靶序列,并使用 PrimeSTAR Max(TaKaRa,日本草津)的寡核苷酸和引物 sgRNA-RV 从 pDR274 载体 26 进行 PCR 扩增 sgRNA 模板,并使用 NucleoSpin 凝胶和 PCR 清理试剂盒(MACHEREY-NAGEL,德国迪伦)进行纯化。使用 CUGA7 gRNA 合成试剂盒(日本东京 Nippon Gene)合成 sgRNA,并使用 NanoDrop Lite 分光光度计(美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 Thermo Fisher Scientific)测量其浓度。注射溶液由无 RNase 水中三种 sgRNA(每种 20 pg)、Cas9 蛋白(1 nM,M0646,美国马萨诸塞州新英格兰生物实验室)和酚红(P0290,Sigma-Aldrich)组成。将该溶液注射到1细胞期受精卵或4细胞期胚胎的细胞体中,产生遗传嵌合体,并
摘要 量子计算机即将实现商业化。它们代表了计算领域的范式转变,学习难度很高。创建游戏是帮助初学者轻松过渡的一种方式。我们展示了一款类似于德州扑克的游戏,旨在将其作为一种引人入胜的教学工具来学习量子计算的基本规则。量子态、量子操作和测量的概念可以通过游戏的方式学习。与经典变体的不同之处在于,公共牌被“随机”初始化的量子寄存器取代,每个玩家的牌被从一组可用门中随机抽取的量子门取代。每个玩家都可以用他们的牌创建一个量子电路,目的是最大化计算基础中测量的 1 的数量。采用了叠加、纠缠和量子门的基本概念。我们使用 Qiskit(Aleksandrowicz 等人,2019 年,《量子计算的开源框架》)提供了概念验证实现。对使用模拟器和 IBM 机器创建的电路的结果进行了比较,结果表明当代量子计算机的错误率仍然很高。为了使嘈杂的中型量子 (NISQ) 计算机取得成功,即使对于简单的电路,也需要改进错误率和错误缓解技术。我们表明,量子错误缓解 (QEM) 技术可用于提高真实量子设备上可观测量的期望值。
•现有的工厂站点:修改,转换,升级或完全重建相同类型的现有植物,而无需增加占领区域(第20条,第8款,a); •废弃或退化的地点:封闭,废弃或环境退化的采石场,矿山和垃圾填埋场,包括正在修复或完成的修复的人[第20条,第8款第8款)和第5条第1款,第1款]; •铁路和高速公路区:意大利国家铁路,铁路基础设施经理和高速公路特许经营者拥有的土地和设施[第20条,第8条,c- bis)]; •机场区域:机场管理公司拥有的站点和设施,但要受国家民航局(ENAC)必要的技术验证[第20条,第8款,c- bis .1)]; •工业和高速公路附近:工厂内的地区,工业工厂500米以内的农业区域以及高速公路网络300米以内的地区,不包括具有文化或景观约束的地区[第20条,第8条,第8款,字母C- ter c- ter),NN。2和3]。
作为维持高山生态系统稳定性的基石物种,西藏杜松(Sabina tibetica)是Qinghai-tibetan高原特有的,海拔2,800–4,600 m。我们采用了10个生物气候和地形变量的Maxent模型来预测其在RCP4.5和RCP8.5方案下的分布变化,适用于2050年和2070年。模型性能通过五倍空间交叉验证(AUC = 0.932)验证,并利用了99个现场调查和生物多样性数据库中的发生记录。最低冬季温度(35.1%的贡献)和最温暖的季度降水(18.9%)成为主要驱动因素。当前合适的栖息地(4.69×10 4 km 2)预计在RCP4.5-2050和2.78×10 4 Km 2(40.7%)下,在2070。在高排放方案下,合适的区域将收缩至3.83×10⁴km²(RCP8.5-2050)和3.86×10 4 km 2(RCP8.5-2070),分别减少了18.3%和17.7%。范围收缩集中在西川和西藏东南西藏,RCP4.5-2070表现出最严重的栖息地损失。,范围收缩集中在西丘瓦西部和西藏东南部。在Yarlung Zangbo Valley和Hengduan山脉中确定了优先保护区。这项研究提供了对Sabina Tibetica气候脆弱性的定量评估,为全球变化下的高空生态系统提供了自适应管理的关键见解。
1作物科学和农业验证系,捷克生命科学大学的热带农业学院,布拉格大学,kamin g cká129,165 00 00,捷克共和国29,165 00 165 00 00布拉格,捷克共和国3植物保护局,农业生物学,食品和自然资源学系,捷克生命科学大学布拉格,kamin cká129,165 00 00 129,165 00布拉格,捷克共和国5研究中心农业技术,尼特拉的斯洛伐克农业大学,tr。A. Hlinku 2,94976 Nitra,斯洛伐克 *通信:eloy@ftz.czu.cz
