Synapsis Foundation正在为职业发展奖的第一阶段引入两步申请流程。首先,邀请研究人员提交简短的意向书。将选择最令人信服的项目想法,并邀请主要申请人提交完整的建议。所有文件必须使用提供的模板由主要申请人提交,并且必须以英语完成。已经被拒绝的建议只能再提交一次。与先前的提案相比,需要对更改的详细说明。第1步:在第一阶段的意向书,邀请研究人员提交一份意向书,其中包括一个简短的项目大纲。在Synapsis Foundation网站上提供了职业发展奖的意向书模板。意向书包括:
ECDIS NX是一种现代的,用户定义的电子图表显示和信息系统(ECDIS),可有效支持导航器的日常任务和用例。广泛的标准功能和选项包括单个可伸缩面板,以最大程度地提高图表的视图,快速访问基本功能,智能和向导指导的工具,用于路线规划,ETA计算以及单个航路点,雷达视频叠加,GEO对象事件的各个航路点的进步速度以及更多。
•有关主要申请人的信息•项目标题•项目的开始日期和持续时间•要求资金•拟议研究项目的概述(仅1页)•有关重新提交和进一步资助合作伙伴的信息必须通过提交工具在PDF-Format中在线提交意向书。提交截止日期是2024年5月5日晚上11:59突触基金会的科学咨询委员会将根据研究质量,原创性和与呼叫相关的相关性选择所有提交的意向书,并选择最有前途的项目思想。2 nd步骤:完整的建议,如果对项目大纲的初步审查为正面审查,则将邀请主要申请人提交详细的完整建议。完整建议的模板将通过电子邮件发送给主要申请人,并邀请。完整建议包括:
3.7.3.12 传输 ERBL(选项)....................................................................................................192 3.7.3.13 上下文菜单 EBL、VRM 和 ERBL...............................................................................................193 3.7.4 雷达地图.......................................................................................................................................194 3.7.4.1 编辑地图.......................................................................................................................200 3.7.4.2 选择上下文菜单编辑地图....................................................................................................201 3.7.4.3 删除 / 加载地图....................................................................................................................202 3.7.4.4 控制地图....................................................................................................................203 3.7.4.5 导入 / 导出地图....................................................................................................................204 3.7.4.6 创建新地图....................................................................................................................205 3.7.5 导航路线....................................................................................................................................206 3.7.5.1 显示航线................................................................................................................................ 206 3.7.5.2 显示交叉航迹距离限制的限制............................................................................................... 207 3.7.5.3 显示航路点标签.............................................................................................................. 207 3.7.5.4 显示航段标签................................................................................................................ 207 3.7.5.5 选择航线请求............................................................................................................. 207 3.7.6 本船...................................................................................................................................... 208 3.7.6.1 选择 AIS 信息选项卡静态............................................................................................................. 208 3.7.6.2 选择 AIS 信息选项卡导航............................................................................................................. 208 3.7.6.3 显示船尾线............................................................................................................................. 209 3.7.6.4 显示真轮廓线............................................................................................................................. 209 3.8 试用机动................................................................................................................................................ 209 3.8.1 编辑速度.......................................................................................................................................212 3.8.2 编辑试航航线..............................................................................................................................212 3.8.3 编辑延迟...................................................................................................................................212 3.8.4 编辑半径...................................................................................................................................212 3.8.5 选择右舷转弯方向.......................................................................................................................213 3.8.6 选择左舷转弯方向....................................................................................................................213 3.8.7 选择最短转弯方向....................................................................................................................213 3.8.8 开始试航....................................................................................................................................213 3.8.9 激活倒计时....................................................................................................................................213 3.9 海图雷达功能.....................................................................................................................................214 3.9.1 海图管理.....................................................................................................................................214 3.9.1.1 海图处理程序..................................................................................................................... 