执行摘要 弗吉尼亚州铁路和公共交通部 (DRPT) 赞助了 Tier II 组交通资产管理 (TAM) 计划,并与弗吉尼亚州 33 个农村和小型城市交通机构合作制定了 2022-2025 财年计划。这些机构遍布整个联邦,共有 1,493 辆车和 49 个设施。交通资产管理是一种使用资产状况来指导资金最佳优先排序的方法,以保持交通网络处于良好的维修状态。根据 FTA 指导,该 TAM 计划涵盖 2022 财年至 2025 财年的四年期,并包括 Tier II 提供商所需的所有 TAM 元素;资本资产清单、状况评估、决策支持工具的使用和投资优先级。数据摘要
摘要。阿拉伯联合酋长国 (UAE) 最近致力于在政府医疗保健部门实施人工智能 (AI) 项目,以帮助管理慢性病和早期发现。然而,成功的人工智能实施取决于决策者、医生、护士和患者的采用和接受。本文开发并测试了一种改进的技术接受模型 (TAM),以探索人工智能在医疗保健领域采用的关键成功因素 (CSF)。TAM 最广泛使用的 CSF 变量是感知有用性 (PU)、感知易用性 (PEU)、使用态度 (ATU) 和行为使用意图 (BIU)。然而,对 2015 年至 2018 年 23 项 TAM 文献定性和定量研究的回顾表明,使用 TAM 的 CSF 研究中应包括五个关键外部因素。开发了一个扩展模型 (ETAM) 并使用一项定性研究进行了测试,该研究包括 53 名在迪拜 IT 和医疗保健部门工作的员工。研究表明,管理、组织、运营和 IT 基础设施因素对 PU 和 PEU 有积极影响,因此应将其作为确定医疗保健领域 AI 实施的 CSF 纳入其中。
巨噬细胞是一种普遍存在且功能多样的免疫细胞,在先天免疫和启动适应性免疫中起着核心作用。特别是肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是癌症发生和发展的关键因素。因此,巨噬细胞是癌症治疗的新兴潜在靶点。在众多的靶向治疗选择中,基因治疗是通过在基因水平上直接特异性地调控巨噬细胞的生物学功能来治疗癌症的最具潜力的治疗策略之一。本文简要介绍了巨噬细胞群的特点、TAM在癌症发生、进展中的作用,并总结了一些代表性的例子,以突出当前以TAM为靶点的基因治疗的进展。本综述旨在为以巨噬细胞为靶点的基因治疗提供新的见解,以实现癌症的精准治疗。
复杂的实体瘤微环境(TME)包括大量基质细胞,包括内皮细胞,与癌症相关的成纤维细胞,与肿瘤相关的宏观噬菌体(TAMS)等。1 TME的免疫抑制性质为充分意识到免疫疗法的特性潜力带来了主要障碍。此外,大多数实体瘤的特征是构成胶原纤维和成纤维细胞的致密基质,它们建立了阻碍免疫刺激细胞内肿瘤内浸润的屏障,并且治疗剂以及肿瘤细胞的效率消除。2在免疫抑制性TME中,TAM在组织稳态中扮演多方面的角色,有助于多种功能,例如清除,吞噬作用和炎症调节;这些功能可以作为肿瘤免疫疗法的潜在方法来利用。TME中的3,4个主要TAM是to肿瘤的; TAMS在促进自适应免疫和促进肿瘤特异性免疫抑制中起着至关重要的作用。TAM通过各种机制有助于肿瘤的影响,包括转移和遗传不稳定性的促进,癌症干细胞成熟的帮助以及适应性免疫的调节。此外,TAMS在癌症相关炎症(CRI)中起着至关重要的作用。3因此,由于TME中存在免疫抑制性TAM而导致的临床结果不良之间的相关性强调了关键
