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基本植物生物化学（HBB 111）
制备标准溶液和试剂；碳水化合物：定性反应；淀粉的估计；从水果中估计减少和非还原糖；氨基酸：氨基酸的反应；蛋白质：通过Lowry方法估计蛋白质；脂肪酸：游离脂肪酸的估计；测定碘植物油数量的数量；维生素：抗坏血酸的估计；技术：纸色谱法，薄层色谱；从花中提取的色素的电泳，从油种子中提取油；酶：酶测定，酶固定。
婴儿、儿童和青少年的 COVID-19 疫苗
mRNA 疫苗含有脂质（脂肪）、盐、糖和缓冲液。它们不含鸡蛋、明胶（猪肉）、麸质、乳胶、防腐剂、抗生素或铝。这些疫苗对有食物、药物或环境过敏的儿童是安全的。如果您的孩子对聚乙二醇 (PEG) 或氨丁三醇 (Tris) 过敏，请咨询医疗保健提供者。过敏反应（包括严重反应（过敏反应））很少见。过敏反应可以治疗，通常是暂时的。如果您的孩子呼吸困难或出现荨麻疹或面部和喉咙肿胀，请寻求医疗帮助。
Maulana Abul Kalam Azad技术大学，西孟加拉邦
有机化合物的最大值2通过比色法估计葡萄糖3通过比色法估算磺基酰胺4同时估计布洛芬和扑热息痛通过紫外光谱法5通过紫外线测定量质量测定的甲酰胺8的测定量为素氨基素的8个测定的素氨基氨基甲基素的含量8的测定7钠通过火焰光度法9通过火焰光度法测定钾的测定10通过肾浊度测定测定氯化物和硫酸盐通过肾浊度测定11通过纸色谱法分离氨基酸12通过薄层色谱分离糖分13薄层色谱法13通过色谱法对植物色素分离14柱色素14示范实验在HPLC 15示范实验上示威实验，示威实验
基于糖生物学的药物发现进展
糖生物学是研究聚糖（糖）的结构、功能和生物学的学科，已成为药物发现领域的变革性领域。聚糖参与几乎所有细胞过程，从蛋白质折叠到免疫反应，使其成为各种疾病发展和进展的重要参与者。因此，了解聚糖如何发挥作用及其在疾病中的作用为发现新型疗法开辟了新途径。本文探讨了基于糖生物学的药物发现的最新进展，强调了针对聚糖相互作用治疗各种疾病（包括癌症、传染病和自身免疫性疾病）的潜力。
低血糖症 - 格伦代尔动物医院
糖（称为“低血糖性癫痫”）通常会在 1-2 分钟内停止；如果癫痫发作时间延长，建议送往医院；如果短暂的癫痫发作已经结束或存在其他极低血糖迹象（称为“低血糖危机”），建议在口腔组织、脸颊内壁涂抹玉米糖浆或 50% 葡萄糖，然后在宠物可以吞咽后通过口腔给予相同的溶液；然后立即寻求兽医的医疗帮助 开始频繁喂食低单糖饮食，如果宠物无法进食，则进行静脉输液治疗
林嘉礼博士
感谢您的慷慨。加拿大糖尿病协会感谢我们的捐助者支持终结糖尿病的关键研究。通过您的支持，蒙特利尔大学医院中心 (CHUM) 研究中心首席科学家兼加拿大脂肪细胞发展研究主席 Gareth Lim 博士将使我们更接近 2 型糖尿病的新疗法。在健康个体中，血糖由一种称为胰岛素的激素控制，胰岛素可降低血糖水平。胰岛素由胰腺中的细胞（称为 β 细胞）产生。对于患有 2 型糖尿病的人来说，他们的 β 细胞无法再产生足够的胰岛素来控制血糖，这可能导致神经损伤、视力丧失、心脏病、肾衰竭、焦虑、截肢甚至死亡等健康并发症。Lim 博士正在研究是否可以通过靶向 β 细胞并恢复其产生胰岛素的能力来治疗 2 型糖尿病。在 β 细胞中，线粒体充当细胞的发电厂，并产生细胞产生胰岛素所需的能量。这个过程由一种名为 14-3-3zeta 的蛋白质调节，这种蛋白质有助于协调细胞内的信息。降低这种协调蛋白质的水平会增加胰岛素的产生。Lim 博士及其团队将：1. 确定 14-3-3zeta 如何调节 β 细胞中线粒体的功能 2. 靶向 β 细胞中的 14-3-3zeta，以改善肥胖和 2 型糖尿病患者的胰岛素产生 该项目最终可能导致发现一种新的 2 型糖尿病治疗方法。
生物精制中的生物多样性-BTBS Unimib -Milano -Bicocca
摘要：国家生物多样性未来中心（NBFC）内该项目的核心是使生物多样性成为开发基于微生物的生物精制的驱动力。这种生物填充环境与用作原料的生物量，用于从生物量释放营养的酶以及将这些养分转化为最终产品的细胞工厂的生物量相匹配。在此框架内，作为案例研究，通过酶水解来处理两个城市起源的残留生物量（花费的咖啡地 - SCG和Park Woody Waste）以释放糖，然后将水解物用作天然或工程的微生物发酵的生长培养基。
1型糖尿病患者的资源
简单的糖和精制碳水化合物具有较高的血糖指数（GI），并且比纤维更丰富的复杂碳水化合物更快地吸收。用餐后血糖水平迅速升高，但在进餐后返回到目标范围，这可能是因为碳水化合物被迅速吸收。，您可以用复杂的碳水化合物或富含纤维的碳水化合物代替餐后葡萄糖峰值的速度。例如：选择糙米（下GI），而不是白米（高GI）如何制备碳水化合物
