在这项研究中,研究了叶黄素和富马酸亚铁对黄河鲤鱼(Cyprinus carpio)的影响,旨在评估皮肤色素沉着,肠道消化酶,肠道微生物多样性和生长性能。设计了三种实验饮食,包括对照组,一组150mg/kg叶黄素)以及叶黄素和富马酸铁蛋白酶混合物(150mg/kg叶黄素和100mg/kg富马酸铁酸铁酸铁酸酯)。用实验饮食喂食42天的鲤鱼(n = 135; 25.0±2.0g)。结果表明,与对照组相比,与对照组(P <0.05相比,与蓝色(b*),颜色差异(δe)和Chroma(δe)和乳头较高的值相比,蛋白质的无关指数(ISI)和内脏指数(ISI)和内脏指数(VSI)增加,伴随着蓝色(B*),色差(δe)和Chroma(CH*)的较高价值(与对照组相比(P <0.05)相比,身体颜色的显着变化。同时,在混合物组中观察到淀粉酶,脂肪酶和胰蛋白酶的较高活性(p <0.05)。高通量测序和维恩图表明,叶黄酸或亚铁富马酸盐对鲤鱼的肠道微生物群具有明显的影响。与对照组相比,与混合物组相比,用混合物组的鲤鱼中的静脉细菌和黄杆菌的丰度显着增加。总而言之,在饲料中添加叶黄素和富马酸亚铁可以改变黄河鲤鱼的皮肤色素沉着和肠道微生物组成,从而增强鱼类的着色效果和消化功能。这些发现为优化饲料配方和水产养殖管理提供了宝贵的见解,这可以有助于提高黄河鲤鱼的质量和农业效率。
背景:越来越多的证据强调了叶黄素类胡萝卜素和omega-3脂肪酸在眼睛健康中的重要性。但是,在高筛查的成年人中尚未对这种补充的有益作用进行彻底讨论。目前关于叶黄素生物利用度的试验证据是矛盾的,饮食干预与宿主相关因素的相互作用仍然难以捉摸。本研究旨在研究在黄斑色素光学密度(MPOD)和视觉功能上补充黄斑黄斑丁香和omega-3脂肪酸的比较有效性,访问游离叶酸脂蛋白和叶酸酯酯的生物利用性,并探索与遗传变体与数字息肉之间的遗传变体之间的复杂相互作用,并探索与数字息肉相互交流,以及与数字息息相关,以及与数字息息相关的,以及与数字息息相关,以及与数字息息相关,以及与数字的饮食中的差异,以及与数量的日益减少。
关于补锌对 2 型糖尿病 (T2DM) 患者脂质谱影响的研究一直不一致。本系统综述和荟萃分析旨在总结补锌对 2 型糖尿病患者脂质谱影响的当前数据。我们搜索了 PubMed、Scopus 和 Web of Science 三个在线数据库,以查找截至 2022 年 9 月发表的相关研究。研究暴露为补锌,结果为低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白 (HDL)、甘油三酯 (TG) 和总胆固醇 (TC)。统计分析包括 14 项随机临床试验,共 1067 名患者。所有 4 种脂质谱成分均有显著改善。补锌后,TC(加权平均差 [WMD]:16.16;95% 置信区间 [CI]:26.43,5.89;P = 0.002)、LDL(WMD:6.18;95% CI:9.35,3.02;P < 0.001)和 TG(WMD:13.08;95% CI:21.83,4.34;P = 0.003)均显着下降。在分析了 13 项报告 HDL 的研究后,发现 HDL 显着增加(WMD:3.76;95% CI:1.30,6.22;P = 0.003)。在非线性剂量反应分析中,观察到<12周的锌补充与TC、LDL和TG之间存在显著的负相关性(TC:WMD:5,P非线性<0.001;LDL:WMD:5,P非线性=0.07,TG:WMD:16.5,P非线性=0.006)。非线性剂量反应分析表明,对TC、LDL和TG补充反应最佳的最佳元素锌剂量分别为120、100和140mg / d(TC:WMD:5,P非线性<0.001;LDL:WMD:10,P非线性=0.006,TG:WMD:50,P非线性=0.031)。总之,我们发现,通过补充锌,2 型糖尿病患者的脂质谱的所有 4 种成分都发生了显著变化。根据我们的研究结果,补充锌可能对 2 型糖尿病患者的脂质谱产生深远的有利影响,尤其是在缺锌人群中。
