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Orencia（皮下）CCRD 事先授权表
所需药物： Orencia 50mg/0.4ml 注射器 Orencia 87.5mg/0.7ml 注射器 Orencia 125mg/ml 注射器 Orencia ClickJect 125mg/ml 自动注射器 剂量和数量： 治疗持续时间： J-Code： 给药频率： ICD10： 您患者目前的体重是多少？ 这是新开始还是继续治疗？ 如果您的患者已经开始使用 Orencia 药物样品治疗，请选择“新开始治疗”。 新开始治疗 继续治疗（如果继续治疗） 您的患者对该药物治疗反应良好吗（例如改善或缓解）？是 否（如果否） 请为继续使用 Orencia 提供临床支持：请提供您的患者接受 Orencia 的日期：除了请求的药物外，其他生物药物包括 Actemra、Cimzia、Cosentyx、Enbrel、Entyvio、Humira、Ilumya、Inflectra、Kevzara、Kineret、Olumiant、Otezla、Remicade、Renflexis、Rinvoq、Rituxan、 Siliq、Simponi/Simponi Aria、Stelara、Taltz、Tremfya、Tysabri 和 Xeljanz/Xeljanz XR。以下哪一项最能描述您患者的情况？
IMOVAX® 狂犬病
将稀释剂注入粉末瓶中，重新配制瓶中的冻干疫苗。轻轻旋转内容物直至完全溶解。悬浮液应为透明或略带乳白色的红色至紫红色，且无颗粒。无需从瓶中取出针头，拧开注射器以消除负压（因为瓶是在真空下密封的）。将瓶中剩余的针头重新连接到注射器（按照步骤 2）。将瓶中的全部内容物抽入注射器。拧开配制针头并将其替换为适当长度的无菌针头（按照步骤 2），以便对患者进行肌肉注射。应立即使用配制后的疫苗。
生物免疫调节器事先授权，具有数量限制计划摘要
eTanercept parcipateus ind;依那耐皮下溶液预填充注射器； Etanercept皮下溶液自动注射器； Etanercept皮下溶液墨盒
直接医疗专业通信（DHPC）
进一步的信息作为CDC建议，用于肌内注射的针量表为22-25仪表。2必须根据肌肉的大小，注射部位的脂肪组织的厚度，要施用的材料的体积，注射技术以及在肌肉表面以下材料的深度，对每个人做出针对针头长度和注射部位的决定。2 Verorab包装包含一瓶冻干疫苗和一个预填充的注射器，其固定针为5/8英寸（或16毫米）的长度，其中含有0.5ml的稀释剂。所提供的带有固定针的预注射器应仅用于疫苗重建。一旦疫苗为
MS医疗补助疫苗通过药房计费
50632000103 SMALLPOX AND MPOX LIVE VACC/PF JYNNEOS 0.5 ML VIAL BAVARIAN NORDIC 540.00000 ML 13533013101 TETANUS, DIPHTHERIA TOX,ADULT TDVAX VIAL GRIFOLS THERAPE 55.97000 ML 14362011103 TETANUS, DIPHTHERIA TOX,ADULT TDVAX VIAL MASS生物制35.98000 ML 49281021510破伤风毒素/PF Tenivac Vial Sanofi-Pasteur 71.20400 ML 49281021515 TETANUS-DIPHTANUS-DIPHERIA-DPHERIA-DPHERIA-DEXOIDS/PF TENIVAC TENIVAC TENIVAC TENIVAC SANOFIE SANOFIE-PASTEUR 71.2028112811281128 ML 49928 ML 49928 ML 49928破伤风 - 白喉毒素/PF Tenivac Vial Sanofi-Pasteur 71.20000 ML 49281021588 TETANUS-DIPHTHERIA TOXOIDS/PF TENIVAC INSRINGE SANOFI SANOFI-PASTEUR 71.20000 ML
首选Filgrastim药物Filgrastim-Sndz（Zarxio®）...
（5）其他信息提供：300 MCG预填充注射器480 MCG预填充注射器**不建议使用小于180 mcg（0.3 mL）的剂量给药。剂量小于0.3 ml不能使用Zarxio预填充的注射器准确测量。**（6）参考•AHFS®。可在http://www.lexi.com上获得订阅•drugdex®。可在http://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch上获得订阅•国家综合癌症网络。造血生长因子（版本2.2023）。可用：www.nccn.org。•国家综合癌症网络。骨髓增生综合征（版本1.2023）。可用：www.nccn.org。•Zarxio®（Filgrastim-SNDZ）[处方信息]。新泽西州普林斯顿：Sandoz Inc； 9/2022。
工作援助：进入浪费活动和额外剂量
• DE - Defective Product • WR - ID - Insufficient Dose(s) From a Single/Multi-Dose Vial • WR - DR - Doses(s) Remaining in a Multi-dose vial • WR - SV - Suspected Vaccine Contamination • WR - UN - Unused Pre-drawn Syringe • WR - VA - Vaccine Administration Issue • WR - VA - Vaccine Stored Temperature Excursion at Clinic • WR - RF - Refrozen after being thawed • WR - R6 - Punctured/Reconstituted but not used within 6 hours • WR - R2 - Reconstituted frozen vial left at room temperature beyond 2 hours • WR - R12 - Vial left at room temperature beyond 12 hours • WR - B5 - Stored in refrigerated temperatures (2-8 degrees C) beyond 5 days • WR - B30 - Stored in refrigerated temperatures (2-8 degrees c）超过30天•wr- be-存储在终极/冰柜温度
关于 VERORAB（狂犬病灭活疫苗）管理的医疗专业人员重要信息
由于我们在英国获得许可的狂犬病疫苗 BP（PL 46602/0004）短缺，MHRA 已批准赛诺菲巴斯德进口和供应我们的替代灭活狂犬病疫苗 VERORAB（目前未在英国获得许可）。赛诺菲巴斯德希望为您提供有关 VERORAB 重构和管理的最新指南。根据处方信息，VERORAB 必须通过肌肉注射途径给药。良好的医疗疫苗接种规范（国家和国际免疫指南）根据患者年龄和体重 1,2,3 提供肌肉注射针头长度的建议。VERORAB 包装内含一瓶冻干疫苗和一个预充式注射器，该注射器带有 0.63 英寸（或 16 毫米）长的固定针头，内含 0.5 毫升稀释剂。所提供的带有固定针头的预充式注射器仅应用于疫苗重构。疫苗重新配制后，必须使用新的无菌注射器和针头（VERORAB 包装中不包含）抽取重新配制的疫苗并给患者注射疫苗。肌肉注射疫苗所用的针头长度应根据患者的年龄和体重进行调整，以符合良好的疫苗接种规范。我们将很快向 VERORAB 获准使用的国家/地区的卫生当局提交一份更新的处方信息，以澄清这些说明，随后将其纳入产品标签中。