该计划将不资助研究重点的研究员,其主要研究是科学AI工具的直接开发。然而,鉴于AI技术的迅速发展的景观以及在实际与上述主题互动时了解其实际性质的重要性,强烈鼓励申请人确定研究组织和/或基于行业的技术培训和指导的机会(在东道机构或其他地方)或在其应用中注意到这些。申请人在其提案中包括此类机会,必须在提交申请之前获得任何指定个人或组织的同意。我们还将通过我们的暑期学校和其他机会来支持和鼓励我们的研究员与技术前沿的人们深入互动。
在(i)(i)延迟和废弃的生成项目的案例研究中可以找到的一代市场,包括绅士正在开发的项目; (ii)新西兰新一代供应的程度滞后; (iii)自部分私密化以来,实际批发和零售电价的稳定上涨,以至于现在有几个长期建立的新西兰行业的生存能力。•正如其他人指出的那样,EA当前正在检查,这是
•罗伯特·莱昂伯格(Robert Lionberger),博士| ORS | OGD | CDER•LANYAN(LUCY)FANG博士,DQMM副总监| ORS | OGD | CDER•Partha Roy,PhD |生物等效办公室主任(OB)| OGD | CDER•Bhagwant Rege,博士|产品质量评估VI部(DPQA VI)产品质量评估办公室I(OPQA I)| OPQ | CDER•Stella Grosser,PhD |生物识别技术VIII(DBVIII)生物统计局(OB)办公室|转化科学办公室(OTS)| CDER•RAJANIKANTH MADABUSHI,博士| CDER定量医学卓越中心主任(QM COE)临床药理学指导和科学政策办公室副主任(OCP)| OTS | CDER•JD Martha Nguyen |部门主任|政策制定部(DPD)
任何与人类受试者相关的临床活动的伦理和监管通常基于其临床实践或研究的分类。著名的生物伦理学家批评了用于划分这些类别的传统区分,称其适得其反且过时,并主张应谨慎且适当地将学习与临床实践相结合。个性化试验代表了一种兼具两种类别特征的临床活动,这使得伦理和监管要求变得不那么明确。当个性化试验的主要目的是协助开展个性化患者护理,并强调保护临床决策免受常规临床实践中固有偏见的影响时,应该如何监管此类活动?在本文中,我们将探讨个性化试验的伦理基础,并提出满足监管要求的各种方法。我们建议,个性化试验参与者和机构审查委员会 (IRB) 小组不应对所有个性化试验的实施施加标准研究法规,而应考虑参与个性化试验是否会导致与常规治疗相比,参与者的风险有任何可预见的增量增加。这种方法可以减少监管障碍,从而促进个性化试验的更广泛应用。
1。气候变化及其影响:我们欢迎提交的意见,这些提交探讨气候变化对北极的加速影响及其对国家安全的影响。这包括但不限于对永久冻结,海冰动力学及其全球气候影响的研究。论文还可以涵盖气候建模的进步以及将卫星数据应用于北极环境研究的应用,从而强调了它们与安全策略和政策的相关性。2。北极工程:提交应重点关注针对北极极端条件量身定制的创新工程解决方案,并对国家安全产生影响。感兴趣的主题包括开发抗冷材料,耐冰结构以及基础设施对不断变化的北极环境的适应,这对于确保该地区国家资产的安全和运营能力至关重要。3。可再生能源和可持续性:本节索取有关北极中可再生能源技术的适应和实施的论文,强调了它们对能源安全的战略重要性。研究在寒冷的气候下改善可再生能源(例如风能,太阳能和潮汐能量)的效率,可持续性和可靠性的研究受到了尤其鼓励,重点是他们在降低依赖性方面的作用并增强军事和平民行动的韧性。4。海洋生物学和生态系统:我们邀请研究涉及北极圈内不断变化的海洋生态系统及其对国家安全的影响。5。6。研究可能会集中于生物多样性的变化,环境压力源对海洋生物的影响以及保护北极海洋生物的保护策略,考虑到它们对维持鱼类种群的重要性以及在战略水域维持生态平衡的意义。电信和技术开发:我们邀请着重于增强北极中的通信技术的贡献,强调了它们对国家安全的战略重要性。