XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTAM
博士伊什特万·塔马斯·科尼亚
利息溢价和外部头寸：一种国家依赖的方法 小型开放经济体的经济增长：从维谢格拉德集团国家吸取的教训 小型开放经济体中的利息溢价、突然停止和调整 带有搜索和匹配摩擦的估计开放经济 DSGE 模型：以匈牙利为例 收敛、资本积累和名义汇率 楔形发展核算：六个欧洲国家的经验 高收入国家的国际消费模式：来自 OECD 数据的证据 最佳移民和文化同化模型 国际贸易中的文化障碍 少数民族和多数民族：同化的动态模型
2025 年春季 M-STEP 考试管理手册 (TAM)
M-STEP 评估以面对面和在线形式进行，但包括纸笔测试。在两种情况下，可以使用纸笔测试：(1) 需要满足个别学生的需求时，或 (2) 学校向密歇根州教育部 (MDE) 申请豁免并获得批准时。本年度申请豁免的窗口已过；该信息已发布在《聚焦学生评估和问责制》时事通讯和 M-STEP 重要日期列表中。
竞争世界中的战略 MALM TAM 541 (93144) ...
教员：Mary B. Teagarden，博士 电话：1-602-978-7392（办公室） 电子邮件：mary.teagarden@asu.edu 1-480-225-8934（手机） 办公室：亚利桑那中心 #820 办公时间：每周二下午 6-7 点，虚拟预约 课程概述 “竞争世界中的战略”课程重点关注对整个组织绩效有影响的选择。这包括高级领导所面临的问题和所做的决定，他们必须在利益相关者、客户和员工的需求和期望与当地国家实践和政府法规的要求之间取得平衡。我们从对整个组织的福利负责的创始人、总经理或首席执行官的角度分析问题和决策。通过关注政策决策，我们将关注目标的选择以及在不完美、不断变化和竞争的世界中为实现这些目标而组织、管理和部署稀缺资源。我们将采用的方法要求通过应用内部一致且协调的职能政策集来识别公司在市场机会上的独特优势并加以关注。竞争世界中的战略课程旨在提高对企业背景下战略制定的理解。我们将回顾公司为在各种行业中有效定位而采取的一系列战略应对措施。我们研究的核心问题是：
CEE300/TAM 324-材料的行为 - 春季2024
实验室分配（实验室报告，实验室工作表，写作作业）每周分配。报告和写作作业是由每个学生单独从头开始准备的。实验室报告的文本部分必须在文字处理器上准备，以遵循适当的格式。表和图应通过计算机完成。执行实验室的日期和时间应显示在封面页面上。实验室分配的电子版本应在预定实验室会话开始前12小时到期，并且提交的提交日期和时间戳记必须反映这一点。使用GarteScope提交最终完成的作业。学生提交者有责任确保提交最终，完整的，未腐败的文件。后来的“改进”版本将不接受。将接受后期实验室分配，但每天扣除10％的罚款，最多为7个日历日；此后，他们将不会被接受。为了预示修订在技术写作中的重要性，对第一个实验室报告（实验室0）进行了修订后，需要进行评分。
TamásMolnár博士-Tamas MolnarTamásMolnár博士-Tamas Molnar
PI: 2024 – 2025 Safety-critical Control for Collision-free Navigation in Complex Environments Wichita State University – NASA JPL, Kansas NASA EPSCoR Program, 9 months Co-PI: 2024 Battery Management Through Safety-critical Control Wichita State University, MURPA Program, 4 months Participation as researcher: 2022 – 2023 Safety-Critical Control of Fixed-Wing Aircraft Air Force Research Laboratory – NodeIn –加利福尼亚技术研究所2020 - 2023年蒸馏柱检验通过腿部机器人道琼斯工具陶氏化学 - NASA JPL - 加利福尼亚技术学院2020年2020年至2022年避免障碍物和控制飞行机器人的障碍物 - 加利福尼亚技术研究所2020 - 2022 - 2022密歇根州2020年，与神经网络的交通预测东北大学 - 加州大学圣地亚哥分校 - 密歇根大学2020年蜂窝v2x基础设施在高速公路中心部署和自动运输中心 - 密歇根大学 - 密歇根大学
TAM 交易更新及业绩通知 记录 H1 净资产
创纪录的 H1 净流入 18 亿英镑，推动 AUM/I 增加 23 亿英镑 1 增长 26.6% 2 至 199 亿英镑 投资管理和 IFA 支持服务企业 Tatton Asset Management plc (AIM:TAM) 今天提供了一份未经审计的期末更新，内容涉及集团截至 2024 年 9 月 30 日的六个月（“H1 25”或“期间”）的业绩。该期间的未经审计结果将于 2024 年 11 月 13 日星期三公布。集团表现良好，业绩符合董事会对本期间的预期，在强劲的净流入推动下，收入和利润持续增长。Tatton 在本期间继续保持持续高水平的有机净流入，平均每月 3.05 亿英镑（FY24：每月 1.92 亿英镑）。本期间的总净流入量达到创纪录的 18.32 亿英镑，按年率计算占开业 AUM 的 22.1%，并且高于上一财年最后六个月（2024 年下半年：13.93 亿英镑）和去年同期（2024 年上半年：9.10 亿英镑）。这些强劲的有机净流入得益于 5.34 亿英镑的积极市场表现。本期间末的总 AUM/I 1 为 199.48 亿英镑（2023 年 9 月 30 日：147.84 亿英镑），年增长率为 34.9% 或 51.64 亿英镑。我们继续吸引新公司的支持，并将支持 IFA 的总数增加到 1,038 家（2024 年 3 月 31 日：975 家），比上年末增长了 6.5%。
