药物-靶标相互作用预测 (DTI) 在药物发现和临床应用等各种应用中都至关重要。DTI 预测中广泛使用的输入数据有两个视角:内在数据表示药物或靶标的构造方式,外在数据表示药物或靶标与其他生物实体的关系。然而,对于某些药物或靶标,尤其是那些不受欢迎或新发现的药物或靶标,输入数据的两个视角中的任何一个都可能很稀缺。此外,特定相互作用类型的真实标签也可能很稀缺。因此,我们提出了第一种方法来解决输入数据和/或标签稀缺情况下的 DTI 预测。为了使我们的模型在只有一个输入数据视角可用时发挥作用,我们设计了两个独立的专家分别处理内在数据和外在数据,并根据不同的样本自适应地融合它们。此外,为了使这两个视角相互补充并弥补标签稀缺问题,两个专家以相互监督的方式相互协同,以利用大量未标记数据。在输入数据稀缺性和/或标签稀缺性不同的 3 个真实数据集上进行的大量实验表明,我们的模型显著且稳定地优于现有技术,最大改进为 53.53%。我们还在没有任何数据稀缺的情况下测试了我们的模型,它也优于当前方法。代码可在 https://github.com/BUPT-GAMMA/MoseDTI 获得。
VIT 成立于 1984 年,前身为韦洛尔工程学院,由名誉校长 G. Viswanathan 博士创立,旨在提供符合国际标准的优质高等教育。VIT 已被印度政府认定为杰出学府 (IoE)。根据 2022 年 QS 世界大学学科排名,VIT 的工程和技术学科领域在全球排名第 346 位,在印度排名第 9 位。NAAC 认证,第 4 周期成绩为 A++。VIT 跻身世界前 900 所大学之列,跻身前 10 名,是印度唯一的私立机构(上海 ARWU 排名 2021)。在研究和工程类别中,它是印度第 12 佳机构(NIRF 排名,印度政府 2021),在亚洲排名前 200 位(QS-亚洲大学排名 2022)
摘要目的:在多发性硬化症的大鼠模型中,确定辅酶Q10&L-肉碱对少突胶质细胞坏死和髓鞘的协同作用。研究设计:基于实验室的实验研究。研究的地点和持续时间:该研究是在2022年3月至2022年5月与NIH伊斯兰堡合作的12周期间,于2022年3月至2022年在巴基斯坦伊斯兰国际医学院拉瓦尔品第进行了研究。方法:总共五十只雄性Sprague Dawley大鼠分为五个随机组,每个组都有一个独特的治疗计划。虽然第1组接受了标准饮食,但剩下的四组被多发性硬化症诱导,并在12周的时间内给予0.2%的Cuprizone(CPZ)。四周后,将第3组的辅酶Q10/泛氨酸酮(COQ10)的150 mg/kg/天提供,第4组接受了100 mg/kg/kg/day l- carnitine(l car),而第5组则通过两者的组合进行治疗,同时仍接受CPZ。完成为期12周的方案后,牺牲了大鼠,并提取了大脑。H&E染色,以评估少突胶质细胞坏死的任何变化,而Luxol Fast Blue(LFB)染色用于可视化髓鞘中的改变。结果:在控制少突胶质细胞坏死和控制髓磷脂的液泡方面,COQ10和L型车的组合明显好于单个药物,这是ANOVA和F-TEST的证明。因此,强烈建议同时针对患有多发性硬化症患者的两种药物开出两种药物,因为它可能为患者提供更大的优势。结论:这项研究明确地证明,与单独使用相比,将COQ10和L型车一起同时对促进髓鞘性和防止少突胶质细胞坏死具有更大的作用。
背景:HIV感染严重破坏了口服微生物组,增加了革兰氏阴性细菌的存在,例如牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis),在超过80%的病例中检测到。牙龈疟原虫分泌脂多糖(LPS),这是一种有效的免疫刺激剂,即使在抗逆转录病毒疗法(CART)治疗的HIV患者(PWH)中,也会损害原发性人类口服角质形成细胞(HOK)。HOK细胞通过激活炎性体复合物(包括DNA敏感性炎性体蛋白)来应对细菌和病毒刺激。虽然众所周知,仅LPS会触发规范和非经典途径,导致炎症体激活,但我们的研究研究了HIV暴露与LPS如何与LPS协同诱导HOK中的炎症反应。我们假设HOK暴露素HOK细胞可增强对LP的AIM2激活,从而导致慢性炎症和免疫失调的增加 - 在PWH中。
注意:1。使用9.1 25的转化系数,根据60千克加权人类的表面积,将小鼠研究中使用的剂量缓解。小鼠的每日剂量为3.79 g/kg,衍生自9.1的配方量乘以每60千克25 g。每个啮齿动物的喂养体积为每公斤体重20毫升。2。粉末,酸奶和牛奶混合物是根据既定的食物标准制备的。组合(Th+WP)引入混合物中,然后在指定比例中添加蒸馏水。3.我们测试了三个浓度的组合(TH + WP)(85 + 200 mg/ml,170 + 200 mg/ml,170 + 400 mg/ml)。在这三组之间没有观察到没有显着差异,因此我们选择了最低
