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时间 0 和虚线对应于皮下注射 NeuroEPO (0.5 mg/kg) 或载体之前 A) 和之后 30 分钟测定的初始血糖。在每个时间点，显示相对于初始血糖的平均百分比和平均值的标准误差。 A) 注射了 NeuroEPO (D-NeuroEPO) 或载体 (D-vehicle) 的糖尿病大鼠。每组 n=12。 * 相对于初始血糖，p< 0.05（单向方差分析和 Bonferroni 检验）。相对于载体组，t p < 0.01（双向方差分析和Bonferroni检验）。 B) 注射 NeuroEPO (ND-NeuroEPO) 或载体 (ND-vehicle) 的非糖尿病大鼠进行葡萄糖耐量测试 (口服 2 g/kg 葡萄糖)。每组 n=11。组间无显著差异（双向方差分析 p>0.05）。
索马鲁肽在治疗肥胖和超重中的应用
摘要引言：近几十年来肥胖患病率不断上升，已成为世界范围内的主要健康问题。 2021 年 6 月，每周一次 2.4 毫克的索马鲁肽获得 FDA 批准，用于治疗超重/肥胖患者。本研究的目的是探讨索马鲁肽治疗非糖尿病肥胖症患者的疗效和安全性。方法：指对文献进行综合性回顾，定性地解决索马鲁肽在治疗肥胖和超重方面的有效性。定义的指导问题是：“司美鲁肽对治疗肥胖和超重有效吗？”搜索在主数据库中进行，使用描述符“semaglutide”，“肥胖”和“超重”。在应用所有纳入和排除标准后，获得了 6 项研究的样本。结果与讨论：本研究提出的文章旨在巩固非糖尿病患者使用 2.4 mg 剂量皮下注射索马鲁肽的安全性和有效性，目的是促进减肥并降低心脏代谢风险。事实证明，这种药物优于安慰剂和另一种 GLP-1 激动剂利拉古肽。主要不良反应是胃肠道反应，如恶心和腹泻，临床试验观察到这些反应会随着时间的推移而减少。结论：经FDA推荐的2.4mg剂量使用索马鲁肽是安全的，且近年来进行的多项临床试验也证实了这一点。关键词：GLP-1激动剂；索马鲁肽；肥胖;药品。
长期表演生长激素的影响
线性生长是一般健康和Nutritio nal体育场最重要的标志之一。增长涉及几个因素。在垂体前垂体中产生的激素因子中，生长激素具有主要作用。在1958年，首先使用从尸体中提取的纯化的人类生长激素。在1963年至1985年之间，由于资源稀缺，人类生长激素仅用于治疗更严重的缺陷患者，每周肌肉内2至3次。在1985年，在确定编码人类生长激素的DNA序列后，新时代始于食品药品监督管理局对第一种重组人类生长激素的批准，以治疗儿童的生长激素不足。在1993年至2007年之间，其他指示，例如慢性肾衰竭，特纳ME，成人生长激素缺乏症，帕德·威利综合症，胎龄小，特发性地位，Shox基因和Noonan综合征。35年，皮下使用了重组人类生长激素，并每天给药。有几个数据证明它们的有效性和安全性。其有效性取决于正确诊断，将适当的剂量用于病理学和对治疗的粘附。因为这是每天可注射的疗法，所以治疗良好的成就和获得良好结果有时会缺乏。因此，需要开发长时间的重组生长激素，管理频率较低，但具有相似的功效和安全性。作者描述了正在开发的各种长期行动生长激素，其中一些已经可用于葡萄牙。
为未来的上限制定干预策略...
4.2疫苗和成人9至45岁儿童和成人的疫苗接种计划由3注射以6个月的时间间隔注射疫苗（0.5 mL）。不应在9岁以下的儿童中使用另一种儿科人群登伐病毒（请参阅第4.8节）。在未经登革热感染的情况下2至8岁的疫苗接种儿童中，长期安全性跟随 - up数据显示出住院的登革热风险增加，包括临床上严重的登革热。可用数据不足以确认先前感染任何登革热病毒和9年以下的人的安全性和有效性。给药模式应在疫苗接种之前，通过实验室确认登革热前提或通过正确验证的血清学测试来评估登革热感染（请参阅第4.4节）。免疫应通过皮下注射（SC）进行，最好是在三角肌区的臂顶部进行。请勿通过血管内注射给药。有关行政前登伐氏症重建的说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性物质的过敏性，第6.1节中提到的任何赋形剂，或上次给药后施用了七个剂或包含相同成分的疫苗。•患有细胞介导的，先天性或获得性免疫缺陷的人，包括免疫抑制疗法，例如化学疗法或高剂量的全身性皮质类固醇（例如。：20 mg或2 mg/kg的泼尼松2周或更长时间）长达4周。•患有艾滋病毒感染的患者或艾滋病毒无症状感染时，伴随着免疫功能承诺的证据。•孕妇（请参阅第4.6节）。•妇女母乳喂养（请参阅第4.6节）。4.4使用保护的特殊警告和预防措施在所有疫苗中可能不会诱导使用七抗病的保护性免疫反应。建议在疫苗接种后继续采用针对蚊子叮咬的个人保护措施。