219 3.9.1.1.1 常规......................................................................................................................219 3.9.1.1.2 ChartHandler 接口...............................................................................................219 3.9.1.1.3 源媒体定义.........................................................................................................................221 3.9.1.1.4 图表安装.........................................................................................................................222 3.9.1.1.5 图表清单.........................................................................................................................225 3.9.1.1.6 报告.........................................................................................................................................231 3.9.1.2 手动更新.............................................................................................................................234 3.9.1.3 审查更新.............................................................................................................................237 3.9.1.4 图表 1.........................................................................................................................................239 3.9.2 申请注册许可证......................................................................................................................................................................................... 240 3.9.3 导出许可证文件......................................................................................................................240 3.9.4 海图管理刷新连接位置.......................................................................................................241 3.9.5 更新内核许可证......................................................................................................................241 3.9.6 刷新连接位置.......................................................................................................................241 3.9.7 为导入许可证文件输入自己的文件名....................................................................................241 3.9.8 海图雷达.........................................................................................................................................242 3.9.8.1 选择海图.............................................................................................................................249 3.9.8.2 优化海图底层视图....................................................................................................249 3.9.8.3 选择显示类型.............................................................................................................250
摘要 减数分裂在真核生物中是保守的,但其执行细节各不相同。本文我们描述了一种用于减数分裂分子分析的新型比较模型系统,即线虫 Pristionchus pacificus,它是广泛研究的模型生物秀丽隐杆线虫的远亲。P. pacificus 具有许多解剖学和其他特征,这些特征有助于分析秀丽隐杆线虫的减数分裂。然而,秀丽隐杆线虫失去了减数分裂特异性重组酶 Dmc1 并进化出一种重组独立的机制来使其染色体联会,而 P. pacificus 同时表达 DMC-1 和 RAD-51。我们发现 SPO-11 和 DMC-1 是稳定同源配对、联会和交叉形成所必需的,而 RAD-51 对这些关键的减数分裂过程而言是可有可无的。 RAD-51 和 DMC-1 在减数分裂前期按顺序定位到染色体上,并显示不重叠的功能。我们还展示了 P. pacificus 的新遗传图谱,该图谱揭示了与 C. elegans 非常相似的交叉景观,尽管这些谱系之间在联会和交叉的调节方面存在明显差异。
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通过植物育种提高农作物的产量是耗时且费力的,而新颖的等位基因组合的产生受染色体链接块和连锁拖拉的限制。减数分裂重组对于通过父母等位基因的重组创造新的遗传变异至关重要。同源染色体之间的遗传信息交换发生在跨界(CO)位点,但CO频率通常很低且分布不均。这种偏见在重组“冷”区域中引起了连锁 - 拖拉的问题,其中不希望的变化仍然与有用性状相关。在植物中,编程的减数分裂特异性DNA双链断裂,由SPO11复合物催化,启动重组途径,尽管只有〜5%导致COS的形成。为了研究Spo11-1在小麦减数分裂中的作用,作为操纵的前奏,我们使用CRISPR/CAS9在六链球菌的所有三种SPO11-1同种植物中生成编辑。显示植物在所有六个Spo11-1副本中都表现出色,无法接受染色体突触,缺乏COS且无菌。相比之下,在营养生长和生育方面,携带三种野生型同源物中任何一个副本的线条与未经编辑的植物都无法区分。然而,对编辑植物的细胞遗传学分析表明,同种异体产生COS和突触动力学的能力有所不同。此外,我们还表明,携带六个编辑的小麦突变体的转化是用TASPO11-1B基因编辑的SPO11-1副本,恢复突触,CO形成和生育能力,因此为这种具有重要意义的作物的重组提供了一种途径。
抽象的大麻滥用是青少年中的常见现象。大麻中的主要精神活性物质是四氢大麻酚(THC)。但是,在过去的40年中,在大多数制剂中,精神活性成分THC的含量不是恒定的,而是由于其他繁殖和培养条件而增加的。Thc充当CB1和CB2受体的内源性大麻素,但可以描述为偏痕为部分(不是纯)Ago-NETIST。最近的证据表明,通过THC激活CB1可以减少神经元中神经元生长因子的产生,并影响突触形成的其他信号传导级联反应。由于这些因素在大脑发育和青春期的神经元转化过程中起重要作用,因此THC可以以另一种方式影响青少年大脑以外的人大脑以外的方式合理。因此,在某些大脑区域的灰色含量损失时,观察到了青春期大麻中的结构变化。此外,最近的研究表明,THC对青少年和成人大脑以及
两种DNA修复途径,非同源末端连接(NHEJ)和替代末端连接(A-EJ),参与V(d)J重组和染色体易位。先前的研究报告了染色体易位的不同修复机制,NHEJ主要参与小鼠的人类和A-EJ。nhej取决于DNA-PKC,这是突触形成和下游成分激活的关键伴侣。虽然DNA-PKC抑制作用促进了具有小鼠微论的染色体易位,但其在人类中的同义效应尚不清楚。我们发现人类细胞中的部分DNA-PKC抑制会导致易位增加,并持续参与抑制的NHEJ。相比之下,完全增加了微学介导的末端连接(MMEJ),因此完全增加了DNA-PKC,从而弥合了人与小鼠之间的两种不同的易位机制。与先前关于KU70缺失的研究类似,G1/G0相小鼠祖细胞B细胞系中的DNA-PKCS缺失显着损害V(d)J重组,并由于编码失调和信号终端连接而产生了更高的易位速率。遗传DNA-PKC抑制完全抑制了NHEJ的参与,其表型上的修复类似于KU70缺乏的A-EJ。相比之下,我们发现在产生与Lig4缺乏相关的近乎异常的MMEJ时,DNA-PKCS所需的DNA-PKC。我们的研究强调了DNA-PKC抑制非法染色体重排,同时也有助于这两种物种的MMEJ。
a.bonillap@uniandes.edu.co 摘要 - 神经连接蛋白 (NL) 是跨突触细胞粘附蛋白,当它们与突触前神经连接蛋白相互作用时,参与形成突触。越来越多的证据表明它们与某些神经精神疾病有关,这使它们成为研究的相关蛋白质。神经连接蛋白-1 基因 (nlgn1) 是 NL 家族的一员,参与兴奋性突触,与压力相关疾病(重度抑郁症和创伤后应激障碍)的遗传基础有关。然而,它在压力调节中的具体作用尚未得到详细研究。斑马鱼 (Danio rerio) 已成为转化神经科学和行为研究的模型,可用于研究与焦虑、恐惧、睡眠、压力和记忆相关的行为,使其成为此类研究的理想模型。在这里,我们旨在使用 CRISPR-Cas9 系统生成 nlgn1 缺陷斑马鱼,并评估这种基因改造对幼虫行为的影响。为此,我们必须标准化 CRISPR 基因编辑系统。我们最初使用 CRISPR-cas9 生成 tyr -crispant 斑马鱼胚胎,因为这会产生可见的表型。我们用 tyr 验证了我们的 CRISPR 基因编辑系统,产生了具有不同程度嵌合性的 crispant 样表型,效率约为 76%。然后,注射了针对 nlgn1 基因的 sgRNA 的斑马鱼胚胎的存活率较低,在 11.9% 到 7% 之间,具体取决于所使用的 sgRNA。此外,许多胚胎在发育过程中出现畸形,并在 3dpf 时致命。在旷场测试期间,nlgn1 -crispant 和对照组之间的不动性平均值有显著差异。这些结果表明,神经连接蛋白-1 可能在发育过程中发挥关键作用或具有强烈的神经表型。