简介程序性细胞死亡 1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 检查点阻断是一种很有前途的抗癌治疗方式 (1, 2)。然而,单药治疗(抗 PD-1 或 PD-L1 抗体)未能在许多肿瘤类型中引起有意义的反应,例如胶质母细胞瘤 (3)、胰腺导管腺癌 (PDAC) (4, 5) 和分化型甲状腺癌 (6)。开创性研究表明肿瘤浸润 CD8 + T 淋巴细胞是 T 细胞免疫疗法反应的主要预测指标 (7, 8)。因此,确定调节 CD8 + T 细胞浸润和功能的分子机制可能会拓宽免疫检查点疗法的治疗范围。巨噬细胞是肿瘤微环境 (TME) 中最丰富的免疫细胞类型之一 (9, 10)。一般而言,巨噬细胞可分为经典活化 (M1) 巨噬细胞或替代活化 (M2) 巨噬细胞 (9, 10)。虽然 M1 巨噬细胞可以产生促炎细胞因子并启动针对肿瘤细胞的免疫反应,但 M2 巨噬细胞和 TAM 往往会表现出免疫抑制表型,有利于肿瘤进展 (9, 10)。此前已证明,进入的 CD8 + T 细胞和 TAM 之间的物理接触会降低基质中 T 细胞的运动能力,从而限制其进入肿瘤巢 (11)。 TAM 还可以通过表达免疫检查点配体(例如 PD-L1)(12、13)、分泌免疫抑制细胞因子(例如 TGF-β、LIF、CCL22)(9、10)和限制 T 细胞增殖所需的代谢物(例如通过表达精氨酸酶-1 酶限制 L-精氨酸)(14-16)来抑制 CD8 + T 细胞功能。抑制或消耗 TAM 的努力已在几种临床前模型中显示出良好的抗肿瘤功效,因为它们可以增加 CD8 + T 细胞浸润并减少局部免疫抑制信号(11、17)。此外,TAM 可以限制
Tamas Toofalvi,Tarlan Ahadli和Levement Hajder {Z2rciu,ahadli.tarlan,hajder} @inf。
● 外包 T&S 服务 = 56.8%(141 亿美元)的 TAM ● 所分析的 15 个最大平台占 TAM 的约 66%(165.2 亿美元)。 ● 大型科技公司更愿意外包人工内容审核等服务,但利用内部工程资源进行软件开发。 ● 企业和中型市场公司更有可能使用软件供应商,因为他们缺乏科技巨头所拥有的内部资源
广告在向潜在客户展示公司的产品或服务以影响他们的购买意向方面起着至关重要的作用。广告的影响对于产生产品认知和销售非常重要。随着人工智能在企业中的应用技术进步,人工智能在当代广告策略中的整合具有重要意义。本研究旨在解释人工智能(AI)如何应用于广告,以技术接受模型(TAM)为基础。本文使用 TAM 模型解释了人们如何接受和使用广告中的人工智能。有人提出,如果人们发现广告中的人工智能有用且易于理解,他们就更有可能做出积极回应。此外,在解释消费者态度和购买意向时也会考虑社会影响。这项研究有助于广告商了解如何在其广告活动中更好地使用人工智能来吸引消费者并获得更好的效果。关键词:AI、广告、TAM模型、消费者态度
和解协议包括解决 Wellman 员工 Bradley Keller 根据《虚假索赔法案》的举报人或告密者条款提出的索赔。根据这些条款,私人当事方可以代表美国提起诉讼并获得部分赔偿。Keller 将获得 90,000 美元。该举报人案件的标题为美国 ex rel。Bradley Keller 诉 WDC Acquisitions, LLC d/b/a Wellman Dynamics 和 Trive Capital Management LLC(SD 爱荷华州编号 20-CV-100-LTS-MAR)。
免疫疗法的突破彻底改变了癌症治疗,但其效率仍然有限,副作用很大。大多数免疫疗法以 T 细胞为靶点,T 细胞是肿瘤微环境 (TME) 的主要细胞毒性效应物之一。然而,T 细胞反应的增强会导致强烈的炎症,从而造成附带组织损伤。在过去的几十年里,人们对以肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 为靶点进行抗癌治疗的兴趣日益浓厚 [2]。巨噬细胞是 TME 中最丰富的免疫群体。它们高度异质,与免疫抑制功能和较差的预后有关。组织驻留巨噬细胞和募集的单核细胞衍生巨噬细胞都构成了 TAM 池 [1]。TAM 是免疫疗法的一个有希望的靶点,因为它们可以调节适应性免疫反应并增加肿瘤内的局部 T 细胞反应,而不会促进过度炎症。