i。可疑Wernicke的脑病II的急性管理。沃尼克(Wernicke)在被评估为处于危险中的人的脑病的预防是韦尼克(Wernicke)的脑病•沃尼克克(Wernicke)的脑病是由硫胺素缺乏症引起的急性神经系统紧急事件。管理不善会以科萨科夫综合征(永久记忆障碍,混合,混乱和人格变化)形式导致不可逆的酒精相关的脑损伤(ARBD)以及在某些情况下死亡。早期认可和有效的管理至关重要。•应考虑在所有依赖酒精的住院患者中考虑补充肠胃外维生素(Pabrinex)。由于吸收有限,口服维生素替代的有效性存在不确定性。已经表明,口服补充对中枢神经系统(CNS)维生素状况的影响最小,而肠胃外替代迅速有效。N.B. 有两种pabrinex注射的配方,一种用于静脉内(IV),另一种用于肌内(IM)使用。 这些配方不可互换。N.B.有两种pabrinex注射的配方,一种用于静脉内(IV),另一种用于肌内(IM)使用。这些配方不可互换。
,分子与生命科学学院,科廷大学,宾利大学,华盛顿州班特利,澳大利亚6102,西澳大利亚州人类微生物群落合作中心,curtin curtin University,curtinle curtiny,澳大利亚Bentley,澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心,澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus,Joondalup,华盛顿州6027,澳大利亚h西澳大利亚大学医学院,西澳大利亚大学,西澳大利亚州克劳利,华盛顿州6009,澳大利亚I Telethon Kids Institute,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,华盛顿州Nedlands,WA 6009,澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学,珀斯儿童医院,尼德兰市,华盛顿州6009,澳大利亚M诺瓦卫生研究院,巴尔的摩,马里兰州21231,美国,分子与生命科学学院,科廷大学,宾利大学,华盛顿州班特利,澳大利亚6102,西澳大利亚州人类微生物群落合作中心,curtin curtin University,curtinle curtiny,澳大利亚Bentley,澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心,澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus,Joondalup,华盛顿州6027,澳大利亚h西澳大利亚大学医学院,西澳大利亚大学,西澳大利亚州克劳利,华盛顿州6009,澳大利亚I Telethon Kids Institute,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,华盛顿州Nedlands,WA 6009,澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学,珀斯儿童医院,尼德兰市,华盛顿州6009,澳大利亚M诺瓦卫生研究院,巴尔的摩,马里兰州21231,美国,分子与生命科学学院,科廷大学,宾利大学,华盛顿州班特利,澳大利亚6102,西澳大利亚州人类微生物群落合作中心,curtin curtin University,curtinle curtiny,澳大利亚Bentley,澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心,澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus,Joondalup,华盛顿州6027,澳大利亚h西澳大利亚大学医学院,西澳大利亚大学,西澳大利亚州克劳利,华盛顿州6009,澳大利亚I Telethon Kids Institute,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,华盛顿州Nedlands,WA 6009,澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学,珀斯儿童医院,尼德兰市,华盛顿州6009,澳大利亚M诺瓦卫生研究院,巴尔的摩,马里兰州21231,美国,分子与生命科学学院,科廷大学,宾利大学,华盛顿州班特利,澳大利亚6102,西澳大利亚州人类微生物群落合作中心,curtin curtin University,curtinle