论文可能包括开发强大的基础架构,数据传输方法的创新以及改善远程和极端环境中数字连接性的解决方案,对于防御和紧急响应的安全可靠通信至关重要。零医学以下 - 北极的医学研究和医疗保健:本节要求有关医学研究,医疗保健实践和紧急响应策略的论文,专门针对北极环境量身定制。提交应探讨该地区居民和短暂人群所面临的独特医疗挑战,例如与体温过低,冻伤和维生素D缺陷有关的问题。论文还可以讨论为偏远和孤立社区设计的医疗技术和远程医疗解决方案的发展和适应,并通过确保在战略北极地区的军事人员和平民人口的健康和准备,强调其对国家安全的影响。
选择一小时是因为担心由于 AEMO 在调度需求侧响应时通常使用的较长调度通知期,调整窗口与相关调度间隔相差太大。随着调度通知期限制的引入,这种担忧有所缓解。然而,EPWA 仍然认为一小时窗口是合适的,以确保调整窗口尽可能接近调度事件。EPWA 还指出,NEM 中的三小时期从调度事件开始,而不是从调度通知开始。这是 WEM 故意采用的差异,以减少调度通知期发布后可能出现的操纵。
呼吁提交 - NIST关于KEMS指南的研讨会,2025年2月25日至26日(仅虚拟事件)提交截止日期:2025年1月28日NIST最近发布了FIPS 203,基于模块的键盘封装机制标准,以使用algorithm更新以提供量子攻击的AlgorithM,以更新其加密标准。此外,NIST将选择一个或两个额外的抗量子钥匙封装机制(KEM)进行标准化。为了提供有关使用KEMS的指导,NIST发布了NIST SP 800-227草案,这是关键封装机制的建议。公众对SP 800-227的评论将于2025年3月7日到期。为了进一步吸引密码社区并收集反馈,NIST将于2025年2月25日至26日举行虚拟研讨会,重点是SP 800-227。研讨会旨在促进NIST对KEM的指导的讨论。nist以讨论论文,调查,研究,研究,案例研究,小组建议以及所有有关方面的参与的形式邀请提交提交,包括研究人员,系统建筑师,实施者,供应商和用户。nist会议结束后,将在会议网站上发布任何公认的意见书;但是,不会发表正式程序。提交的主题应包括但不限于:
MSRB 通过促进公平高效的市政证券市场,保护投资者、州和地方政府及其他市政实体和公众利益。MSRB 通过监管从事市政证券和咨询活动的市政证券公司、银行和市政顾问来实现这一使命。为了进一步保护市场参与者,MSRB 通过其电子市政市场准入 (EMMA®) 网站提供市场透明度,该网站是有关所有市政债券信息的免费官方存储库。1 MSRB 还充当市政市场的客观资源,并为市场利益相关者提供广泛的教育和宣传。MSRB 是一个自律组织,由大多数公众成员组成的董事会管理,此外还有受监管实体的代表。MSRB 受美国证券交易委员会和国会的监督。关于本手册
食品药品监督管理局(FDA或机构)在保护美国免受诸如新兴传染病等威胁(包括2019年冠状病毒疾病(COVID-19)(COVID-19)大流行和其他公共卫生紧急情况(PHES)等威胁方面起着关键作用。在批准PMA或HDE后,申请人通常必须提交PMA或HDE补充补充剂,以供FDA审查和批准,然后进行更改,以影响设备的安全性和有效性,除非FDA已建议允许提交替代类型的提交类型(例如,特定更改(例如,30天通知))。1在Covid-19的出现后,FDA于2020年5月首次发布了该指南,宣布了一项有关制造过程调整的政策,以适应与紧急情况(即社会距离),制造或设计修饰有关供应链中的制造或设计修改的制造人员安全,并根据供应链中的破坏以及/或移动的设备生产,以及CORVID-19的效果。在2022年5月,FDA更新了此指南,以阐明情况的例子,包括对微芯片或其他相关电路和/或软件更改的更改,在此情况下,FDA认为修改通常不会鉴于公共卫生紧急情况,并且可能需要造成不适当的风险,并且可能需要解决制造限制或供应链问题。当时,FDA表示,本指南中描述的政策仅针对