K. Anusha 1,R J Anandhi 2,Alok Jain 3,Monica Garg 4,Ali Saeed 5,K.D。Bodha 6* 1印度Telangana海得拉巴MLR理工学院CSE-AI&ML部门。2印度班加罗尔新地平线工程学院信息科学工程系。3印度Phagwara的可爱专业大学。 4劳埃德法学院,地块号 11,知识公园II,大诺伊达,北方邦201312。 5伊斯兰大学伊斯兰大学医学技术学院,伊拉克6 Galgotias工程技术学院,印度大诺伊达,伊斯兰教大学。 摘要。 鉴于当代的社会,生态条件和新颖的风险,需要物理升级和扩大印度不足和负担过负担的电力结构不足和负担过重的电力结构。 ,鉴于客户对增强功率质量的需求增加了,它针对更安全,更灵活和可靠的系统的开发。 本文重点关注新一代智能电网(SG)的特征,重点是高级通信和控制,以创建灵活和自我修复的电源系统。 本文研究了功能,例如故障检测,隔离和功率恢复,以及用于批量传输和分布的复杂QoS。 此处提供的推理为采用动态概率最佳功率流(DSOPF)作为智能电网的重要推动力提供了重大支持。3印度Phagwara的可爱专业大学。4劳埃德法学院,地块号11,知识公园II,大诺伊达,北方邦201312。5伊斯兰大学伊斯兰大学医学技术学院,伊拉克6 Galgotias工程技术学院,印度大诺伊达,伊斯兰教大学。摘要。鉴于当代的社会,生态条件和新颖的风险,需要物理升级和扩大印度不足和负担过负担的电力结构不足和负担过重的电力结构。,鉴于客户对增强功率质量的需求增加了,它针对更安全,更灵活和可靠的系统的开发。本文重点关注新一代智能电网(SG)的特征,重点是高级通信和控制,以创建灵活和自我修复的电源系统。本文研究了功能,例如故障检测,隔离和功率恢复,以及用于批量传输和分布的复杂QoS。此处提供的推理为采用动态概率最佳功率流(DSOPF)作为智能电网的重要推动力提供了重大支持。本文扩展了如何将DSOPF添加到增强的DMS功能可以促进这些设计目标并为渐进的集成电网提供基础。
重组腺相关病毒 (rAAV) 平台有望用于体内基因治疗,但抗原呈递细胞 (APC) 的不良转导会削弱其应用前景,而抗原呈递细胞又会引发宿主对 rAAV 表达的转基因产物的免疫。鉴于最近接受高剂量全身 AAV 载体治疗的患者出现的不良事件,推测这些不良事件与宿主的免疫反应有关,开发抑制先天性和适应性免疫的策略势在必行。使用 miRNA 结合位点 (miR-BS) 来赋予内源性 miRNA 介导的调控,使转基因表达脱离 APC,有望降低转基因免疫力。研究表明,将 miR-142BSs 设计到 rAAV1 载体中能够抑制树突状细胞 (DC) 中的共刺激信号、减弱细胞毒性 T 细胞反应并减弱小鼠转导肌细胞的清除,从而允许在肌纤维中持续转基因表达,同时几乎不产生抗转基因 IgG。在本研究中,我们针对 26 种在 APC 中大量表达但在骨骼肌中不表达的 miRNA 筛选了单个和组合 miR-BS 设计。高免疫原性卵清蛋白 (OVA) 转基因被用作外来抗原的替代物。在成肌细胞、小鼠 DC 和巨噬细胞中进行的体外筛选表明,miR-142BS 和 miR-652-5pBS 的组合强烈抑制了 APC 中的转基因表达,但保持了成肌细胞和肌细胞的高表达。重要的是,携带这种新型 miR-142/652-5pBS 盒的 rAAV1 载体在小鼠肌肉注射后比以前的去靶向设计实现了更高的转基因水平。该盒强烈抑制细胞毒性 CTL 激活和
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摘要在过去的几十年中,普遍应用合成土壤修正案引发了环境问题,这激发了对环保农业的有机修订的迷恋。有机修订被认为可以增强植物的生长,开花,微型活性和害虫控制,但科学证据,尤其是在容器化植物生产中,仍然有限。这项研究研究了生物炭(BC),海藻提取物(SWE)的影响及其对Corainder(Cori-Andrum sativum)在POT实验中的生长和培养的组合。该研究评估了BC,SWE及其对植物发育的合并应用的影响,产生特征以及叶子中存在的宏观和微量元素水平。每10天进行测量,从10、20、20、30和40天的种子开始。评估了关键生长参数,例如种子发芽,植物高度,叶子数,节点和节间数,根长度和养分浓度(N,P,K,Mg,Ca,Ca,Fe,Mn,Mn,Zn,Cu)。的结果表明,与对照相比,BC和SWE单独或合并,显着增强了大多数形态学性状和产量成分。值得注意的是,单独或与SWE结合使用的低水平BC处理对生长和养分浓度最为明显的积极作用。发现的结果表明,有机肥料,尤其是生物炭和海藻提取物,为改善Coriandrum sativum的生长和产量提供了一种有希望的替代品。