curtiny,澳大利亚Bentley,澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心,澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus,Joondalup,华盛顿州6027,澳大利亚h西澳大利亚大学医学院,西澳大利亚大学,西澳大利亚州克劳利,华盛顿州6009,澳大利亚I Telethon Kids Institute,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,华盛顿州Nedlands,WA 6009,澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学,珀斯儿童医院,尼德兰市,华盛顿州6009,澳大利亚M诺瓦卫生研究院,巴尔的摩,马里兰州21231,美国,分子与生命科学学院,科廷大学,宾利大学,华盛顿州班特利,澳大利亚6102,西澳大利亚州人类微生物群落合作中心,curtin curtin University,curtinle curtiny,澳大利亚Bentley,澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心,澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus,Joondalup,华盛顿州6027,澳大利亚h西澳大利亚大学医学院,西澳大利亚大学,西澳大利亚州克劳利,华盛顿州6009,澳大利亚I Telethon Kids Institute,西澳大利亚大学,西澳大利亚大学,华盛顿州Nedlands,WA 6009,澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学,珀斯儿童医院,尼德兰市,华盛顿州6009,澳大利亚M诺瓦卫生研究院,巴尔的摩,马里兰州21231,美国
belda的Eugeni,1,2 Voland高中,1瓦伦蒂娜·特雷尔利(Valentina tremali),3个白色falone ,4,5 Solia Adriouch, Tiphaine le Roy , 11,12 Maria Carlota Dao,1 Promi Das,13 Soraya Fellahi,14,15 Sofia Forslund,16 Nathalie Galleron,17 Tue H Hansen,8 Bridget Holmes,18 Boyang Ji,18克里斯蒂安·刘易森(Christian Lewinter),《举止的路易丝》, BSøndertoft,8 Sothea Touch, Jean-Michel Oppert,7,26 Michael Stumvoll, 17,30让·丹尼尔·扎克(Jean-Daniel Zucker),1,6弗雷德里克·贝克(FredrikBäcked),3杰罗恩·拉斯(Jeroen Raes),4,5 carine 1.7
Pratibha Pasari Agarwal博士,Mekhala Dwarakanath博士,Sanat Pimpalkhare博士,Puneet Kochar博士,Meenal Dhabalia博士,Suparna Banerjee博士,Chaitanya Ganapule博士KS Anamika,Anish Desai博士,Aditi Sharda博士,Harsh Patil博士,Manish Garg博士和Vikas Singh doi先生:https:///doi.org/10.33545/gynae.2024.v8.i5b.1519摘要背景:尽管辅助复制技术进步了,但临床却是60%,即使是Artifice tiver thimperies tiver(Art),ART),ART),ART),ART),)。卵巢质量质量的不良反应和年龄相关的下降对接受体外受精(IVF)和胞质内精子注射(ICSI)的妇女构成了重大挑战,从而阻碍了这些程序的成功。这些挑战强调了有效治疗策略的必要性,例如辅酶Q10(COQ10)补充,以改善艺术成果。本研究旨在评估COQ10 300 mg BID(一种抗氧化剂和线粒体能量剂)对改善高质量胚胎的数量,卵巢对刺激,受精和妊娠率的反应,对经历IVF/ICSI的下属女性的卵巢反应。方法:这是一项多中心,前瞻性,观察性的,单臂,现实的证据研究,其中,基于医师评估的IVF/ICSI的不育妇女在开始艺术周期之前,基于医师评估,每天两次服用COQ10 300 mg胶囊,持续2-3个月。