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补充材料
在本节中，我们将研究对Sidis喷气生产的横截面生产的虚拟校正，考虑到三个主要目标：（i）为选择结果定义的（强大）依赖性（强）依赖于上一节所总结，（ii）证明了与tmd per the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the per the perifient in the per the the the perifient的限制（ii）。 （等效地，这是聚类条件B，等式（18）在当前材料中，选择β= 0），（ii）确定等式中显示的虚拟校正结果。（12）在字母中，确实与上面（ii）上提到的“物理”喷射定义相对应。我们回想起射流定义与TMD分解之间的兼容性至关重要，以确保忠实地测量的射流结构在扰动理论中忠实地测量了QCD过程的党派图片，包括自然的parton虚拟性。在我们进行之前，重要的是要强调，从图表的角度来看，我们感兴趣的“虚拟纠正”不仅包括真正的虚拟图（对振幅的一环校正），而且还包括现实的校正，还包括nlo恢复的一部分 - 涉及三个参与者（一个三个党派）（一个均匀的派别）如果Gluon射流与夸克射流没有很好地分开（这意味着Quark和Gluon由Jet算法组合在同一喷气机中）。这对于当前目的很重要，因为这种（可能的）实际NLO更正是唯一对实际
NetSuite云服务：补充条款和条件1
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补充材料 - NET
PE隔膜由于生产工艺成熟，价格相对便宜；由于氧化铝价格低廉，Al 2 O 3涂层增加的成本很小；NCM811比PE或Al 2 O 3贵得多，增加了材料成本。如表S1所示，在PE/Al 2 O 3隔膜上涂覆NCM811或其他活性陶瓷层会产生活性陶瓷材料成本，以及额外的人工/能耗/折旧成本。如果隔膜上的活性涂层完全参与充电/放电反应（100%利用率），则隔膜上的活性材料成本相当于由隔膜涂层引起的成本
2025 年 1 月第 17 卷增刊 1 www.jcrpe.org ISSN：1308-5727
一般信息 稿件必须用英文撰写，并且必须符合期刊的要求。不符合这些要求的论文将在评审前退还给作者进行必要的修改。提交给 JCRPE 的稿件将由同行评审员评估。需要修改的稿件作者有两个月的时间重新提交修改后的论文。在此期限之后退回的稿件将被视为新提交的稿件。该期刊符合国际医学期刊编辑委员会 (NEJM) 发布的生物医学期刊稿件统一要求 (NEJM 1997；336：309-315，2001 年更新)。投稿时，作者应注明试验/研究类型，并在适当时提供以下指南的清单：随机对照试验的 Consort 声明（Moher D、Schultz KF、Altman D，代表 CONSORT 组。CONSORT 声明修订了有关提高平行组随机试验报告质量的建议。JAMA 2001；285：1987-91）、随机对照试验荟萃分析和系统评价的 QUOROM 声明（Moher D、Cook DJ、Eastwood S、Olkin I、Rennie D、Stroup DF。提高随机对照试验荟萃分析报告质量：QUOROM 声明。荟萃分析报告质量。柳叶刀 1999；354：1896-900）以及观察性研究荟萃分析和系统评价的 MOOSE 指南（Stroup DF、Berlin JA、Morton SC 等。流行病学观察性研究的荟萃分析：流行病学观察性研究的荟萃分析 (MOOSE) 小组报告提案。JAMA 2000；283：2008-12）。关键词根据美国国家医学图书馆的 MeSH（医学主题词）收录。
2025年1月第17卷问题补充1 www.jcrpe.org ISSN：1308-5727
一般信息手稿必须用英语编写，并且必须满足期刊的要求。不符合这些要求的论文将退还给作者，以便在审查之前进行必要的修订。 提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。 需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。 在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。 该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求（NEJM 1997; 336：336：309-315，更新2001年）。 在提交手稿后，作者应指示适当的试验/研究类型，并在适当的情况下提供以下准则的清单：随机对照试验的配偶声明（Moher D，Schultz KF，Altman D，Altman d，for Consort Group。>不符合这些要求的论文将退还给作者，以便在审查之前进行必要的修订。提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求（NEJM 1997; 336：336：309-315，更新2001年）。在提交手稿后，作者应指示适当的试验/研究类型，并在适当的情况下提供以下准则的清单：随机对照试验的配偶声明（Moher D，Schultz KF，Altman D，Altman d，for Consort Group。CONSORT声明修订了建议，以提高平行组随机试验的报告质量。JAMA 2001； 285：1987-91），《随机对照试验的荟萃分析和系统评价的Quorom陈述》（Moher D，Cook DJ，Eastwood S，Olkood S，Olkin I，Rennie D，Rennie D，Stroup DF。提高随机对照试验的荟萃分析报告质量：Quorom声明。荟萃分析报告的质量。lancet 1999; 354：1896 - 900）和观察性研究的荟萃分析和系统评价的驼鹿指南（Stroup DF，Berlin JA，Morton SC等JAMA 2000； 283：2008 - 12）。JAMA 2000； 283：2008 - 12）。流行病学观察性研究的荟萃分析：报告流行病学观察性研究的荟萃分析（Moose）组的一项建议。关键字。
范围划定口服营养补品的可持续性影响，将可持续性与采购和处方
高管摘要“范围“范围内的营养补充剂的可持续性影响”旨在开始就NHS了解当前处方和采购实践的影响以及我们可以采取的改进的影响。可持续的医疗保健原则认识到，可用的资源有限，可以提供最佳的患者护理和结果。可持续价值可以描述为当值=福利/成本时。近年来，人们一直在质疑口服营养补充剂的临床和成本收益，因此我们专注于当前处方和采购实践的环境成本和社会方面。该文档提供了一种结构化的方法，并采用基本方法来评估总体类别的影响：