抗癌双线作战——针对 TAM 受体的实体肿瘤治疗
摘要：受体酪氨酸激酶 (RTK) 是一种跨膜受体，可结合生长因子和细胞因子，并在其胞质域内含有受调节的激酶活性。RTK 在正常细胞和恶性细胞的信号转导中起着重要作用，其编码基因属于癌细胞中最常受影响的基因。TAM 家族蛋白 (TYRO3、AXL 和 MERTK) 参与多种生物过程：免疫调节、凋亡细胞清除、血小板聚集、细胞增殖、存活和迁移。最近的研究表明，TAM 在肿瘤发生和抗肿瘤免疫抑制方面具有重叠的功能。MERTK 和 AXL 在先天免疫细胞中起作用，以抑制炎症反应并促进免疫抑制性肿瘤微环境，而 AXL 表达与肿瘤的上皮-间质转化、转移和运动性相关。因此，TAM RTK 在癌症中代表双重靶点，因为它们在肿瘤细胞存活、迁移、化学抗性以及在肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制作用中具有内在作用。在这篇综述中，我们讨论了 TAM 作为癌症治疗中新兴治疗靶点的潜力。我们严格评估和比较了目前针对实体瘤中 TAM RTK 的方法以及针对 TAM 受体激酶胞外和胞内域的新抑制剂的开发。
针对 TAM 与肿瘤之间的代谢相互作用
肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 在肿瘤微环境 (TME) 内经历代谢重编程，包括葡萄糖、氨基酸、脂肪酸代谢、三羧酸 (TCA) 循环、嘌呤代谢和自噬。TAM 和肿瘤细胞之间的代谢相互依赖性对巨噬细胞募集、分化、M2 极化和上皮-间质转化 (EMT) 相关因子的分泌有重大影响，从而激活肿瘤内 EMT 通路并增强肿瘤细胞侵袭和转移。肿瘤细胞代谢改变，包括缺氧、代谢物分泌、有氧代谢和自噬，影响 TME 的代谢格局，驱动巨噬细胞募集、分化、M2 极化和代谢重编程，最终促进 EMT、侵袭和转移。此外，巨噬细胞可以通过重新编程其有氧糖酵解来诱导肿瘤细胞 EMT。最近的实验和临床研究集中于巨噬细胞和肿瘤细胞之间的代谢相互作用，以控制转移和抑制肿瘤进展。本综述重点介绍了 TAM-肿瘤细胞代谢共依赖性在 EMT 中的调节作用，为高转移性肿瘤的 TAM 靶向疗法提供了宝贵的见解。调节肿瘤和 TAM 之间的代谢相互作用代表了治疗转移性癌症患者的一种有前途的治疗策略。
解决 NSCLC 中的 CPI 耐药性：靶向 TAM 受体调节肿瘤微环境及未来前景
摘要 肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 占大多数。免疫检查点抑制剂 (CPI)，包括针对程序性细胞死亡蛋白 1 及其配体 (PD-1/PD-L1) 的抑制剂，已经彻底改变了各种癌症的治疗格局。值得注意的是，基于 PD-1/PD-L1 抑制剂的方案现在已成为转移性 NSCLC 的标准一线疗法，大大提高了患者的总体生存率。尽管使用基于 CPI 的疗法在晚期 NSCLC 中取得了进展，但大多数患者在最初的反应后由于耐药性而出现病情进展。鉴于目前 NSCLC 二线及以上治疗方案的治疗选择有限，需要新的治疗方法来提高这些患者的长期生存率。因此，CPI 耐药性是癌症治疗中的一个新兴概念，也是临床研究的一个活跃领域。CPI 耐药性的关键机制之一是免疫抑制肿瘤微环境 (TME)。有效的 CPI 疗法基于转移针对癌细胞的免疫反应，因此，操纵免疫抑制性 TME 是抵抗 CPI 耐药性的重要策略。TME 的几个方面可能导致 NSCLC 的治疗耐药性，包括通过激活 Tyro3、Axl、MerTK (TAM) 受体，这些受体是免疫稳态的重要多效调节剂。它们的作用包括负面调节免疫反应，因此在癌症背景下 TAM 受体的异位表达可能导致免疫抑制性、促肿瘤性 TME。此外，TAM 受体是同时靶向 TME 中的肿瘤细胞和免疫细胞的重要候选药物。TAM 受体抑制剂 (TAM RI) 的临床开发越来越关注其挽救抗肿瘤免疫反应的能力，从而将免疫抑制性 TME 转变为免疫刺激性 TME。将 TAM RI 与 CPI 相结合以克服耐药性并改善 NSCLC 的长期临床反应具有很强的生物学原理。 TAM RI 与 CPI 的联合临床试验正在进行中，初步结果令人鼓舞。本综述概述了 CPI 耐药性的关键机制，包括免疫抑制 TME 的作用，并讨论了靶向 TAM 受体作为克服 NSCLC 中 CPI 耐药性的新颖、有希望的治疗策略的理由。
博士。 Tamás Bali 上校 - 航空科学出版物
Robert Tamás Fekete (博士) 高级研发专家 HungaroControl 匈牙利空中导航服务业务发展局 研究、开发和模拟部 研发部门 roberttamas.fekete@hungarocontrol.hu orcid.org/0000-0002-7752-465X