p53 被称为基因组的守护者,是最重要的肿瘤抑制因子之一。它在大多数肿瘤中处于失活状态,这是通过肿瘤蛋白 p53 (TP53) 基因突变或关键负调节因子(例如小鼠双微分 2 (MDM2))的拷贝数扩增实现的。与 MDM2 蛋白结合并破坏其与 p53 相互作用的化合物可恢复 p53 肿瘤抑制因子活性,从而促进细胞周期停滞和凋亡。先前使用 MDM2–p53 蛋白–蛋白相互作用拮抗剂 (MDM2–p53 拮抗剂) 的临床经验表明,血小板减少和中性粒细胞减少代表可能限制其治疗效用的靶向剂量限制性毒性。降低给药频率同时保持有效暴露是减轻毒性和改善 MDM2–p53 拮抗剂治疗窗口的一种方法。然而,要实现这一点,需要一种具有优异效力和理想药代动力学特性的分子。在这里,我们介绍了一种新型、在研螺环氧吲哚 MDM2-p53 拮抗剂 brigimadlin (BI 907828) 的发现和表征。Brigimadlin 在临床前模型中表现出高生物利用度和暴露量,以及剂量线性药代动力学。Brigimadlin 治疗恢复了 p53 活性并导致 TP53 野生型、MDM2 扩增癌症临床前模型中的细胞凋亡诱导。以间歇给药方案口服 brigimadlin 在几种 TP53 野生型、MDM2 扩增异种移植模型中诱导了强效的肿瘤生长抑制。探索性临床药代动力学研究 (NCT03449381) 表明,接受口服布吉马林的癌症患者的全身暴露量高,血浆消除半衰期长。这些发现支持继续
如今,世界人口已达到约80亿,由于工业化导致农村到城市的迁移而集中在城市地区(Dogan等人,2023年; Ghoma等,2022年)。由于技术进步而改变习惯,欲望和需求以及为满足它们而进行的生产活动破坏了世界的自然平衡。人类引起的环境污染已成为全球最重要的问题之一,它通过导致土壤污染(Cetin等,2022),水(Ucun Ozel等,2019)和空气(Key等,2022),导致其结构下降。与空气污染相关的空气中某些物质浓度的浓度增加导致了全球气候变化(GCC)(Savas等,2021),并且与城市化一起使GCC成为当今世界上最重要的不可逆问题(Sulhan等,2022年)。
摘要进行研究的目的是隔离,识别和表征来自UCG废水的合适细菌菌株,作为生物学方法的潜在候选者。为此,采用了直接的培养程序和独特的生化选择来洞悉细菌的特定特性。从UCG废水分离的100个菌株中,三个(Paenibacillus pasadensis Safn-007,Peanibacillus humicus au34和葡萄球菌Warneri DK131)证明了降级酚和特定生物化学特性的能力。苯酚降解的上述菌株达到了90%以上,而其他选定菌株的AV ERAGE苯酚去除率为82.9%,范围从66.1%到90%。细菌菌株属于多酶产生者,并构成了潜在技术重要的EN酶的可能来源。表型微阵列板用于表征菌株的代谢特性。发现,测试的碳代谢物的74%,67.4%和94.2%被Paenibacillus pasadensis safn-007,Peanibacillus humicus au34和葡萄球菌华纳里葡萄球菌DK131使用。Among C sources, the strains have the capability to metabolize some substrates appearing in phenol pathways, such as: N-acetyl-D-glucosamine, succinic acid, α-hydroxy-glutaric acid-γ-lactone, bromosuccinic acid, mono-methyl succinate, methyl-pyruvate, p-hydroxy-phenyl acetic acid, M-羟苯基乙酸,L-半乳酸 - γ-乳酮,D-半乳酸-γ-内酯,苯乙胺。细菌显示出对pH和渗透压的耐受程度不同,它们可以在不同的栖息地中繁衍生息。这些菌株的另一个特征是它们对许多抗生素(多耐药细菌)的高抗性。这些特性允许将孤立的细菌菌株用作苯酚受污染环境的生物修复的良好候选物。地下煤气化过程中的废水是一个很好的极端环境,可以隔离具有特定代谢特性的独特细菌。
1。在延性陶瓷,耐热陶瓷,圆锥形陶瓷,高压电陶瓷和高耐热陶瓷的生产中。
Div> Sprague-Dawley Rats Induced by Uninephrectomy, Doca Injection, and Sodium Chloride: A Suitable Model For Chronic Hypertension With Cardiac Hypertrophy Edwina Rugaiah Monayo 1,2, WawaiMuli Arozal 3 *, Deni Noviana 4, Arti Juffilano Barinda 3 And Bambang Widyantoro 5 1 Doctoral Program in Biomedical Sciences, Faculty印度尼西亚印度尼西亚大学医学,印度尼西亚2号医学院教职员工,印度尼西亚戈伦塔洛大学,戈伦塔洛3号,印度尼西亚3药理学和治疗系,印度尼西亚大学医学院,雅加达大学,印度尼西亚大学,心脏病学和血管疾病学院,雅加达大学,印度尼西亚大学医学学院,印度医学学院。作者:waawaiimuli@gmail.com; waawaiimuli.arozal@ui.ac.id