主要结局指标是数量高质量的Day-3胚胎。次要结局指标包括检索的卵母细胞数量,受精率和临床妊娠率。不良事件。结果:这项研究总共包括1061名合格患者。与COQ10 300 mg的预处理每天两次,平均持续时间为74天,得出了显着的结果。每个周期的高质量日-3胚胎的数量为5(四分位间范围[IQR] = 3-7),而每个周期检索到的卵母细胞的数量为8(IQR = 6-10)。发现平均施肥率为73%±0.17,在874例患者中达到了临床妊娠,导致临床妊娠率为82.53%。重要的是,没有报道任何导致终止治疗的不良事件,强调了COQ10 300 mg出价预处理的安全性和耐受性。结论:发现的结果表明,COQ10 300毫克的预处理每天两次显着提高IVF/ICSI的不育妇女的胚胎质量,卵母细胞的产量,施肥成功和临床妊娠率。这些结果为COQ10 300 mg竞标的潜在益处提供了重要的见解,以增强对卵巢刺激方案的反应并改善整体IVF/ICSI结果。关键字:辅助酶Q10,治疗前COQ10,卵巢刺激,卵巢较差,卵母细胞质量,艺术成果引言不孕症的流行率正在迅速增加,几乎影响了六个生殖年龄的成年成年人中的每一个。根据印度国家家庭健康调查-5(NFHS-05)(2019-21),在每1000名妇女结婚至少五年经验经验不孕症[1]中,有18.7人。根据印度国家家庭健康调查-5(NFHS-05)(2019-21),在每1000名妇女结婚至少五年经验经验不孕症[1]中,有18.7人。此外,在所有不育病例中,略有一半是女性条件的结果,而男性不育症或未知因素与其他原因相关[2]。辅助生殖技术(ART),包括体外受精(IVF)和胞质内精子注射(ICSI),被广泛用于管理多因素原因的不孕症。尽管有艺术的进步,但只有大约三分之一的女性接受ART的妊娠,大约60%的病例失败了[3]。
卫生部 (MOH) 与维生素天使合作,致力于通过解决孕妇和哺乳期妇女的微量营养素缺乏问题来改善母婴健康。多种微量营养素补充 (MMS) 计划旨在为这一弱势群体提供全面的营养支持,改善母婴健康。为了支持这一举措,维生素天使正在寻找一名项目官员,该官员将驻扎在不丹卫生部。项目官员将与卫生部工作人员和利益相关者密切合作,监督 MMS 计划在国家层面的顺利实施、监测和报告。主要职责和责任
受损的肝能代谢和脂质沉积可能是导致与高果糖消耗有关的负产量。过度刺激糖酵解和糖异生途径,脂肪酸氧化途径的降低似乎是这些障碍的基础。3然而,众所周知,持续糖消耗的许多病理学作用与胃肠道(GIT)水平发生的事件有关。4我们以前的体内研究说明了饮食中果糖对糖化含量的有害影响对糖化性胁迫,以及对蛋白质消化的受损及其对微生物群和遗传性共生分类的负面影响。5多余的果糖征收促进的糖氧化反应(或促乙二醇化状态)也可能有可能有助于促成与杂种相关的代谢障碍,但其他因素是†电子补充信息(ESI)。参见doi:https://doi.org/ 10.1039/d4fo00688g
摘要 简介 二十二碳六烯酸 (DHA) 是一种 omega-3 脂肪酸,对大脑发育很重要,并可能对神经发育结果产生影响。在双组、随机、双盲、安慰剂对照的母体补充 Omega-3 以减少极度早产儿支气管肺发育不良试验中,极度早产儿 (<29 周胎龄) 补充高剂量 DHA 或安慰剂,直至其达到月经后 36 周龄。我们建议对这些儿童进行长期的神经发育随访。该方案详细说明了 5 岁时的随访,旨在 (1) 确认我们的长期招募能力和 (2) 确定新生儿补充 DHA 后学龄前神经发育结果的范围。方法与分析 这项长期随访涉及来自魁北克五个地点的 194 名儿童,这些儿童的母亲(n=170)在他们年满 5 岁时随机分配接受 DHA(n=85)或安慰剂(n=85)。主要结果指标与长期招募能力有关,如果 75% (±10%, 95% CI) 的符合条件的儿童同意这项 5 年随访研究,则我们判定为成功。我们将对母亲进行访谈,以评估学龄前神经发育的各个方面(执行功能、行为问题、整体发展和健康相关的生活质量),并使用标准化神经发育问卷进行评估。此外,将对一部分母亲进行半结构化访谈,以确定她们的接受程度,并确定她们最终参与下一阶段试验的障碍和推动因素。这项随访研究将需要大约 22 个月才能完成。伦理与传播 本研究已获得魁北克大学拉瓦尔分校研究伦理委员会 (MP-20-2022-5926) 的批准。母亲在参与本研究前将提供知情同意书。研究结果将
