本文在安全与防御应用中使用亚轨道火箭件可以从中受益。论文描述了亚轨道火箭及其对现代科学,研究和技术发展的贡献。讨论了亚轨道火箭的历史观点及其在安全与防御角色中的应用。根据对公共可用来源的文献综述,列出和描述了在各个国家使用亚轨道火箭进行的,使用亚轨道火箭进行的选择重新搜索和开发活动,军事演习和防空系统的测试。该论文介绍了Oukasiewicz研究网络的功能 - 亚物质火箭领域的航空研究所。ILR-33 Amber 2K火箭的开发在Mach 4上达到飞行速度,并对达到100公里高度的飞行速度进行了评论,并评论了其在飞行模拟支持的安全和国防应用中的适用性。
在2020年5月30日(星期六)介绍我们对太空旅行永久变化的方式。商业空间旅行现在已成为现实。随着SpaceX(加利福尼亚州霍桑)船员龙的首次商业船员太空的发射,私人企业现在有能力将人类超越地球的大声疾呼。尽管将宇航员从这些公司派往国际空间站是一个目标(例如SpaceX的Crew Dragon and Boeing's [芝加哥伊利诺伊州伊利诺伊州] Starliner),Space Tourism是另一个主要重点(例如Blue Origin [Kent,Washington,Washington,Washington]和Virgin Grigin Galactic [Las Cruces])。太空旅游不是新事物。即使在2000年代初期,人们也在“搭便车”前往俄罗斯共和共和军的国际空间站。这些席位跑了约20至4000万美元,而且很少。由于私有化和(相对)的降低价格,我们可以预期将大幅度增加受到空间环境的人数。即使在2019年初,每座位约为25万美元,维珍银河亚轨道上的候补名单上有700多人[1]。这些名单上的人并不总是处于严格训练方案的宇航员的身体状态。因此,对于医生来说,了解与太空相关的医疗风险更为重要。
请注意,初始授权有效期为 3 个月,后续授权有效期为 12 个月。每次填充的供应量限制为 34 天。 * 请参阅健康计划的提供者指南和处方集以获取更多信息。请注意,事先授权流程是一个独立流程,与专业药房药物计划无关。
摘要:小分子药物在临床上有广泛的应用,然而,许多此类药物存在一种或多种不理想的特性,这些特性会阻碍其在体内的输送或细胞作用,甚至会阻碍原本生物可耐受的药物。虽然高通量筛选提供了一种发现具有改变化学性质的药物的方法,但直接设计小分子生物缀合物提供了一种专门调节药物特性的机会,而不是筛选看似“随机”的药物特性的大型药物库。在此,我们提出,选择性地将药物分子“束缚”到具有有利特性的额外基团上将改善药物缀合物的整体特性,例如溶解度。具体而言,我们概述了雷帕霉素 (RAP) 与额外的“高亲和力”基团的位点特异性化学缀合,以提高药物对环糊精基聚合物 (pCD) 的整体亲和力。通过这种方式,我们发现 RAP 对 pCD 的亲和力以及 RAP 从 pCD 微粒的递送窗口增加了三倍,同时又不影响 RAP 的细胞作用。这种合成方法应用于 pCD 的“亲和力”概念,但其他辅基也可以以类似的方式用于修改其他药物特性。这项研究展示了在 pCD 系统中增加小分子药物的药物递送窗口以用于慢性药物治疗的潜力,并引入了改变药物特性以调节聚合物-药物相互作用的想法。