法不考虑癌症的起源组织,而是专注于针对驱动癌症生长和进展的基因组变异,而不管肿瘤的组织学如何(Subbiah 等人,2024 年)。这意味着组织不可知论癌症疗法被评估和批准用于治疗具有相同基因组变异的多种癌症类型(Zettler,2023 年)。
• Hailey Anton,谢尔顿高中,“水产养殖的未来” • Sahib Kaur,谢尔顿高中,“转基因生物 (GMO) 在环境中的重要性” • Liliana Mendez,谢尔顿高中,“利用转基因食品的益处” • Harsh Rai,谢尔顿高中,“通过革命性的转基因生产解决营养不良问题” • Tahmeena Sarwary,谢尔顿高中,“生物强化谷物:解决营养不良问题的关键” 第 1 类:农业生物技术 – 高年级(11-12 年级) 并列第一 - Shan Kanwar,都柏林高中,“农业中的纳米颗粒” 并列第一 - Nathaniel Lascano,伊诺克斯高中,“作物遗传学与食品安全” 并列第二 - Theodore Shen,普莱森特格罗夫高中学校,“室内垂直农业” 第二名 - Naithrav Subbiah,Mira Loma 高中,“如何利用植物根部微生物组来缓解干旱压力?” 第三名 - Peyton Avila,Pleasant Grove 高中,“水产养殖” 第三名 - Amanda Ng,Pleasant Grove 高中,“水产养殖” 荣誉提名
ARAF,A-RAF原始癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶; BRAF,V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1; BRAFI,BRAF抑制剂;中枢神经系统,中枢神经系统; CRAF,原始癌基因C-RAF; DOR,响应持续时间; HGG,高级神经胶质瘤; LGG,低级神经胶质瘤; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Meki,MAPK激酶抑制剂; MOA,作用机理; ORR,客观响应率; RAF,快速加速的纤维肉瘤。 1。 BouchèV等。 前Oncol 2021; 11:772052; 2。 Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华; 2013。 2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。ARAF,A-RAF原始癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶; BRAF,V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1; BRAFI,BRAF抑制剂;中枢神经系统,中枢神经系统; CRAF,原始癌基因C-RAF; DOR,响应持续时间; HGG,高级神经胶质瘤; LGG,低级神经胶质瘤; MAPK,有丝分裂原激活的蛋白激酶; Meki,MAPK激酶抑制剂; MOA,作用机理; ORR,客观响应率; RAF,快速加速的纤维肉瘤。1。BouchèV等。前Oncol 2021; 11:772052; 2。Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华; 2013。 2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Andrews LJ等人。Neuro Oncol 2022; 24:528–40; 3。Kaley T等。J Clin Oncol 2018; 36:3477–84; 4。tafinlar。处方信息。诺华; 2013。2023年11月6日访问。https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43:e404770; 6。Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Chen P等。Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15:141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25:284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Onco Targets Ther 2017; 10:5391–403; 7。Garutti M等。癌症2023; 15:141; 8。Yao Z等。nat Med 2019; 25:284–91; 9。Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16:112。Tutuka CSA等。Mol Cancer 2017; 16:112。Mol Cancer 2017; 16:112。
Alien M. Schram 1; Subbbiah bive 2*; yi(安迪)撒谎3;维克多·莫雷诺(Victor Moreno)4; Roda 5分歧; Mariano Ponz-Sarvise 6; Dotan Efrat 7;菲利普·亚历山大·卡西尔(Philippe Alexandre Cassier)8;艾琳·莫雷诺(Irene Moreno)9; Andreas Varkaris 10;理查德·金11; Elena Garralda 12;法国Opdam 13;大卫太极14;意大利Antoine 15; do-youn哦16; Goyal 10*; Eliza Fontan 17; Jia Liu 18; Myrto Boukovala 19; FrançoisGrinder20; Medish J. Borad 21; Hani Babyer 22; Zhaohui Jin 23;迈克尔·米尔沃德(Michael Millward)24; Jeffrey Jeshnin 25; SUNEELAK KAMATH 26;书I. co夫27; Yoo的Changhoon 28;凯特·凯特·凯特(Kate Kate Kate)29; Vaibhav Sahai 30;约翰·布里奇沃特31;克里斯托夫·斯普林菲尔德32; VAIA面粉33;安东尼运输34;渡轮卓越35;林的布鲁斯36;斯科特·鲍尔森(Scott Paulson)37;当前38;墨菲·梅雷迪思(Murphy Meredith)39; Deary 39; Fabien Ricard 39; Kai Yen 39;拉米雷斯39;里克·布莱克斯利(Rick E. Blakesley)39; Oleg Schedul-Christ 39;布伦顿·G·39; Joon Oh Park 40;安托万随后41
2。Lorch JH等。 在放射胺难治性区分甲状腺癌(RAIR DTC)中,Nivolumab(n)加iimimumab(i)的II期研究与构成(ATC)和髓质甲状腺癌(MTC)中的甲状腺DTC(RAIR DTC)。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6513 - 6513。 3。 Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 23(2020年8月10日)2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6:68。Lorch JH等。在放射胺难治性区分甲状腺癌(RAIR DTC)中,Nivolumab(n)加iimimumab(i)的II期研究与构成(ATC)和髓质甲状腺癌(MTC)中的甲状腺DTC(RAIR DTC)。临床肿瘤学杂志38,第1期。15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6513 - 6513。3。Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38,第1期。 23(2020年8月10日)2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6:68。Haugen B等。lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克(Rair),进行性分化甲状腺癌(DTC)的患者的pembrolizumab联合疗法:多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。临床肿瘤学杂志38,第1期。15_suppl(5月20日,2020年5月20日)6512 - 6512。4。Schlumberger M等。lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。n Engl J Med 2015; 372:621 - 30。5。Subbiah V等。dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。临床肿瘤学杂志2018; 36:7 - 13。6。Capdevila J等。PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。临床肿瘤学杂志38,第1期。23(2020年8月10日)2620 - 2627。7。Cabanillas Me等。atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌(ATC)的靶向疗法组合。临床肿瘤学杂志2020; 38(15)。8。iyer PC等。抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中,用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。J免疫癌症2018; 6:68。J免疫癌症2018; 6:68。