purina®战略®专业配方GX
Crude Protein (min)......................................14.00% Lysine (min)................................................... 0.90% Crude Fat (min)............................................ 6.00% Crude Fiber (max)........................................12.50% Acid Detergent Fiber (ADF) (max)...............15.50% Neutral Detergent Fiber （ndf）（最大）..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18.00％糖（最大）..................................................................... 0.60% Copper (Cu) (min).................................. 80.00 ppm Selenium (Se) (min)...................................0.60 ppm Zinc (Zn) (min)...................................... 280.00 ppm Vitamin A (min)...................................... 3,000 IU/lb Vitamin E （Min）.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
食品保鲜中的微生物发酵
如今，发酵已成为一个价值 10 亿美元的全球性产业（Scott 和 Sullivan，2008 年；Konings 等人，2000 年）。尽管发酵对人类极为有益，但几个世纪以来，人们对此过程仍知之甚少。老一辈人不了解完整、理想发酵背后的微生物学，因此他们使用具有理想特性的发酵产物中的优质覆盖盐水或酵母糊来引发新的发酵，这种技术被称为回流发酵。1680 年，安东·范·列文虎克 (Anton van Leeuwenhoek) 使用早期显微镜对活细胞进行了观察，1839 年，卡尼亚尔-拉图尔 (Cagnard-Latour) 也对发酵做出了贡献，人们将发酵理解为一个微生物诱导的过程，在此过程中，酵母从糖中产生乙醇和二氧化碳（Nanninga，2010 年）。法国里尔的一位工业家与路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur) 合作，发现了乳酸菌在发酵中的作用。在乙醇生产中，存在酒精浓度降低和酸味的问题。尽管如此，这一发现永远地改变了发酵领域。巴斯德在 1857 年至 1860 年间发表了多篇论文，记录了在发酵样品中用能产生乳酸的微生物取代生产乙醇的酵母群。这些记录首次证明了发酵的细菌性质，在 19 世纪 30 年代之前，发酵被理解为糖的化学降解（Nanninga 2010）。1873 年，Joseph Lister 通过稀释发酵乳制备了第一个纯发酵剂。15 年后，Vilhelm Storch 意识到了纯培养物在发酵中的潜在影响，制备了用于使巴氏杀菌奶油变酸的纯培养物（Knudsen 1931）。发酵剂在乳制品发酵中的应用始于 19 世纪 90 年代左右的哥本哈根（Stiles and Holzapfel 1997）。 1934 年，新西兰开始商业化引入定义明确的发酵培养物（Cogan 和 Hill 1993），从此开启了“受控”发酵时代。如今，发酵剂被定义为一种由至少一种微生物的大量细胞组成的微生物制剂，添加到原料中以加速和控制食品发酵的进程（Leroy 和 De Vuyst 2004；Ayhan 等人 2005）。因此，现代人对发酵食品的理解是微生物代谢过程，将糖转化为酸、气体或酒精，以实现长期保存，同时产生理想的感官特性。据估计，目前每年售出的面包酵母达 60 万吨（Pretorius 等人 2015）。用于大规模发酵的发酵剂的商业化总产量估计每年超过 40,000 升，用于接种数万吨原料（Hansen 等人，2015 年）。